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30/09/2021 10:06 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=456951780&user_cod=2253023&matr_integracao=201901276261 1/4 Teste de Conhecimento avalie sua aprendizagem FARMACOTÉCNICA II 5a aula Lupa Exercício: SDE4510_EX_A5_201901276261_V4 30/09/2021 Aluno(a): ANGELA MARIA GREGORIO DE ARAUJO 2021.3 EAD Disciplina: SDE4510 - FARMACOTÉCNICA II 201901276261 A biodisponibilidade relativa é comumente definida como uma relação entre áreas sob curvas de concentrações plasmáticas. A biodisponibilidade absoluta corresponde à área sob a curva (ASC) obtida após administração do tipo: Intravenosa simples, dividida pela dose administrada. Extravenosa simples, dividida pela ASC obtida após injeção intravenosa, considerando as respectivas doses. Extravenosa de múltiplas de doses, dividida pelos valores de cada uma das doses administradas. Intravenosa de dose conhecida. Intravenosa simples, multiplicada pela dose administrada. Respondido em 30/09/2021 09:45:21 Explicação: A resposta correta é: Extravenosa simples, dividida pela ASC obtida após injeção intravenosa, considerando as respectivas doses. A escolha da forma farmacêutica é essencial para a veiculação adequada de um fármaco, além de influenciar na sua velocidade de absorção. Sobre este assunto, avalie as proposições a seguir e a relação estabelecida entre elas. I - Em geral, formulações que não precisam passar pelas etapas de desintegração, desagregação e dissolução oferecem maiores taxas de absorção. PORQUE II - Suspensões aquosas têm maior taxa de absorção, pois o fármaco já chega no estômago dissolvido e pronto para ser absorvido. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. As asserções I e II são proposições falsas. Questão1 Questão2 https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); javascript:diminui(); javascript:aumenta(); 30/09/2021 10:06 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=456951780&user_cod=2253023&matr_integracao=201901276261 2/4 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. Respondido em 30/09/2021 09:45:24 Explicação: A resposta correta é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. Sobre a biodisponibilidade de fármacos, avalie as assertivas a seguir. I - O método mais usado para avaliar a biodisponibilidade de um fármaco é a construção de uma curva de concentração plasmática x tempo. II - Para a avaliação da biodisponibilidade de um fármaco, administra-se uma dose do fármaco por via oral em um paciente e coleta-se amostras de sangue em intervalos regulares de tempo para a análise da concentração do fármaco. III - A curva que avalia a biodisponibilidade mostrará como a concentração do fármaco no trato gastrointestinal varia ao longo do tempo. IV - A biodisponibilidade será definida pela medida da Área sob a curva (ASC), que nos diz a quantidade total de fármaco absorvida para a circulação sistêmica após a administração de uma dose única. Está correto o que se afirma somente em: II e III. I, II e IV. Somente I. II, III e IV. I e II. Respondido em 30/09/2021 09:45:27 Explicação: A resposta correta é: I, II e IV. A influência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este assunto, avalie as assertivas a seguir. I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem influenciar diretamente na biodisponibilidade do fármaco. II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção irá variar. III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área superficial é maior, são mais recomendadas. IV - O número de etapas necessárias entre a administração e a absorção será o mesmo para todas as formas farmacêuticas, mas a velocidade com quem elas ocorrem será diferente. Está correto o que se afirma somente em: II e III. I e II. I, II e III. I, III e IV. Somente I. Respondido em 30/09/2021 09:45:31 Questão3 Questão4 30/09/2021 10:06 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=456951780&user_cod=2253023&matr_integracao=201901276261 3/4 Explicação: A resposta correta é: I e II. Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos fármacos. Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta. Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável. O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente das condições fisiológicas. Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal. O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo. Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação. Respondido em 30/09/2021 09:45:35 Explicação: A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal. Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como característica: As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica. Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica. A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação. Nenhuma das alternativas. Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência. Respondido em 30/09/2021 09:45:45 Explicação: A resposta correta é: Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência. Sabemos que a forma farmacêutica pode influenciar na velocidade de absorção de um fármaco. Assim, podemos dizer que, de um modo geral, mantendo todos os outros parâmetros constantes, a velocidade de absorção de um fármaco seguirá a ordem dada na alternativa: Solução > cápsulas > suspensão > comprimidos. Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos. Solução = suspensão > cápsulas > comprimidos. Solução < suspensão < cápsulas < comprimidos. Solução > suspensão > comprimidos > cápsulas. Respondido em 30/09/2021 09:45:50 Explicação: A respsota correta é: Solução > suspensão > cápsulas > comprimidos. Questão5 Questão6 Questão7 30/09/2021 10:06 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=456951780&user_cod=2253023&matr_integracao=201901276261 4/4 Sobre o teste de dissolução, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas. I - O teste de dissolução deve refletir o máximo possível a realidade para que seja possível estabelecer uma correlação in vitro/in vivo. PORQUE II - O estabelecimento da correlação in vitro/in vivo só é possível para os fármacos cuja dissolução é a etapa limitante do processo de absorção. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposiçãofalsa. As asserções I e II são proposições falsas. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. Respondido em 30/09/2021 09:45:57 Explicação: A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. Questão8 javascript:abre_colabore('38403','267904826','4845693724');
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