a1 interação droga nutriente

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Usuário FRANCIELE COELHO
Curso SD0089 INTERAÇÃO DROGA NUTRIENTE
NUT211M4BAA - 202110.135962.08
Teste Avaliação A1
Iniciado 05/05/21 07:13
Enviado 05/05/21 08:45
Data de
vencimento
05/05/21 09:30
Status Completada
Resultado
da tentativa
10 em 10 pontos
Tempo
decorrido
1 hora, 32 minutos de 2 horas e 30 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas
corretas, Comentários, Perguntas respondidas
incorretamente
●
Pergunta 1
● 1,5 em 1,5 pontos
●
A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS ou
SIDA) é uma doença do sistema imunológico
humano resultante da infecção pelo vírus. O
tratamento fornecimento pelo SUS (sistema único
de sáude) é baseado em um coquetel com 3
medicamentos. Quais os mecanismos de ação dos
fármacos que fazem parte desse coquetel e seus
possíveis efeitos adversos em ao trato
gastrintestinal?
Respost
a
Sele
cion
ada:
é uma combinação de dois
inibidores nucleosídico de
transcriptase reversa mais
um inibidor de protase do
hiv ou então um onibidor
não nucleosidico da
transcriptase reversa. O
coquetel produz redução
nas cargas virais, mas
deixa o TGI comprometido
tendo efeitos como
diarréia, vomitos,
disfunção hepática,
alterações hematológicas,
dislipidemia, alterações na
glicose.
Respost
a
Corr
eta:
Combinação de três
antirretrovirais - dois
inibidores nucleosídicos
de transcriptase reversa +
um inibidor de protease do
HIV ou um inibidor não
nucleosídico da
transcriptase reversa. Em
geral são capazes de
causar náuseas, vômitos
e anorexia.
Coment
ário
[Sem Resposta]
da
resp
osta:
●
Pergunta 2
● 1,5 em 1,5 pontos
●
A “Reação ao Queijo” é um efeito adverso que pode
ocorrer em pacientes que fazem uso dos
antidepressivos que são inibidores da
monoamonioxidase, sendo orientado aos pacientes
evitarem o consumo de queijo, durante o período
de administração dos medicamentos. Por que é
dada essa orientação?
Respost
a
Sele
cion
ada:
A tiramina é degradada pela
monoamina oxidase no
intestino e no fígado,
quando a atividade desta
enzima encontra-se
inibida os níveis de
tiramina aumenta
causando efeitos
simpaticomiméticos, como
elevação acentuada da
pressão arterial, cefaleia
pulsátil severa e
hemorragia intracraniana.
Dessa forma, esses
alimentos devem ser
evitados em pacientes
tratados com um IMAO.
Respost
a
Corr
eta:
Porque os inibidores da MAO
inibem a enzima intestinal
que degrada a tiramina,
presente nos queijos e
que pode promover
aumento de pressão
arterial e frequência
cardíaca, quando
absorvidas em grandes
quantidades.
Coment
ário
da
resp
osta:
[Sem Resposta]
●
Pergunta 3
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- Os antidepressivos atípicos são um conjunto
de fármacos utilizados no tratamento da
depressão e apresentam alvos farmacológicos
diferentes. Sobre esses medicamentos, avalie
as afirmativas:
I- Entre os mecanismos de ação está a inibição não
seletiva dos transportadores da captação de
dopamina e norepinefrina, como na Bupropiona
II- O aumento da neurotransmissão de serotonina e
norepinefrina pode ser atingido através de um
antagonista nos receptores pré-sinápticos desses
neurotransmissores, como a mitazapina.
III- Os antidepressivos atípicos são inibidores da
monoainoxidase, como a tranilcipromina.
Estão corretas:
Resposta
Selecionada:
Somente a I e II
Respostas: Somente a I
Todas estão
corretas
Somente a III
Somente a II
Somente a I e II
●
Pergunta 4
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- Os fármacos são desenvolvidos pelas
indústrias farmacêuticas durante as pesquisas
de envolvem uma fase pré-clínica e uma fase
clínica. Na busca por novos medicamentos
algumas propriedades são consideradas para
obtenção de um fármaco ideal, entre elas
estão, exceto:
Resposta
Selecionad
a:
Múltiplos efeitos
adversos
Respostas: Efetividade
Seletividade
Fácil administração
Múltiplos efeitos
adversos
Segurança
●
Pergunta 5
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- Após a absorção, o fármaco é distribuído para
os líquidos intersticiais e intracelulares. Sobre o
processo de distribuição, assinale a alternativa
ERRADA:
Resposta
Seleci
onad
a:
Os fármacos associados as
proteínas plasmáticas
conseguem atravessar
livremente o vaso
sanguíneo para
encontrar o alvo
farmacológico.
