Estácio_ Alunos deotologia Farmacia

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07/04/22, 16:37 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas profissionais
empregadas às individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições profissionais e nos vínculos
com a comunidade. Marque a alternativa que corresponde ao objetivo central do Código de Ética Farmacêutica.
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia clínica tem o
paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições. Marque a resolução que
dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4466_202001019324_TEMAS 
 
Aluno: PAULO FERNANDO DA SILVA FILHO Matr.: 202001019324
Disc.: DEON. E LEG. FARMAC 2022.1 - F (G) / EX
 
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua
avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
 
 
1.
Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o tratamento
adequado do paciente.
Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de excelência
ao paciente.
Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre as condutas
necessárias para o tratamento adequado do paciente.
Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores éticos e condutas
necessárias para o tratamento adequado do paciente.
Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do paciente.
Data Resp.: 07/04/2022 16:09:54
 
Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento
de excelência ao paciente.
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma
determinada profissão. O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e
ponderadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do
âmbito profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o conhecimento oriundo do estudo da Farmácia,
em prol do cuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a orientação sobre valores monetários e
nem orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
 
 
 
 
2.
Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
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De acordo com o código de ética e a Resolução nº 711/2021, configura um dever e direito do farmacêutico:
Com relação as boas práticas de dispensação de medicamentos controlados em farmácia hospitalar. Avalie a resposta
correta relacionada aos medicamentos controlados.
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
Data Resp.: 07/04/2022 16:12:00
 
Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico
e dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de
Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de
2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no
âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento
técnico das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência
Farmacêutica em farmácias e drogarias.
 
 
 
 
3.
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes e
interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
observado o uso racional de medicamentos.
atuar na conduta do que foi prescrito junto com o profissional prescritor, para garantir a adesão ao tratamento,
observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as
normas técnicas e a legislação vigentes;
exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação atualizadas e
interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir o uso contínuo da terapia medicamentosa,
observado a adesão ao tratamento.
interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica,
observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as
normas técnicas e a legislação vigentes.
interagir com o profissional prescritor, quando solicitado pela equipe, visando garantir a segurança e a eficácia da
terapêutica, e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação
vigentes.
Data Resp.: 07/04/2022 16:12:22
 
Explicação:
Gabarito: interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da
terapêutica, observado o uso racional de medicamentos e exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as
diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes.
Justificativa: Cabe ao farmacêutico como dever profissional de interagir com o profissional prescritor e com a
equipe de saúde, quando necessário, para que seja garantido o uso racional de medicamentos, bem como a
segurança e a eficácia da terapêutica, é considerado dever do farmacêutico que as leis, resoluções, diretrizes,
portarias e normas sejam respeitadas assim como foi mencionado durante o texto dos módulos apresentados.
 
 
 
 
4.
O estoque deve ser monitorado por meio de inventários anuais ou semestrais.
O acesso aos medicamentos não necessita ser restrito, podendo todos os funcionários ter acesso.
Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que ofereça
segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
Alguns medicamentos controlados são permitidos venda livre desde que autorizado pelo farmacêutico.
O registro no livro obedecerá à ordem alfabética dos medicamentos ou de acordo com a lista de entrada na instituição
Data Resp.: 07/04/2022 16:21:32
 
Explicação:
Resposta: Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo
que ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
Justificativa: Todas as substâncias constantes na portaria 344/98, devem estar sob a responsabilidade única do
farmacêutico (quando em farmácias) ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica,
devendo a chave estar guardada em local distinto para tal finalidade.
 
 
 
 
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De acordo com a RDC 80/2006 registro dos procedimentos relacionadas com a dispensação de medicamentos devem ser
mantidos:
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar a um
determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e toxicológicos.
Uma clínica de cirurgia plástica utiliza alguns medicamentosno tratamento para o rejuvenescimento da pele, como nos
procedimentos de peeling. Entretanto nessa clínica não há um farmacêutico realizando o controle, armazenamento e a
dispensação desses produtos, o que levou ao vencimento de alguns produtos. Mesmo assim, os produtos foram utilizados
inadvertidamente em seus clientes.
Marque a alternativa que indica se esta ação pode ser considerada crime hediondo e justifique corretamente.
5.
Devem ser sempre legíveis, mensalmente atualizados permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um
período de dois anos.
Poderão apresentar rasuras ou emendas desde que informadas previamente, com atualização dos dados e
permanecendo à disposição das autoridades sanitárias.
Deverão ser legíveis e em letra de forma permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de
cinco anos
Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização dos dados e permanecendo à
disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
Deverão ser legíveis, rubricadas e carimbadas e entregues as autoridades sanitárias para que elas sejam arquivadas
por um período de dez anos.
Data Resp.: 07/04/2022 16:28:16
 
Explicação:
Resposta: Deverão ser legíveis, não apresentando rasuras ou emendas, com atualização dos dados e
permanecendo à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.
Justificativa: Todo e qualquer documento referente à dispensação deverão ter garantidos a legibilidade e não
devendo apresentar emendas. Os procedimentos deverão ser atualizados devendo permanecer por cinco anos a
disposição das autoridades sanitárias.
 
 
 
 
6.
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
Data Resp.: 07/04/2022 16:28:40
 
Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e armazenamento do
material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente ditas. O
pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e liberados
pelos responsáveis do laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como materiais
biológicos, calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das boas práticas,
inseridas no processo analítico.
 
