Prova de Imunologia parte II - RESPONDIDAS

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Questões de Imunologia – Parte 2 
(V) A proteína C reativa é produzida na fase aguda de processos 
inflamatórios. 
(V) A proteína C reativa tem a sua produção induzida pela ação da IL-6 e 
IL-1 beta. 
(V) A célula responsável pela produção de proteína C reativa são os 
hepatócitos. 
(V) A concentração de proteína C reativa no plasma pode aumentar em até 
mil vezes em decorrência de um processo infeccioso. 
(V) A proteína C reativa tem a capacidade de realizar a opsonização. 
(V) Os resíduos de manose presentes na superfície de bactérias e fungos 
são reconhecidos por receptores de padrões moleculares localizados na 
superfície de células do sistema imune. 
(F) Os resíduos de manose presentes na superfície de bactérias e fungos 
são receptores de padrões moleculares. 
(V) As proteínas de choque térmico são um exemplo de padrão molecular 
associado a dano tecidual. 
(V) Receptores de padrão molecular localizados na superfície de células da 
imunidade são ligados á via de transdução de sinal. 
(F) Padrões moleculares localizados na superfície de células da imunidade 
são ligados á via de transdução de sinal. 
(V) Alguns receptores de padrão molecular associado a patógenos estão 
localizados no citosol das células da imunidade. 
(F) Os receptores de padrão molecular associado a patógenos estão sempre 
localizados na superfície das células da imunidade inata. Principalmente 
(F) O LPS é um padrão molecular característico de bactérias gram positivas. 
Negativas. 
(F) As moléculas de MHC de classe II são expressas em todas as células 
nucleadas do organismo. I 
(F) Os proteasomas são complexos enzimáticos que atuam exclusivamente na 
geração de peptídeos que irão se ligar ás moléculas de MHC de classe II. I 
(F) Linfócitos B expressam exclusivamente moléculas de MHC de classe II. 
Também expressam moléculas de MHC de classe I. 
(F) A ligação de peptídeo, oriundo de antígenos fagocitados, á moléculas de 
MHC de classe I ocorre no complexo de golgi. Reticulo Endoplasmático. 
(F) Em uma população de animais domésticos os alelos dos genes que 
codificam as moléculas de MHC serão sempre dois. O indivíduo só possui 2 
alelos, mas na população podem haver vários. 
(V) A primeira via de ativação do sistema de complemento a surgir na 
evolução dos seres vivos foi a via alternativa do sistema de complemento. 
(V) Embora a composição das C3 convertases da via alternativa e clássica 
sejam distintas as duas enzimas possuem a mesma função no sistema de 
complemento. 
(F) As C3 convertases geradas na via alternativa e clássica do sistema de 
complemento possuem a mesma função, porque possuem a mesma estrutura. 
Possuem estruturas diferentes. 
(F) A via clássica só será ativada depois de resposta imune com linfócitos B-
2 (convencionais). B1 também. 
(F) Todas as vias de ativação do sistema de complemento fazem parte da 
imunidade adaptativa. Somente a via clássica 
(F) A via clássica só será ativada depois de resposta imune com linfócitos B-
2 (convencionais). Os anticorpos naturais (produzidos por plasmócitos B-1) 
também ativam a clássica. 
(F) O complexo de ataque á membrana do sistema de complemento só é 
formado quando a via das lecitinas ligadoras á manose é ativada. Todas as 
vias do sistema de complemento levam ao MAC. 
(V) A remoção de imunocomplexos do organismo é um importante papel do 
sistema de complemento. 
(F) A IL-1 beta é uma citocina que possui ação anti-inflamatória. Pró-
inflamatória. 
(V) O fator de necrose tumoral pode ter a sua produção induzida por LPS de 
bactérias gram-negativas. 
(V) A IL-2 é classificada como uma citocina de ação autócrina, quando ela 
atua no mesmo linfócito T auxiliar que a produziu. 
(V) O interferon gama produzido por linfócitos T auxiliares efetores 
amplifica a imunidade inata, pois estimula a fagocitose realizada por 
macrófagos. 
(F) A produção de citocina IL-6 ocorre sempre antes do fator de necrose 
tumoral e da IL-1 beta durante um processo inflamatório. TNF estimula a 
produção de IL-1, que estimula a produção de IL-6, que estimula a produção 
de C3 
(F) A produção de citocina IL-6 desencadeia a produção do fator de 
necrose tumoral e da IL-1 beta durante um processo inflamatório. TNF 
estimula a produção de IL-1, que estimula a produção de IL-6, que estimula 
a produção de C3. 
(V) A formação de imunocomplexos em decorrência da ligação de anticorpos 
a antígenos ocorre em uma proporção ideal dos dois ligantes, denominada de 
zona de equivalência. 
(F) A formação de imunocomplexos em decorrência da ligação de anticorpos 
a antígenos ocorre em uma proporção ideal dos dois ligantes, denominada de 
pré-zona. Zona de equivalência. 
(F) A soroaglutinação é uma técnica imunológica, cujo resultado só pode ser 
visualizado em microscópico. A olho nu. 
(V) A imunodifusão em gel ágar é baseada na precipitação de 
imunocomplexos em meio gelatinoso. 
(F) A técnica de ensaio imunoenzimático ligado (ELISA) é utilizada apenas 
para a detecção direta de antígenos de patógenos no soro dos animais. e de 
humanos. 
(V) A formação de imunocomplexos em organismos vivos pode gerar a 
deposição dos outros mesmos na microcirculação glomerular dos rins se 
existir uma deficiência na produção de proteínas do sistema de 
complemento. 
(F) A ação dos interferons na resposta antiviral tem por objetivo destruir 
diretamente o vírus no interior da célula infectada por ação lítica. O 
interferon aumenta a capacidade fagocítica dos macrófagos, age 
indiretamente. 
(V) A ação dos interferons na resposta antiviral impede a expressão de 
proteínas virais na célula infectada. 
(V) A ação dos interferons na resposta antiviral leva a expressão de 
nucleases que degradam o RNA viral. 
(V) A ação dos interferons na resposta antiviral impede a montagem da 
partícula viral (vírion). 
(F) A resposta antiviral se caracteriza pela preservação das células 
infectadas através do bloqueio da apoptose. Induz à apoptose.