Equilibrio Químico 1

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EQUILÍBRIO
QUÍMICO
Os reagentes e produtos das reações reversíveis
são separados por uma dupla seta 
PROCESSOS REVERSÍVEIS
São processos que reagentes e produtos
são consumidos e produzidos ao mesmo tempo 
ÁGUA
H2O ( l ) H2O (v) 
N2O4(g)
2 NO2(g)
REAÇÃO DIRETA 
REAÇÃO INVERSA 
reação DIRETA e reação INVERSA 
vd 
vi 
No início da reação a velocidade direta é máxima 
No início da reação a velocidade inversa é nula 
velocidade
tempo
com o passar do tempo 
Vd = Vi
te 
Neste instante a reação atingiu o equilíbrio químico 
No momento em que a reação química atinge o
EQUILÍBRIO QUÍMICO 
as concentrações dos seus participantes permanecem constantes
concentração
tempo
te
N2O4(g)
NO2(g)
N2O4(g)
2 NO2(g)
01) Sobre equilíbrio químico:
Ao atingir o estado de equilíbrio, a concentração de cada 
substância do sistema permanece constante. 
Uma reação é reversível quando se processa simultaneamente
nos dois sentidos. 
Todas as reações reversíveis caminham espontaneamente para
 o estado de equilíbrio. 
Uma reação reversível atinge o equilíbrio quando as velocidades das reações direta e inversa se igualam. 
O equilíbrio das reações é dinâmico 
0
0
1
1
2
2
3
3
4
4
CONSTANTE DE EQUILÍBRIO
 EM TERMOS DE CONCENTRAÇÃO MOLAR
Vamos considerar uma reação reversível genérica 
a A + b B
c C + d D
2
1
No equilíbrio teremos:
V 1
=
V 2
a
b
K1 [ A ] [ B ]
c
d
K2 [ C ] [ D ]
Isolando-se as constantes
=
a
b
[ A ] [ B ]
c
d
[ C ] [ D ]
K1 
K2
KC
OBSERVAÇÕES
I. O valor de KC depende da reação considerada e da temperatura.
III. A constante de equilíbrio é tratada como um número puro, isto é,
 sem unidades
 IV. Líquidos e sólidos puros, que não fazem parte da solução, não
 constam da expressão da constante de equilíbrio
II. O valor de KC independe das concentrações iniciais dos reagentes
N2( g ) + 3 H2( g )
2 NH3( g )
=
[ N2 ]
[ H2 ]
3
[ NH3 ]
2
KC
2 H2( g ) + O2( g )
2 H2O( g )
=
[ O2 ]
[ H2 ]
2
[ H2O ]
2
KC
Equilíbrio em termos de pressões parciais
=
[ C ]
KC
[ D ]
[ A ]
[ B ]
KC = Kc ( RT )∆n 
=
[ pC]
Kp
[ pD ]
[ pA]
[ pB]
c
a
d
b
c
a
d
b
PV = n R T P = n / VRT P = [ ] RT 
Substituindo : 
=
([ C ] RT)
Kp
c
([ D ] RT)
d
([ A ] RT)
([ B ] RT)
a
b
=
Kp
[ C ]
[ D ]
[ A ]
[ B ]
c
a
d
b
[ RT ]
[ RT ]
[ RT ]
[ RT ]
a
d
b
c
=
Kp
[ RT ]
[ RT ]
[ RT ]
[ RT ]
a
-d
b
-c
Kc
=
Kp
(RT)
( c + d) – ( a + b)
Kc
01) Na equação abaixo, após atingir o equilíbrio químico, podemos
 concluir a respeito da constante de equilíbrio que:
a A + b B
c C + d D
 Quanto maior for o valor de Kc, menor será o rendimento da reação direta.
b) Kc independe da temperatura.
 Se as velocidades das reações direta e inversa forem iguais, então Kc = 0.
 Kc depende das molaridades iniciais dos reagentes.
 Quanto maior for o valor de Kc, maior será a concentração dos produtos.
1
2
02) (Covest – 98) Medidas de concentração para o sistema abaixo, em
 equilíbrio, a uma certa temperatura forneceram os seguintes 
 resultados:
Determine a constante de equilíbrio da reação nestas condições.
[ H2 ] = 0,10 mol/L
[ I2 ] = 0,20 mol/L
[ HI ] = 1,0 mol/L
H2 ( g ) + I2 ( g )
2 HI ( g )
=
[ H2 ]
[ I2 ]
[ HI ]
2
KC
x
(0,10)
(0,20)
( 1,0 )
=
1,0
0,02
 KC = 50
K
=
2
1,0
0,02
=
03) Temos representado no gráfico abaixo as concentrações dos reagentes
 e dos produtos de uma mesma reação do tipo:
A + B
C + D
Ocorrendo no sentido à direita a partir do zero. 
Tem-se sempre [A] = [B] e [C] = [D], estando estes valores representados no gráfico. A constante de equilíbrio da reação será igual a:
2
4
6
8
10
[ ]
caminho da reação
 16.
 1/4.
