Avaliação Final (Objetiva) - Individual biologia molecular

Prévia do material em texto

24/03/2024, 17:50 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 1/6
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:823740)
Peso da Avaliação 3,00
Prova 67146987
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 3/7
Nota 3,00
O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, em 
um determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou muco. 
Através desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse proteoma, bem como 
processos biológicos em que elas possam estar envolvidas. Com base na avaliação de proteínas, 
analise as sentenças a seguir:
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a 
avaliação concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as corridas no 
mesmo gel.
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de eletroforese 
bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da expressão diferencial das 
proteínas entre duas amostras distintas.
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência de 
aminoácidos que compõem uma proteína.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
[Laboratório Virtual - RT-PCR] As variações da técnica de PCR incluem a RT-PCR como método 
valioso para inúmeros fins científicos. O ensaio de RT-PCR permite que toda a análise após a 
amplificação tenha como origem uma molécula de RNA. Isso se torna importante para a detecção de 
infecções virais, assim como para a identificação e quantificação de RNAs mensageiros de um 
determinado tecido, fornecendo informações valiosas a respeito da expressão de um determinado 
gene. Sobre essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A RT-PCR utiliza um pequeno oligonucleotídeo de fita simples com 18 a 20 timinas.
 VOLTAR
A+
Alterar modo de visualização
1
2
24/03/2024, 17:50 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 2/6
II- Podem-se utilizar iniciadores ou random primers (iniciadores aleatórios) para servirem de 
iniciação para a ação da RT para todos os tipos de RNA.
III- Para a realização da técnica de RT-PCR, inicialmente há a necessidade de extrair os RNAs das 
células e/ou tecidos na amostra biológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA, possibilitaram analisar as 
sequências de nucleotídeos de uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificar a 
molécula. Sobre esses métodos, assinale a alternativa CORRETA:
A
É o mais recente avanço em biologia molecular, que permite o sequenciamento de DNA de forma
portátil, capaz de sequenciar grandes moléculas de DNA em pequenos equipamentos,
semelhantes a pen drives. A plataforma MinION é a mais utilizada.
B
É um método totalmente automatizado, também conhecido como Illumina, em que o DNA a ser
sequenciado é fragmentado por nebulização e os fragmentos são acoplados a uma placa de vidro
por meio de primers adaptadores, formando uma biblioteca de DNA, que será submetida ao PCR.
C
A terceira geração de sequenciamento utiliza DNA fragmento que é transformado em fragmentos
de DNA circular, os quais são replicados em chips com nano-poços. A cada novo nucleotídeo
adicionado à nova fita, ocorre a emissão de fluorescência e a detecção ocorre em tempo real.
D
Para os métodos de terceira geração, são utilizadas plataformas 454, que são esferas sólidas, nas
quais são ligadas as sequências adaptadoras, com o DNA a ser sequenciado, formando uma
biblioteca de DNA.
A técnica de eletroforese consiste na separação de moléculas de DNA, RNA ou proteínas em gel 
de agarose ou poliacrilamida. Essa separação se dá de acordo com o tamanho da molécula. Com base 
no processo de eletroforese em gel, analise as sentenças a seguir:
I- Uma corrente elétrica é transmitida através do gel do polo negativo ao polo positivo. 
II- As moléculas de DNA são carregadas negativamente e são carregas por afinidade para o polo 
Revisar Conteúdo do Livro
3
Revisar Conteúdo do Livro
4
24/03/2024, 17:50 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 3/6
positivo. 
III- Moléculas menores tendem a migrar com maior dificuldade no gel. Já as moléculas maiores, 
tendem a migrar mais facilmente.
 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
As técnicas de biologia molecular, permitem o diagnóstico e monitoramento de doenças virais 
através da detecção do vírus em amostras biológicas. Sobre o uso dos testes moleculares para 
detecção viral, assinale a alternativa CORRETA:
A A detecção viral depende de testes moleculares como o PCR multiplex, que amplifica vários
RNA virais ao mesmo tempo, não sendo utilizado para amplificação de DNA viral.
B
O PCR quantitativo pode ser utilizado para detecção de vírus como o HIV, o influenza, o
parainfluenza, o rhinovírus, o vírus sincicial respiratório, o adenovírus, o coronavírus e a
genotipagem viral para identificar mutações virais responsáveis por fornecer resistência à terapia
farmacológica.
C
Os vírus são sequenciamentos pelo método NGS para sua correta detecção na amostra de
pacientes com suspeita de doenças respiratórias causadas pelo vírus influenza, parainfluenza,
coronavírus, dentre outros.
D A detecção do DNA viral pode ser realizada através do sequenciamento genético, sendo que o
RNA viral não pode ser determinado nas amostras biológicas.
