Deontologia aulas 1ao10

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1.
		Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia clínica tem o paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições. Marque a resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
	
	
	
	Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
	
	
	Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
	
	
	Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
	
	
	Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
	
	
	Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:50:51
		Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e drogarias.
	
	
	 
		
	
		2.
		O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente previstas, de modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo:
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo.
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o conteúdo presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
	
	
	
	As afirmativas I, III e V estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II e IV estão corretas.
	
	
	As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	
	
	As afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
	
	
	As afirmativas II, IV e V estão corretas.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:50:56
		Explicação:
Gabarito: As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, II, IV e V estão corretas. A afirmativa III está errada porque  os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da Constituição e da pirâmide de leis, além de não ter permissão para alterar os direitos, ou determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não primário.
	
	
	 
		
	
		3.
		A farmácia clínica são atividades executadas pelo farmacêutico direcionadas ao paciente e a equipe multiprofissional de saúde, visando assegurar a segurança, efetividade e a eficiência do uso de medicamentos. De acordo com a resolução pertinente a farmácia clínica, assinale a opção que pode ser citada como umas das atribuições do farmacêutico clínico.
	
	
	
	Auxiliar administração do medicamento, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
	
	
	Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos.
	
	
	Realizar diagnóstico do paciente, bem como uma possível substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
	
	
	Acesso as informações que constam no prontuário do paciente visando informar aos parentes e familiares do estado clínico do paciente.
	
	
	Participação nos casos clínicos de forma a definir a farmacoterapia do paciente e posteriormente informar os demais membros da equipe de saúde.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:00
		Explicação:
Gabarito: Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos.
Justificativa: É um item imprescindível a participação do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos. Lembrando que não cabe ao farmacêutico o diagnóstico do paciente, nem a definição isolada da farmacoterapia, mas a mesma deve ser realizada com a equipe multiprofissional. O farmacêutico não é responsável pela a administração de medicamentos, cabendo essa atribuição à equipe de enfermagem.
	
	
	 
		
	
		4.
		A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade de produtos, entende-se como definição dos termos acima, respectivamente:
	
	
	
	ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danos ao indivíduo.
	
	
	ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do produto.
	
	
	ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a saúde.
	
	
	ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação.
	
	
	ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:05
		Explicação:
Gabarito: ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
Justificativa: A idoneidade, integralidade e legalidades são requisitos fundamentais quando pensamos em segurança alimentar. As definições incluem a inexistência tanto de riscos à saúde, como alterações e imperfeições e problemas nos produtos para a saúde.
	
	
	 
		
	
		5.
		Os EPIs são equipamentos que visam proteger individualmente cada usuário a fim de evitar ou minimizar possíveis riscos para saúde ou integridade física do indivíduo. Configuram equipamento de proteção individual, entre outros:
	
	
	
	Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
	
	
	Toucas, toucas, máscaras, luvas e lava-olhos
	
	
	Lava-olhos, chuveiro de segurança e sinalização de segurança
	
	
	Chuveiros de segurança, jalecos, toucas e máscaras
	
	
	Jalecos, toucas, máscaras, sinalização de segurança e pró-pé
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:09
		Explicação:
Resposta: Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé
Justificativa: EPI é todo utensílio de uso pessoal destinado a proteger a integridade física do trabalhador durante a atividade laboral, podendo citar: como Jalecos, toucas, máscaras, luvas e pró-pé. Itens como chuveiro de segurança, sinalização de segurança e lava-olhos são considerados equipamentos de proteção coletiva.
	
	
	 
		
	
		6.
		De acordo com as BPL existem vários parâmetros de segurança, como por exemplo Identificação da amostra e conservação da amostra. Com relação a esses conceitos pode-se afirmar que:
	
	
	
	A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os pedidos de exames dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria análise das amostras antes de 24h.
	
	
	A conservação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e identificação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	
	A conservação da amostra consiste em transportar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e identificação da amostra seria guarda das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	
	A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
	
	
	A identificação da amostra consiste em separar todos os tubos com as amostras dos pacientes depois da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assima integridade da amostra.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:10
		Explicação:
Gabarito: A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise mantendo assim a integridade da amostra.
Justificativa: A identificação da amostra faz parte de um dos principais parâmetros de segurança, sendo realizada colando etiquetas nos tubos de coleta, identificada com os dados do paciente e do exame. E a conservação de amostra teria a finalidade de preservação das amostras evitando possíveis contaminações.
	
	
	 
		
	
		7.
		Os Crimes Contra a Saúde Pública são previstos no Código Penal. Os legisladores reconheceram a importância da proteção à vida e saúde das pessoas, descrevendo o que consideraram crimes contra a saúde pública. Um pesquisador que trabalha com um vírus altamente contagioso, como o Ebola, por um descuido, deixou esse patógeno ser liberado acidentalmente. O agente do poder público, investido de poder para investigar o caso, deve classificar o caso como:
	
	
	
	Infração de Medida Sanitária Preventiva.
	
	
	Perigo para a Vida ou Saúde de outrem.
	
	
	Omissão de Notificação de Doença.
	
	
	Charlatanismo.
	
