DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA

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28/03/2022 16:49 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
Aluno(a): DRIELY PACHECO AZEREDO VILAÇA 202107260823
Acertos: 9,0 de 10,0 24/03/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com o código de ética da profissão Farmacêutica, julge as afirmativas abaixo:
I. É dever de o farmacêutico exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações aos usuários dos
serviços.
II. Quando necessitar se afastar do trabalho em que é responsável técnico, o farmacêutico deverá informar o
Conselho Regional de Farmácia em até 03 (três) dias após o afastamento, em caso de doença, acidente
pessoal, óbito familiar, ou outro.
III. É proibido ao farmacêutico exercer a Medicina concomitantemente com a Farmácia.
IV. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais qualquer atribuição que seja exclusiva do
farmacêutico.
V. É proibido ao farmacêutico fazer uso de documento, atestado, certidão ou declaração falsos ou alterados.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
 Somente as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
Somente as afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
Somente as afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Somente as afirmativas I, II, III e V estão corretas.
Respondido em 24/03/2022 13:26:04
 
 
Explicação:
Gabarito: Somente as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, III, IV e V estão corretas. A afirmativa II estão errada porque na hipótese de
afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, óbito familiar ou por outro imprevisível, que requeira
avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5
(cinco) dias úteis após o fato.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A farmácia clínica são atividades executadas pelo farmacêutico direcionadas ao paciente e a equipe
multiprofissional de saúde, visando assegurar a segurança, efetividade e a eficiência do uso de medicamentos.
De acordo com a resolução pertinente a farmácia clínica, assinale a opção que pode ser citada como umas das
atribuições do farmacêutico clínico.
 Questão1
a
 Questão2
a
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28/03/2022 16:49 Estácio: Alunos
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Auxiliar administração do medicamento, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia
do paciente.
 Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos
medicamentos.
Participação nos casos clínicos de forma a definir a farmacoterapia do paciente e posteriormente
informar os demais membros da equipe de saúde.
Realizar diagnóstico do paciente, bem como uma possível substituição, ajuste ou interrupção da
farmacoterapia do paciente.
Acesso as informações que constam no prontuário do paciente visando informar aos parentes e
familiares do estado clínico do paciente.
Respondido em 24/03/2022 13:27:52
 
 
Explicação:
Gabarito: Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos
medicamentos.
Justificativa: É um item imprescindível a participação do planejamento e da avaliação da farmacoterapia,
visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos. Lembrando que não cabe ao farmacêutico o diagnóstico
do paciente, nem a definição isolada da farmacoterapia, mas a mesma deve ser realizada com a equipe
multiprofissional. O farmacêutico não é responsável pela a administração de medicamentos, cabendo essa
atribuição à equipe de enfermagem.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) são designados para
proteger pelos princípios da ética e da disciplina da classe dos que executam qualquer atividade farmacêutica
no Brasil. Cabe aos conselhos várias atribuições, assinale a alternativa correta.
 Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Conceção de registro e cancelamento de produtos.
Coordenar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Prestar apoio técnico e financeiro aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios.
Respondido em 24/03/2022 13:34:27
 
