(EXERCíCIOS) Divisão celular, herança genética e genética do câncer

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1. (FUVEST-1997) ANALISE OS EVENTOS MITÓTICOS 
RELACIONADOS A SEGUIR: 
 
I. DESAPARECIMENTO DA MEMBRANA NUCLEAR 
II. DIVISÃO DOS CENTRÔMEROS 
III. MIGRAÇÃO DOS CROMOSSOMOS PARA OS POLOS DO 
FUSO 
IV. POSICIONAMENTO DOS CROMOSSOMOS NA REGIÃO 
MEDIANA DO FUSO 
 
QUAL DAS ALTERNATIVAS INDICA CORRETAMENTE SUA 
ORDEM TEMPORAL? 
IV-I-II-III 
I-IV-III-II 
I-II-IV-III 
I-IV-II-III 
IV-I-III-II 
2. (UFJF – PISM/2017) UMA IMPORTANTE 
CONSEQUÊNCIA DA MEIOSE É A GERAÇÃO DE 
DIVERSIDADE GENÉTICA. NESTE PROCESSO DE DIVISÃO 
CELULAR, O EVENTO QUE GERA MAIOR DIVERSIDADE É: 
A indução de mutações 
A separação das cromátides irmãs 
A ocorrência de permutação (crossing-over) 
A indução de homozigose nas células formadas 
A segregação aleatória de cromossomos homólogos 
GABARITO 
1. (Fuvest-1997) Analise os eventos mitóticos relacionados a 
seguir: 
 
I. Desaparecimento da membrana nuclear 
II. Divisão dos centrômeros 
III. Migração dos cromossomos para os polos do fuso 
IV. Posicionamento dos cromossomos na região mediana do 
fuso 
 
Qual das alternativas indica corretamente sua ordem 
temporal? 
A alternativa "D " está correta. 
 
O evento que marca o final da prófase é o desaparecimento da 
carioteca (I). No início da metáfase, os centrossomos ligam-se à 
região mediana dos cromossomos e os puxam até a região 
mediana da célula (plano equatorial) (IV). Após a formação da 
placa equatorial, entra em ação uma enzima que é responsável por 
quebrar as ligações que mantêm os centrômeros dos 
cromossomos unidos (II). Assim, ocorre a separação das 
cromátides-irmãs, possibilitando que essas migrem para os polos 
do fuso (III). 
2. (UFJF – Pism/2017) Uma importante consequência da 
meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo 
de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é: 
A alternativa "E " está correta. 
 
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos 
homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a 
organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula 
para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos 
cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação 
de gametas com diferentes combinações genéticas. 
 
1. (UFRN - 1998) EM ERVILHAS, A COR AMARELA É 
DOMINANTE EM RELAÇÃO À VERDE. DO CRUZAMENTO 
DE HETEROZIGOTOS, NASCERAM 720 DESCENDENTES. 
ASSINALE A OPÇÃO CUJO NÚMERO CORRESPONDE À 
QUANTIDADE DE DESCENDENTES AMARELOS. 
360 
540 
180 
720 
260 
2. (PUC – RIO - 2007) UMA CARACTERÍSTICA GENÉTICA 
RECESSIVA PRESENTE NO CROMOSSOMO Y É: 
Poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo 
masculino e do feminino. 
Só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do 
sexo masculino. 
Só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do 
sexo feminino. 
Só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do 
sexo masculino. 
Só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do 
sexo feminino. 
GABARITO 
1. (UFRN - 1998) Em ervilhas, a cor amarela é dominante 
em relação à verde. Do cruzamento de heterozigotos, 
nasceram 720 descendentes. Assinale a opção cujo número 
corresponde à quantidade de descendentes amarelos. 
A alternativa "B " está correta. 
 
Se a cor amarela é dominante, então, pelo menos um dos genes é 
dominante (AA ou Aa). Já em relação à verde, podemos dizer que 
é recessiva (aa). Logo, o gene dominante (A) aparece em 3 das 
possibilidades, portanto, a probabilidade da cor amarela é ¾ ou 
75%. Se o total de descendentes é 720, ao realizarmos uma 
regra de três simples de 75% de 720, descobrimos quantos 
descentes amarelos tiveram. Portanto, há 540 descendentes 
amarelos. 
2. (PUC – RIO - 2007) Uma característica genética recessiva 
presente no cromossomo Y é: 
A alternativa "B " está correta. 
 
Como mulheres apresentam dois cromossomos X, a herança só 
pode ser herdada a partir do pai e por descendentes do sexo 
masculino, já que só os homens apresentam o cromossomo Y, ou 
seja, eles são XY. 
 
1. (UEL - 2009) A HEMOFILIA É UMA DOENÇA 
HEREDITÁRIA RECESSIVA LIGADA AO 
CROMOSSOMO SEXUAL X, PRESENTE EM TODOS 
OS GRUPOS ÉTNICOS E EM TODAS AS REGIÕES 
GEOGRÁFICAS DO MUNDO. CARACTERIZA-SE POR 
UM DEFEITO NA COAGULAÇÃO SANGUÍNEA, 
MANIFESTANDO-SE ATRAVÉS DE 
SANGRAMENTOS ESPONTÂNEOS QUE VÃO DE 
SIMPLES MANCHAS ROXAS (EQUIMOSES) ATÉ 
HEMORRAGIAS ABUNDANTES. 
COM BASE NO ENUNCIADO E NOS 
CONHECIMENTOS SOBRE O TEMA, É CORRETO 
AFIRMAR 
Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de 
nascimento de mulheres hemofílicas. 
Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são 
heterozigotos. 
A hemólise ocorre com a mesma frequência entre homens e 
mulheres. 
As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemólise do 
seu pai. 
Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe 
heterozigota para este gene. 
2. (UNESPAR/2017) SOBRE GENÉTICA E 
BIOTECNOLOGIA, ASSINALE O QUE FOR 
CORRETO. 
O material genético dos vírus é unicamente o DNA. 
As células nervosas são diferentes das células musculares 
porque contêm genes diferentes. 
O tipo sanguíneo O é mais frequente e, por esse motivo, o alelo 
responsável por sua expressão é dominante sobre os demais. 
Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa 
doença pelo alelo normal. 
Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética 
porque permitem a passagem de DNA através da membrana 
celular. 
GABARITO 
1. (UEL - 2009) A hemofilia é uma doença hereditária 
recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em 
todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas 
do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação 
sanguínea, manifestando-se através de sangramentos 
espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) 
até hemorragias abundantes. 
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, 
é correto afirmar: 
 
A alternativa "E " está correta. 
 
Doenças relacionadas ao cromossomo X sempre agem como 
mutações de genes dominantes em homens, devido a indivíduos 
do sexo masculino apresentarem somente um X. Logo, se esse 
homem sofreu mutações genéticas, o portador desenvolverá 
característica da doença. No caso de mulheres, para 
desenvolver a doença, é necessário que tenha os dois alelos X 
com a determinada mutação. Assim, para o nascimento de 
mulheres hemofílicas, um evento raro, é necessário o 
cruzamento entre mãe heterozigota e um pai hemofílico (XHXh 
x XhY). 
2. (Unespar/2017) Sobre genética e Biotecnologia, assinale o 
que for CORRETO. 
A alternativa "D " está correta. 
 
Na terapia gênica, transfere-se material genético para 
prevenir possíveis doenças ou até como tratamento de doença 
já sintomática. Podem ser utilizados vírus como 
transportadores dos genes de uma espécie para outra.