aol 2 de farmacologia

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1. Pergunta 1 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína 
receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes 
(domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e 
tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias 
proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β 
e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores 
adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da 
pressão arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade 
do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo 
de agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. Incorreta: 
II e IV. 
1. 
I e II. 
2. 
II e III. 
3. 
I e III. 
4. 
I e IV. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/0 
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso 
concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da 
absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser 
capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou 
interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros 
fármacos. 
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de 
outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao 
mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do 
anestésico. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
I e IV. 
Resposta correta 
1. 
II e III. 
2. 
I e III. 
3. 
II e IV. 
4. Incorreta: 
I e II. 
3. Pergunta 3 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, 
com frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de 
reserva é muito útil clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os 
efeitos da dosagem do fármaco sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos 
da resposta de sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos 
receptores, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um 
fármaco agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui 
receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
1. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
2. 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. 
As asserções I e II são proposições falsas. 
4. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
4. Pergunta 4 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco pode ou não resultar na 
ativação desse receptor. Quando falamos em ativação, estamos querendo dizer que o 
receptor é afetado pela molécula ligada a ele, de tal modo que altera seu 
comportamento na célula e desencadeia uma resposta tecidual.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre o modo de ação dos fármacos, 
analise as diferentes denominações de fármacos que interagem com o seu receptor e 
associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Agonista alostérico. 
2) Antagonista. 
3) Agonista integral. 
4) Antagonista competitivo. 
 
( ) Agonista que se liga em um sítio do receptor diferente do sítio no qual o agonista 
endógeno é reconhecido. 
( ) É um agonista que ativa o receptor com eficácia máxima. Também conhecido como 
agonista pleno. 
( ) Fármaco que se liga aos receptores fisiológicos e impede ou reduz a ação de um 
agonista. 
( ) É um antagonista que se liga reversivelmente ao sítio ativo do receptor, competindo 
com a ligação do agonista a esse sítio. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
2, 3, 1, 4. 
1. Incorreta: 
3, 2, 1, 4. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
3. 
4, 1, 2, 3. 
4. 
1, 2, 4, 3. 
5. Pergunta 5 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido 
denominados fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo 
modo de ação e pelo espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. 
ex., norepinefrina e epinefrina) são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente 
com adrenoceptores e os ativam. Outros são agonistas indiretos, porque suas ações 
dependem de sua capacidade de aumentar as ações de catecolaminas endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
adrenérgicos e antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista 
adrenérgico: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
prazosina. 
1. 
midodrina. 
Resposta correta 
2. 
atenolol. 
3. 
ioimbina. 
4. 
timolol. 
6. Pergunta 6 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e 
propagação da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor 
podem ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) 
efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização celular 
intermediária conhecidas como transdutores.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, 
analise os segundos mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e 
associe-os com suas respectivas características. 
 
1) PKA. 
2) AMP cíclico. 
3) PKG. 
4) PDE. 
 
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do 
GMPc pela hidrólise da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica. 
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o 
aumento das concentrações intracelulares do GMP cíclico. 
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma 
reversível, a um dímero da subunidade reguladora (R). 
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as 
EPACs e o CREB. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
3, 4, 2, 1 
1. 
3, 2, 1, 4 
2. 
4, 2, 3, 1 
3. 
1, 3, 2, 4 
4. 
4, 3, 1, 2 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“A farmacologia colinérgica trata das propriedadesdo neurotransmissor acetilcolina 
(ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a 
junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central 
[...].” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do 
sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em 
locais pós-juncionais: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
dobutamina. 
1. 
clonidina. 
2. Incorreta: 
salbutamol. 
3. 
terbutalina. 
4. 
betanecol. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos 
para a norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas 
também pode ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas 
classes principais, denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem 
com os adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores 
adrenérgicos e associe-os com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Mostrar opções de resposta 
9. Pergunta 9 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando 
se têm em mente as funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, 
existem poucos usos importantes para os agonistas muscarínicos (embora haja a 
esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se úteis em diferentes 
distúrbios do SNC) [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos 
colinérgicos e anticolinérgicos, pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos 
são contraindicados em pacientes com glaucoma. 
1. 
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos 
secos em pacientes com síndrome de sjögren. 
Resposta correta 
2. 
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no 
tratamento da hipertensão. 
3. 
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como 
estimulante laxativo. 
4. 
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da 
pupila. 
10. Pergunta 10 
/0 
Leia o trecho a seguir: 
“As interações farmacodinâmicas são relativamente comuns na prática clínica, mas os 
efeitos colaterais em geral podem ser minimizados se for conhecida a farmacologia dos 
fármacos envolvidos. Dessa forma, as interações podem ser antecipadas e tomadas 
contramedidas adequadas.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre as interações farmacodinâmicas, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. A varfarina aumenta a absorção da vitamina K, aumentando a síntese dos fatores de 
coagulação no fígado. 
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) aumentam a pressão sanguínea de 
pacientes que utilizam anti-hipertensivos. 
III. Pacientes que fazem uso de varfarina apresentam risco de sangramento aumentado 
pelo uso de ácido acetilsalicílico. 
IV. Muitos diuréticos, por aumentarem a concentração plasmática de K+, predispõem a 
toxicidade com digoxina. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. 
II e III. 
Resposta correta 
1. 
I e IV. 
2. 
I e II. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e III.