DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA

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23/03/2022 18:07 Estácio: Alunos
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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
Aluno(a): ESTEVÃO DA SILVA GONÇALVES 202109238231
Acertos: 8,0 de 10,0 23/03/2022
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas
profissionais empregadas às individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições
profissionais e nos vínculos com a comunidade. Marque a alternativa que corresponde ao objetivo central do
Código de Ética Farmacêutica.
Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o
tratamento adequado do paciente.
 Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento
de excelência ao paciente.
Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores
éticos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do
paciente.
 Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre
as condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
Respondido em 23/03/2022 16:03:36
 
 
Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um
atendimento de excelência ao paciente.
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma
determinada profissão. O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e
ponderadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do
âmbito profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o conhecimento oriundo do estudo da Farmácia,
em prol do cuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a orientação sobre valores monetários e
nem orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
É atribuição do farmacêutico a análise da prescrição garantindo assim o uso racional de medicamentos, a fim
de evitar erros de medicação, bem como a eficácia do tratamento. No momento da análise da prescrição o
farmacêutico deve estar atendo a alguns itens pertinentes a prescrição. Sobre os itens que devem ser
elencados, marque a opção correta.
Carimbo do médico, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e Forma
farmacêutica.
Dose, peso do paciente, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
Carimbo do médico, Duração do tratamento, Posologia, Via de administração e Forma farmacêutica.
 Questão1
a
 Questão2
a
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23/03/2022 18:07 Estácio: Alunos
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 Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Formulação farmacêutica, Duração do tratamento, Indústria farmacêutica, Via de administração e
Forma farmacêutica.
Respondido em 23/03/2022 16:07:15
 
 
Explicação:
Gabarito: Dose, duração do tratamento, Posologia, via de administração e forma farmacêutica.
Justificativa: O URM é entendido quando os pacientes adquirem os medicamentos em doses corretas às suas
necessidades individuais, por um tempo o adequado e ao menor custo. A análise da prescrição pelo
farmacêutico e seu olhar técnico viabiliza o URM. Faz parte de uma boa análise da prescrição itens como a dose,
duração do tratamento, Posologia, ou seja, a frequência, a via correta de administração e a forma farmacêutica.
Apesar de ser de extrema importância a assinatura do médico, bem como informações clínicas do paciente,
estes não fazem parte da análise técnica da prescrição.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia (CFF) é o de expedir as Resoluções que se tornarem
necessárias para a execução da lei. Diante das mais de 140 áreas de atuação do farmacêutico, inúmeras
Resoluções são publicadas anualmente. As resoluções RDC nº. 354, de 23 de março, de 2020 e RDC nº 20, de
05 de maio, de 2011, dispõe respectivamente sobre:
atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle
sanitário da dispensação, e comercialização de produtos farmacêuticos.
atualização da Portaria nº. 344/1998 e dispõe sobre a atualização de listas de substâncias
entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998;
dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antirretrovirais.
as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento e dispensação de produtos
farmacêuticos; dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas,
precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998.
 atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob
prescrição médica, isoladas ou em associação; Atualização de listas de substâncias entorpecentes,
psicotrópicas, precursoras da Portaria nº. 344/1998.
Respondido em 23/03/2022 16:19:21
 
 
Explicação:
Gabarito: atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle
especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como
antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
Justificativa: A RDC nº. 354/2020 é uma atualização da Portaria nº. 344/1998; RDC RDC nº 20/21011 é uma
RDC que foi de grande relevância devido ao uso indiscriminado de antimicrobiano, regulamentando assim sua
venda e prescrição e a RDC nº. 44/2009 dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas em farmácia e drogarias
visando o controle sanitário do funcionamento, da dispensação, da comercialização de produtos e da prestação
de serviços farmacêuticos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar
a um determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e
toxicológicos.
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
 Questão3
a
 Questão4
a
23/03/2022 18:07 Estácio: Alunos
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 Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Respondido em 23/03/2022 16:22:03
 
 
Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e armazenamento
do material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente
ditas. O pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e
liberados pelos responsáveis do laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como
materiais biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das
boas práticas, inseridas no processo analítico.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com a RDC 80/2006 registro dos procedimentos relacionadas com a dispensação de medicamentos
devem ser mantidos:
Deverão ser legíveis, rubricadas e carimbadas e entregues as autoridades sanitárias para que elas
sejam arquivadaspor um período de dez anos.
Poderão apresentar rasuras ou emendas desde que informadas previamente, com atualização dos
dados e permanecendo à disposição das autoridades sanitárias.
Devem ser sempre legíveis, mensalmente atualizados permanecendo à disposição das autoridades
sanitárias por um período de dois anos.
 Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização dos dados e
permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
Deverão ser legíveis e em letra de forma permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por
um período de cinco anos
Respondido em 23/03/2022 16:27:43
 
 
Explicação:
Resposta: Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização dos dados e
permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
Justificativa: Todo e qualquer documento referente à dispensação deverão ter garantidos a legibilidade e não
devendo apresentar emendas. Os procedimentos deverão ser atualizados devendo permanecer por cinco anos a
disposição das autoridades sanitárias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Segundo a classificação indique exemplos de resíduos químicos:
 medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de
Raio-X
lâminas, medicamentos quimioterápicos e bisturis
bolsas de sangue, ampolas e medicamentos
ampolas, bisturis e filmes de RX
bolsas de sangue, lâminas, ampolas
Respondido em 23/03/2022 16:29:48
 
