GESTAO LABORATORIAL E CONTROLE DE QUALIDADE- QUESTIONARIO 1

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Curso
	GESTAO LABORATORIAL E CONTROLE DE QUALIDADE
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE I
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	5 em 5 pontos  
	Tempo decorrido
	11 minutos
	Resultados exibidos
	Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	De acordo com a Resolução – RDC/Anvisa n. 302, de 13 de outubro de 2005, o Laboratório Clínico e o Posto de Coleta Laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico, podendo ele, entretanto, assumir, perante a Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Dois laboratórios clínicos.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	
Um processo laboratorial é constituído de três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. Em relação a essas fases, é correto afirmar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
A determinação do método é um fator da fase analítica. 
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC n. 302, assinale a opção correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade e para controle interno de qualidade devem ser iguais.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os laboratórios de análises clínicas vêm buscando constantemente a implementação de processos de acreditação, a despeito dos custos relacionados. Considerando o conceito de qualidade, avalie as afirmações a seguir.
I. O objetivo de se implantar um sistema de controle de qualidade é reconhecer e minimizar os erros analíticos, permitindo avaliar a performance do laboratório e obter resultados confiáveis e seguros.
II. A equipe de garantia da qualidade do laboratório deve implementar um sistema de controle de qualidade que permita aos seus integrantes garantir a qualidade de todos os resultados obtidos na rotina diária, com exceção dos exames enviados aos laboratórios de apoio, os quais não são de responsabilidade direta do laboratório, já que são realizados fora desse ambiente.
III. O controle interno consiste na análise diária de amostra controle, que possui valores conhecidos dos analitos, para avaliar a precisão dos ensaios.
 
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
I e III, apenas.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) no que diz respeito aos indicadores:
( ) Indicadores são dados numéricos que, quando obtidos de forma padronizada e confiável, permitem avaliar o desempenho de um processo frente a um desempenho esperado.
( ) O indicador de manutenções corretivas se faz necessário para verificarmos se as interrupções de funcionamento inesperadas estão representando perdas significativas dentro do processo técnico. Essa métrica pode ser estimada com uma relação entre o número de eventos de manutenção preventiva e o número de manutenção corretiva. O índice esperado para essa métrica é 100.
( ) Para todo indicador é necessário definir uma meta para monitorar o desempenho de um processo e identificar a necessidade ou sinalizar a oportunidade de melhoria para esse mesmo processo. O estabelecimento de metas pode variar de acordo com o tipo do indicador e com a avaliação de risco do processo sob monitoramento.
( ) A definição do número e dos tipos de indicadores independe da complexidade e do tamanho da organização, assim como a missão e os objetivos do serviço.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
V, F, V, F.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Selecione entre as desvantagens listadas quais estão relacionadas à manutenção preventiva (MP) e quais estão relacionadas à manutenção corretiva (MC):
( ) Diminui a confiabilidade do equipamento.
( ) Substituição das peças antes do fim da vida útil.
( ) Aumenta o risco de acidentes.
( ) Paradas inconvenientes e inesperadas.
( ) Proporciona ociosidade da mão de obra devido à paralisação do equipamento.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
MC, MP, MC, MC, MC.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Com base nos requisitos da RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre Regulamento Técnico para Funcionamento de Laboratórios Clínicos, é correto afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
O responsável técnico pelo laboratório clínico é responsável por todos os TLR realizados dentro da instituição, ou em qualquer local, incluindo, entre outros, coleta laboratorial em unidade móvel, atendimentos em hospital-dia, domicílios e coleta laboratorial em unidade móvel.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Com base nos requisitos da RDC n. 302; a que se refere, essa resolução no item Equipamentos e Instrumentos Laboratoriais, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Não há necessidade de manter instruções escritas referentes a equipamento ou instrumento, as quais podem ser substituídas ou complementadas por manuais do fabricante em língua portuguesa.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Sobre os passos importantes para solução de uma não conformidade, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Arquivar a não conformidade sem avaliar a eficácia dela.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que apresenta o objetivo da elaboração do documento POP (Procedimento Operacional Padrão) em um laboratório de análises clínicas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Padronizar e aperfeiçoar a ocorrência de desvios na execução de tarefas fundamentais para a qualidade da preparação, independente de quem as realize.