Prova presencial - FARMACOLOGIA- Correção AVA

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Prova presencial - FARMACOLOGIA – Correção Ava 
Questão 1 
Os receptores são estruturas proteicas e são alvos muito comuns de ação dos fármacos. Os 
fármacos estruturalmente específicos exercem sua ação farmacológica pela interação seletiva com 
uma determinada biomacromolécula-alvo, que em alguns casos são metabotrópicos. Assinale a 
alternativa que apresenta corretamente o tipo de receptor que é acoplado aos receptores 
metabotrópicos. 
A)extracelulares. 
B)quinases. 
C)receptores nucleares. 
D)proteína G. 
E)canais iônicos. 
Questão 2 
A regulamentação de um novo fármaco é um processo longo e realizado com um rigor que possa 
garantir a qualidade, a eficácia e a segurança necessárias aos participantes do estudo e ao 
consumidor final. Sobre o processo de desenvolvimento de novos fármacos, julgue as afirmativas 
a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas. 
( ) As etapas de desenvolvimento de novos fármacos são formadas pelas fases pré-clínica e clínica 
e compreendem diversos testes encadeados, a fim de que possa ser feita a escolha da melhor 
espécie química para se tornar um novo fármaco, também chamado de fármaco inovador. 
( ) Os ensaios toxicológicos que são realizados através do método in silico, são realizados nos 
ensaios clínicos de fase I. 
( ) Os estudos de toxicidade de dose única (aguda) é um exemplo de ensaio toxicológico que é 
realizado nos ensaios clínicos de fase III. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A)V – F – V. 
B)V – F – F. 
C)F – F – V. 
D)V – V – F. 
E)F – V – F. 
Questão 3 
Os comprimidos são a forma farmacêutica mais comumente encontrada e quase todos os 
fármacos estão nessa forma. Sobre as vantagens na utilização dos comprimidos, analise as 
afirmativas a seguir: 
I- Aumentam o gosto e o odor desagradáveis. 
II- Possibilita a administração de fármacos insolúveis em água. 
III- Apresenta uma dosagem correta e precisa. 
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: 
A)Somente a afirmativa I está correta. 
B)As afirmativas I, II e III estão corretas. 
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C)Somente a afirmativa III está correta. 
D)Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
E)Somente as afirmativas II e III estão corretas. 
Questão 4 
Analise a sentença a seguir: 
"Ao final da Fase III e com resultados positivos, o fabricante apresentará à agência reguladora 
(Anvisa, FDA, EMA ou outra), os relatórios com todos os dados pré-clínicos e clínicos das fases de 
desenvolvimento de novos fármacos e após a análise e aprovação da agência reguladora, o 
fabricante está autorizado a produzir em grande escala e fazer o lançamento do medicamento no 
mercado." 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a qual fase a sentença faz referência. 
A)Fase IV. 
B)Fase IA. 
C)Fase de registro. 
D)Fase IB. 
E)Fase pré-clínica. 
Questão 5 
Dois medicamentos são considerados bioequivalentes quando possuem a mesma 
biodisponibilidade, ou seja, não apresentam diferenças significativas na quantidade absorvida do 
fármaco ou na velocidade de absorção, quando administrado em dose equivalente, sob as mesmas 
condições experimentais. Sobre a intercambialidade dos medicamentos, analise as afirmativas a 
seguir: 
I- A intercambialidade só acontecerá se houver estudo de bioequivalência entre os medicamentos 
e dessa forma o similar poderá ser intercambiável com outro similar. 
II- O genérico é intercambiável com o medicamento de referência e a segura substituição do 
medicamento de referência pelo seu é assegurada por testes de bioequivalência apresentados à 
ANVISA. 
III- Os medicamentos similares podem ser considerados cópias do medicamento de referência e 
por isso só podem ser intercambiáveis com o medicamento de referência. 
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: 
A)Somente a afirmativa III está correta. 
B)Somente a afirmativa I está correta. 
C)As afirmativas I, II e III estão corretas. 
D)Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
E)Somente as afirmativas II e III estão corretas. 
Questão 6 
Analise a sentença a seguir: 
"Estudo realizado em grandes e variados grupos de pacientes. Os estudos, nessa fase, têm um 
protocolo clínico mais robusto e com testes duplo-cegos e randomizados, comparando o novo 
fármaco com placebo ou terapias já existentes. 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a qual fase a frase faz referência. 
A)Fase IV. 
B)Ensaios pré-clínicos. 
C)Fase I. 
D)Fase III. 
E)Fase II. 
Questão 7 
A farmacodinâmica tem seu objetivo de estudo voltado a compreensão dos efeitos farmacológicos 
advindos das respostas celulares desencadeadas pela ação dos fármacos. As interações de um 
fármaco com seu sítio de ação no sistema biológico ocorrem durante a fase farmacodinâmica. 
