simulado de deontologia estacio

Prévia do material em texto

18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/11
 
Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
Aluno(a): MICHELLY SOUZA DA SILVA 202110020218
Acertos: 7,0 de 10,0 18/05/2022
Acerto: 0,0 / 1,0
O decreto é um ato administrativo utilizado para tratar de situações gerais ou individuais, abstratamente previstas,
de modo expresso ou implícito na lei. Leia com atenção as asserções abaixo:
I. Os decretos não têm poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque está abaixo da Constituição e da
pirâmide de leis.
II. Os decretos são de competência das três esferas do governo.
 Questão1
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/11
III. Os decretos são normativas primárias com o objetivo de regulamentar as portarias lei para que o conteúdo
presente nela seja aplicável.
IV. Os decretos não têm força normativa para alterar uma determinada lei maior.
V. Os decretos são de competência do chefe do poder executivo.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
As afirmativas I, II e IV estão corretas.
 As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
As afirmativas II, IV e V estão corretas.
As afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
 As afirmativas I, III e V estão corretas.
Respondido em 18/05/2022 13:46:46
Explicação:
Gabarito: As afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
Justificativa: As afirmativa I, II, IV e V estão corretas. A afirmativa III está errada porque os decretos não têm
poder de elaborar, alterar ou extinguir direitos, porque estão abaixo da Constituição e da pirâmide de leis, além de
não ter permissão para alterar os direitos, ou determinada lei maior. O decreto é um ato normativo secundário e não
primário.
Acerto: 1,0 / 1,0
Hoje em dia muito tem se falado sobre a atuação clínica do farmacêutico em estabelecimentos. A farmácia clínica
tem o paciente como foco da sua atenção, incluindo entre outras atribuições a análise das prescrições. Marque a
resolução que dispõe sobre a atuação clínica do farmacêutico.
 Questão2
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/11
Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997.
Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001.
Resolução n° 578 de 26 de julho de 2013.
 Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020.
Respondido em 18/05/2022 13:47:46
Explicação:
Gabarito: Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013.
Justificativa: A Resolução n° 585, de 29 de agosto, de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e
dá outras providências. A Resolução RDC n° 360 de 27 de março de 2020 dispõe sobre as Boas Práticas de
Distribuição, Armazenagem e de Transporte de Medicamentos, da Resolução n° 578 de 26 de julho de
2013 regulamenta as atribuições técnico-gerenciais do farmacêutico na gestão da assistência farmacêutica no
âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), da Resolução n° 357 de 20 de abril de 2001 aprova o regulamento técnico
das Boas Práticas de Farmácia, e da Resolução n° 308 de 2 de maio de 1997 dispõe sobre a Assistência Farmacêutica
em farmácias e drogarias.
Acerto: 1,0 / 1,0
Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas profissionais
empregadas às individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições profissionais e nos
vínculos com a comunidade. Marque a alternativa que corresponde ao objetivo central do Código de Ética
Farmacêutica.
Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores éticos e
condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
 Questão3
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/11
Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre as
condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
 Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de
excelência ao paciente.
Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o
tratamento adequado do paciente.
Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do
paciente.
Respondido em 18/05/2022 13:49:02
Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento de
excelência ao paciente.
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma
determinada profissão. O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e
ponderadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do âmbito
profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o conhecimento oriundo do estudo da Farmácia, em prol do
cuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a orientação sobre valores monetários e nem
orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação as boas práticas de dispensação de medicamentos controlados em farmácia hospitalar. Avalie a
resposta correta relacionada aos medicamentos controlados.
O acesso aos medicamentos não necessita ser restrito, podendo todos os funcionários ter acesso.
 Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que
ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
 Questão4
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/11
O estoque deve ser monitorado por meio de inventários anuais ou semestrais.
Alguns medicamentos controlados são permitidos venda livre desde que autorizado pelo farmacêutico.
O registro no livro obedecerá à ordem alfabética dos medicamentos ou de acordo com a lista de entrada na
instituição
Respondido em 18/05/2022 13:49:20
Explicação:
Resposta: Medicamentos controlados deverão ser obrigatoriamente guardadas sob chave ou outro dispositivo que
ofereça segurança, em local exclusivo, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável.