	
	Crime de Epidemia.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:15
		Explicação:
O crime de Epidemia, previsto no art. 267 do Código Penal, se caracteriza com a efetivação da instalação da doença, causada pelo agente patogênico liberado, sendo constatada a epidemia pelos órgãos sanitários competentes. Atenção, pois no caso em tela, em razão da conduta ter sido praticada em violação a um dever de cuidado, o agente deve responder na forma culposa (parágrafo 2o, do art. 267).
Já a Infração de Medida Sanitária Preventiva é quando se desrespeita uma medida preventiva estabelecida pelo poder público. A Omissão de Notificação de Doença se dá quando um médico deixa de notificar as doenças de notificação compulsório. Charlatanismo é quando alguém promete alguma cura por meios falsos e o Perigo para a Vida ou Saúde de Outrem em quando alguém é obrigado a se submeter a condições insalubres sem a devida proteção.
	
	
	 
		
	
		8.
		Uma fiscalização da vigilância sanitária em um hospital identifica problemas na farmácia hospitalar. Os problemas identificados foram relatados no auto de fiscalização, como os descritos a seguir:
A - A farmácia não funciona 24 horas.
B - Falta constante de medicamentos necessários aos pacientes.
C - Constatou-se a presença de insetos e roedores em seus estoques.
D - Existência de medicamentos vencidos misturados aos disponíveis para uso.
E - Existem medicamentos procedentes de permutas e doações, sem nota fiscal ou documento equivalente.
F - São dispensados medicamentos sem rótulos ou com rótulos danificados.
 
Diante das situações acima descritas, marque a alternativa que apresenta apenas condutas consideradas crimes hediondos.
	
	
	
	A, C e E
	
	
	B, E e F
	
	
	A, B e C
	
	
	B, D e F
	
	
	D, E e F
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:19
		Explicação:
As condutas previstas nos itens D, E e F estão previstas no Código Penal, em seus arts. 273 e seguintes, e, são crimes considerados hediondos, por força das Leis 9.677/98 e 9.695/98 que alteraram o Código Penal e a Lei de Crimes Hediondos, respectivamente. O não funcionamento 24h, a presença de insetos e a falta de medicamentos são considerados problemas administrativos da farmácia, mas não crimes hediondos.
	
	
	 
		
	
		9.
		Paulo quer abrir uma empresa distribuidora de medicamentos e diz a seu sócio que não vão precisar de Autorização de Funcionamento (AFE) porque apenas indústrias precisam desse documento.
Diante do caso concreto, julgue se Paulo está correto ou errado e marque a alternativa que apresenta a justificativa correta.
	
	
	
	Paulo está errado, pois indústrias não precisam da AFE, apenas distribuidoras e outras empresas envolvidas na logística dos medicamentos e insumos sim.
	
	
	Paulo está correto, pois enquanto distribuidora, é preciso apenas ter a documentação referente aos cargos e responsabilidades para apresentar em caso de fiscalização.
	
	
	Paulo está correto, pois apenas indústrias e empresas relacionadas a alimentos necessitam de AFE para seu funcionamento.
	
	
	Paulo está errado, pois a AFE é necessária para empresas que realizam atividades relacionadas aos medicamentos e insumos, como é o caso da distribuidora.
	
	
	Paulo está correto, pois apenas indústrias de medicamentos devem solicitar a AFE para a ANVISA a fim de que possam funcionar.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:24
		Explicação:
As regras do licenciamento adequado estão descritas no Decreto n° 8.077 de 14 de agosto de 2013 e incluem empresas que fabricam medicamentos e insumos farmacêuticos destinados a uso humano, cosméticos, produtos de higiene pessoal, perfumes saneantes e envase ou enchimento de gases medicinais, que armazenam, distribuem, embalam, expedem, exportam, extraem, fracionam, importam, produzem, purificam, reembalam, sintetizam, transformam e transportam esses materiais.
	
	
	 
		
	
		10.
		(Prefeitura de Vargem Grande Paulista/ SP/2021 - adaptada) De acordo com o plano de melhoria contínua e atualizações das legislações vigentes, periodicamente há alterações das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC¿s), de acordo com a afirmação, a RDC nº 17, de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Marque a alternativa que apresenta corretamente a RDC atualizada sobre o tema.
	
	
	
	RDC N° 182, DE 13 DE OUTUBRO DE 2017.
	
	
	​​​​​​RDC Nº 357, DE 24 DE MARÇO DE 2020.
	
	
	RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018.
	
	
	​​​​​​RDC Nº 166, DE 24 DE JULHO DE 2017.
	
	
	​​​​​​RDC Nº 301, DE 21 DE AGOSTO DE 2019.
	Data Resp.: 17/04/2022 10:51:28
		Explicação:
A RDC Nº 166 de 24.07.2017 dispõe sobre a validação de métodos analíticos. A RDC Nº 222, de 28.03.2018 regulamenta as BPF de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde. A RDC Nº 357, de 24.03.2020 estende, temporariamente, as quantidades máximas de medicamentos sujeitos a controle especial permitidas em Notificações de Receita e Receitas de Controle Especial e permite a entrega remota em virtude da pandemia. A RDC N° 182, de 13.10.2017 dispõe sobre as boas práticas para industrialização, distribuição e comercialização de água adicionada de sais. Quem atualiza a RDC nº 17, de 2010 é a RDC nº301/2019.