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Prova ED XI_2


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PERGUNTA 1
1. Analise os gráficos e assinale a alternativa correta:
Isotiocianato de fluoresceína (FITC) e ficoeritrina (PE).
Fonte: autoria própria
	
	a.
	A aquisição das amostras por citometria de fluxo deve ser realizada nas condições indicadas pelo gráfico A.
	
	b.
	O gráfico A indica que os fluorocromos FITC e PE não podem ser utilizados na marcação de uma mesma população de células.
	
	c.
	O gráfico B indica que os fluorocromos FITC e PE apresentam o mesmo espectro de emissão.
	
	d.
	O gráfico A indica que a fração da fluorescência emitida pelo PE não interfere na fluorescência emitida pelo FITC.
	
	e.
	O gráfico B foi produzido após a compensação dos fluorocromos FITC e PE.
1 pontos   
PERGUNTA 2
1. É prática comum no transplante autólogo de células-progenitoras hematopoiéticas o congelamento das células para posterior infusão. Antes do descongelamento para infusão, é necessário realizar com uma alíquota do produto congelado separadamente:
	
	a.
	Ensaio de viabilidade por 7-amino-actinomicina D (7AAD).
	
	b.
	Imunofenotipagem para investigação de células residuais malignas no produto congelado.
	
	c.
	Ensaio com Anexina-5.
	
	d.
	Quantificação de células CD34+.
	
	e.
	Realização de pesquisa de anticorpos antiplaquetários (PAP).
1 pontos   
PERGUNTA 3
1. A citomeria de fluxo apresenta várias aplicações, exceto:
	
	a.
	Imunofenotipagem de células da medula óssea.
	
	b.
	Imunofenotipagem de células do sangue periférico.
	
	c.
	Avaliação da viabilidade celular.
	
	d.
	Determinação da carga viral em pacientes HIV positivo.
	
	e.
	Quantificação de células CD34 em pacientes mobilizados com fator de crescimento da linhagem mieloide (G-CSF) para coleta de células-progenitoras hematopoiéticas.
1 pontos   
PERGUNTA 4
1. Na citometria de fluxo, a dispersão frontal está relacionada à(s)(ao):
	
	a.
	Células positivas para Anexina-V.
	
	b.
	Células CD34 positivas.
	
	c.
	Tamanho da célula.
	
	d.
	Granulosidade interna da célula.
	
	e.
	Células em mitose no ciclo celular.
1 pontos   
PERGUNTA 5
1. Um analista realizou a imunofenotipagem da amostra de sangue periférico de um paciente. Observe o gráfico e assinale a alternativa correta:
Quadrantes: superior esquerdo (SE), superior direito (SD), inferior esquerdo (IE) e inferior direito (ID).
Fonte: https://images.bio-rad-antibodies.com/monoclonal/dog-canine-cd3-cd4-cd8-triple-color-reagent-ca17-2a12-ykix302-9-ycate55-9-tc014-image2-600w.jpg
	
	a.
	Os linfócitos T CD3+ correspondem à soma das células presentes nos quadrantes SD+ID+IE.
	
	b.
	Os linfócitos T CD+/CD4+ positivos estão no quadrante SD.
	
	c.
	As células que estão no quadrante IE estão todas mortas.
	
	d.
	Os linfócitos B estão no quadrante IE.
	
	e.
	Será necessário repetir o teste, pois durante a aquisição houve perda de células.
1 pontos   
PERGUNTA 6
1. Um analista realizou análise fenotípica de uma amostra de medula óssea e verificou positividade para os marcadores CD13, CD33, mieloperoxidase (MPO) e CD34. Podemos afirmar que:
	
	a.
	São células precursoras da linhagem mieloide.
	
	b.
	São células precursoras da linhagem linfoide.
	
	c.
	Trata-se de linfócitos B.
	
	d.
	São linfócitos T.
	
	e.
	São células inespecíficas.
1 pontos   
PERGUNTA 7
1. Um analista desatento ao procedimento de marcação das células para citometria de fluxo pipetou o dobro de volume de anticorpo necessário. Pode-se afirmar que:
	
	a.
	Esse erro não afeta o resultado final, pois o excedente de anticorpo é removido nas etapas de lavagem das células que precedem a aquisição.
	
	b.
	O excesso de anticorpo em relação ao antígeno alvo pode gerar aumento de ligações não específicas (ou de baixa afinidade), reduzindo a acurácia da medição.
	
	c.
	A utilização de concentrações altas de anticorpo monoclonal pode resultar na ausência de espectro de fluorescência.
	
	d.
	Torna mais fácil a definição de positividade para o marcador.
	
	e.
	Irá ocorrer a subestimação de moléculas e da população celular positiva.
1 pontos   
PERGUNTA 8
1. A respeito dos componentes do citômetro de fluxo, assinale a alternativa correta:
	
	a.
	O laser de argônio com emissão em 488nm é pouco empregado, pois não permite a excitação de fluorocromos, tais como FITC e PE.
	
	b.
	Os tubos fotomultiplicadores não são necessários para a função de seleção das células (cell sorting).
	
	c.
	Os filtros absorvem alguns comprimentos de onda e deixam passar a luz com o comprimento de onda de interesse.
	
	d.
	Caso o analista utilize apenas um fluorocromo por tubo de amostra, é possível remover os filtros do citômetro, pois não haverá sobreposição de comprimentos de onda diferentes.
	
	e.
	Os sinais fluorescentes são direcionados ao mesmo tubo fotomultiplicador que agrega os sinais em pontos que serão interpretados na tela do computador.
1 pontos   
PERGUNTA 9
1. Durante o preparo da amostra antes da aquisição é correto afirmar que:
	
	a.
	A marcação pode ser direta, a partir da utilização de um anticorpo monoclonal conjugado a um fluorocromo.
	
	b.
	A reação deve ser feita utilizando-se um anticorpo primário policlonal e um secundário, monoclonal, ligado ao fluorocromo.
	
	c.
	A incubação dos anticorpos deve, obrigatoriamente, ser realizada a 4 °C.
	
	d.
	A solução de lise para hemácias não deve ser removida antes da aquisição da amostra no citômetro.
	
	e.
	Apenas um tipo de fluorocromo pode ser utilizado por tubo, para que não ocorra sobreposição dos espectros de emissão.
1 pontos   
PERGUNTA 10
1. A citometria de fluxo é uma técnica rápida e multiparamétrica muito usada no diagnóstico e na pesquisa. Sobre as utilizações da citometria, assinale a alternativa correta.
	
	a.
	Permite a identificação de células tumorais diretamente no tumor sólido.
	
	b.
	É possível realizar avaliação do ciclo celular, diagnosticar leucemias, quantificar células-tronco hematopoiéticas para transplante de medula óssea e separação de células determinadas pelo usuário (cell sorting).
	
	c.
	É possível estudar a viabilidade do vírus HIV com o emprego de corantes como o iodeto de propídio (PI).
	
	d.
	Pode ser utilizada na quantificação de linfócitos B CD4/CD8 em paciente HIV positivo.
	
	e.
	É possível determinar os precursores eritroides viáveis na medula óssea do paciente pelo emprego do CD45.
1 pontos