EXERCÍCIO FARMACOCINÉTICA RESPONDIDO

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1 - Foi prescrito administração intravenosa de um fármaco analgésico visando o alívio do quadro de fortes dores em um paciente. Considerando que a administração deste fármaco pode ainda ser feita pelas vias oral e intramuscular, qual das curvas (I, II, III) no gráfico abaixo (concentração plasmática do fármaco x tempo) corresponde à administração do analgésico pelas vias de administração citadas? 
( ) I = via oral; II = via intramuscular; III = via intravenosa
( ) I = via intramuscular; II = via oral; III = via intravenosa
(X ) I = via intravenosa; II = via intramuscular, III = via oral
( ) I = via intramuscular; II = via intravenosa; III = via oral
( ) I = via intravenosa; II = via oral; III = via intramuscular
2 - Quais são as fases da farmacocinética? 
( ) Absorção, interação com receptor, metabolismo de primeira passagem, excreção
( ) Absorção, distribuição, metabolismo e excreção
(X ) Dissolução, Distribuição, Metabolismo e Excreção
( ) Absorção, Dissolução, Metabolismo e Eliminação
3 - Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma barreira dada pela via de administração, que pode ser: cutânea, subcutânea, respiratória, oral, retal, muscular. A maior proporção da dose de uma droga administrada por via oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que o transporte passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o composto que será absorvido em MENOR grau no estômago é: 
(X ) O Propranolol (pka=9,4).
( ) O Fenobarbital (pka=7,4).
( ) A Ampicilina (pka= 2,5).
( ) Ácido acetilsalícilico (pka=3,0).
( ) A varfarina (pka=5,0).
4 - Paciente em uso de um fármaco que é um ácido fraco resolve utilizar um antiácido em associação. O resultado é:
(X ) Menor absorção, devido a uma maior porcentagem de fármaco ionizado
( ) Maior absorção, devido a uma maior porcentagem de fármaco ionizado
( ) Maior absorção, devido a uma maior porcentagem de fármaco não ionizado
( ) Menor absorção, devido à uma maior porcentagem de fármaco não ionizado
5 - Observe a tabela abaixo.Caso um paciente apresente hipoalbuminemia, qual dos fármacos será mais afetado por esta situação? 
(X ) O fármaco X, pois sua taxa de ligação a proteína plasmática é maior
( ) o fármaco Y, pois sua taxa de ligação a proteína plasmática é maior
( ) O fármaco Y, pois sua taxa de ligação a proteína plasmática é menor
( ) O fármaco X, pois sua taxa de ligação a proteína plasmática é menor
( ) Não faz diferença. Não há relação entre hipoalbuminemia e a taxa de ligação de um fármaco à proteína plasmática
6 - A metabolização das drogas, ou seja, sua biotransformação, tem vários objetivos: transformar droga inativa em ativa, inativar uma droga tóxica ou ainda modificá-la no sentido de torná-la mais solúvel facilitando sua excreção. O principal local onde ocorrem estas reações é (são) o (os) ___________ e as principais enzimas envolvidas são aquelas do grupo do _____________. Complete a frase e assinale a alternativa correta: 
(X ) Fígado/ citocromo P450;
( ) Fígado/ oxidases;
( ) Rins/ citocromo P450;
( ) Pulmões/ catalases;
7 - Sobre a indução das enzimas de Fase I da metabolização, é correto afirmar: 
( X) Fármacos indutores enzimáticos representam um ponto crítico de interação fármaco-fármaco, inclusive com perda da eficácia e redução do tempo de ação, caso este seja substrato das enzimas CYP induzida.
( ) Fármacos indutores enzimáticos aumentam a ação de fármacos que são metabolizados por enzimas responsáveis pelo metabolismo de fase II
( ) Fármacos indutores enzimáticos inibem as enzimas do citocromo P450, reduzindo a ação (distribuição) de fármacos que sejam substrato destas enzimas e tenham faramcoterapia conjunta.
( ) Fármacos indutores enzimáticos reduzem a ação de uma ou mais enzimas do citocromo P450, resultando no aumento da ação (biodisponibilidade) do(s) fármaco(s) que sejam substrato da(s) família(s) induzidas().
( ) Fármacos indutores enzimáticos aumentam a ação (biodisponibilidade) do(s) fármaco(s) que são substratos da enzimas inteferidas (CIP) e que tenham uso concomitante. Necessário ajuste de dose para se evitar toxicidade.
8 - Determinou-se que 95% de uma dose oral de 80 mg de verapamil foi absorvida em um paciente-teste com peso corporal de 70 kg. Todavia, em função da extensa biotransformação durante a primeira passagem da droga pela circulação do sistema porta-hepático, a biodisponibilidade do verapamil foi de apenas 25%. Sobre o efeito de primeira passagem, é correto afirmar:
( ) Todos os metabólitos formados pelo efeito de primeira passagem, são mais ativo do que o fármaco em sua forma original
(X ) Consiste em extensa metabolização hepática, antes do fármaco ser devidamente distribuído pelos demais tecidos do organismo
( ) Todos os fármacos que sofrem metabolismo de primeira passagem devem ter sua dose reduzida para evitar toxicidade.
( ) Fármacos que sofrem metabolismos de primeira passagem somente devem ser administrados por via endovenosa
( ) Consiste em um sistema de controle das concentrações plasmáticas atingidas pelo fármaco, reduzindo o risco de toxicidade
9 - Sobre a excreção de fármacos é correto afirmar:
(X ) Ocorre prioritariamente por via renal de forma passiva (filtração glomerular) ou por transporte ativo (secreção no túbulo contorcido). Destaca-se a possibilidade de reabsorção.
( ) Ocorre somente por via renal com mecanismo de difusão ativa ou passiva do fármaco, deixando o sangue arterial e passando para o filtrado dentro da cápsula glomerular.
( ) Pode ocorrer por várias vias com destaque para a biliar-fecal que elimina mais de 80% dos fármacos hoje em uso. Pode ocorrer redistribuição consequente à recirculação enterro-hepática.
( ) Fármacos na forma livre (desligados da proteína plasmática) não são eliminados por via renal, mas, somente, pela via biliar-fecal
( ) Para pacientes com insuficiência renal deverá ser evitada a administração/prescrição de fármacos que apresentam eliminação biliar-fecal.
10 - Um paciente deu entrada em um pronto-socorro com quadro de intoxicação por fármaco X. A administração de bicarbonato de sódio (básico) promoveu aumento da taxa de excreção, contribuindo para a recuperação do quadro do paciente de forma mais rápida. Avalie e determine a alternativa correta
( X) O fármaco X é um ácido fraco, daí a alcalinização da urina promove maior excreção devido ao aumento das formas ionizadas, que são hidrossolúveis.
( ) O fármaco X é um ácido fraco, daí a alcalinização da urina promove maior excreção devido ao aumento das formas não ionizadas, que são lipossolúveis.
( ) O fármaco X é uma base forte, daí a alcalinização da urina promove maior excreção devido ao aumento das formas não-ionizadas, que são hidrossolúveis.
( ) O fármaco X é um ácido forte, daí a alcalinização da urina promove maior excreção devido ao aumento das formas não- ionizadas, que são hidrossolúveis.
( ) O fármaco X é uma base fraca, daí a alcalinização da urina promove maior excreção devido ao aumento das formas ionizadas, que são lipossolúveis.
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Foi prescrito administração intravenosa de um fármaco analgésico visando o 
alívio do quadro de fortes dores em um paciente. Considerando que a administração 
deste fármaco pode ainda ser feita pelas vias oral e intramuscular, qual das curvas 
(I, II, 
III) no gráfico abaixo (concentração plasmática do fármaco x tempo) 
corresponde à administração do analgésico pelas vias de administração citadas?
 