Justificativa: Todas as substâncias constantes na portaria 344/98, devem estar sob a responsabilidade única do
farmacêutico (quando em farmácias) ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica, devendo
a chave estar guardada em local distinto para tal finalidade.
Acerto: 1,0 / 1,0
O processo analítico começa com a coleta do material e finaliza com a liberação do laudo para o médico chegar a
um determinado diagnóstico. Como são classificados os processos analíticos em exames clínicos e toxicológicos.
Plano de manutenção e calibração dos equipamentos
Sala de coleta, suprimentos e materiais antissépticos
Variáveis analíticas, intermediárias e pós-analítica
 Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Materiais biológicos, microbiológicos e imunológicos
Respondido em 18/05/2022 13:51:23
 Questão5
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/11
Explicação:
Gabarito: Variáveis pré-analíticas, analíticas e pós-analítica
Justificativa: A fase pré-analítica consiste na preparação do paciente, coleta, manipulação e armazenamento do
material antes da determinação analítica. A fase clínica consiste nos testes e nas análises propriamente ditas. O pós-
analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase analítica, após verificados e liberados pelos
responsáveis do laboratório, os resultados são utilizados para o laudo do paciente. Itens como materiais biológicos,
calibração de equipamentos, sala de coleta, suprimentos, entre outros fazem parte das boas práticas, inseridas no
processo analítico.
Acerto: 1,0 / 1,0
O Uso Racional de Medicamentos é possível os pacientes recebem os medicamentos apropriados à sua condição
clínica, em doses adequadas às suas necessidadesindividuais, por um período adequado e ao menor custo possível
para eles e sua comunidade. Quais os fatores que estão mais relacionados ao uso irracional de medicamentos e por
esse motivo requerem do farmacêutico uma boa abordagem e orientação ao paciente?
Interações medicamentos e eventos adversos.
Prescrições ilegíveis e sem informações do médico.
Polifarmácia, uso de antirretrovirais, prescrições digitalizadas, automedicação e não adesão ao tratamento.
Prescrições ilegíveis e sem carimbo do médico.
 Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos, automedicação e
não adesão ao tratamento.
Respondido em 18/05/2022 13:52:34
Explicação:
 Questão6
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 7/11
Resposta: Polifarmácia, uso de antimicrobianos, prescrições em desacordo com protocolos clínicos, automedicação e
não adesão ao tratamento
Justificativa: O uso irracional de medicamentos deve avaliar a polimedicação, ou seja, uso de mais de 5
medicamentos em uma prescrição, bem como o olhar analítico com relação aos protocolos clínicos, adesão
farmacoterapêutica e automedicação. Itens como falta do carimbo e nome do médico não são fatores para uso
irracional.
Acerto: 0,0 / 1,0
Em épocas de epidemias ou pandemias é comum que surjam indivíduos prometendo curas milagrosas e
apresentando um medicamento capaz de curar todo tipo de doenças. A cultura brasileira é um exemplo bastante
emblemático neste sentido. Na divulgação desse medicamentos ¿milagrosos¿ geralmente está descrito em seus
rótulos a indicação para diversos males. Um produto para a saúde é colocado no mercado com uma indicação que
não é verdadeira.
Marque a alternativa que caracteriza esse tipo de crime.
 Comercialização de produto para a saúde com invólucro ou recipiente com falsa indicação.
 Comercialização de produto para a saúde adquiridos de estabelecimento sem licença da autoridade
sanitária competente.
Comercialização de produto para a saúde sem as características de identidade e qualidade admitidas para a
sua comercialização.
Comercialização de produto para a saúde com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade.
Comercialização de produto para a saúde de procedência ignorada.
Respondido em 18/05/2022 13:58:49
Explicação:
 Questão7
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 8/11
O art. 275 do Código Penal prevê o crime de invólucro ou recipiente com falsa indicação, que consiste em inculcar,
em invólucro ou recipiente de produtos alimentícios, terapêuticos ou medicinais, a existência de substância que não
se encontra em seu conteúdo ou que nele existe em quantidade menor que a mencionada, prevendo pena de 1 a 5
anos de reclusão e multa. A lei deixa clara a interpretação de que o caso apresentado na questão seria uma falsa
indicação e não os demais tipos de crime.
