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Equipe 4 
 Bruno Oliveira 
Edinardo Silva Sousa
Isabelle Marhiá Oliveira
José Olavo de Araújo
Stephanie Nascimento Macedo
Ellen Monteiro Ferreira
Marden Oliveira de Sousa
Gabriela Araújo de Lima Freitas
Wanderson dos santos ferreira
Distúrbios neuro motores na infância, nível hospitalar e ambulatorial.
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SOBRE O ATRASO MOTOR 
 Ao falar em desenvolvimento, estamos falando da integridade e amadurecimento do sistema nervoso, das aptidões para enfrentar desafios na vida adulta, da inteligência, da conduta infantil e seu aprendizado.
O desenvolvimento motor irá ocorrer durante toda sua existência, sendo definido como mudanças que ocorrem ao longo do tempo de maneira ordenada e relativamente duradoura, as quais estão totalmente ligadas às estruturas físicas e neurológicas.
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Principais distúrbios neuro motores na infância
Síndrome do cromossomo X frágil: 
Causada por mutações no gene FMR1, que afetam o desenvolvimento de conexões entre as células do sistema nervoso (sinapses).  Os mais característicos são distúrbios de comportamento e comprometimento intelectual que pode apresentar-se em diferentes graus, desde leve dificuldade de aprendizagem ou de fala até retardo mental grave.
Síndrome de Down: 
Também chamada trissomia 21, em que o cromossomo 21 tem três cópias. A criança com síndrome de Down pode apresentar atraso no desenvolvimento cognitivo e intelectual, especialmente em habilidades como falar, andar, sentar-se, segurar objetos ou até dificuldade de aprendizado. No entanto, todas as crianças aprendem todas estas habilidades, embora possam demorar mais tempo que outra criança que não tenha a síndrome.
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Síndrome de Angelman: 
Causada pela deleção ou inativação de genes do cromossomo 15 herdado da mãe. A criança com Angelman pode apresentar atraso na aquisição da fala ou ser averbal, apresentar tremores dos membros, ataxia e um comportamento único caracterizado por um riso desconexo. Convulsões e microcefalia são frequentes. O diagnóstico é feito, geralmente a partir do primeiro ano de vida por um pediatra, geneticista clínico ou pelo neurologista que se baseiam na história do desenvolvimento motor. Não há cura para a Síndrome de Angelman, mas, há alguns tratamentos para os seus sintomas. A epilepsia pode ser controlada através do uso de medicação, a fisioterapia é uma aliada importante para estimular as articulações prevenindo sua rigidez.
Síndrome de Prader-Willi: 
Quando a deleção do cromossomo 15 é paterna. Bebês com Síndrome de Prader Willi (PWS) apresentam baixo Apgar ao nascer, dificuldade de sugar, choro fraco e são muito pouco ativos, dormindo a maior parte do tempo. Raramente conseguem ser amamentados. Seu desenvolvimento neuro-motor é lento, tardam a sentar, engatinhar e caminhar.
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Paralisia cerebral:
Paralisia Cerebral (PC), a deficiência mais comum na infância, é caracterizada por alterações neurológicas permanentes que afetam o desenvolvimento motor e cognitivo, envolvendo o movimento e a postura do corpo. Há uma grande variação nas formas como a PC se apresenta, estando diretamente relacionadas à extensão do dano neurológico: lesões mais extensas do cérebro tendem a causar quadros mais graves. Os diferentes graus de comprometimento motor e cognitivo podem levar a um leve acometimento com pequenos déficits neurológicos até a casos graves, com grandes restrições à mobilização e dificuldade de posicionamento e comprometimento cognitivo associado. 
Paralisia cerebral:
Paralisia Cerebral (PC), a deficiência mais comum na infância, é caracterizada por alterações neurológicas permanentes que afetam o desenvolvimento motor e cognitivo, envolvendo o movimento e a postura do corpo. Há uma grande variação nas formas como a PC se apresenta, estando diretamente relacionadas à extensão do dano neurológico: lesões mais extensas do cérebro tendem a causar quadros mais graves. Os diferentes graus de comprometimento motor e cognitivo podem levar a um leve acometimento com pequenos déficits neurológicos até a casos graves, com grandes restrições à mobilização e dificuldade de posicionamento e comprometimento cognitivo associado. 
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Tratamento fisioterapêutico 
Therasuit:
A execução consiste no uso de equipamentos específicos, patenteados pelos criadores do Therasuit: a Unidade de Exercício Universal (UEU), uma espécie de gaiola que inclui um sistema de cordas elásticas com pesos; o Spider, conjunto dinâmico de elásticos que reduzem a ação gravitacional; e o Suit, órtese dinâmica que funciona de modo semelhante a um exoesqueleto. 
Bobath:
O Bobath consiste em movimentos passivos e ativos, onde apenas estes oferecem sensações para que o paciente aprenda os movimentos voluntários. Dentre as indicações para o método estão: melhorar o controle postural e a simetria corporal, alongar músculos, dar maior propriocepção articular, adequar o tônus muscular, estimular reações de proteção e de equilíbrio, realizar a dissociações de cinturas e aprimorar a deambulação.
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FNP:
A facilitação neuromuscular proprioceptiva (PNF) é um método de tratamento fisioterapêutico, que consiste na aplicação de resistências manuais com o intuito de incentivar os receptores neurais, para aumentar a amplitude de movimentos funcionais e dar estabilidade corporal aos pacientes. O método utiliza várias técnicas específicas, que se baseiam principalmente no princípio da estimulação de proprioceptores – órgãos sensitivos localizados nos músculos e tendões. A ativação destas partes do corpo aumenta a demanda do mecanismo neuromuscular e permite a integração da prática de alongamento e fortalecimento dos músculos com fundamentos neurofisiológicos de contração e relaxamento
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REFERÊNCIAS
BALLONE, G. J.Síndrome de Angelman in. PsiqWeb, Internet, disponível em <http://gballone.sites.uol.com.br/infantil/dm3.html>. Acessado em 28 de março de 2022;
CAMARGOS W. J; Aguiar, M; Leão, L. Síndrome de Angelman.
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