avaliacao quimica I prova 2 uniasselvi

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18/05/22, 16:54 Avaliação II - Individual
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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:739981)
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Prova 46770416
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua
descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser
condicionada em temperaturas muito maiores do que 30°C e nem ser exposta a choques mecânicos,
sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente
principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A nitroglicerina é obtida por meio
de uma reação de substituição. ( ) A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição. ( ) A
glicerina é um composto que apresenta a função álcool. ( ) Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina
apresentam em sua estrutura três átomos de carbono. Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - V - F - F.
C F - F - F - V.
D V - F - V - V.
O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador
de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção
comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme
esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio, analise
as sentenças a seguir: I- No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do
nitrogênio da amônia e vai em direção ao hidrogênio do ácido clorídrico. II- No ácido clorídrico, há
formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em torno do cloro. III- O par de elétrons
livres da amônia age como um nucleófilo. IV- A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma
quebra homolítica. Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I II e IV estão corretas
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A As sentenças I, II e IV estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças III e IV estão corretas.
O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um
halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante
reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard. A imagem anexa
mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado pela presença de
íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, classifique V para as sentenças
verdadeiras e F para as falsas: ( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada
como uma reação de rearranjo. ( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila. ( )
Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta curva
que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes. Assinale a alternativa que apresenta a
sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B F - F - V - F.
C F - V - F - V.
D V - V - F - V.
O etano é um hidrocarboneto gasoso alifático saturado, inflamável, incolor e inodoro. Pode ser
obtido a partir do refino do petróleo e no gás natural, sendo utilizado, principalmente, para
aquecimento. Considerando a estrutura química do etano, analise as sentenças a seguir: I- Como o
etano possui apenas ligações sigma, a rotação em torno da ligação C-C é impedida. II- O etano possui
dois tipos de conformações extremas, chamadas de conformação eclipsada e de conformação
alternada. III- A conformação eclipsada do etano é a menos estável. IV- Como o etano possui apenas
ligações pi, a rotação em torno da ligação C-C é livre. Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
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B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
O ácido fumárico e o ácido maleico são estereoisômeros, o que acarreta propriedades distintas.
Por exemplo, o ácido maleico, por apresentar as duas carboxilas no mesmo plano, é capaz de sofrer
facilmente desidratação intramolecular; em contrapartida, como no ácido fumárico as duas carboxilas
estão em lados opostos, elas não interagem e esse composto não sofre reação de desidratação
intramolecular. A figura anexa mostra as estruturas do ácido fumárico e do ácido maleico. Com base
na estrutura desses dois compostos, assinale a alternativa CORRETA que apresenta corretamente suas
nomenclaturas sistemáticas:
A Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido Z-butenodioico.
B Ácido fumárico: ácido Z-butenodioico; ácido maleico: ácido E-butenodioico.
C Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido trans-butenodioico.
D Ácido fumárico: ácido trans-butenodioico; ácido maleico: ácido cis-butenodioico.
Os alcenos ocorrem abundantemente na natureza. Entre os alcenos pode-se destacar: o eteno, o
mais simples dentre eles, que atua no amadurecimento de frutas; o cis-9-tricoseno, que é um
feromônio liberado pela mosca doméstica; o betacaroteno, que é responsável por dar a cor alaranjada
na cenoura e na abóbora. Sobre as classificações das cadeias carbônicas de todo e qualquer alceno,
assinale a alternativa CORRETA:
A Cadeia carbônica ramificada.
B Cadeia carbônica heterogênea.
C Cadeia carbônica insaturada.
D Cadeia carbônica cíclica.
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O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são formadas e
em que ordem esse processo ocorre. Na química orgânica, estudar o mecanismo de reações químicas
é especialmente importante para a compreensão de como um grupo funcional se transforma em outro
e, assim, identificar o nucleófilo e o eletrófilo da reação é uma etapa essencial. Nesse contexto,
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Um eletrófilo é uma espécie
receptora de elétrons. ( ) Um nucleófilo é uma espécie doadora de elétrons. ( ) As espécies H+ e
(CH3)2C=O são exemplos de eletrófilos. ( ) As espécies Br- e 2HC=CH2 são exemplos de eletrófilos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - F.
B V - V - F - V.
C V - V - V - F.
D F - V - F - V.
Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra
(substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados,
como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas
dos alcenos, assinale a alternativa CORRETA:
A A reação de halogenação ocorre entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um
haleto de alquila.
B A reação de halidrificação se processa para a formação de um álcool, sendo, geralmente,
realizada em meio ácido.
C A reação de hidrogenação ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação do
alcano correspondente.
D A reação de hidratação ocorre entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando
um 1,2-dialeto.
A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível
nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia
proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Nesse contexto, considere a
cadeia de carbono apresentada e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A
cadeia principal é o ciclo contendo seis carbonos. ( ) O nome sistemático dessa molécula é: 1-
etilciclohexano. ( ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração. ( ) O grupo CH2CH3
é uma ramificação. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B V - V - F - V.
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C F - F - F - V.
D F - V - F - F.
De acordo com a definição da IUPAC, os alcanos são compostos apenas por átomos de
hidrogênio e de carbono, nos quais há apenas ligações simples. Além disso, os alcanos podem ter
cadeias de carbono acíclicas ou cíclicas (chamados especificamente de cicloalcanos) e podem ter ou
não ramificações. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a
seguir: I- A cadeia principal contém seis carbonos. II- A ramificação está no carbono 4. III- O nome
sistemático dessa molécula é 3-metilhexano. Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
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