C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição
C7H14O2, C7H14O2; éster; isomeria de compensação
C8H16O2, C8H16O2; éter; isomeria de metameria
C8H18O2, C6H14O2; éster; isomeria de função
C6H14O2, C6H14O2; éster; isomeria de compensação
Respostas
Ed 
ano passado
Para responder à questão, vamos analisar as substâncias mencionadas: 1. Etanoato de isopentila: Sua fórmula molecular é C7H14O2. É um éster, pois é formado pela reação entre um ácido carboxílico e um álcool. 2. Propanoato de isobutila: Sua fórmula molecular é C5H10O2. Também é um éster. Agora, vamos verificar as opções: - C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição: Incorreto, pois C8H16O2 não corresponde a nenhuma das substâncias. - C7H14O2, C7H14O2; éster; isomeria de compensação: Incorreto, pois as fórmulas não são iguais. - C8H16O2, C8H16O2; éter; isomeria de metameria: Incorreto, pois não são éteres e as fórmulas não correspondem. - C8H18O2, C6H14O2; éster; isomeria de função: Incorreto, pois as fórmulas não correspondem. - C6H14O2, C6H14O2; éster; isomeria de compensação: Incorreto, pois as fórmulas não correspondem. Nenhuma das opções apresentadas está correta. O etanoato de isopentila é C7H14O2 e o propanoato de isobutila é C5H10O2, ambos são ésteres, mas as opções não refletem isso corretamente. Se precisar de mais ajuda, estou aqui!
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Ed
há 2 anos
A alternativa correta é a primeira: C8H16O2, C7H14O2; éster; isomeria de posição. O etanoato de isopentila tem fórmula molecular C8H16O2 e o propanoato de isobutila tem fórmula molecular C7H14O2. Ambos são ésteres, que são compostos orgânicos formados pela reação de um ácido carboxílico com um álcool, com liberação de água. A isomeria de posição ocorre quando os isômeros têm a mesma função orgânica e a mesma cadeia carbônica, mas diferem na posição de um grupo funcional ou de uma insaturação. No caso, o etanoato de isopentila e o propanoato de isobutila são isômeros de posição, pois têm a mesma função orgânica (éster) e a mesma cadeia carbônica (5 carbonos), mas diferem na posição do grupo funcional éster.
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No final do século XVIII, mas especificamente em 1770, o químico sueco Torbern Bergman estudou as diferenças entre os compostos provenientes de seres vivos e compostos com origem não orgânica.
Para os compostos originários de seres vivos, iniciou-se a designação de:
Alquimia
Química Orgânica
Química Vital
Química dos Polímeros
Vitalismo
O PET é uma molécula de cadeia longa que tem a sua fórmula molecular representada por (C10H8O4)n, ou seja, a cadeia orgânica com dez carbonos apresenta um número ''n'' de repetições, estruturando dessa forma o composto polimérico.
O grupo orgânico [C10H8O4] presente na estrutura do PET tem a denominação geral em um polímero de:
Radical elástico
Elastômero
Plastificante
Radical plastificante
Monômero
Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são os hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de refino de petróleo, é composto basicamente por propano e butano.
Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?
C3H8; C4H10; C5H12
CH4; C3H8; C5H12
CH4; C3H8; C4H10
C2H6; C3H8; C4H10
CH4; C2H6; C4H10
(Prova FUNCAB -2010 -IDAF-ES -Engenheiro Químico) Observe as seguintes fórmulas estruturais:
É correto afirmar que X e Y são:
isômeros geométricos.
isômeros ópticos
isômeros de compensação
tautômeros
estruturas de ressonância
(UFMG-adaptado) Um adesivo tem como base um polímero do tipo álcool polivinílico, que pode ser representado por esta estrutura: A ação adesiva desse polímero envolve, principalmente, a formação de ligações de hidrogênio entre o adesivo e a superfície do material a que é aplicado.
Com base nessas informações, é correto afirmar que o adesivo descrito deve funcionar melhor para colar:
Poliestireno
Cloreto de polivinila
Polietileno e poliestireno
Celulose
Polietileno
(UFMG-adaptada) Analise este quadro em que está apresentada a temperatura de ebulição de quatro substâncias:
Considerando-se os dados desse quadro, é correto afirmar que à medida que a cadeia carbônica aumenta, se tornam mais fortes as:
Interações dipolo permanente-dipolo permanente.
Interações dipolo instantâneo-dipolo induzido.
Ligações covalentes.
Ligações de hidrogênio.
Ligações sigma
Uma reação exergônica é uma reação que:
Tem ∆H negativo e não é favorável.
Tem ∆H negativo e não é favorável.
Tem ∆G negativo e é favorável.
Tem ∆S positivo e não é favorável.
Tem ∆H positivo e é favorável.
Tem ∆G positivo e não é favorável.
Analise o diagrama de energia da reação a seguir: Fonte: autora.
Acerca da reação representada por esse diagrama é possível afirmar que:
Os produtos têm maior energia que os reagentes.
A reação ocorre em duas etapas com formação de um intermediário.
A reação apresenta um estado de transição e dois intermediários.
A primeira etapa da reação não apresenta energia de ativação.
A reação tem ∆G positivo e a reação inversa é a mais favorável das duas.
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