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Diversas técnicas foram desenvolvidas nos últimos anos para otimizar o diagnóstico de diferentes tipos de doenças. Uma das técnicas mais conhecida e utilizada no mundo é a reação em cadeia da polimerase (PCR), por apresentar um bom custo e efetividade em comparação a outras técnicas moleculares.
Sobre a PCR, assinale a alternativa correta.
Para essa técnica não é necessário o uso de primers.
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA.
Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa.
Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA.
A técnica é pouco utilizada por ser inespecífica.

Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza:
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é polimórfica;
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um polimorfismo;
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral acima de 50%.
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma população;
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem detectadas;

Os oligonucleotídeos iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a ampliação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da ampliação desse fragmento de DNA: 5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’ 3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
GGC e ATG.
GGC e CCG.
GGC e ATC.
ATG e CCG.
TTG e GTA.

O estudo dos polimorfismos, em especial através da evolução das técnicas de DNA, mostrou-se de suma importância para uma variedade de áreas diferentes, desde a pesquisa sobre a evolução e variabilidade humana até exames de DNA. O conhecimento sobre as regiões polimórficas demonstrou que existem vários tipos de polimorfismo, nesse contexto é correto afirmar que:
os polimorfismos se agrupam ou se diferenciam de acordo com a forma com que a sequência de DNA varia e o tamanho da região onde isso ocorre;
a classificação dos diferentes polimorfismos está unicamente associada ao tamanho da região que sofre variação;
estudar os polimorfismos mostrou que eles apresentavam diferenças, mas que por esse motivo são pouco aplicáveis.
o polimorfismo do DNA é extremamente raro e não apresenta diferença quanto à forma ou ao tipo de sequência;
a forma de classificar os polimorfismos é somente em relação ao processo no qual a variação foi originada;

Os polimorfismos genéticos são importantes alterações que podem estar associadas a processos patológicos, características individuais, perfil genético e fatores de riscos para doenças. Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar que:
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs e RFLP;
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs;
o polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado.
podem ser do tipo: VNTRs e STRs;
não são utilizados em análises forenses;

As endonuclease de restrição, também denominadas de enzimas de restrição, são moléculas utilizadas em diversas técnicas moleculares, incluindo o CRISPR-CAS9. Sobre essas moléculas, assinale a alternativa correta.
Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição serão gerados dois fragmentos de DNA.
Reconhecem uma sequência específica e clivam em uma determinada posição.
A adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR.
As enzimas de restrição são obtidas através de células humanas.
Reconhecem uma sequência inespecífica e clivam sempre na metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais.

A manipulação do DNA envolve um conjunto de técnicas que estão inseridas na disciplina denominada biologia molecular, que se empenham em estudar e desenvolver formas de isolar, clonar, manipular e estudar o DNA dos organismos vivos. Em relação ao histórico desses procedimentos realizados pelo homem, podemos afirmar que:
através da manipulação do DNA, a ciência deu um grande salto no entendimento do código genético, contudo, o custo e a complexidade das técnicas fizeram com que elas não fossem levadas adiante.
a manipulação do DNA pelo homem não é um processo recente, sendo realizado há muitos séculos, através de cruzamentos seletivos para obtenção de características o homem “domesticou” várias espécies;
as técnicas de manipulação são extremamente recentes, só sendo capazes de serem desenvolvidas após o conhecimento detalhado da estrutura e composição do DNA e dos genes como um todo;
o homem, apesar do desenvolvimento tecnológico na área de manipulação genética, só consegue atualmente isolar um gene para estudá-lo, não tendo esse procedimento uma aplicação muito prática na sociedade;
a tecnologia do DNA é a composição de técnicas que permitem ao homem estudar o DNA e os genes apenas nos ambientes acadêmicos, dentro dos institutos de pesquisa;

Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar que:
as variações nos genes, consideradas polimórficas, são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo.
todos os tipos de polimorfismos, como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria das doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos;
os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças;
todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes, que não tem relação nenhuma com a codificação de proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas;
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população;

Até a década de 70 ainda era muito difícil de estudar a molécula de DNA, sequenciá-la para analisar os genes de forma mais aprofundada. Isso só melhorou após o desenvolvimento de técnicas modernas de sequenciamento.
Assinale a técnica associada.
As técnicas de reação em cadeia da polimerase foram as únicas técnicas capazes de revolucionar os métodos de sequenciamento de DNA.
A técnica de sequenciamento de DNA sofreu pouco avanço nos últimos anos, muito devido ao alto custo de sua aplicação.
O desenvolvimento das polimerases estáveis permitiu um sequenciamento mais seguro e rápido, diferenciando-o das demais técnicas.
As metodologias de sequenciamento de Gilbert e Sanger revolucionaram a forma de se fazer o sequenciamento de DNA.
O método de DNA recombinante foi revolucionário, permitindo sequenciar um genoma completo de forma rápida, eficaz e com baixo custo.

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Questões resolvidas

Diversas técnicas foram desenvolvidas nos últimos anos para otimizar o diagnóstico de diferentes tipos de doenças. Uma das técnicas mais conhecida e utilizada no mundo é a reação em cadeia da polimerase (PCR), por apresentar um bom custo e efetividade em comparação a outras técnicas moleculares.
Sobre a PCR, assinale a alternativa correta.
Para essa técnica não é necessário o uso de primers.
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA.
Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa.
Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA.
A técnica é pouco utilizada por ser inespecífica.

Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza:
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é polimórfica;
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um polimorfismo;
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral acima de 50%.
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma população;
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem detectadas;

Os oligonucleotídeos iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a ampliação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da ampliação desse fragmento de DNA: 5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’ 3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
GGC e ATG.
GGC e CCG.
GGC e ATC.
ATG e CCG.
TTG e GTA.

O estudo dos polimorfismos, em especial através da evolução das técnicas de DNA, mostrou-se de suma importância para uma variedade de áreas diferentes, desde a pesquisa sobre a evolução e variabilidade humana até exames de DNA. O conhecimento sobre as regiões polimórficas demonstrou que existem vários tipos de polimorfismo, nesse contexto é correto afirmar que:
os polimorfismos se agrupam ou se diferenciam de acordo com a forma com que a sequência de DNA varia e o tamanho da região onde isso ocorre;
a classificação dos diferentes polimorfismos está unicamente associada ao tamanho da região que sofre variação;
estudar os polimorfismos mostrou que eles apresentavam diferenças, mas que por esse motivo são pouco aplicáveis.
o polimorfismo do DNA é extremamente raro e não apresenta diferença quanto à forma ou ao tipo de sequência;
a forma de classificar os polimorfismos é somente em relação ao processo no qual a variação foi originada;

Os polimorfismos genéticos são importantes alterações que podem estar associadas a processos patológicos, características individuais, perfil genético e fatores de riscos para doenças. Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar que:
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs e RFLP;
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs;
o polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado.
podem ser do tipo: VNTRs e STRs;
não são utilizados em análises forenses;

As endonuclease de restrição, também denominadas de enzimas de restrição, são moléculas utilizadas em diversas técnicas moleculares, incluindo o CRISPR-CAS9. Sobre essas moléculas, assinale a alternativa correta.
Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição serão gerados dois fragmentos de DNA.
Reconhecem uma sequência específica e clivam em uma determinada posição.
A adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR.
As enzimas de restrição são obtidas através de células humanas.
Reconhecem uma sequência inespecífica e clivam sempre na metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais.

A manipulação do DNA envolve um conjunto de técnicas que estão inseridas na disciplina denominada biologia molecular, que se empenham em estudar e desenvolver formas de isolar, clonar, manipular e estudar o DNA dos organismos vivos. Em relação ao histórico desses procedimentos realizados pelo homem, podemos afirmar que:
através da manipulação do DNA, a ciência deu um grande salto no entendimento do código genético, contudo, o custo e a complexidade das técnicas fizeram com que elas não fossem levadas adiante.
a manipulação do DNA pelo homem não é um processo recente, sendo realizado há muitos séculos, através de cruzamentos seletivos para obtenção de características o homem “domesticou” várias espécies;
as técnicas de manipulação são extremamente recentes, só sendo capazes de serem desenvolvidas após o conhecimento detalhado da estrutura e composição do DNA e dos genes como um todo;
o homem, apesar do desenvolvimento tecnológico na área de manipulação genética, só consegue atualmente isolar um gene para estudá-lo, não tendo esse procedimento uma aplicação muito prática na sociedade;
a tecnologia do DNA é a composição de técnicas que permitem ao homem estudar o DNA e os genes apenas nos ambientes acadêmicos, dentro dos institutos de pesquisa;

Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar que:
as variações nos genes, consideradas polimórficas, são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo.
todos os tipos de polimorfismos, como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria das doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos;
os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças;
todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes, que não tem relação nenhuma com a codificação de proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas;
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população;

Até a década de 70 ainda era muito difícil de estudar a molécula de DNA, sequenciá-la para analisar os genes de forma mais aprofundada. Isso só melhorou após o desenvolvimento de técnicas modernas de sequenciamento.
Assinale a técnica associada.
As técnicas de reação em cadeia da polimerase foram as únicas técnicas capazes de revolucionar os métodos de sequenciamento de DNA.
A técnica de sequenciamento de DNA sofreu pouco avanço nos últimos anos, muito devido ao alto custo de sua aplicação.
O desenvolvimento das polimerases estáveis permitiu um sequenciamento mais seguro e rápido, diferenciando-o das demais técnicas.
As metodologias de sequenciamento de Gilbert e Sanger revolucionaram a forma de se fazer o sequenciamento de DNA.
O método de DNA recombinante foi revolucionário, permitindo sequenciar um genoma completo de forma rápida, eficaz e com baixo custo.

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Pergunta 1
/0
Diversas técnicas foram desenvolvidas nos últimos anos para otimizar o diagnóstico de diferentes tipos de doenças. Uma das técnicas mais conhecida e utilizada no mundo é a reação em cadeia da polimerase (PCR), por apresentar um bom custo e efetividade em comparação a outras técnicas moleculares. Sobre a PCR, assinale a alternativa correta.
Ocultar opções de resposta 
|_|Incorreta: 
Para essa técnica não é necessário o uso de primers.
|_|
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA.
Resposta correta
|_|
Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa.
|_|
Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA.
|_|
A técnica é pouco utilizada por ser inespecífica.
Pergunta 2
/0
Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza:
Ocultar opções de resposta 
|_|
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é polimórfica;
|_|Incorreta: 
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um polimorfismo;
|_|
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral acima de 50%. 
|_|
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma população;
Resposta correta
|_|
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem detectadas; 
Pergunta 3
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. Os oligonucleotídeos iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a ampliação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da ampliação desse fragmento de DNA:
5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’
3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
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|_|Incorreta: 
GGC e ATG.
|_|
GGC e CCG.
|_|
GGC e ATC.
|_|
ATG e CCG.
Resposta correta
|_|
TTG e GTA.
Pergunta 4
/0
O estudo dos polimorfismos, em especial através da evolução das técnicas de DNA, mostrou-se de suma importância para uma variedade de áreas diferentes, desde a pesquisa sobre a evolução e variabilidade humana até exames de DNA. O conhecimento sobre as regiões polimórficas demonstrou que existem vários tipos de polimorfismo, nesse contexto é correto afirmar que:
Ocultar opções de resposta 
|_|
os polimorfismos se agrupam ou se diferenciam de acordo com a forma com que a sequência de DNA varia e o tamanho da região onde isso ocorre;
Resposta correta
|_|
a classificação dos diferentes polimorfismos está unicamente associada ao tamanho da região que sofre variação;
|_|
estudar os polimorfismos mostrou que eles apresentavam diferenças, mas que por esse motivo são pouco aplicáveis.
|_|Incorreta: 
o polimorfismo do DNA é extremamente raro e não apresenta diferença quanto à forma ou ao tipo de sequência; 
|_|
a forma de classificar os polimorfismos é somente em relação ao processo no qual a variação foi originada;
Pergunta 5
/0
Os polimorfismos genéticos são importantes alterações que podem estar associadas a processos patológicos, características individuais, perfil genético e fatores de riscos para doenças. Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar que:
Ocultar opções de resposta 
|_|
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs e RFLP;
|_|
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs; 
Resposta correta
|_|
o polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado.
|_|Incorreta: 
podem ser do tipo: VNTRs e STRs;
|_|
não são utilizados em análises forenses; 
