Absorção de Fármacos e Formas Farmacêuticas

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Teste de
Conhecimento
 
 
 avalie sua aprendizagem
 FARMACOTÉCNICA II
5a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4510_EX_A5_201901276261_V1 30/09/2021
Aluno(a): ANGELA MARIA GREGORIO DE ARAUJO 2021.3 EAD
Disciplina: SDE4510 - FARMACOTÉCNICA II 201901276261
 
Qual fator abaixo não é crítico para a absorção de uma suspensão?
 Tamanho de partícula.
Forma cristalina.
Dissolução.
 Desagregação.
Viscosidade.
Respondido em 30/09/2021 09:35:59
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Desagregação.
 
 
Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo. 
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de
classificação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos
fracamente solúveis. 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Respondido em 30/09/2021 09:37:04
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 
 
 Questão1
 Questão2
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Sabemos que a forma farmacêutica pode influenciar na velocidade de absorção de um fármaco. Assim,
podemos dizer que, de um modo geral, mantendo todos os outros parâmetros constantes, a velocidade de
absorção de um fármaco seguirá a ordem dada na alternativa:
Solução = suspensão > cápsulas > comprimidos.
Solução < suspensão < cápsulas < comprimidos.
Solução > suspensão > comprimidos > cápsulas.
 
 Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos.
Solução > cápsulas > suspensão > comprimidos.
Respondido em 30/09/2021 09:37:09
 
 
Explicação:
A respsota correta é: Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos.
 
 
Sobre o teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
 
I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que seja possível estabelecer uma
correlação in vitro/in vivo.
PORQUE
II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa
limitante do processo de absorção. 
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Respondido em 30/09/2021 09:37:15
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa
correta da I.
 
 
Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir.
 
I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de
concentração plasmática x tempo.
II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral
em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da
concentração do fármaco.
III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato
gastrointestinal varia ao longo do tempo.
IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade
total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única.
 
Está correto o que se afirma somente em:
I e II.
Somente I.
 I, II e IV.
 Questão3
 Questão4
 Questão5
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II, III e IV.
II e III.
Respondido em 30/09/2021 09:37:20
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I, II e IV.
 
 
A influência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este
assunto, avalie as assertivas a seguir.
 
I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem influenciar diretamente na biodisponibilidade do
fármaco.
II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção
irá variar.
III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área superficial é maior, são
mais recomendadas.
IV - O número de etapas necessárias entre a administração e a absorção será o mesmo para todas as
formas farmacêuticas, mas a velocidade com quem elas ocorrem será diferente.
 
Está correto o que se afirma somente em:
II e III.
Somente I.
 I e II.
I, III e IV.
I, II e III.
Respondido em 30/09/2021 09:37:30
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I e II.
 
 
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do
Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a
permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de
assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão
influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a
alternativa correta.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco,
independentemente das condições fisiológicas.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
 Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução
in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
 Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao
trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo
em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
Respondido em 30/09/2021 09:37:36
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados
principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
 
 
 Questão6
 Questão7
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Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito
farmacoterapêutico têm como característica:
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação.
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica.
 Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.
Nenhuma das alternativas.
Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica.
Respondido em 30/09/2021 09:37:46
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte
influência.
 
 
 
 Questão8
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