Acerto: 0,0 / 1,0
Os estabelecimentos farmacêuticos, como farmácias, drogarias, distribuidoras de medicamentos e indústrias
farmacêuticas devem possuir um profissional farmacêutico, com registro regular no Conselho Federal de Farmácia,
para atuar como Responsável Técnico. Este cargo impõe que o farmacêutico seja o responsável pela manutenção e
respeito à legislação vigente. Desta forma, o farmacêutico Responsável Técnico, deve possuir conhecimento sobre a
legislação que trata sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e
Correlatos. Considerando que farmácias, drogarias e distribuidoras de medicamentos realizam o comércio dessas
substâncias, assinale a alternativa que apresenta a legislação sanitária que estes estabelecimentos devem seguir.
 6.437/77
13.021/14
 5.991/73
8.080/90
3.820/60
Respondido em 18/05/2022 14:05:34
Explicação:
A Lei 5.991/73, que trata do Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e
Correlatos, é a legislação específica, que trata deste assunto, e é a principal legislação utilizada pelos órgãos de
vigilância sanitária durante suas fiscalizações. Todas as demais legislações também devem ser seguidas pelos
estabelecimentos farmacêuticos, porém elas não tratam do comércio de produtos farmacêuticos especificamente. A
Lei 6.437/77 dispõe sobre infrações à legislação sanitária federal e estabelece as sanções respectivas. A Lei 8.080/90
 Questão8
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 9/11
é a lei orgânica da saúde. A Lei 13.021/14 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas e ,
por fim, a Lei 3.820/60 cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia.
Acerto: 1,0 / 1,0
Há vários tipos de classificação em relação aos medicamentos. Os medicamentos que podem ser preparados em
indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme,
podem ser classificado como:
 Farmacopeico.
Similar.
Referência.
Genérico.
Intercambiável.
Respondido em 18/05/2022 14:09:53
Explicação:
Medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), mesma forma farmacêutica, dose,
posologia, indicação, e administrado pela mesma via de administração, aprestando eficácia e segurança equivalentes
à do medicamento referência, sendo intercambiável. O medicamento farmacopeico é o que pode ser preparado em
indústrias e farmácias, com ação terapêutica comprovável, forma farmacêutica estável, embalagem uniforme. O
medicamento referência é um produto inovador, registrado junto a Anvisa, tem a eficácia, segurança e qualidade
comprovada cientificamente. O medicamento similar contém o mesmo princípio ativo do seu medicamento referência
e é identificado pela marca ou nome comercial, se passaram por teste de bioequivalência podem ser intercambiáveis
pelo medicamento de referência. Medicamento intercambiável é o que pode ser substituído pelo medicamento de
referência, a segurança é assegurada por testes de equivalência terapêutica
 Questão9
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 10/11
Acerto: 1,0 / 1,0
Para que se possa iniciar as atividades de uma indústria farmacêutica são necessários alguns documentos. Assinale
a alternativa que traz corretamente esses documentos.
A empresa precisa ter AFE e manter o responsável técnico legalmente habilitado.
A empresa precisa manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade técnica,
financeira, recursos humanos e infraestrutura.
A empresa precisa ter apenas a AFE emitida pela ANVISA.
A empresa precisa apenas demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura.
 A empresa precisa ter AFE, manter o responsável técnico legalmente habilitado e demonstrar capacidade
técnica, financeira, recursos humanos e infraestutura.
Respondido em 18/05/2022 14:10:06
Explicação:
Antes de iniciar suas atividades as indústrias farmacêuticas precisam ter a AFE emitida pela ANVISA, um responsável
técnico que esteja legalmente habilitado e com certidão de regularidade técnica emitida pelo conselho da classe,
além de demonstrar capacidade técnica, financeira, recursos humanos e infraestrutura adequadas à atividade a fim
de entregar um produto de qualidade e evitar danos ao meio ambiente.
 Questão10
a
18/05/2022 14:12 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 11/11