A trimetilaminúria, em sua forma primária, também chamada de Tmau1, é uma condição 
promovida pela mutação do gene FMO3. Este gene é responsável pela codificação da enzima 
responsável pela oxidação da trimetilamina em N-óxido de trimetilamina. Assim, diversas mutações 
nesse gene podem promover a deficiência nesse processo de oxidação, sendo atualmente conhecidas 
mais de 30 mutações capazes de alterar a atividade da enzima. Com base na trimetilaminúria, analise 
as sentenças a seguir:
I- O diagnóstico da Tmau1 pode ser realizado por meio do sequenciamento completo do gene FMO3, 
localizado no cromossomo 1, em busca de uma das possíveis mutações causadoras da condição.
II- A condição também é conhecida como odor de peixe, pois impede a correta metabolização da 
trimetilamina, conferindo ao indivíduo um forte odor de peixe.
III- O diagnóstico precoce é essencial para que o tratamento genético com remoção do gene mutado 
seja iniciado e os efeitos da doença minimizados.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
Revisar Conteúdo do Livro
5
Revisar Conteúdo do Livro
6
24/03/2024, 17:50 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 4/6
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
[Laboratório Virtual - Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases 
nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-alvo 
que se pretende analisar. Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são 
complementares ao DNA analisado.
II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH 
utilizam como base a PCR.
III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a 
ausência de determinada mutação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças I e III estãocorretas.
O uso do perfil genético entre indivíduos com o objetivo de identificar características 
individuais que possam predispor a resposta do organismo a determinados fatores. Esse perfil pode 
ser utilizado nas áreas de nutrição, práticas esportivas, farmacologia, dentre outras. Com base nos 
perfis genéticos, analise as sentenças a seguir:
É
Revisar Conteúdo do Livro
7
Revisar Conteúdo do Livro
8
24/03/2024, 17:50 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 5/6
I- É possível investigar o desempenho esportivo, indicando se o indivíduo apresenta um perfil 
genético compatível com determinada prática esportiva e o que pode ser feito para melhora do 
desempenho. 
II- O uso do perfil genético pode ser aplicado à investigação de genes relacionados ao metabolismo de 
lipídios, vitaminas e outros nutrientes, a fim de indicar qual o perfil nutricional adequado ao paciente, 
determinando se uma dieta pode ser associada à perda de peso e/ou à melhora da condição da saúde 
global do indivíduo. 
III- O uso de ferramentas de bioinformática invalida a avaliação adequada da genética entre 
indivíduos, já que essas ferramentas são globais, e os indivíduos precisam ser comparados como 
unicamente.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D Somente a sentença II está correta.
Apesar do avanço nas tecnologias e da possibilidade de expansão da quantidade de 
enfermidades testadas nos painéis de triagem neonatal, existe uma série de controvérsias em relação à 
importância de todos esses testes serem aplicados. No entanto, uma série de questões éticas têm sido 
debatidas sobre essa expansão. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I- Dentro da bioética, discute-se a importância da expansão desses testes, especialmente, devido a 
problemas que possam decorrer desses diagnósticos precoces ou resultados falso-positivos, que 
podem afetar a vida da família do neonato.
PORQUE 
II- Muitos testes que poderiam ser incluídos em painéis de testagem neonatal são para doenças ou 
condições que não são totalmente esclarecidas quanto a sua severidade, nem mesmo quanto ao 
benefício do diagnóstico precoce para seu tratamento, sendo que muitas dessas doenças, não 
apresentam tratamento disponível.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.
9
Revisar Conteúdo do Livro
24/03/2024, 17:50 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
about:blank 6/6
Diferentemente do genoma, que é idêntico em todas as células somáticas de um mesmo 
organismo, uma importante característica do transcriptoma é ser específico em cada tipo celular e se 
apresenta de maneira bastante variável a diferentes condições, refletindo efeitos de diferentes 
estímulos, sejam eles químicos, fisiológicos, patológicos, entre outros. Sobre as técnicas utilizadas 
para análise do transcriptoma, assinale a alternativa CORRETA:
A A técnica do microarray, ou microarranjos de DNA limita a busca de genes a um pequeno número
de cDNA, pois necessita de sondas específicas marcadas com fluoróforo.
B Tanto a metodologia utilizada pela EST quanto a ORESTES, comparam os dados obtidos com
bancos de dados disponíveis, como o BLAST, a fim de identificar os genes correspondentes.
C A ORESTES sequencia somente as extremidades do cDNA, identificando o RNA por meio de
comparações com bancos de dados, como o BLAST.
D O método EST tem todo o cDNA clonado sequenciado, fornecendo informações sobre a região
codificadora do RNA mensageiro.
10
Imprimir