 4.
 5.
 1/16.
=
[ C ]
KC
8
x
[ D ]
[ A ]
x
[ B ]
8
4
4
16
64
KC = 4
04) Foram colocados em um recipiente fechado, de capacidade 2,0 L, 6,5 mol
 de CO e 5 mol de NO2. À 200°C o equilíbrio foi atingido e verificou-se que
 haviam sido formados 3,5 mol de CO2. 
Podemos dizer que o valor de Kc para o equilíbrio dessa reação é:
a) 4,23.
b) 3,84.
c) 2,72.
d) 1,96.
e) 3,72.
= 
KC
[ CO2 ] 
[ NO ] 
[ CO ] 
[ NO2 ] 
x
x
1,75
1,50
0,75
CO + NO2
CO2 + NO
início
reage / produz
equilíbrio
3,5 
3,5 
3,5 
3,5 
3,0 
1,5 
6,5 
5,0 
3,5 
3,5 
0,0 
0,0 
[ NO ] 
= 
3,5 
2,0 
= 
1,75 M 
[ CO ] 
= 
3,0 
2,0 
[ NO2 ] 
= 
1,5 
2,0 
= 
0,75 M 
[ CO2 ] 
= 
3,5 
2,0 
= 
1,75 M 
= 
1,50 M 
1,75
= 
KC
x
x
3,0625
1,125
= 
KC
KC = 2,72
05) Em um recipiente de 400 mL são colocados 2 mols de PCl5 gasoso a
 uma determinada temperatura. Esse gás se decompõem segundo a
 reação química abaixo, e, o equilíbrio foi alcançado quando 20% do
 pentacloreto de fósforo reagiram ( % em mols ). A constante de equilíbrio,
 Kc, nessas condições, vale:
a) 4,0.
b) 1,0.
c) 0,5.
d) 0,25.
e) 0,025.
PCl5
PCl3 + Cl2
início
2,0 
0,0 
0,0 
reage / produz
0,4 
Reage : n = 0,2 x 2 = 0,4 mol
0,4 
0,4 
0,4 
0,4 
1,6 
equilíbrio
[ PCl5 ] 
[ PCl3 ] 
[ Cl2 ] 
= 
0,4
0,4 
= 1,0 M
= 
0,4
0,4 
= 1,0 M
= 
1,6
0,4 
= 4,0 M
= 
KC
x
[ PCl5 ] 
[ PCl3 ] 
[ Cl2 ] 
1,0 x 1,0
4,0
= 
= 
KC
4,0
1,0
KC = 0,25
DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO
Considere um sistema em equilíbrio químico, com as substâncias A, B, C e D.
A + B C + D
Se, por algum motivo, houver modificação em uma das velocidades, teremos mudanças nas concentrações das substâncias
Esta modificação em uma das velocidades ocasiona o que denominamos de DESLOCAMENTO DO EQUILÍBRIO
que será no sentido da MAIOR VELOCIDADE
A + B
C + D
v1
v2
Equilíbrio inicial
Aumentando v1, 
o deslocamento é para a direita
A + B
C + D
v1
v2
Aumentando v2, 
o deslocamento é para a esquerda
A + B
C + D
v1
v2
Porém, após certo tempo, a reação volta a estabelecer um novo equilíbrio químico, mas com valores de concentrações e velocidades diferentes das iniciais 
O químico 
Henri Louis Le Chatelier 
propôs um princípio que afirma:
“Quando um sistema em equilíbrio sofre algum tipo
de perturbação externa, ele se deslocará no sentido de minimizar essa perturbação,
a fim de atingir novamente uma situação de equilíbrio” 
É possível provocar alteração em um equilíbrio químico por:
→ variações de temperatura.
→ variações de concentração dos participantes da reação.
→ Pressão total sobre o sistema.
TEMPERATURA
Observando a reação
incolor
H < 0
N2O4(g)
2 NO2(g)
EXOTÉRMICA
ENDOTÉRMICA
Castanho
avermelhado
Balão a 100°C
Cor interna é 
CASTANHO-AVERMELHADO
Balão a 0°C
Cor interna é INCOLOR
Podemos observar que o 
aumento da temperatura favorece a reação que é ENDOTÉRMICA, 
e a
redução da temperatura favorece a reação que é EXOTÉRMICA 
Podemos generalizar dizendo que um(a) ...
AUMENTO DE TEMPERATURA
desloca o equilíbrio no
SENTIDO ENDOTÉRMICO 
DIMINUIÇÃO DE TEMPERATURA
desloca o equilíbrio no
SENTIDO EXOTÉRMICO 
CONCENTRAÇÃO
Vamos analisar o equilíbrio abaixo:
Cr2O7
1
2
2 H
2 –
+
H2O
2 CrO4
2 –
+
+
alaranjada
amarela
O acréscimo de uma base deixa a solução amarela, deslocando
 o equilíbrio para a direita 
O acréscimo de um ácido deixa a solução alaranjada, deslocando
 o equilíbrio para a esquerda 
Podemos generalizar afirmando que um(a) ...