Pergunta 6
/0
Os Polimorfismos são regiões bastante específicas e aplicáveis a uma série de áreas de atuação, o que se sabe sobre essas regiões do DNA é que podem variar de acordo com a sequência ou com o comprimento de DNA. Com base nisso, em relação a esses polimorfismos podemos afirmar que: 
Ocultar opções de resposta 
|_|
os polimorfismos mais complexos são os que apenas um nucleotídeo é trocado ou substituído ou deletado, esses polimorfismos são raros;
|_|
os polimorfismos mais simples e abundantes são os SNP’s, que consistem em polimorfismos de sequência de apenas uma base;
Resposta correta
|_|Incorreta: 
os SSR são polimorfismos de repetição que não tem aplicações observadas atualmente em nenhuma área.
|_|
os polimorfismos repetitivos, como os SSR, são os mais simples tipos de polimorfismos, sendo extremamente comuns sua ocorrência;
|_|
as SNP’s são substituições de nucleotídeos em uma única base, sendo polimorfismos muito raros de acontecer;
Pergunta 7
/0
As endonuclease de restrição, também denominadas de enzimas de restrição, são moléculas utilizadas em diversas técnicas moleculares, incluindo o CRISPR-CAS9. Sobre essas moléculas, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
|_|
Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição serão gerados dois fragmentos de DNA.
|_|
Reconhecem uma sequência específica e clivam em uma determinada posição.
Resposta correta
|_|
A adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR. 
|_|
As enzimas de restrição são obtidas através de células humana.
|_|Incorreta: 
Reconhecem uma sequência inespecífica e clivam sempre na metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais. 
Pergunta 8
/0
A manipulação do DNA envolve um conjunto de técnicas que estão inseridas na disciplina denominada biologia molecular, que se empenham em estudar e desenvolver formas de isolar, clonar, manipular e estudar o DNA dos organismos vivos. Em relação ao histórico desses procedimentos realizados pelo homem, podemos afirmar que:
Ocultar opções de resposta 
|_|Incorreta: 
através da manipulação do DNA, a ciência deu um grande salto no entendimento do código genético, contudo, o custo e a complexidade das técnicas fizeram com que elas não fossem levadas adiante. 
|_|
a manipulação do DNA pelo homem não é um processo recente, sendo realizado há muitos séculos, através de cruzamentos seletivos para obtenção de características o homem “domesticou” várias espécies;
Resposta correta
|_|
as técnicas de manipulação são extremamente recentes, só sendo capazes de serem desenvolvidas após o conhecimento detalhado da estrutura e composição do DNA e dos genes como um todo;
|_|
o homem, apesar do desenvolvimento tecnológico na área de manipulação genética, só consegue atualmente isolar um gene para estudá-lo, não tendo esse procedimento uma aplicação muito prática na sociedade;
|_|
a tecnologia do DNA é a composição de técnicas que permitem ao homem estudar o DNA e os genes apenas nos ambientes acadêmicos, dentro dos institutos de pesquisa;
Pergunta 9
/0
Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar que:
Ocultar opções de resposta 
|_|
as variações nos genes, consideradas polimórficas, são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo.
|_|Incorreta: 
todos os tipos de polimorfismos, como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria das doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos;
|_|
os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças;
|_|
todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes, que não tem relação nenhuma com a codificação de proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas;
|_|
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiõesnão codificantes do DNA, além de serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população;
Resposta correta
Pergunta 10
/0
Até a década de 70 ainda era muito difícil de estudar a molécula de DNA, sequenciá-la para analisar os genes de forma mais aprofundada. Isso só melhorou após o desenvolvimento de técnicas modernas de sequenciamento. Assinale a técnica associada. 
Ocultar opções de resposta 
|_|Incorreta: 
As técnicas de reação em cadeia da polimerase foram as únicas técnicas capazes de revolucionar os métodos de sequenciamento de DNA
|_|
A técnica de sequenciamento de DNA sofreu pouco avanço nos últimos anos, muito devido ao alto custo de sua aplicação.
|_|
O desenvolvimento das polimerases estáveis permitiu um sequenciamento mais seguro e rápido, diferenciando-o das demais técnicas.
|_|
As metodologias de sequenciamento de Gilbert e Sanger revolucionaram a forma de se fazer o sequenciamento de DNA.
Resposta correta
|_|
O método de DNA recombinante foi revolucionário, permitindo sequenciar um genoma completo de forma rápida, eficaz e com baixo custo.

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