Resposta
s:
Os fármacos associados as
proteínas plasmáticas
conseguem atravessar
livremente o vaso
sanguíneo para
encontrar o alvo
farmacológico.
Inicialmente os fármacos são
distribuídos para órgãos
que apresentam maior
irrigação sanguínea
como, por exemplo,
fígado, rins e cérebro.
A barreira hematoencefálica
é uma proteção
impedindo que a maioria
dos fármacos consiga
acessar o cérebro.
A perfusão dos tecidos e a
afinidade pelos tecidos
são fatores que
interferem na distribuição
dos fármacos.
A fração dos fármacos que
não está ligada a
proteínas plasmáticas,
ou seja, a fração livre, é
que apresenta atividade
farmacológica.
●
Pergunta 6
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- Em geral, os fármacos exercem seus efeitos
farmacológicos a partir da interação com
receptores fisiológicos, podendo neles atuar
como agonistas ou antagonistas.
Considerando-se essa classificação de
fármacos, o que é um agonista?
Resposta
Seleci
onada
:
É uma molécula com alta
afinidade pelos
receptores fisiológicos e
que simulam os efeitos
dos ligantes originais,
gerando uma resposta
da célula.
Resposta
s:
É um bloqueador do
transporte de moléculas
através da membrana
plasmática das células.
É um modulador de canais
iônicos, alterando o
tempo de abertura
desses canais e com
isso o fluxo de íons.
É um inibidor enzimático que
inibi a atividade catalítica
da enzima.
É uma molécula com alta
afinidade pelos
receptores fisiológicos e
que simulam os efeitos
dos ligantes originais,
gerando uma resposta
da célula.
É molécula com baixa
afinidade e capacidade
de ligação aos
receptores fisiológicos e
inibe os efeitos dos
ligantes originais,
bloqueando uma
resposta da célula.
●
Pergunta 7
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- A farmacologia pode ser definida como o estudo
das substâncias que interagem com os
organismos vivos por meio de processos
químicos. Além disso, faz parte da
farmacologia estudar como um organismo
metaboliza e excreta uma determinada droga.
É interessante observar que praticamente
todas as drogas, dependendo da dose utilizada
podem apresentar um efeito terapêutico e outro
tóxico.
Considerando o texto acima, assinale a afirmativa
falsa:
Respost
a
Selec
ionad
a:
A farmacocinética é um ramo
da farmacologia que
investiga a função
terapêutica somente de
produtos naturais.
Respost
as:
A farmacodinâmica, de modo
genérico, estuda os
mecanismos bioquímicos
e moleculares envolvidos
no efeito farmacológico
dos medicamentos.
Biodisponibilidade se refere
a fração do fármaco que
consegue atingir a
corrente sanguínea.
A farmacocinética é um ramo
da farmacologia que
investiga a função
terapêutica somente de
produtos naturais.
A absorção dos fármacos se
refere ao caminho que o
medicamento percorre
desde o local de
administração até
alcançar a corrente
sanguínea.
Alvos farmacológicos são os
sítios de interação entre
os fármacos e a célula,
podendo ser do tipo
receptores, enzimas,
proteínas transportadoras
e canais iônicos.
●
Pergunta 8
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- Substâncias lipossolúveis (pouca solubilidade
em água) não são eficientemente eliminadas
pelos rins. Devido a isso, fármacos
lipossolúveis precisam sofrer reações de
metabolização, de forma a gerar produtos mais
solúveis em água e dessa forma serem
excretados pela urina. Sobre metabolização e
excreção de fármacos, assinale a alternativa
ERRADA.
Resposta
Seleci
onada
:
As reações de fase I e II são
caracterizadas pela
transformação do
fármaco em estruturas
mais lipossolúveis e
assim mais fáceis de
serem excretadas pela
urina.
Resposta
s:
A eliminação dos fármacos é
um processo de
exclusão irreversível
dessas moléculas.
O fígado é o órgão central
responsável pela
metabolização da
maioria dos fármacos
Fatores ambientais, a idade,
presença de doenças e a
genética podem
influenciar na
metabolização dos
fármacos
Através do processode
filtração glomerular o rim
consegue filtrar os
fármacos e eliminar
através da urina.
As reações de fase I e II são
caracterizadas pela
transformação do
fármaco em estruturas
mais lipossolúveis e
assim mais fáceis de
serem excretadas pela
urina.
●
Pergunta 9
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- Na farmacocinética, a etapa de absorção se
refere ao caminho que o fármaco do seu local
de administração até a corrente sanguínea.
Sobre as vias de administração de fármacos
avalie as afirmativas abaixo:
I- A via de administração oral é a
mais segura e mais utilizada,
além de ser conveniente e
econômica.