AUMENTO DE CONCENTRAÇÃO
 desloca o equilíbrio no
SENTIDO OPOSTO 
da espécie química adicionada 
DIMINUIÇÃO DE CONCENTRAÇÃO
 desloca o equilíbrio no mesmo
 MESMO SENTIDO
da espécie espécie retirada 
PRESSÃO
Alterações de pressão influenciam em equilíbrios que
possuem espécies químicas no estado gasoso 
Considere a reação química em equilíbrio abaixo 
N2 ( g ) + 3 H2 ( g )
2 NH3 ( g )
4 volumes 
2 volumes 
o AUMENTO DE PRESSÃO
sobre o sistema desloca o equilíbrio químico 
no sentido do MENOR VOLUME na fase gasosa 
a DIMINUIÇÃO DE PRESSÃO
sobre o sistema desloca o equilíbrio químico
no sentido do MAIOR VOLUME na fase gasosa 
01) Considere a reação em equilíbrio químico:
N2 (g) + O2 (g)
2NO (g)
É possível deslocá-lo para a direita:
a) Retirando o N2 existente.
b) Removendo o NO formado.
c) Introduzindo um catalisador.
 Diminuindo a pressão, à temperatura constante.
 Aumentando a pressão, à temperatura constante.
02) Temos o equilíbrio:
Queremos aumentar a concentração de CO2(g) nesse equilíbrio.
Para isso ocorrer, devemos:
Aumentar a pressão sobre o sistema.
Diminuir a pressão sobre o sistema.
Adicionar H2(g) ao sistema.
Retirar H2O(g) do sistema.
Adicionar CO(g) ao sistema.
CO( g ) + H2O( g )
CO2( g ) + H2( g )
03) O equilíbrio gasoso representado pela equação : 
N2( g ) + O2( g )
2 NO( g ) – 88 kj
É deslocado no sentido de formação de NO(g), se :
 a pressão for abaixada.
 N2 for retirado.
 a temperatura for aumentada.
 for adicionado um catalisador sólido ao sistema.
 o volume do recipiente for diminuído.
04) Nitrogênio e hidrogênio reagem para formar amônia segundo a equação:
Se a mistura dos três gases estiver em equilíbrio, qual o efeito, em
cada situação, sobre a quantidade de amônia, se provocar
N2( g ) + 3 H2( g )
2 NH3( g ) + 22 kcal
I. Compressão da mistura.
aumenta
II. Aumento de temperatura.
diminui
III. Introdução de hidrogênio.
aumenta
a) aumenta, aumenta, aumenta. 
b) diminui, aumenta, diminui. 
c) aumenta, aumenta, diminui. 
d) diminui, diminui, aumenta. 
e) aumenta, diminui, aumenta. 
EQUILÍBRIO IÔNICO
É o caso especial de equilíbrio químico em que aparecem íons 
Cr2O7
2 H
2 –
+
H2O
2 CrO4
2 –
+
+
Nos equilíbrios iônicos, também são definidos um 
grau de ionização ( α ) 
e uma constante de equilíbrio ( Ki ) 
Onde : ni é o número de mols dissociados
 n é o número de mols inicial
α
n i
n
=
GRAU DE IONIZAÇÃO
Para a reação:
Constante de Ionização
HCN
(aq)
H
+
+
(aq)
(aq)
CN
–
= 
Ki
[ H ] 
[ CN ] 
[ HCN ] 
+
–
01) X, Y e Z representam genericamente três ácidos que, quando dissolvidos
 em um mesmo volume de água, à temperatura constante, comportam-se de
 acordo com a tabela:
mols dissolvidos
mols ionizados 
X
Y
Z
20
10
5
2
7
1
Analise as afirmações, considerando os três ácidos:
I. X representa o mais forte
II. Z representa o mais fraco
III. Y apresenta o maior grau de ionização
Está(ao) correta(s):
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) I, II e III.
α
ni
n
=
grau de ionização 
X
=
2
20
=
0,10
=
10 %
α
α
α
Y
Z
=
7
10
=
0,70
=
70 %
α
α
α
=
1
5
=
0,20
=
20 %
α
α
α
02) (FUVEST-SP) A reação
 H3C – COOH 	 H+ + H3C – COO 
tem 
Ka = 1,8 x 10
Dada amostra de vinagre foi diluída com água até se obter uma solução
de [H+] = 1,0 x 10 mol/L 
– 5
– 3
Nesta solução as concentrações em mol/L de CH3COO e de CH3COOH são, respectivamente, da ordem de: 
–
–
 3 x 10 e 5 x 10 .
– 1
– 10
b) 3 x 10 e 5 x 10 .
– 1
– 2
c) 1 x 10 e 5 x 10 .
– 3
– 5
d) 1 x 10 e 5 x 10 .
– 3
– 12
e) 1 x 10 e 5 x 10 .