 
 
 
( ) 
I = via oral; II = via intramuscular; III = via intravenosa
 
( ) 
I = via intramuscular; II = via oral;
 
III = via intravenosa
 
(X ) I = via intravenosa; II = via intramuscular, III = via oral
 
( ) 
I = via intramuscular; II = via intravenosa; III = via oral
 
( ) 
I = via intravenosa; II = via oral; III = via intramuscular
 
 
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Quais são as fases da farmacocinéti
ca?
 
 
 
( ) 
Absorção, interação com receptor, metabolismo de primeira passagem, excreção
 
( ) 
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção
 
(X ) Dissolução, Distribuição,Metabolismo e Excreção
 
( ) 
Absorção, Dissolução, Metabolismo e Eliminação
 
 
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Para 
chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma barreira 
dada pela via de administração, que pode ser: cutânea, subcutânea, respiratória, 
oral, retal, muscular.
 
A maior proporção da dose de uma droga administrada por via 
oral será absorvida
 
no intestino delgado. Todavia, supondo
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se que o transporte 
passivo da forma não
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ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o 
composto que será absorvido em MENOR grau no estômago é:
 
 
 
 
1 - Foi prescrito administração intravenosa de um fármaco analgésico visando o 
alívio do quadro de fortes dores em um paciente. Considerando que a administração 
deste fármaco pode ainda ser feita pelas vias oral e intramuscular, qual das curvas 
(I, II, III) no gráfico abaixo (concentração plasmática do fármaco x tempo) 
corresponde à administração do analgésico pelas vias de administração citadas? 
 
 
( ) I = via oral; II = via intramuscular; III = via intravenosa 
( ) I = via intramuscular; II = via oral; III = via intravenosa 
(X ) I = via intravenosa; II = via intramuscular, III = via oral 
( ) I = via intramuscular; II = via intravenosa; III = via oral 
( ) I = via intravenosa; II = via oral; III = via intramuscular 
 
2 - Quais são as fases da farmacocinética? 
 
( ) Absorção, interação com receptor, metabolismo de primeira passagem, excreção 
( ) Absorção, distribuição, metabolismo e excreção 
(X ) Dissolução, Distribuição, Metabolismo e Excreção 
( ) Absorção, Dissolução, Metabolismo e Eliminação 
 
3 - Para chegar na circulação sanguínea o fármaco deve passar por alguma barreira 
dada pela via de administração, que pode ser: cutânea, subcutânea, respiratória, 
oral, retal, muscular. A maior proporção da dose de uma droga administrada por via 
oral será absorvida no intestino delgado. Todavia, supondo-se que o transporte 
passivo da forma não-ionizada da droga determina sua taxa de absorção, o 
composto que será absorvido em MENOR grau no estômago é: