BIOLOGIA MOLECULAR ALO2

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1. Diversas técnicas foram desenvolvidas nos últimos anos para otimizar o diagnóstico de diferentes tipos de doenças. Uma das técnicas mais conhecida e utilizada no mundo é a reação em cadeia da polimerase (PCR), por apresentar um bom custo e efetividade em comparação a outras técnicas moleculares. Sobre a PCR, assinale a alternativa correta.
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1. 
A técnica é pouco utilizada por ser inespecífica.
2. 
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA.
Resposta correta
3. 
Para essa técnica não é necessário o uso de primers.
4. 
Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA.
5. 
Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa.
2. Pergunta 2
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Os polimorfismos genéticos são importantes alterações que podem estar associadas a processos patológicos, características individuais, perfil genético e fatores de riscos para doenças. Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar que:
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1. 
o polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado.
2. 
podem ser do tipo: VNTRs e STRs;
3. 
não são utilizados em análises forenses; 
4. 
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs e RFLP;
5. 
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs; 
Resposta correta
3. Pergunta 3
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Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses. Considere que chegaram ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais; e você terá que determinar qual é o pai da criança. Entre as metodologias abaixo, qual é a mais indicada? 
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1. 
STR
Resposta correta
2. 
Polimorfismos genéticos.
3. 
PCR.
4. 
VNTR.
5. 
Endonucleases de restrição.
4. Pergunta 4
/0
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para poder se obter uma quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos.
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1. 
Desnudamento – Anelamento – Extensão.
2. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão.
Resposta correta
3. 
Extração – Amplificação – Eletroforese.
4. 
Desnaturação – Extensão – Anelamento. 
5. 
Desnaturação – Amplificação – Eletroforese.
5. Pergunta 5
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As variações que ocorrem no genoma humano são processos que podem acontecer por influência de diversos fatores como radiação, substâncias químicas, entre outros. Essas variações ocasionam alterações nos genes que, consequentemente, causarão diferenças em características ou funções biológicas nos indivíduos. Dessa maneira, podemos afirmar que em relação aos processos de variação no genoma.
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1. 
Alterações causadas no genoma não são capazes de causar nenhum dano as características ou funções do organismo.
2. 
Os processos de variação do genoma são ocasionados naturalmente na célula por meio de mutações ou recombinação genética.
Resposta correta
3. 
Um gene originado por mutação, mesmo alterado, não pode ser passado para outras gerações, tendo pouco impacto para a evolução.
4. 
As variações no genoma são processos danosos que não acontecem naturalmente, sendo impulsionados por agentes externos como radiação, substâncias químicas ou outros.
5. 
A variação dos genes entre os indivíduos até agora não mostrou nenhuma relação com os processos de evolução das espécies.
6. Pergunta 6
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O avanço das tecnologias e dos métodos para aprimoramento das técnicas de PCR permitiu o desenvolvimento de diversos tipos diferentes de PCR. Um dos tipos mais proeminente e utilizado é a PCR em tempo real. Essa técnica se caracteriza pelo fato de:
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1. 
essa técnica se diferencia por não precisar de um DNA molde para a amplificação, basta apenas adicionar um DNA de concentração conhecida para que ele possa ser quantificado durante a reação;
2. 
a qPCR recebe essa denominação, representada por essa sigla, pelo fato da polimerase nessa reação ser especializada, permitindo a quantificação do fragmento de polimerase;
3. 
a técnica em tempo real é pouco viável na prática, sendo, por esse motivo, pouco aplicável em alguma área de atuação, se restringindo a pesquisa cientifica em institutos apenas. Ademais, a reação de amplificação do DNA é acompanhada de outro fragmento de DNA com concentração conhecida, possibilitando a quantificação do alvo em tempo real, por isso a sigla qPCR;
4. 
a tecnologia de PCR em Tempo Real (qPCR) é uma evolução do método de PCR (Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase). Seu princípio se baseia na duplicação de cadeias de DNA “in vitro”, que pode ser repetida diversas vezes, gerando quantidade de DNA suficiente para realizar diversas análises. Com apenas um único fragmento de DNA é possível reproduzir milhões de cópias.
Resposta correta
5. 
a PCR em tempo real segue o mesmo padrão da técnica normal, possibilitando apenas a amplificação em tempo real, sem permitir a quantificação da molécula alvo;
7. Pergunta 7
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Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza:
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1. 
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma população;
Resposta correta
2. 
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é polimórfica;
3. 
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem detectadas; 
4. 
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um polimorfismo;
5. 
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral acima de 50%. 
8. Pergunta 8
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A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permite ao profissional realizar vários tipos de diagnóstico. Dentre eles: 
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1. 
diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense.
2. 
apenas genética forense;
3. 
diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e cânceres; 
4. 
identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer;
Resposta correta
5. 
identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais;
9. Pergunta 9
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. Os oligonucleotídeos iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a ampliação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da ampliação desse fragmento de DNA:
5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’
3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
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1. 
GGC e CCG.
2. 
GGC e ATC.
3. 
TTG e GTA.
4. 
GGC e ATG.
5. 
ATG e CCG.
Resposta correta
10. Pergunta 10
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Os Polimorfismos são regiões bastante específicas e aplicáveis a uma série de áreas de atuação, o que se sabe sobre essas regiões do DNA é que podem variar de acordo com a sequência ou com o comprimento de DNA. Com base nisso, em relação a esses polimorfismos podemos afirmar que: 
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1. 
as SNP’s são substituições de nucleotídeos em uma única base, sendo polimorfismos muito raros de acontecer;
2. 
os polimorfismos mais simples e abundantes são os SNP’s, que consistem em polimorfismos de sequência de apenas uma base;
Resposta correta
3. 
os SSR são polimorfismos de repetição que não tem aplicações observadas atualmente em nenhuma área.
4. 
os polimorfismos repetitivos, como os SSR, são os mais simples tipos de polimorfismos, sendo extremamente comuns sua ocorrência;
5.