– 3
– 2
[ H ] = 1,0 x 10 
+
– 3
[ CH3COO ] =
1,0 x 10 
– 3
–
= 
Ki
[ H ] 
+
[ CH3COO ]
–
[ CH3COOH ]
1,8 x 10
– 5
=
1,0 x 10 
– 3
1,0 x 10 
– 3
x
[ CH3COOH ]
[ CH3COOH ]
=
1,0 x 10 
– 3
1,0 x 10 
– 3
x
1,8 x 10
– 5
=
5,0 x 10
– 2
LEI DA DILUIÇÃO DE OSTWALD
É uma lei que relaciona
 o grau de ionização 
com o volume (diluição) da solução 
Ki
=
 m
α
2
1 –
α
para solução de grau
de ionização pequeno
Ki
=
 m
α
2
Para a reação:
HA
(aq)
H
+
+
(aq)
(aq)
A
–
= 
Ki
[ H ] 
[ A ] 
[ HCN ] 
+
–
início
reage / produz
equilíbrio
[ ] 
0,0 
0,0 
α
ni
n
=
n
α
n
α
n
n
–
α
n
α
n
α
n
α
V
α
n
α
n
V
V
= 
α
n
α
n
V
V
x
n ( 1 – )
α
V
n ( 1 – )
= 
α
n
α
n
V
V
x
α
V
n ( 1 – )
x
Ki
= 
 m
α
2
1 –
α
para solução de grau
de ionização pequeno
Ki
= 
 m
α
2
DEMONSTRAÇÃO DA FÓRMULA
01) Uma solução 0,01 mol / L de um monoácido está 4,0% ionizada. A constante de ionização desse ácido é:
a) 1,6 x 10 
b) 1,6 x 10 
c) 3,32 x 10
d) 4,0 x 10 
e) 3,0 x 10 
– 3
– 5
– 6
– 5
– 5
m
= 0,01 mol/L
α
=
4 %
= 1,0 . 10 mol/L
– 2
= 0,04
= 4,0 . 10
– 2
Ki
=
 m
α
2
2
= 1,0 . 10
– 2
x
( 4 x 10 )
– 2
Ki
Ki
=
1,0 . 10
– 2
x
16 x 10
– 4
Ki
=
16 x 10
– 6
Ki = 1,6 x 10
– 5
02) A constante de ionização de um ácido HX, que se encontra 0,001%
 dissociado, vale 10 . A molaridade desse ácido, nessas condições
 é :
– 11
a) 10 
b) 0,001
c) 10
d) 0,10.
e) 1,00.
– 11
– 5
Ki
 m
α
=
2
Ki
 m
α
=
=
0,001 %
= 0,00001
– 11
10
?
= 1,0 . 10
– 5
=
2
– 11
10
=
 m
x
– 5
(10 )
– 10
10
=
– 11
10
– 10
10
 m
– 1
= 10
= 0,10 M
 m
03) O grau de dissociação iônica do hidróxido de amônio em solução
 2 mol/L é 0,283% a 20°C. 
A constante de ionização da base, nesta temperatura, é igual a:
a) 1,6 x 10
b) 1,0 x 10
c) 4,0 x 10
d) 4,0 x 10
e) 1,6 x 10
– 5
– 3
– 2
– 1
– 3
 m
= 2,0 mol/L
α
= 0,283 %
Ki = ?
= 0,00283
= 2,83 . 10
– 3
Ki
= 
 m
α
2
= 
2
2,0
x
( 2,83 x 10 )
– 3
Ki
Ki
= 2 x 8 x 10 
– 6
Ki
= 16 x 10
– 6
Ki
= 1,6 x 10
– 5
04) (FAMECA – SP) Qual o valor de “Ka” para o HCN, sabendo-se que
 o ácido em solução 0,10 mol/L encontra-se 0,006% ionizado?
 1,2 x 10 – 4.
 3,6 x 10 – 10.
 3,6 x 10 – 8.
 3,6 x 10 – 5.
 6,0 x 10 – 5.
 m
= 0,10 mol/L
α
= 0,006 %
Ki = ?
= 0,00006
= 6,0 . 10
– 5
Ki
= 
 m
α
2
= 
2
10
x
( 6,0 x 10 )
– 5
Ki
Ki
= 36 x 10 
– 11
Ki
= 3,6 x 10
– 10
= 10 mol/L
– 1
– 1
PILHAS ALCALINAS
EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA
pH e pOH
Medidas experimentais de condutibilidade de corrente elétrica
mostram que a água, pura ou quando usada como solvente,
 se ioniza fracamente, formando o equilíbrio iônico:
H
H2O
( l )
+
(aq)
+
(aq)
OH
–
A constante de equilíbrio será:
Ki =
[ H ] 
[ OH ] 
[ H2O ] 
+
–
como a concentração da água é praticamente constante, teremos:
= 
Ki x [H2O] 
[ H ] 
[ OH ] 
+
–
PRODUTO IÔNICO DA ÁGUA ( Kw )
Kw
– 14
A 25°C a constante “Kw” vale 10 mol/L
– 14
[ H ] [ OH ] = 10
+
–
Um alvejante de roupas, do tipo “ água de lavadeira “, apresenta [OH ] aproximadamente igual a 1,0 x 10 mol/L. Nessas condições, a concentração de H será da ordem de:
–
+ 
– 4
a) 10
b) 10
c) 10
d) 10 
e) zero.
– 14
– 10
– 2
– 3
[H ] = ? 
+
[ OH ] 
–
– 4
Kw = 10 M 
= 10 M
– 14
= 
– 14
[H ] 
[OH ] 
+
–
10 
x
– 4
10
[H ] 
+
= 
– 14
10 
– 4
10
[H ] 
+
= 
– 10
10 mol/L
02) Qual das expressões abaixo é conhecida como “produto iônico
 da água, KW”?
 Kw = [H2][O2].
 Kw = [H+] / [OH – ].
 Kw = [H+][OH – ].
 Kw = [H2O].
 Kw = [2H][O2].
Em água pura a concentração 
hidrogeniônica [H ] é igual 
à concentração hidroxiliônica [OH ], isto é, a 25°C, observa-se que:
+
–
= 
– 7
[H ] 
[OH ] 
+
–
10 
= 
Nestas condições dizemos que 
a solução é “ NEUTRA “ 
As soluções em que 
[H ] > [OH ] 
terão características 
ÁCIDAS
+
–
10 mol/L
< 
[ H ] 
[OH ] 
+
–
>
– 7
10 mol/L
– 7
nestas soluções teremos
As soluções em que 
[H ] < [OH ] 
terão características 
BÁSICAS
+
–
10 mol/L
> 
[ H ] 
[OH ] 
+
–
<
– 7
10 mol/L
– 7
nestas soluções teremos
01) Observando a tabela abaixo, podemos afirmar que entre os líquidos
 citados tem(em) caráter ácido apenas: 
	Líquido	[H+]	[OH – 1]
	Leite	10 – 7	10 – 7
	Água do mar	10 – 8	10 – 6
	Coca-cola	10 – 3	10 – 11
	Café preparado	10 – 5	10 – 9
	Lágrima	10 – 7	10 – 7
	Água de lavadeira	10 – 12	10 – 2
 o leite e a lágrima.
 a água de lavadeira.
 o café preparado e a coca-cola.
 a água do mar e a água de lavadeira.
 a coca-cola.
02) (Covest-90) O leite azeda pela transformação da lactose em ácido
 lático, por ação bacteriana. Conseqüentemente apresenta ...
 aumento da concentração dos íons hidrogênio.
 aumento da concentração dos íons oxidrilas.
 diminuição da concentração dos íons hidrogênios.
 diminuição da concentração dos íons oxidrilas.
Assinale o item a seguir que melhor representao processo.
 I e III.
 II e IV.
 I e II.
 II.
 I e IV. 
03) Misturando-se 100 mL de suco de laranja, cuja [H +] = 0,6 mol/L, com
 200 mL de suco de laranja, cuja [H +] = 0,3 mol/L, não se obtém:
 uma solução onde [H +] = 0,4 mol/L.
 uma solução completamente neutra.
 uma solução de acidez intermediária.
 uma solução menos ácida do que a de [H +] = 0,6 mol/L.
 uma solução mais ácida do que a de [H +] = 0,3 mol/L.
V1 = 100 mL
[H ]1 = 0,6 mol/L
+
V2 = 200 mL
[H ]2 = 0,3 mol/L
+
Vf = 300 mL
[H ]f = ? mol/L
+
Vf x [H ]f = V1 x [H ]1 + V2 x [H ]2 
+
+
+
300 x [H ]f = 100 x 0,6 + 200 x 0,3
+
300 x [H ]f = 60 + 60
+
[H ]f = 120 : 300
+
[H ]f = 0,4 mol/L
+
04) Observando a tabela abaixo, podemos afirmar que entre os
 líquidos citados tem(êm) caráter ácido apenas: 
Líquido
Leite
Água do mar
Coca-cola
Café preparado
Lágrima
Água de lavadeira
10
– 7
10
– 7
10
– 8
10
– 3
10
– 5
10
– 12
[ H ] 
[ OH ] 
+
–
10
– 7
10
– 7
10
– 6
10
– 11
10
– 9
10
– 2
a) O leite e a lágrima.
b) A água de lavadeira.
c) O café preparado e a coca-cola.
d) A água do mar e a água de lavadeira.
e) A coca-cola.
Como os valores das concentrações 
hidrogeniônica e oxidriliônica são pequenos,
é comum representá-las na forma de logaritmos e, 
surgiram os conceitos de
pH e pOH 
pH
pOH
=
=
– log [ H ]
– log [ OH ]
+
–
Na temperatura de 25°C
Em soluções neutras
pH = pOH = 7
Em soluções ácidas
pH < 7 e pOH > 7
Em soluções básicas
pH > 7 e pOH < 7
Podemos demonstrar
que, a 25°C,
e em uma mesma solução
 pH + pOH = 14 
01) A concentração dos íons H de uma solução é igual a 0,0001. O pH desta solução é:
a) 1.
b) 2.
c) 4.
d) 10.
e) 14.
pH
=
– log [ H ]
+
+
[ H ] 
+
=
0,0001 mol/L
10 mol/L
– 4
– log 10
– 4
pH
=
pH = – ( – 4) x log 10
pH = 4 x 1
pH = 4
02) A concentração hidrogeniônica de uma solução é de 
 3,45 x 10 íons – g/L. O pH desta solução vale:
– 11
Dado: log 3,45 = 0,54
a) 11.
b) 3.
c) 3,54.
d) 5,4.
e) 10,46.
[ H ] = 3,45 x 10 
+
– 11
pH = – log [H ]
+
pH = – log (3,45 x 10 )
– 11
pH = – [log 3,45 + log 10 ]
– 11
pH = – [ 0,54 – 11 ]
pH = 11 – 0,54
pH = 10,46
03) Considere os sistemas numerados (25°C)
pH = 6,0
Saliva
5
pH = 8,5
Sal de frutas
4
pH = 8,0
Clara de ovos
3
pH = 6,8
Leite
2
pH = 3,0
Vinagre
1
A respeito desses sistemas, NÃO podemos afirmar:
a) São de caráter básico os sistemas 3 e 4.
b) O de maior acidez é o número 1.
 O de número 5 é mais ácido que o de número 2.
 O de número 1 é duas vezes mais ácido que o de número 5.
e) O de menor acidez é o sal de frutas.
1 tem pH = 3
[ H ] 
+
=
10
– 3
= 
10
– 6
10
– 3
10
3
o 1 é 1000 vezes
mais ácido do que 5, então é FALSO
5 tem pH = 6
[ H ] 
+
=
10
– 6
04) (UPE-2004 - Q1) Na tabela, há alguns sistemas aquosos com os respectivos valores
 aproximados de pH, a 25°C.
pH = 3,0
vinagre
saliva
limpa - forno
pH = 8,0
pH = 13,0
pH = 9,0
pH = 1,0
água do mar
suco gástrico
Considerando os sistemas aquosos da tabela, é correto afirmar que:
 O vinagre é três vezes mais ácido que o suco gástrico.
pH = 3,0
vinagre
pH = 1,0
suco gástrico
[ H ] = 10 M
+ 
– 3 
[ H ] = 10 M
+ 
– 1 
= 10 
– 2 
é 100 vezes menor 
b) No vinagre, a concentração de íons H3O é cem mil vezes maior que a da saliva.
+
pH = 3,0
vinagre
pH = 8,0
saliva
[ H ] = 10 M
+ 
– 3 
[ H ] = 10 M
+ 
– 8 
= 10 
5 
é 100000 vezes maior 
A água do mar é menos alcalina que a saliva e mais ácida que o vinagre.
 O sistema aquoso limpa - forno é o que contém o menor número de mols de
 oxidrila por litro.
O suco gástrico constitui um sistema aquoso fracamente ácido.
05) (Covest-2003) As características ácidas e básicas de soluções aquosas
 são importantes para outras áreas além da “Química”, como, por
 exemplo, a Saúde Pública, a Biologia, a Ecologia, e Materiais. Estas
 características das soluções aquosas são quantificadas pelo pH, cuja
 escala é definida em termos da constante de ionização da água (Kw) a
 uma dada temperatura. Por exemplo, a 25°C a constante de ionização
 da água é 10–14 e a 63° C é 10–13. Sobre o pH de soluções aquosas a 
 63°C julgue os itens abaixo:
pH + pOH = 13. 
0
0
Água pura (neutra) apresenta pH igual a 6,5. 
1
1
Água pura (neutra) apresenta pH igual a 7,0. 
2
2
Uma solução com pH igual a 6,7 é ácida. 
3
3
4
4
A concentração de íons hidroxila na água pura (neutra) é
igual 10–7 mol/L. 
0
6,5
13
ácida
neutra
básica
63ºC
Kw = 10
– 13
06)(Covest – 2004) Sabendo-se que, a 25°C, o cafezinho tem pH = 5,0, o suco de
 tomate apresenta pH = 4,2, a água sanitária pH = 11,5 e o leite, pH = 6,4,
 pode-se afirmar que, nesta temperatura:
 o cafezinho e a água sanitária apresentam propriedades básicas.
 o cafezinho e o leite apresentam propriedades básicas.
 a água sanitária apresenta propriedades básicas.
 o suco de tomate e a água sanitária apresentam propriedades
 ácidas.
e) apenas o suco de tomate apresenta propriedades ácidas.
0
7,0
14
ácida
neutra
básica
25ºC
Kw = 10
– 14
Cafezinho: pH = 5,0
Propriedades ácidas
Suco de tomate: pH = 4,2
Propriedades ácidas
Água sanitária: pH = 11,5
Propriedades básicas
Leite: pH = 6,4
Propriedades ácidas
07)(Covest – 2007) O pH de fluidos em partes distintas do corpo humano tem
 valores diferentes, apropriados para cada tipo de função que o fluido exerce
 no organismo. O pH da saliva é de 6,5; o do sangue é 7,5 e, no estômago, o
 pH está na faixa de 1,6 a 1,8. O esmalte dos dentes é formado, principalmente
 por um mineral de composição Ca10(PO4)6(OH)2. Após as refeições, ocorre
 diminuição do pH bucal.
