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Assertivas para fixação de conteúdo em farmacologia
Tópicos em farmacodinâmica.
1- Em grande parte, as drogas que agem no Sistema Nervoso Central, tem o mecanismo baseado na modulação da passagem do conteúdo iônico da fenda sináptica para o neurônio pós-sináptico. Um exemplo é o mecanismo de ação dos fármacos Benzodiazepínicos, capazes de aumentar a eletronegatividade neuronal através dos receptores ionotrópicos.
2- O fármaco bloqueia a resposta do ligante endógeno de maneira definitiva é um antagonistas irreversível.
3- O fármaco expressa a mesma resposta intrínseca que o ligante endógeno é o agonista total.
4- O fármaco diminui a resposta intrínseca do ligante endógeno, mas não totalmente é o Antagonistas alostérico não competitivo.
5- A força da interação reversível entre um fármaco e seu receptor, que pode ser medida por sua constante de dissociação, é definida como afinidade de um pelo outro.
6- A afinidade de um fármaco por seu receptor e sua atividade intrínseca são detern1inadas pela estrutura química da substância.
7- Quando um agonista ocupa um receptor, ocorrem alterações de conformação na proteína do receptor que representa a base fundamental de ativação do receptor e o primeiro de muitos passos necessários para produzir uma resposta farmacológica. Esse processo é chamado de acoplamento. 
8- Antagonistas ligam-se a receptores, mas não os ativam; a ação primária dos antagonistas é reduzir os efeitos de agonistas (outros fármacos ou moléculas reguladoras endógenas) que em geral ativam receptores.
9- Em muitos casos, antagonistas não competitivos ligam-se ao receptor em uma maneira irreversível, ou quase irreversível, algumas vezes formando uma ligação covalente com o receptor.
10- Os agonistas parciais que produzem uma resposta mais baixa na ocupação plena dos receptores do que os agonistas totais.
11- A dose do fármaco necessária para produzir determinado efeito em 50% da população é a dose eficaz mediana.
V O L U M E 1
12- A razão LD50/ED50 é um indicador do índice terapêutico, que descreve a seletividade com que o fármaco produz efeitos desejáveis versus indesejáveis.
13- A janela terapêutica, refere-se à faixa de concentrações no estado de equilíbrio do fármaco que produzem eficácia terapêutica com efeitos tóxicos mínimos.
14- Receptor ionotrópico pode ser definido como: um canal iônico transmembrana com portão de ligante que pode ser induzido a se abrir ou fechar pela ligação a um ligante.
15- Receptor Metabotrópico pode ser definido como: uma proteína do receptor transmembrana que estimula uma proteína transdutora de sinal ligadora de GTP (proteína G), a qual por sua vez modula a produção de segundos mensageiros.
16- A insulina age sobre um receptor acoplado a tirosinoquinase.
17- Os receptores de citocinas respondem a um grupo heterogêneo de ligantes peptídeos, que incluem hormônio do crescimento, eritropoietina, vários tipos de interferona e outros reguladores de crescimento e diferenciação.
18- O tempo decorrido entre a ligação do agonista a um canal com portão controlado por ligante e a resposta celular frequentemente pode ser mensurado em milissegundos.
19- Ao se alterar a concentração do fármaco que atinge receptores relevantes as diferenças farmacocinéticas modificam a resposta clínica.
20- Um agonistas inverso é aquele agonista que ao invés de ativar a conformação ativa do receptor, liga-se na conformação de repouso, inativando a resposta intrínseca.