PROVA 1 QUIMICA ORGÄNICA

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1a Questão (Ref.: 202008186225)
	As estruturas de ressonância podem ser avaliadas pelas cargas formais de seus átomos. Assinale o critério que corresponde às estruturas mais prováveis de uma determinada molécula de acordo com as cargas formais:
		
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais positivas.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais nulas.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas em que a carga formal do átomo central é zero.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas que apresentam mais cargas formais negativas.
	
	As estruturas mais prováveis são aquelas em que o número de cargas formais positivas é igual ao número de cargas formais negativas.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202008186221)
	A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
		
	
	K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
	
	K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
	
	K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
	
	K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
	
	K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202008056302)
	O adoçante aspartame apresenta a seguinte fórmula estrutural:
Os grupos funcionais presentes na molécula são:
		
	
	Amina, amida, aldeído
	
	Ácido carboxílico, amina, éter
	
	Ácido carboxílico, amina, éster
	
	Éster, éter, cetona
	
	Ácido carboxílico, amina, cetona
	
	 4a Questão (Ref.: 202008070824)
	Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo:
 
I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em relação aos seus vizinhos.
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção.
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento entre os átomos da molécula.
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior estabilidade em relação ao confôrmero bote.
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:
		
	
	I e IV são verdadeiras, apenas.
	
	I, II e III são verdadeiras, apenas.
	
	II, III e IV são verdadeiras, apenas.
	
	I e II são verdadeiras, apenas.
	
	II e IV são verdadeiras, apenas.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202008157671)
	Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de sequência de Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
		
	
	OH, NH2, CH3, H, Cl
	
	CH3, H, CH3, OH, Cl
	
	H, CH3, NH2, OH, Cl
	
	NH2, CH3, H, Cl, OH
	
	Cl, OH, NH2, CH3, H
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202008151773)
	(Prova FCC -2016 -SEDU-ES -Professor -Química) Considere os seguintes compostos:
São isômeros trans e cis do isoeugenol os compostos:
		
	
	I e II
	
	II e V
	
	III e V
	
	II e III
	
	II e IV
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202008145690)
	(Cesgranrio-RJ) ''Uma blitz de fiscais da ANP (Agência Nacional de Petróleo) (...) interditou 19 postos de combustíveis em São Paulo (...), 14 deles por venda de gasolina adulterada.'' Jornal do Brasil, 09/09/98.
A gasolina, composta basicamente por uma mistura de alcanos na faixa de C6 a C12 - átomos de carbono, pode ser facilmente adulterada com substâncias mais baratas do que ela. De acordo com a regra de que ''semelhante dissolve semelhante'', assinale a opção que contém a única substância que, ao ser adicionada à gasolina, irá formar uma mistura heterogênea.
		
	
	Hexanol
	
	2-decanona
	
	Benzeno
	
	Hexano
	
	Água
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202008151681)
	(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
		
	
	I, III, IV, II
	
	I, III, II, IV
	
	III, I, IV, II
	
	II, I, III, IV
	
	III, I, II, IV
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202008186312)
	Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto final, podemos afirmar que o mecanismo desenhado está:
		
	
	Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta cheia.
	
	Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
	
	Correto, pois a seta está indo do eletrófilo para o nucleófilo, como deve ser.
	
	Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleófilo e B é o eletrófilo.
	
	Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
	
	 10a Questão (Ref.: 202008186359)
	Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que podem ser carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto afirmar que:
		
	
	Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
	
	Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
	
	Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do orbital.
	
	Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
	
	Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.