Estrutura e Ciclo do DNA

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Camila de Moraes Castellari
Cit�genética…..…..
Estrutura do DNA:
✓ É uma molécula de fita dupla (dupla
hélice).
✓ As duas fitas de DNA são unidas por
ligações de hidrogênio.
✓ Fornece o comando celular e
informações hereditárias (por isso, deve ser
estável).
✓ É uma macromolécula formada por
unidades menores chamadas de nucleotídeos
(possui um fosfato, pentose e uma base
nitrogenada).
✓ Existem 2 tipos de pentose:
● Ribose (RNA)
● Desoxirribose (DNA)
✓ Bases nitrogenadas:
● Guanina (purina)
● Adenina (purina)
● Citocina (pirimidina)
● Timina (pirimidina)
● Uracila (pirimidina)
✓ Guanina-citosina e timina-adenina
(sempre juntas).
Dogma da Biologia:
Replicação:
✓ Processo de formação de outras moléculas
de DNA.
✓ Ocorre antes de uma divisão celular para
que as células filhas tenham a mesma quantidade
de DNA que a original.
✓ Ao final, teremos 2 moléculas (1 fita original
+ 1 nova).
Transcrição:
✓ O DNA serve de molde para o RNA.
Tradução:
✓ rRNA é a estrutura de formação do
ribossomo.
✓ mRNA é a mensagem.
✓ tRNA transporta os aminoácidos até o
ribossomo, formando assim, a proteína.
Ciclo celular:
✓ A célula está sempre se dividindo (mitose)
ou se preparando para isso (intérfase), na qual
possui maior atividade metabólica.
✓ Na interfase ocorre a síntese de DNA, que é
quando ocorre a duplicação de DNA.
Núcleo celular:
✓ É onde guardamos nosso material genético
(cromatina).
Camila de Moraes Castellari
✓ Cromatina é composta pelos ácido
nucleicos (DNA) + proteínas do núcleo.
✓ Nucléolo é o “armazenamento” de RNA.
✓ Tipos de cromatina:
● Hétero: diferente (menos espaçada)
● Eu: verdadeira (mais espaçada),
descondensada
Cromossomos:
Células somáticas: neurônios; ossos; músculos
(46). São diplóides.
Células germinativas: gônadas; testículos;
ovários (23).
Cromossomos homólogos: um pedaço vem da
mãe e outro do pai (são parecidos). Apenas em
células diplóides.
✓ Na meiose 1, os homólogos se separam.
Alterações cromossômicas:
✓ Numéricas (aneuploidias; euploidias).
✓ Estruturais (deficiência; inversão;
translocação).
Aneuploidias:
✓ Trissomias (2n+1), por exemplo, a Síndrome
de Down que é causada por 1 cromossomo a mais
no par 21. Temos também a Síndrome de
Klinefelter, Síndrome de Edwards, Síndrome de
PATAU, Síndrome do XYY e do triplo X.
✓ Monossomias (2n-1), por exemplo, a
Síndrome de Turner, que é causada pela ausência
de um dos cromossomos sexuais (crom. X).
Euploidias:
✓ Triploidia (3n). Todos os 23 “pares” são na
verdade trios. Pode ser causada por coisas físicas
(ex: luz solar), biológicas (ex: vírus) e químicas (ex:
cigarro).
✓ Tetraploidia (4n).
✓ Hexaploidia (6n).