simulado quimica organica

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Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA 
Aluno(a): MICHELLY SOUZA DA SILVA 202110020218
Acertos: 10,0 de 10,0 30/04/2022
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre as ligações químicas, analise as afirmativas abaixo, e assinale com Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) As ligações iônicas são atrações entre íons de cargas opostas.
( ) Os compostos iônicos podem ser formados por elementos do mesmo lado da tabela periódica, ou seja, entre
elementos metálicos e não metálicos.
( ) As ligações covalentes podem ocorrer entre dois elementos eletronegativos e são responsáveis pela existência
de íons e moléculas poliatômicos
 Questão1
a
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( ) Nas ligações covalentes, os elementos tendem a ligar-se de modo a completar o seu octeto, com isso
compartilham seus elétrons na formação das moléculas.
Assinale a alternativa que traga a sequência correta.
F,F,F,F.
 V,F,F,V.
F,V,F,V.
F,V,V,F.
V,V,V,V.
Respondido em 30/04/2022 19:18:22
Explicação:
Os compostos iônicos podem ser formados por elementos de lados opostos da tabela periódica, ou seja, entre
elementos metálicos e não metálicos.
As ligações covalentes podem ocorrer entre dois elementos eletropositivos e são responsáveis pela existência 
moléculas.
Acerto: 1,0 / 1,0
O Tolueno é uma substância volátil de odor característico, inflamável e altamente danoso à saúde se ingerido ou
inalado. O esmalte de unha pode conter essa substância,assim como a caprolactama, a sacarina, medicamentos,
corantes, perfumes, TNT e detergentes. Dentre as fórmulas moleculares que estão representadas a seguir,
identifique àquela que represenra o Tolueno.
 C7H8
 Questão2
a
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C6H6O 
C7H8O
C6H6
C7H14
Respondido em 30/04/2022 19:19:32
Explicação:
O Tolueno é o hidrocarboneto metil-benzeno cuja fórmulamolecular é C7H8.
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao se realizar uma hidrogenação catalítica do propeno, o produto obtido será o:
propanona
propino
propanal
 propano
propanol
Respondido em 30/04/2022 19:20:16
Explicação:
Na hidrogenação catalítica do propeno ocorre a adição do H2 à dupla ligação, formando-se o propano.
 Questão3
a
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Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre o composto, cuja fórmula estrutural está representada abaixo:
É possível afirmar que:
I. O carbono 5 forma 4 ligações (sigma)
II. O carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi).
III. O carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma)
IV. O número total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3.
Assinale a alternativa correta
Todas as afirmativas são corretas.
 
Apenas as afirmativas II e III são corretas.
 Apenas as afirmativas I, II e IV são corretas.
Apenas as afirmativas I e II são corretas.
 Apenas as afirmativas I e IV são corretas.
Respondido em 30/04/2022 19:22:02
 Questão4
a
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Explicação:
O item III está incorreto porque o carbono 2 realiza uma ligação simples (sigma) e uma ligação tripla (duas pi e uma
sigma). 
Acerto: 1,0 / 1,0
Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a
alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
 6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
 Questão5
a
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6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
Respondido em 30/04/2022 19:23:10
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que
apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse
caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
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3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais
metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes
cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do
sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
Acerto: 1,0 / 1,0
A adrenalina, um hormônio e neurotransmissor derivado do aminoácido tirosina, é secretado pelas glândulas
suprarrenais em momentos de "stress". A adrenalina prepara o organismo para grandes esforços físicos, estimula o
 Questão6
a
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coração, eleva a tensão arterial, relaxa certos músculos e contrai outros. Sabendo que a fórmula estrutural da
adrenalina é:
 analise as seguintes afirmações.
1) A adrenalina apresenta os grupos funcionais fenol e amida.
2) É um composto aromático e apresenta isomeria ótica.
3) Apresenta uma amina secundária.
 
2 apenas.
1 apenas.
1 e 3 apenas.
 
 2 e 3 apenas.
1, 2 e 3.
Respondido em 30/04/2022 19:24:55
Explicação:
Apresenta o grupo amina e não amida.
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Acerto: 1,0 / 1,0
Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
Coluna I: Coluna II:
I. Monobromação do metilpropano; a) Ácido benzeno-sulfônico.
II. Mononitração do propano; b) Cloro-ciclo-hexano.
III. Monosulfonação do benzeno; c) 2-bromo-2-metilpropano.
IV. Monocloração do cicloexano; d) etilbenzeno.
V. Benzeno + cloreto de etila; e) 2-nitropropano.
 I - c, II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
Respondido em 30/04/2022 19:26:17
Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
 Questão7a
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Acerto: 1,0 / 1,0
Podemos obter alcenos a partir de reações com álcoois. Num mecanismo de reação do 2-propanol em meio ácido
ocorre o ataque ao eletrófilo H+, a saída de uma molécula de água e consequentemente a formação do
carbocátion. Em seguida, ocorre a desprotonação e formação de uma insaturação. O alceno formado é o propeno.
Esse mecanismo é um exemplo de reação de:
Substituição por radical livre.
Adição eletrofílica.
Adição nucleofílica.
Substituição Nucleofílica bimolecular (SN2).
 Eliminação E1.
Respondido em 30/04/2022 19:27:18
Acerto: 1,0 / 1,0
Reagindo-se metilpropeno com HCl, forma-se, principalmente, cloreto de:
 terc-butila
1,2-butileno
sec-butila
isobutila
n-butila
Respondido em 30/04/2022 19:28:22
 Questão8
a
 Questão9
a
10a
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Acerto: 1,0 / 1,0
Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é
C5H12O.
3-metilbutan-1-ona
2-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-3-ona
 3-metilbutan-2-ona
2-metilbutan-1-ona
Respondido em 30/04/2022 19:29:37
Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um
carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se
ao hidrogêniodo carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
 Questão
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Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura.
Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
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Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por
estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em
questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
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Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).
Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.