teste de conhecimento introduçao a quimica

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08/09/2021 21:03 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
A formação de um íon negativo, como o cloreto (Cl-), pode ser explicada de forma correta de acordo com a alternativa:
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada corretamente por:
Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo:
FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4530_202009418538_TEMAS 
 
Aluno: VANIA MARIA FERREIRA Matr.: 202009418538
Disc.: FUND.QUÍM.ORGÂNICA 2021.2 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
Esse íon é formado pela perda de um elétron na região extranuclear do cloro.
Esse íon é formado pelo ganho de um próton no núcleo pelo elemento cloro.
Esse íon é formado pela conversão de um próton em um elétron no núcleo do cloro.
Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro.
Esse íon é formado pelo ganho de um próton na região extranuclear do cloro.
Data Resp.: 08/09/2021 14:39:28
 
Explicação:
A resposta certa é: Esse íon é formado pelo ganho de um elétron na região extranuclear do cloro.
 
 
 
 
2.
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5
K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2
Data Resp.: 08/09/2021 14:41:45
 
Explicação:
A resposta certa é: K = 2; L = 8; M = 8; N = 2
 
 
 
 
3.
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
08/09/2021 21:03 Estácio: Alunos
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I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em conformação estrela em relação aos
seus vizinhos.
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de torção.
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o maior afastamento entre os
átomos da molécula.
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e leva a uma maior estabilidade em
relação ao confôrmero bote.
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:
Considerando as diferentes conformações dos ciclo-hexanos dissubstituídos, assinale a alternativa CORRETA:
Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de acordo com as regras de sequência de
Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1:
Assinale a alternativa que correlaciona corretamente a estrutura com o isômero apresentado:
II e IV são verdadeiras, apenas.
I, II e III são verdadeiras, apenas.
II, III e IV são verdadeiras, apenas.
I e II são verdadeiras, apenas.
I e IV são verdadeiras, apenas.
Data Resp.: 08/09/2021 14:48:34
 
Explicação:
A resposta correta é: I e IV são verdadeiras, apenas.
 
 
 
 
4.
O isômero trans é sempre mais estável que o cis, independentemente do padrão de substituição.
A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso está na posição axial, e o
mais volumoso, na posição equatorial.
O isômero cis será mais estável que o trans, independentemente do padrão de substituição.
A conformação será mais estável se ambos os substituintes estiverem na posição axial.
A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte mais volumoso está na posição axial, e o
menos volumoso, na posição equatorial.
Data Resp.: 08/09/2021 15:52:58
 
Explicação:
A resposta correta é: A conformação mais estável será sempre aquele em que um substituinte menos volumoso
está na posição axial, e o mais volumoso, na posição equatorial.
 
 
 
 
5.
H, CH3, NH2, OH, Cl
OH, NH2, CH3, H, Cl
CH3, H, CH3, OH, Cl
Cl, OH, NH2, CH3, H
NH2, CH3, H, Cl, OH
Data Resp.: 08/09/2021 15:56:04
 
Explicação:
A resposta certa é:Cl, OH, NH2, CH3, H
 
 
 
 
6.
08/09/2021 21:03 Estácio: Alunos
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(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
Data Resp.: 08/09/2021 16:11:39
 
Explicação:
A resposta certa é: 
 
 
 
 
7.
II, I, III, IV
I, III, IV, II
III, I, IV, II
III, I, II, IV
I, III, II, IV
Data Resp.: 08/09/2021 15:57:39
08/09/2021 21:03 Estácio: Alunos
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(PUC-SP) Sobre os compostos butano, 1-butanol e ácido butanoico, foram feitas as seguintes afirmações:
I. Suas fórmulas moleculares são respectivamente C4H10, C4H10O e C4H8O2.
II. A solubilidade em água do butano é maior do que a do 1-butanol.
III. O ponto de ebulição do ácido butanoico é maior do que o do 1-butanol.
IV. O ponto de fusão do butano é maior do que o ácido butanoico.
Estão corretas as afirmações:
Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes intermediários, que podem ser
carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à estabilidade desses intermediários, é correto afirmar que:
Em uma prova de química orgânica, um aluno desenhou o seguinte mecanismo:
Sabendo que A e B são reagentes, C é um intermediário e D é o produto final, podemos afirmar que o mecanismo
desenhado está:
 
Explicação:
A resposta certa é: III, I, IV, II
 
 
 
 
8.
II e IV
I, III e IV
I e III
III e IV
I e II
Data Resp.: 08/09/2021 16:01:58
 
Explicação:
A resposta certa é:I e III
 
 
 
 
9.
Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os primários.
Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável ele será.
Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem da hibridização do orbital.
Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion metil é o mais estável.
Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os terciários.
Data Resp.: 08/09/2021 16:06:40
 
Explicação:
A resposta certa é: Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que os
primários.
 
 
 
 
10.
Errado, pois a seta devia estar indo de B para A, já que A é o nucleófilo e B é o eletrófilo.
Correto, pois a seta está indo do eletrófilo para o nucleófilo, como deve ser.
Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
Correto, pois a seta é cheia e o intermediário C está entre chaves, como deve ser.
Errado, pois a seta utilizada está na direção correta, mas deveria ser uma seta tipo anzol e não uma seta cheia.
Data Resp.: 08/09/2021 16:08:55
 
Explicação:
08/09/2021 21:03 Estácio: Alunos
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A resposta certa é: Errado, pois um intermediário deve ser representado entre colchetes, [], e não chaves, {}.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 25/08/2021 18:22:56.