Sobre os fatores que determinam a fase farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir: 
I- O fármaco só terá efeito no organismo quando ocorrer o reconhecimento do seu local de ação. 
II- A fase farmacodinâmica é determinada por um incremento de lipossolubilidade que altera o 
perfil de atividade estruturalmente específico. 
III- A fase farmacodinâmica será afetada exclusivamente pelas propriedades físico-químicas dos 
fármacos. 
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: 
A)Somente a afirmativa I está correta. 
B)Somente as afirmativas II e III estão corretas. 
C)Somente a afirmativa III está correta. 
D)Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
E)As afirmativas I, II e III estão corretas. 
Questão 8 
Analise a sentença a seguir: 
"O fenômeno no qual a administração contínua, repetida ou crônica de um fármaco na mesma 
dose diminui progressivamente a intensidade dos efeitos farmacológicos, sendo necessário 
aumentar a dose para poder manter os efeitos na mesma intensidade." 
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a qual termo a sentença faz referência. 
A)efeitos colaterais. 
B)especificidade. 
C)afinidade. 
D)potência. 
E)tolerância. 
Questão 9 
Para que um medicamento chegue ao mercado são necessárias várias etapas desde a seleção da 
molécula candidata, os ensaios pré-clínicos até finalmente chegar aos ensaios clínicos. Todas 
essas etapas são exigências internacionais dos órgãos reguladores sobre o controle de fabricação 
e uso de medicamentos. Sobre a fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir: 
I- A fase pré-clínica é uma fase de estudo em que se verificam informações preliminares sobre a 
atividade farmacológica e segurança. 
II- Fase de estudo que é realizada em seres humanos. 
III- Fase de estudo onde se verificam biodisponibilidade e bioequivalência de diferentes 
formulações. 
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: 
A)Somente as afirmativas I e III estão corretas. 
B)Somente a afirmativa I está correta. 
C)As afirmativas I, II e III estão corretas. 
D)Somente as afirmativas II e III estão corretas. 
E)Somente a afirmativa III está correta. 
Questão 10 
A Lei nº 9.787/99 estabeleceu os medicamentos genéricos com o objetivo de ofertar 
medicamentos de qualidade e baixo custo e fomentar o acesso da população a estes 
medicamentos. Sobre os medicamentos, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) 
Falsas. 
( ) Os medicamentos genéricos são aqueles que contém o mesmo ou mesmos princípios ativos, 
apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação 
terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável, pela 
vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do 
produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos. 
( ) Os medicamentos de referência são os produtos inovadores, registrados no órgão federal 
responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País cuja eficácia, segurança e qualidade 
foram comprovadas cientificamentejunto ao órgão federal competente por ocasião do registro. 
( ) O medicamento similar é aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma 
farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica 
do medicamento de referência, apresentado eficácia e segurança equivalentes à do medicamento 
original, podendo com este ser intercambiável. É comercializado pelo nome do princípio ativo do 
medicamento. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
A)F – F – V. 
B)V – F – F. 
C)V – F – V. 
D)F – V – F. 
E)V – V – F. 
Questão 11 
No processe de desenvolvimento de um novo fármaco, diversas etapas são realizadas através de 
ensaios pré-clínicos e clínicos para se determinar medicamentos eficazes e seguros. Assinale a 
alternativa que apresenta corretamente a fase que contempla a farmacovigilância para a detecção 
de reações adversas a medicamentos na população. 
A)Fase IA. 
B)Fase III. 
C)Fase IV. 
D)Fase II. 
E)Fase I. 
Questão 12 
A farmacologia define receptor como qualquer molécula biológica à qual um fármaco se fixa e 
produz uma resposta mensurável. Sobre os receptores, analise as sentenças e assinale a 
alternativa correta: 
I- As membranas biológicas podem ser consideradas alvos para as várias classes de fármacos que 
terão suas ações em estruturas específicas na membrana celular. 
II- A estrutura de um fármaco afeta sua capacidade de ter acesso ao receptor. Fármacos 
altamente hidrossolúveis são incapazes de atravessar a membrana plasmática e ligar-se a 
moléculas alvo situadas no citoplasma. 
III- Os fármacos altamente lipofílicos, como muitos hormônios esteroides encontram dificuldade 
para atravessar a membrana plasmática necessitando de canais para obter acesso aos seus alvos 
intracelulares. 
Considerando o contexto apresentado, é correto que se afirma em: 
A)Somente as afirmativas I e II estão corretas. 
B)Somente a afirmativa II está correta. 
C)Somente a afirmativa III está correta. 
D)Somente as afirmativas I e III estão corretas. 
E)As afirmativas I, II e III estão corretas.