II- A administração intravenosa de
fármacos proporciona efeito
imediato, uma vez que que não
é necessário a absorção, pois o
fármaco é administrado direto na
corrente sanguínea.
III- A vantagem da administração
de fármacos pela via inalatória é
a rapidez na melhora dos
sintomas devido a grande área
de absorção e aplicação no sítio
patológico.
Estão corretas:
Resposta
Selecionada:
Todas estão
corretas
Respostas: Somente I e III
Todas estão
corretas
Somente II e III
a- Somente I e
II
Somente a II
●
Pergunta 10
● 0,7 em 0,7 pontos
●
1- Os fármacos se utilizam dos mecanismos de
transporte existem no organismo para serem
absorvidos. Esses mecanismos são utilizados
para transpor a principal barreira biológica
encontrada, a membrana plasmática. Sobre
os mecanismos de absorção dos fármacos,
assinale a alternativa errada:
Resposta
Seleci
onad
a:
Na pinocitose, um tipo de
endocitose, a molécula
de fármaco a ser
transportada tem
característica sólida.
Resposta
s:
A difusão passiva ocorre
devido a afinidade do
fármaco pela
membrana plasmática,
ou seja, o fármaco tem
uma característica
lipossolúvel.
Quando envolve gasto de
energia, no transporte
mediado por uma
proteína
transportadora, ele é
chamado de transporte
ativo.
Na difusão facilitada a
proteína
transportadora de
membrana atua
mediando o processo
de absorção, sem
gasto energético.
Na pinocitose, um tipo de
endocitose, a molécula
de fármaco a ser
transportada tem
característica sólida.
Na fagocitose, um tipo de
endocitose, a molécula
de fármaco a ser
transportada tem
característica sólida.
●
Pergunta 11
● 0,7 em 0,7 pontos
●
Os transtornos envolvendo ansiedade são os
distúrbios mentais mais comuns, que envolve um
estado desagradável de tensão, apreensão e
inquietação. O tratamento farmacológico da
ansiedade envolve a utilização de fármacos
ansiolíticos chamados de benzodiazepínicos.
Sobre o mecanismo de ação desses
medicamentos, assinale a resposta correta:
Respost
a
Selec
ionad
a:
Os benzodiazepínicos
aumentam a frequência
de abertura dos canais
de cloro (Cl-) produzida
pelo GABA,
aumentando a
afinidade do GABA pelo
receptor.
Respost
as:
Os benzodiazepínicos
aumentam a afinidade
de glutamato,
neurotransmissor
inibitório, pelo seu
receptor.
Os benzodiazepínicos
aumentam a frequência
de abertura dos canais
de cloro (Cl-) produzida
pelo GABA,
aumentando a
afinidade do GABA pelo
receptor.
Os benzodiazepínicos são
bloqueadores do
transporte de
neurotransmissores
através da membrana
plasmática do neurônio
pós-sináptico.
Os benzodiazepínicos
diminuem a frequência
de abertura dos canais
de cloro (Cl-) produzida
pelo GABA, diminuindo
a afinidade do GABA
pelo receptor.
Os benzodiazepínicos são
inibidores da enzima
monoaminoxidase,
aumentado a atividade
do sistema nervoso.
●
Pergunta 12
● 0,7 em 0,7 pontos
●
O conhecimento sobre a interação de alimentos com
medicamentos permite alcançar o efeito
terapêutico desejável do medicamento sem, ao
mesmo tempo, causar interferência negativa
sobre a absorção dos nutrientes. Sobre as
interações droga nutrientes e antidepressivos,
assinale a afirmativa errada:
Respost
a
Selec
ionad
a:
O consumo de queijos
durante a utilização dos
inibidores da
monoaminoxidase,
deve ser estimulado,
devido a presença de
tiramina.
Respost
as:
O aumento do consumo de
fibras pode reduzir a
absorção dos inibidores
não seletivos da
recaptação de
serotonina, os
chamados
antidepressivos
tricíclicos
Deve-se evitar o consumo
de queijos durante a
utilização dos inibidores
da monoaminoxidase,
devido a presença de
tiramina.
O consumo de queijos
durante a utilização dos
inibidores da
monoaminoxidase,
deve ser estimulado,
devido a presença de
tiramina.
A interação entre alguns
medicamentos e
alimentos pode
interferir na absorção
do medicamento e por
consequência no seu
efeito terapêutico.
A suplementação de
triptofano deve ser
evitada durante o
tratamento com
inibidores seletivos da
recaptação de
serotonina, que são
utilizados no tratamento
da depressão, para
evitar o aumento dos
efeitos colaterais.
Quinta-feira, 9 de Setembro de 2021 17h07min06s BRT