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AS Farmacologia III

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Questões resolvidas

O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco:
a. Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos.
b. Envolve o citocromo P450.
c. Reduz a sua hidrossolubilidade.
d. Geralmente, leva à inativação do fármaco.
e. É um exemplo de reação de Fase 1.

A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de biotransformação, considere as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação.
II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original.
III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação covalente.
IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado.
V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos, que são metabolizados no fígado.
a. As afirmativas I, II e V são falsas.
b. As afirmativas I, IV e V são falsas.
c. As afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
d. As afirmativas II, III e IV são falsas.
e. As afirmativas V, VI e III são verdadeiras.

Considere os itens a seguir:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
a. X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioconcentração.
b. X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à biodisponibilidade.
c. X refere-se à bioconcentração e Y refere-se à biodisponibilidade.
d. X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioequivalência.
e. X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à bioconcentração.

Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e os excretar. Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa INCORRETA:
a. Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II.
b. As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise.
c. As reações de fase III são reações de simplificação molecular.
d. O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado citocromo P450, responsável pela metabolização de fármacos.
e. As reações de fase II são reações de conjugação.

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Questões resolvidas

O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco:
a. Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos.
b. Envolve o citocromo P450.
c. Reduz a sua hidrossolubilidade.
d. Geralmente, leva à inativação do fármaco.
e. É um exemplo de reação de Fase 1.

A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de biotransformação, considere as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA:
I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação.
II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original.
III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação covalente.
IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado.
V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos, que são metabolizados no fígado.
a. As afirmativas I, II e V são falsas.
b. As afirmativas I, IV e V são falsas.
c. As afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
d. As afirmativas II, III e IV são falsas.
e. As afirmativas V, VI e III são verdadeiras.

Considere os itens a seguir:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
a. X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioconcentração.
b. X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à biodisponibilidade.
c. X refere-se à bioconcentração e Y refere-se à biodisponibilidade.
d. X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioequivalência.
e. X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à bioconcentração.

Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e os excretar. Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa INCORRETA:
a. Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II.
b. As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise.
c. As reações de fase III são reações de simplificação molecular.
d. O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado citocromo P450, responsável pela metabolização de fármacos.
e. As reações de fase II são reações de conjugação.

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PERGUNTA 1 
1. O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco: 
 
a. Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos. 
 
b. Envolve o citocromo P450. 
 
c. Reduz a sua hidrossolubilidade. 
 
d. Geralmente, leva à inativação do fármaco. 
 
e. É um exemplo de reação de Fase 1. 
0,175 pontos 
PERGUNTA 2 
1. A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de 
biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram 
metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de 
biotransformação, considere as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA: 
 
I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação. 
 
II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, 
algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original. 
 
III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação 
covalente. 
 
IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que 
ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado. 
 
V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos, que 
são metabolizados no fígado. 
 
a. As afirmativas I, II e V são falsas. 
 
b. As afirmativas I, IV e V são falsas. 
 
c. As afirmativas I, III e IV são verdadeiras. 
 
d. As afirmativas II, III e IV são falsas. 
 
e. As afirmativas V, VI e III são verdadeiras. 
0,175 pontos 
PERGUNTA 3 
1. Considere os itens a seguir: 
 
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a 
mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de 
princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um 
mesmo desenho experimental. 
 
Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de 
dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção 
na urina. 
 
Sobre os itens acima, é CORRETO AFIRMAR que: 
 
a. X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioconcentração. 
 
b. X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à biodisponibilidade. 
 
c. X refere-se à bioconcentração e Y refere-se à biodisponibilidade. 
 
d. X refere-se à biodisponibilidade e Y refere-se à bioequivalência. 
 
e. X refere-se à bioequivalência e Y refere-se à bioconcentração. 
0,175 pontos 
PERGUNTA 4 
1. Os fármacos podem ser considerados substâncias xenobióticas (substâncias estranhas ao 
corpo humano) sendo, portanto, metabolizados pelo organismo de maneira a depurá-los e os 
excretar. Em relação ao processo de metabolização dos fármacos, assinale a afirmativa 
INCORRETA: 
 
a. Existem duas fases no metabolismo de fármacos, as chamadas fases I e II. 
 
b. As reações de fase I são reações de oxidação, redução ou hidrólise. 
 
c. As reações de fase III são reações de simplificação molecular. 
 
d. O cetoconazol, por exemplo, é um exemplo de fármaco inibidor enzimático do chamado 
citocromo P450, responsável pela metabolização de fármacos. 
 
e. As reações de fase II são reações de conjugação.

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