 O pH do sangue é mantido aproximadamente constante pelo seguinte
 equilíbrio químico, envolvendo o íon bicarbonato:
Com base nestas informações avalie as seguintes proposições:
A concentração de íons H+ é maior na saliva que no sangue. 
0
0
1
1
2
2
3
3
4
4
A concentração de H+ no estômago é maior que 10 – 2 mol/L. 
Um aumento na acidez da saliva pode resultar em ataque ao esmalte dos dentes. 
O bicarbonato pode ser usado para elevar o pH do estômago. 
A adição de uma base em um meio contendo acido carbônico, íons
Hidrogênio e bicarbonato causará deslocamento do equilíbrio mostrado no enunciado da questão no sentido da formação dos
reagentes. 
08) (Fuvest – SP) À temperatura ambiente, o pH de um certo refrigerante,
 saturado com gás carbônico, quando em garrafa fechada, vale 4. Ao
 abrir-se a garrafa, ocorre escape de gás carbônico. Qual deve ser o
 valor do pH do refrigerante depois de a garrafa ser aberta?
 pH = 4.
 0 < pH < 4.
 4 < pH < 7.
 pH = 7.
 7 < pH < 14.
É o processo em que a água reage com 
o cátion ou o ânion de um sal 
Este processo é reversível,
devendo ser analisado seguindo os princípios do equilíbrio químico 
HIDRÓLISE SALINA
Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fracos.
Os casos fundamentais são:
Hidrólise de um sal de ácido forte e base fraca.
 Hidrólise de um sal de ácido fraco e base forte.
Hidrólise de um sal de ácido e base ambos fortes.
HIDRÓLISE DE UM SAL DE 
ÁCIDO FORTE E BASE FRACA
água
NH4NO3
solução ácida
pH < 7 
O que ocorreu na preparação da solução?
NH4NO3 (aq) + HOH (l) NH4OH (aq) + HNO3 (aq)
 O HNO3, é um ácido forte, e se encontra totalmente ionizado.
HNO3 (aq) H (aq) + NO3 (aq)
+
–
 O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não
 dissociada.
NH4OH (aq) NH4OH (aq) 
Assim, teremos:
NH4 + NO3 + H2O NH4OH + H + NO3
+
–
+
–Isto é:
NH4 + H2O NH4OH + H
+
+
HIDRÓLISE DE UM SAL DE 
ÁCIDO FRACO E BASE FORTE
água
KCN
solução básica
pH > 7 
O que ocorreu na preparação da solução?
KCN (aq) + HOH (l) KOH (aq) + HCN (aq)
 O KOH, é uma base forte, e se encontra totalmente dissociada.
KOH (aq) K (aq) + OH (aq)
+
–
 O HCN, por ser um ácido fraco, encontra-se praticamente não ionizado.
HCN (aq) HCN(aq) 
Assim, teremos:
 K + CN + H2O K + OH + HCN
+
–
+
–
Isto é:
CN + H2O HCN + OH
–
–
HIDRÓLISE DE UM SAL DE 
ÁCIDO FRACO E BASE FRACA
água
NH4CN
solução final
pH > 7 ou pH < 7
O que ocorreu na preparação da solução?
NH4CN (aq) + HOH (l) NH4OH (aq) + HCN (aq)
 O NH4OH, por ser uma base fraca, encontra-se praticamente não
 dissociada.
 O HCN, por ser um ácido fraco, encontra-se praticamente não ionizado.
A solução final pode ser ligeiramente ácida ou ligeiramente básica; isto depende da constante (Ka e Kb) de ambos 
Neste caso:
 Ka = 4,9 x 10 – 10 e Kb = 1,8 x 10 – 5, isto é, Kb é maior que Ka; então a
 solução será ligeiramente básica 
HIDRÓLISE DE UM SAL DE 
ÁCIDO FORTE E BASE FORTE
água
NaCl
solução final
é neutra
pH = 7
O que ocorreu na preparação da solução?
NaCl (aq) + HOH (l) NaOH (aq) + HCl (aq)
 O NaOH, é uma base forte, e se encontra totalmente dissociada.
NaOH (aq) Na (aq) + OH (aq)
+
–
 O HCl, é um ácido forte, e se encontra totalmente ionizado.
HCl (aq) H (aq) + Cl (aq)
+
–
Assim, teremos:
Na + Cl + H2O Na + Cl + OH + H 
+
–
+
–
+
–
Isto é:
H2O H + OH 
+
–
não ocorreu HIDRÓLISE
01) Solução aquosa ácida é obtida quando se dissolve
 em água o sal:
a) NaHCO3.
b) Na2SO4.
c) K2CO3.
d) LiCl.
 e) NH4Cl 
02) O pH resultante da solução do nitrato de lítio (LiNO3) em água
 será:
 igual a 3,0.
 igual a 12,0.
 maior que 7,0.
 igual ao pH da água.
 menor que 7,0.
