Genética Molecular: Reparo de DNA, Técnicas e Processos

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Pergunta 1
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O reparo do DNA ocorre devido a incorporações incorretas durante a replicação ou lesões no DNA por agentes mutagênicos. No que se refere às estratégias de mecanismos de reparo, assinale a alternativa correta.
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Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, o por excisão e o por recombinação.
Resposta correta
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Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por substituição e o por recombinação.
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O reparo direto atua somente no processo replicativo.
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O reparo por excisão isola a região lesada.
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Existem três tipos de mecanismos de reparo: o direto, o por deleção e o por substituição.
Pergunta 2
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A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo. Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
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sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo;
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a técnica de transcrição, onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele fragmento de código genético;
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a técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de restrição, e este é inserido em um DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta correta
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as técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas linhagens de clones para fins específicos; 
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a eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados para outros fins;
Pergunta 3
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O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como um todo. Mais tarde, descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos biológicos. Sobre esses dois processos podemos afirmar.
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Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético para a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula.
|_|Incorreta: 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas por apenas 4 bases diferentes.
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Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao ribossomo para ser traduzida na forma de uma proteína do organismo.
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O processo de transcrição transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra molécula de DNA que, por sua vez, faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a produção de proteínas especificas.
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A transcrição tem a função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma fita molde de DNA para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA transportador e ribossomos das células.
Resposta correta
Pergunta 4
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Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são:
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campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão.
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campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão; 
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campo elétrico, matriz de migração e tampão;
Resposta correta
|_|Incorreta: 
amostra, campo elétrico, DNA e tampão;
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matriz de migração e tampão;
Pergunta 5
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As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na expressão e síntese de produtos gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas podem ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi descrito acima, assinale a alternativa correta. 
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Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente.
Resposta correta
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Nas mutações com sentido trocado a alteração do códon sintetiza uma proteína incompleta.
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Nas mutações sem sentido o códon alterado configura um aminoácido diferente na tradução proteíca.
|_|Incorreta: 
Nas mutações sem sentido o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente.
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Nas mutações silenciosas o códon alterado resulta no defeito importante na proteína codificada. 
Pergunta 6
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A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar:
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A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste.
Resposta correta
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os fatores associados à carga e ao peso molecular, das moléculas que estão em análise, são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das proteínas ou DNA;
|_|Incorreta: 
o meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar, é a única variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da molécula separada;
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a velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende, única e exclusivamente, das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grandes irão migrar em menor velocidade;
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a concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio interfere diretamente na passagem da molécula através do meio;
Pergunta 7
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O DNA é replicado a cada divisão celular, apesar das mutações que podem ocorrer nessa etapa, toda a maquinaria responsável pela replicação atua com muita precisão. Uma enzima é responsável por catalisar a reação de polimerização utilizando as bases nitrogenadas para a formação da fita complementar através da fita molde. Assinale a alternativa que contém o nome da enzima responsável por essa atividade em células humanas.
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Helicases.
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DNA polimerase.
Resposta correta
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Topoisomerases.
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Taq polimerase.
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Transcriptase reversa.
Pergunta 8
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A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta.
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A composição química das bases nucleotídicas, que formam o DNA, é tão complexa que não foi descrita até o momento.
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A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um grupo fosfato.
Resposta correta
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A descoberta da composição química dos nucleotídeos demonstrou que ela é muito simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana.
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Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. 
|_|Incorreta: 
Asbases que formam o DNA são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.
Pergunta 9
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Os nucleotídeos são estruturas químicas presentes no material genético dos seres humanos. Qual é a constituição dessa molécula?
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Uma base nitrogenada e um monossacarídeo.
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Por um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
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Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
Resposta correta
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Por uma pentose, um grupo adenosina difosfato e uma base nitrogenada. 
|_|Incorreta: 
Por um grupo fosfato, uma sucralose e uma base nitrogenada.
Pergunta 10
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A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram:
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|_|Incorreta: 
a invenção do microscópio e a descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos;
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a descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, descobertos por Mendel no séc. XVIII;
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a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir pequenos fragmentos;
Resposta correta
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a demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi, sem dúvida, a única descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. 
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a descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator primordial da hereditariedade dos seres vivos;
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