 
 
 
7.
Não, ter farmacêutico não representa crime hediondo.
Sim, por possuírem medicamentos vencidos em seu estoque, configura crime hediondo.
Sim, ter medicamentos na clínica sem responsável técnico farmacêutico, é considerado crime hediondo.
Sim, a entrega, o consumo do produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é considerado crime
hediondo.
Não, pois o prazo de validade vencido não configura crime hediondo.
Data Resp.: 07/04/2022 16:30:01
 
Explicação:
A entrega a consumo produto com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade é crime previsto no art.
273, p. 1o-B, IV do Código Penal, cuja hediondez é trazida pelo art. 1o, VII-B da Lei 8.072/80 (Lei de Crimes
Hediondos). É certo que medicamentos vencidos são produtos com a sua ação reduzida, pois o prazo de validade
é dado de acordo com a degradação do produto, o que reduz sua eficácia. Além disso, é importante destacar que
não ter farmacêutico ou ter o medicamento vencido em seu estoque não configura crime hediondo, mas sim a
entrega para o consumo do produto vencido.
07/04/22, 16:37 Estácio: Alunos
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O artigo 131 do Código Penal está inserido no Capítulo que descreve condutas que provocam Periclitação da Vida e da
Saúde, e a pena para quem viola a conduta descrita neste artigo é de 1 a 4 anos de reclusão, e multa. Promover o contágio
de outras pessoas, sabendo que é portador de uma doença contagiosa, como a AIDS, caracteriza esta violação. O indivíduo
que pratica esta ação pode ser acusado por crime.
Marque a alternativa que apresenta esse tipo de crime.
Paulo quer abrir uma empresa distribuidora de medicamentos e diz a seu sócio que não vão precisar de Autorização de
Funcionamento (AFE) porque apenas indústrias precisam desse documento.
Diante do caso concreto, julgue se Paulo está correto ou errado e marque a alternativa que apresenta a justificativa correta.
(Prefeitura de Vargem Grande Paulista/ SP/2021 - adaptada) De acordo com o plano de melhoria contínua e atualizações
das legislações vigentes, periodicamente há alterações das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC¿s), de acordo com a
afirmação, a RDC nº 17, de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Marque a alternativa que apresenta corretamente a RDC atualizada sobre o tema.
 
 
 
 
8.
Crime de Epidemia
Charlatanismo
Crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave
Crime de Infração de Medida Sanitária Preventiva
Crime de Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem
Data Resp.: 07/04/2022 16:35:29
 
Explicação:
O artigo 131 do Código Penal tipifica o crime de Perigo de Contágio de Moléstia Grave como ato capaz de produzir
o contágio de um ou mais indivíduos, não precisando que alguém tenha de fato se contaminado devido ao ato.
Para ser caracterizado esse crime, é preciso que fique caracterizado a intenção de contaminar. Nos demais crimes
contra a saúde pública não há a necessidade desta intenção específica.
 
 
 
 
9.
Paulo está errado, pois a AFE é necessária para empresas que realizam atividades relacionadas aos medicamentos e
insumos, como é o caso da distribuidora.
Paulo está errado, pois indústrias não precisam da AFE, apenas distribuidoras e outras empresas envolvidas na
logística dos medicamentos e insumos sim.
Paulo está correto, pois enquanto distribuidora, é preciso apenas ter a documentação referente aos cargos e
responsabilidades para apresentar em caso de fiscalização.
Paulo está correto, pois apenas indústrias e empresas relacionadas a alimentos necessitam de AFE para seu
funcionamento.
Paulo está correto, pois apenas indústrias de medicamentos devem solicitar a AFE para a ANVISA a fim de que
possam funcionar.
Data Resp.: 07/04/2022 16:36:11
 
Explicação:
As regras do licenciamento adequado estão descritas no Decreto n° 8.077 de 14 de agosto de 2013 e incluem
empresas que fabricam medicamentos e insumos farmacêuticos destinados a uso humano, cosméticos, produtos
de higiene pessoal, perfumes saneantes e envase ou enchimento de gases medicinais, que armazenam,
distribuem, embalam, expedem, exportam, extraem, fracionam, importam, produzem, purificam, reembalam,
sintetizam, transformam e transportam esses materiais.
 
 
 
 
10.
 RDC Nº 166, DE 24 DE JULHO DE 2017.
 RDC Nº 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019.
RDC N° 182, DE 13 DE OUTUBRO DE 2017.
 RDC Nº 357, DE 24 DE MARÇO DE 2020.
RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018.
Data Resp.: 07/04/2022 16:38:38
 
Explicação:
07/04/22, 16:37 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
A RDC Nº 166 de 24.07.2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos. A RDC Nº 222, de 28.03.2018
regulamenta as BPF de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. A RDC Nº 357, de 24.03.2020 estende,
temporariamente, as quantidades máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em
Notificações de Receita e Receitas de Controle Especial e permite a entrega remota em virtude da pandemia. A
RDC N° 182, de 13.10.2017 dispõe sobre as boas práticas para industrialização, distribuição e comercialização de
água adicionada de sais. Quem atualiza a RDC nº 17, de 2010 é a RDC nº301/2019.
 
 
 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
Exercício inciado em 07/04/2022 16:09:09.