03) (UFPE) O azul de bromotimol é um indicador ácido – base, com faixa de
 viragem [6,0 – 7,6], que apresenta cor amarela em meio ácido e cor azul
 em meio básico. Considere os seguintes sistemas:
 Água pura.
 CH3COOH 1,0 mol/L.
 III. NH4Cl 1,0 mol/L.
Indique, na tabela que segue, a coluna contendo as cores desses sistemas
depois da adição de azul de bromotimol, respectivamente:
 verde, amarela, azul.
 verde, azul, verde.
 verde, amarelo, verde.
 verde, amarela, amarelo.
 azul, amarelo, azul.
04) Um sal formado por base forte e ácido fraco hidrolisa ao se
 dissolver em água, produzindo uma solução básica.
 Esta é uma característica do:
 Na2S.
 NaCl.
 (NH4)2SO4.
 KNO3.
 NH4Br.
CONSTANTE DE HIDRÓLISE
É a expressão que exprime o equilíbrio das 
reações de hidrólise.
Para a reação
NH4 + H2O NH4OH + H
+
+
 A expressão da constante de hidrólise é:
Kh
=
[ NH4OH ]
[ H ]
+
[ NH4 ]
+
Podemos relacionar a constante de hidrólise (Kh),
com a constante de ionização da água e as constantes de ionização e dissociação dos ácidos e das bases pelas expressões:
Para a hidrólise do cátion, isto é, para sais formados 
por ácido forte e base fraca, usamos a relação:
Para a hidrólise do ânion, isto é, para sais formados
por ácido fraco e base forte, usamos a relação 
Ocorrendo a hidrólise do cátion e do ânion, para sais formados
por ácido fraco e base fraca, a relação será: 
01) (UFPI) Uma solução aquosa de cloreto de amônio 0,2 mol/L apresenta um
 grau de hidrólise igual a 0,5%. Determine o [H+], [OH –], pH, pOH e Kh para
 essa solução e o Kb para o NH4OH.
Dado: Kw = 10 – 14, a 25°C.
O NH4Cl é proveniente do HCl (ácido forte) e do NH4OH (base fraca), então ocorre a hidrólise do cátion NH4+, então:
início
reage 
e produz
equilíbrio
0,2
0,2 mol/L
0,0
constante 
constante
0,0
 NH4 + H2O NH4OH + H
+
+
Reage e produz:
0,2 x 0,005 = 0,001 = 10
– 3
10
– 3
10
– 3
10
– 3
10
– 3
10
– 3
Kh = 
+
pH = - log 
10
– 3
pH = 3 
[H ] = 10 mol/L 
+
– 3
[OH ] = 10 mol/L 
– 11
–
e 
pOH = 11 
[NH4 ]
+
[NH4OH]
[H ]
= 5 x 10 
2 x 10
– 6
10
– 3
– 1
10
X
– 3
Kh = 
Kw
Kb = 2 x 10
5 x 10 = 
– 6
10
– 14
– 9
Kb
PRODUTO DE SOLUBILIDADE
Vamos considerar um sistema contendo uma 
solução saturada com corpo de fundo de sulfeto ferroso (FeS). 
Teremos dois processos ocorrendo:
vd
vp
FeS (s) Fe (aq) + S (aq)
2 –
2+
No equilíbrio a velocidade de dissolução (vd)
 é igual à velocidade de precipitação (vp).
Então teremos que:
Kc =
[ Fe ] [S ]
2–
2+
[FeS]
= [ Fe ] [S ]
2–
2+
Kc x [FeS] 
KS
produto de
solubilidade
KS
Conhecendo-se a solubilidade do sal,
 podemos determinar o Kps. 
KS = [ Ag ] [SO4 ]
–2
2 x 10 mol/L
01) (Fuvest – SP) Em determinada temperatura, a solubilidade do
 sulfato de prata (Ag2SO4) em água é de 2,0 x 10 – 2 mol/L. Qual
 o valor do produto de solubilidade (Kps ) desse sal, à mesma 
 temperatura? 
Ag2SO4
2 Ag + SO4
–2
2 x 10 mol/L
–2
4 x 10 mol/L
+
–2
–2
+
2
KS = (4 x 10 ) x 2 x 10
–2
2
–2
KS = 16 x 10 x 2 x 10
–4
–2
KS = 32 x 10
–6
KS = 3,2 x 10
–5
02) O carbonato de bário, BaCO3, tem Ks = 1,6 x 10 – 9, sob 25°C.
 A solubilidade desse sal, em mol/L, será igual a:
 4 x 10 – 5.
 16 x 10 – 5.
 8 x 10 – 10.
 4 x 10 – 10.
 32 x 10 – 20.
S 
Ks 
BaCO3
Ba + CO3
+2
–2
S 
S 
= 
[Ba ] 
+2
[CO3 ] 
–2
1,6 x 10 – 9
x 
S 
S 
S = 1,6 x 10 
–9
2
S = 16 x 10 
–10
S = 4 x 10 
–5