 
Explicação:
Gabarito: Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
Justificativa: É de responsabilidade dos conselhos de farmácia, entre outras atribuições, o de organizar o
Código de Deontologia Farmacêutica. Este código abrange as normas que devem ser considerados pelos
farmacêuticos e os demais inscritos nos CRFs no desempenho de suas funções no âmbito profissional. Os outros
itens expostos na questão são atribuições da ANVISA.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Uso Racional de Medicamentos é possível os pacientes recebem os medicamentos apropriados à sua
condição clínica, em doses adequadas às suas necessidades individuais, por um período adequado e ao menor
custo possível para eles e sua comunidade. Quais os fatores que estão mais relacionados ao uso irracional de
medicamentos e por esse motivo requerem do farmacêutico uma boa abordagem e orientação ao paciente?
Interações medicamentos e eventos adversos.
 Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos,
automedicação e não adesão ao tratamento.
Prescrições ilegíveis e sem carimbo do médico.
Polifarmácia, uso de antirretrovirais, prescrições digitalizadas, automedicação e não adesão ao
tratamento.
Prescrições ilegíveis e sem informações do médico.
Respondido em 24/03/2022 13:46:14
 Questão3
a
 Questão4
a
28/03/2022 16:49 Estácio: Alunos
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Explicação:
Resposta: Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos,
automedicação e não adesão ao tratamento
Justificativa: O uso irracional de medicamentos deve avaliar a polimedicação, ou seja, uso de mais de 5
medicamentos em uma prescrição, bem como o olhar analítico com relação aos protocolos clínicos, adesão
farmacoterapêutica e automedicação. Itens como falta do carimbo e nome do médico não são fatores para uso
irracional.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar
a um determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e
toxicológicos.
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
 Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
Respondido em 24/03/2022 13:47:15
 
 
Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e armazenamento
do material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente
ditas. O pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e
liberados pelos responsáveis do laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como
materiais biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das
boas práticas, inseridas no processo analítico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Qual o sistema de distribuição mais indicado atualmente em ambiente hospitalar?
Coletivo
 Unitário
Parcial
Individualizado
Misto
Respondido em 24/03/2022 14:01:52
 
 
Explicação:
Gabarito: Unitário
Justificativa: O sistema Unitário é o mais utilizado atualmente, principalmente por permitir uma maior
participação do farmacêutico na terapia do paciente e diminui os gastos com perdas de medicamento. O sistema
coletivo atualmente é o menos indicado pois além de aumentar os custos com o desperdício de medicamentos,
não permite uma maior participaçãodo farmacêutico na equipe e nem a avaliação de prescrição.
 
 
 Questão5
a
 Questão6
a
7a
28/03/2022 16:49 Estácio: Alunos
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Acerto: 0,0 / 1,0
Uma carga roubada foi adquirida por uma rede de drogarias sem que o farmacêutico desta rede soubesse.
Entretanto, o mesmo aceita que o dono mantenha medicamentos sem nota fiscal no estabelecimento por
medo de se opor e ser demitido. Em uma fiscalização conjunta da Vigilância Sanitária com a Polícia Civil a um
dos estabelecimentos dessa rede, o dono e o farmacêutico foram presos, acusados de cometerem crimes
hediondos.
Neste caso, marque a alternativa que apresenta as penas para o farmacêutico e o dono da rede de drogarias,
caso fossem condenados.
Reclusão de 5 a 10 anos para o farmacêutico e o dono seria absolvido, porque quem responde
legalmente pela drogaria é o Responsável Técnico Farmacêutico
Reclusão de 10 a 15 anos para o farmacêutico e multa para o dono
 Reclusão de 10 a 15 anos acrescida de multa para ambos
 Reclusão de 5 a 10 anos acrescida de multa para o dono e o farmacêutico não seria condenado por não
ter como saber que a carga era roubada
Reclusão de 5 a 10 anos para ambos
Respondido em 24/03/2022 14:16:42
 
 
Explicação:
A aquisição de medicamentos é atribuição do farmacêutico e como Responsável Técnico deve garantir que o
estabelecimento respeite a legislação vigente. No caso apresentado nessa questão, o crime hediondo não seria
a carga roubada particularmente, mas sim a farmácia ter posse e vender medicamentos de procedência
ignorada, já que não há nota fiscal. Assim, tanto o dono quanto o farmacêutico responderiam por crime
hediondo nos termos do art. 273, p. 1o-B, V do Código Penal, cuja hediondez é trazida pelo art. 1o, VII-B da Lei
8.072/80 (Lei de Crimes Hediondos).
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O Poder Público se utiliza da normatização sanitária existente, formula políticas e medidas para proteger a
população e minimizar riscos de doenças e/ou agravos à saúde. Esta é uma prerrogativa do Estado para
manter o bem estar e a saúde da população. A utilização desse Poder pelo Estado é materializado, entre
outras formas, pela ação administrativa regulatória exercida pela Vigilância em Saúde conhecida como:
Vigilância em Saúde.
Vigilância Ambiental.
Vigilância em Saúde do Trabalhador.
 Vigilância Sanitária.
Vigilância Epidemiológica.
Respondido em 24/03/2022 14:15:30
 
