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DEOTOLOGIA E LEGISLACAO

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RETORNAR À AVALIAÇÃO
		Disciplina: SDE4466 - DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
	Período: 2022.1 EAD (G) / AV
	Aluno: EDILSON NOGUEIRA DA CUNHA PEREIRA
	Matrícula: 201902122704
	Data: 17/05/2022 17:58:04
	Turma: 9002
	
	 ATENÇÃO
		1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
	2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
	
	 1a Questão (Ref.: 201908210471)
	Compete à ANVISA à implementação e à execução dos dispostos de acordo com a Lei Nº 9.782/1999, entre eles podemos citar:
		
	
	exercer a vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras.
	
	ampliação o limite de competência do exercício profissional.
	
	deliberar resoluções, definindo ou alterando atribuições dos profissionais de farmácia.
	
	organização do Código de Deontologia Farmacêutica.
	
	propor alterações essenciais à regulamentação do exercício profissional.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201908210750)
	Uma das mais antigas atividades na área da saúde para a prevenção dos riscos associados à saúde da população são as ações de Vigilância Sanitária. No Brasil o serviço de saúde é previsto por lei. Marque a opção que corresponde a década de criação da ANVISA.
		
	
	Década de 1970.
	
	Década de 1990.
	
	Década de 1980.
	
	Década de 1950.
	
	Década de 1960.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201908210469)
	Algumas definições nos causam certo confundimento no momento em que precisamos conceituar termos. A área de estudo interdisciplinar que envolve a Ética e a Biologia, fundamentando os princípios éticos que regem a vida quando essa é colocada em risco pela Medicina ou pelas ciências é definida como
		
	
	direito.
	
	bioética.
	
	moral.
	
	ética.
	
	risco.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201908217002)
	Dentre as características abaixo quais podem levar um alimento a ser considerado de risco:
		
	
	adição não acidental de produtos biológicos, manipulação de resíduos, poluição ambiental.
	
	uso adequado de aditivos físicos, manipulação de alimentos crus, resíduos químicos.
	
	manipulação inadequada, uso de matérias primas cruas e contaminadas, contaminação e/ou crescimento microbiano.
	
	contaminação microbiana, uso adequado de aditivos químicos, manipulação de resíduos.
	
	adição acidental de produtos biológicos, poluição química e degradação de nutrientes.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201908209798)
	Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre elas, a avaliação de prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as etapas que devem ser feitas para uma boa avaliação de uma prescrição?
		
	
	Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração estão de acordo com a bula do medicamento.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201908216919)
	Um resíduo que resulta do atendimento a pacientes de qualquer unidade ou estabelecimento de saúde, é definido como:
		
	
	Resíduo orgânico
	
	Resíduo hospitalar
	
	Resíduo natural
	
	Resíduo ambiental
	
	Resíduo animal
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201908211416)
	A Omissão de Notificação de Doença é considerada crime pelo Código Penal Brasileiro, e se caracteriza por não informação aos órgãos sanitários sobre a apresentação de sintomas e/ou diagnóstico de doenças de notificação compulsórias. Em um caso hipotético, um profissional farmacêutico trabalha num hospital, identifica o resultado diagnóstico de um paciente com sarampo (doença de notificação compulsória) e não realiza a notificação aos órgãos sanitários competentes. O profissional teria incorrido nas penas do crime por Omissão de Notificação de Doença (art. 269, do Código Penal)?
		
	
	Sim, pois a vigilância sanitária acabará descobrindo o caso através da vigilância epidemiológica.
	
	Não, pois é difícil para a vigilância sanitária fiscalizar todos os laboratórios diagnósticos.
	
	Sim, pois é um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal.
	
	Sim, pois cabe aos profissionais de saúde zelar pelas normas sanitárias vigentes, e a sua desobediência acrescenta a pena em 1/3 de detenção.
	
	Não, pois embora seja um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal, somente é aplicado a médicos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201908211310)
	A pandemia da Covid-19, promoveu mudanças de como as pessoas se relacionam, principalmente devido às medidas sanitárias impostas pelo Poder Público. Entre essas medidas estão o uso de máscaras, higienização das mãos e afastamento social. Quando uma pessoa não cumpre uma dessa medidas, pode configurar crime, de acordo com o Código Penal brasileiro. Nesse sentido, aquele que descumprir uma medida sanitária, poderá sofrer uma sanção.
Marque a alternativa que apresenta o tipo e a duração da penalidade.
		
	
	Detenção de 2 meses a 2 anos.
	
	Detenção de 1 mês a 1 ano, acrescida de 1/3.
	
	Reclusão de 1 mês a 2 anos.
	
	Prisão de 1 a 2 anos de prisão.
	
	Prisão de 1 mês a 1 ano.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201908216784)
	As Boas Práticas de Fabricação devem ser cumpridas integralmente pelas empresas. Assinale a alternativa que indica o setor responsável pela garantia de seu cumprimento.
		
	
	A vigilância de qualidade.
	
	O controle de qualidade.
	
	A cosmetovigilância.
	
	A garantia da qualidade.
	
	A política de qualidade.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201908211423)
	Os procedimentos e processos devem ser descritos em documentos institucionais. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o objetivo do registro dos processos e procedimentos executados.
		
	
	Dar continuidade na descrição dos documentos institucionais.
	
	Possibilitar a rastreabilidade do processo e de qualquer inconformidade durante as etapas executadas.
	
	Punir quem não fez os registros.
	
	Colocar as informações registradas na bula do medicamento.
	
	Não deixar os formulários em branco.

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