SIMULADO - FUND QUIMICA ORGÂNICA

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Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 23/03/2022 
 
 
 
1ª QUESTÃO Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Analise a estrutura abaixo e determine quantos átomos de carbonocom hibridação sp 
ela apresenta? 
 
 
 4 
 
1 
 2 
 
3 
 
5 
Respondido em 23/03/2022 20:26:05 
 
Explicação: 
A estrutura apresenta uma ligação tripla (duas pi), assim, os dois carbonos envolvidos 
nessa ligação apresentam hibridização do tipo sp. 
 
 
2ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. 
Escolha dentre as opções abaixo aquela que apresenta as principais fontes desses 
hidrocarbonetos. 
 
 
dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais. 
 
carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos. 
 
minerais em geral, biogás, lixo orgânico. 
 
folhas e caules de plantas 
 gás natural, xisto betuminoso e cera mineral. 
Respondido em 23/03/2022 20:18:25 
 
 
3ª QUESTÃO Acerto: 0,0 / 1,0 
 
O elemento oxigênio aparece na estrutura de vários compostos orgânicos. 
A função orgânica oxigenada, que é caracterizada por um átomo de oxigênio unido por 
ligações simples a um átomo de hidrogênio e a um átomo de carbono de anel 
benzênico, é a(o): 
 
 fenol 
 
álcool 
 
cetona 
 
aldeído 
 
 ácido carboxílico 
Respondido em 23/03/2022 20:20:53 
 
Explicação: 
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel 
aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais 
ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. 
 
 
4ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Várias aminas têm função de aumentar a atividade do sistema nervoso (elevando o 
ânimo), de reduzir o apetite e a sensação de fadiga, sendo usadas como estimulantes. 
São, genericamente, chamadas de anfetaminas, conhecidas vulgarmente como 
bolinhas. Produzem dependência, sendo de comercialização controlada. A formula 
abaixo tem nome de 
 
 
 
benzil propilamina 
 2-amino- 3-fenil propano 
 
fenil metil amina 
 
Hidrocol 
 
isopropil benzil amina 
Respondido em 23/03/2022 20:21:31 
 
 
5ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Hidrocarbonetos halogenados, usados em aerossóis, são também responsáveis pela 
destruição da camada de ozônio da estratosfera. São exemplos de hidrocarbonetos 
halogenados: 
 
 
CH3CH2 e CFCl3. 
 
CH3COCl e CH3OCH3Cl. 
 
CH3CHFCℓ e CH3COCℓ. 
 CFCl3 e CHCl3. 
 
CH2Cl2 e CH3CH3. 
Respondido em 23/03/2022 20:22:54 
 
 
6ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Propranolol e nadolol são fármacos utilizados principalmente no tratamento da 
hipertensão. Nos medicamentos, apresentam-se como misturas de isômeros, sendo 
suas fórmulas químicas mostradas a seguir: 
 
Considere as seguintes afirmativas: 
1) O propranolol possui dois estereoisômeros. 
2) Ambos apresentam as funções álcool, amina e éter. 
3) O nadolol não apresenta atividade ótica. 
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 
 1 e 2 APENAS 
 
1,2,3 
 
2 APENAS 
 
 
1 APENAS 
 
3 APENAS 
Respondido em 23/03/2022 20:23:08 
 
Explicação: 
Ele possui um carbono quiral. 
 
 
7ª QUESTÃO Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de 
substituição (coluna I): 
Coluna I: Coluna II: 
I. Monobromação do metilpropano; a) Ácido benzeno-sulfônico. 
II. Mononitração do propano; b) Cloro-ciclo-hexano. 
III. Monosulfonação do benzeno; c) 2-bromo-2-metilpropano. 
IV. Monocloração do cicloexano; d) etilbenzeno. 
V. Benzeno + cloreto de etila; e) 2-nitropropano. 
 
 
 
I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d 
 
I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d 
 I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b 
 
I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c 
 I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d 
Respondido em 23/03/2022 20:25:08 
 
Explicação: 
I - c 
II - e 
III - a 
IV - b 
V ¿ d 
 
 
 
8ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um 
composto B. Este composto B adiciona cloreto de hidrogênio, resultando um produto de 
adição C. O composto C é: 
 
 
éter etílico 
 
cloreto de isopropila 
 
 propanona 
 
eteno 
 cloroetano 
Respondido em 23/03/2022 20:23:28 
 
Explicação: 
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2 
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl 
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de 
etila, também chamado de cloroetano. 
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9ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 
 
 
É possível afirmar que a reação anterior trata-se de: 
 
 
 
uma reação que só acontece em presença da Luz. 
 
uma reação em que o carbocátion formado apresenta hibridação sp3. 
 
uma reação em que a molécula formada não apresenta plano de simetria 
 
uma reação com radical livre. 
 
 uma reação de adição. 
Respondido em 23/03/2022 20:23:39 
 
Explicação: 
A reação representa uma adição à alcenos, que ocorre com a quebra da dupla ligação. 
 
 
10ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O glicerol (propan-1,2,3-triol) tem sido produzido em larga escala no Brasil em reações 
de transesterifi cações utilizadas na produção do biodiesel. Como a quantidade 
produzida dessa substância excede a demanda da indústria de cosméticos e produtos 
alimentícios, uma alternativa envolve a oxidação catalítica do glicerol, gerando um 
produto com maior valor agregado. Nessa reação, em condições adequadas, a oxidação 
dos álcoois primários gera ácido carboxílico e a oxidação do álcool secundário gera 
cetona sem quebrar a cadeia carbônica. A fórmula molecular do produto obtido nessas 
condições é: 
 
 
C3H7O3 
 
 C3H2O5 
 
 
 C3H4O5 
 
C3H2O3 
 
C3H8O5 
Respondido em 23/03/2022 20:23:57 
 
Explicação: 
GLICEROL→ ÁCIDO MESOXÁLICO