 
Explicação:
A vigilância sanitária é uma das vigilâncias em saúde que possui papel fundamental para evitar riscos e danos à
saúde, aplicando o direito sanitário em fiscalizações de atividades com relação a saúde, inclusive com poder de
polícia. As demais vigilâncias em saúde não possuem essa finalidade.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Empresas farmacêuticas fabricantes ou importadoras de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes
instaladas no Brasil são obrigadas a ter um sistema de cosmetovigilância.
Sobre o fluxo de cosmetovigilância em uma empresa marque a alternativa correta.
Ele sempre deverá terminar com a notificação à ANVISA acerca das medidas tomadas.
Apenas consumidores podem fazer reclamações quanto ao produto.
O papel do reclamante termina com a notificação. Ele não é informado sobre o desfecho de sua
reclamação.
 Questão
 Questão8
a
 Questão9
a
28/03/2022 16:49 Estácio: Alunos
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Sempre que uma reclamação é feita há um problema com o produto e ele deve ser retirado do
mercado imediatamente.
 A ANVISA só será notificada acerca do efeito indesejável caso ele leve à riscos para a saúde humana.
Respondido em 24/03/2022 14:02:45
 
 
Explicação:
No fluxo da cosmetovigilância, todos podem alertar quanto ao possível desvio de qualidade, devendo ser
informado do desfecho de sua reclamação ao final do processo. Caso não haja riscos à saúde ou o problema
tenha sido no uso pelo indivíduo a ANVISA não precisa ser notificada, a notificação deve acontecer quando há
risco à saúde da população. Nem sempre uma reclamação indica que houve uma falha no processo dentro da
indústria, pode ter havido mau uso do produto, armazenamento inadequado e uma série de outras coisas, no
entanto, é papel da indústria investigar a reclamação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(FAFIPA/ UFFS/2014 - adaptada) A indústria farmacêutica tem como objetivo a produção de medicamentos
que são utilizados no diagnóstico, prevenção e tratamento de doenças e outras enfermidades. Para tanto, é
preciso respeitar uma série de exigências de controle de qualidade.
Sobre o tema, julgue as afirmativas abaixo.
I - O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado primeiramente à diminuição dos riscos
inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de
ensaios nos produtos terminados.
II - Não é necessária a designação de pessoa responsável pelo recebimento das reclamações sobre os
produtos farmacêuticos.
III - Qualquer reclamação referente a desvio de qualidade deve ser registrada, conter os detalhes originais
fornecidos pelo reclamante e ser completamente investigada.
IV - A autoinspeção deve avaliar o cumprimento das boas práticas de fabricação por parte do fabricante em
todos os seus aspectos.
V - Deve ser elaborado um relatório após o término de uma autoinspeção contendo: resultados da
autoinspeção, avaliação e conclusões
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
Apenas as afirmativas I, II, e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas.
 Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I, III e V estão corretas.
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.
Respondido em 24/03/2022 14:04:37
 
 
Explicação:
A necessidade de um sistema de vigilância existe tanto para medicamentos (farmacovigilância) quanto para
cosméticos (cosmetovigilância). Uma das normas das BPF quanto a esses sistemas é que exista um setor
específico de acompanhamento, com pessoa responsável e investigação de todas as reclamações feitas, bem
como medidas corretivas quando necessário. Por isso, apenas o item III está incorreto e os demais itens
corretos.
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','278733906','5155322913');
28/03/2022 16:49 Estácio: Alunos
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