 
Explicação:
Gabarito: medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de
Raio-X
Justificativa: Resíduos químicos correspondem a substâncias químicas capazes de causar risco à saúde ou ao
meio ambiente. Itens como agulhas, bisturis e lâminas são perfuro cortantes, bolsas de sangue são resíduos
 Questão5
a
 Questão6
a
23/03/2022 18:07 Estácio: Alunos
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biológicos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O artigo 131 do Código Penal está inserido no Capítulo que descreve condutas que provocam Periclitação da
Vida e da Saúde, e a pena para quem viola a conduta descrita neste artigo é de 1 a 4 anos de reclusão, e
multa. Promover o contágio de outras pessoas, sabendo que é portador de uma doença contagiosa, como a
AIDS, caracteriza esta violação. O indivíduo que pratica esta ação pode ser acusado por crime.
Marque a alternativa que apresenta esse tipo de crime.
Charlatanismo
 Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave
Crime de Infração de Medida Sanitária Preventiva
Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem
Crime de Epidemia
Respondido em 23/03/2022 16:31:28
 
 
Explicação:
O artigo 131 do Código Penal tipifica o crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave como ato capaz de
produzir o contágio de um ou mais indivíduos, não precisando que alguém tenha de fato se contaminado devido
ao ato. Para ser caracterizado esse crime, é preciso que fique caracterizado a intenção de contaminar. Nos
demais crimes contra a saúde pública não há a necessidade desta intenção específica.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os Crimes Contra a Saúde Pública são previstos no Código Penal. Os legisladores reconheceram a importância
da proteção à vida e saúde das pessoas, descrevendo o que consideraram crimes contra a saúde pública. Um
pesquisador que trabalha com um vírus altamente contagioso, como o Ebola, por um descuido, deixou esse
patógeno ser liberado acidentalmente. O agente do poder público, investido de poder para investigar o caso,
deve classificar o caso como:
Perigo para a Vida ou Saúde de outrem.
Infração de Medida Sanitária Preventiva.
Omissão de Notificação de Doença.
 Crime de Epidemia.
Charlatanismo.
Respondido em 23/03/2022 16:35:20
 
 
Explicação:
O crime de Epidemia, previsto no art. 267 do Código Penal, se caracteriza com a efetivação da instalação da
doença, causada pelo agente patogênico liberado, sendo constatada a epidemia pelos órgãos sanitários
competentes. Atenção, pois no caso em tela, em razão da conduta ter sido praticada em violação a um dever de
cuidado, o agente deve responder na forma culposa (parágrafo 2o, do art. 267).
Já a Infração de Medida Sanitária Preventiva é quando se desrespeita uma medida preventiva estabelecida pelo
poder público. A Omissão de Notificação de Doença se dá quando um médico deixa de notificar as doenças de
notificação compulsório. Charlatanismo é quando alguém promete alguma cura por meios falsos e o Perigo para
a Vida ou Saúde de Outrem em quando alguém é obrigado a se submeter a condições insalubres sem a devida
proteção.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
A higiene na área de produção de uma indústria de alimentos é condição imprescindível para o correto
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
23/03/2022 18:07 Estácio: Alunos
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desenvolvimento da atividade. Sobre o tema, analise os itens a seguir e assinale a alternativa que apresenta
corretamente diretrizes acerca da higiene na produção na indústria alimentícia.
I. As pessoas envolvidas na manipulação de matéria-primas devem trocar de roupa antes de entrar em
contato com o produto final.
II. A embalagens devem ser armazenadas no setor de envase/enchimento para evitar o deslocamento das
mesmas.
III. Os responsáveis técnicos e supervisores devem ter bom conhecimento das BPF para que possam garantir
sua implementação.
IV. Os processos normais de preparação devem ser capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias
tóxicas, decompostas ou estranhas a níveis adequados nas matérias-primas.
V. Devem ser mantidos registros relacionados à produção e à distribuição por tempo superior ao tempo de
prateleira do produto.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas
 Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas
Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas
 Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas
Respondido em 23/03/2022 16:46:20
 
 
Explicação:
Só devem ficar no setor de enchimento/envase as embalagens que forem ser utilizadas imediatamente. Pessoas
que entrem em contato com matérias-primas devem trocar de roupa e assim como lavar as mão e utensílios
caso haja risco de contaminação para o produto final. As matérias-primas só devem ser aceitas no recebimento
caso os processos normais de preparação sejam capazes de reduzir parasitas, microrganismos, substâncias
tóxicas, decompostas ou estranhas a níveis adequados. Os registros de toda a produção e distribuição devem
ser mantidos por tempo superior ao tempo de prateleira para permitir rastreabilidade e possibilidade de
comparação com produtos no mercado em caso de reclamação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Prova IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Nutricionista) Todo alimento somente será exposto ao
consumo ou entregue à venda depois de registrado no órgão competente do Ministério da Saúde. O registro
deverá ser renovado a cada:
20 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
 10 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
5 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
15 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
15 anos, sendo emitido um novo número de registro.
Respondido em 23/03/2022 16:01:40
 
 
Explicação:
Segundo o decreto-lei nº 986, de 21 de outubro de 1969 que institui as normas básicas sobre alimentos, a
renovação do registro deverá ocorrer a cada 10 anos e o número de registro original será mantido no processo.
 
 
 
 Questão10
a
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23/03/2022 18:07 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/6