Farmacologia e Toxicologia Avaliação I - Individual

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30/05/2022 20:18 Avaliação I - Individual
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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:739016)
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Prova 48613699
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Sobre biodisponibilidade, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na 
forma química inalterada. 
( ) A determinação da biodisponibilidade é realizada através da comparação dos níveis plasmáticos 
do fármaco após sua administração através de uma via de administração com os níveis plasmáticos do 
fármaco obtidos por injeção I.V.
( ) Fármacos muito hidrofílicos e fármacos extremamente hidrofóbicos são bem absorvidos tendo, 
portanto, alta biodisponibilidade.
( ) A biotransformação hepática de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade dos fármacos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B V - V - F - F.
C V - F - V - F.
D F - V - F - V.
Em casos de artrite, fármacos podem ser injetados nos espaços articulares para um efeito localizado.
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Assinale a alternativa CORRETA que indica a via para essa finalidade:
A Tópica.
B Injeção intratecal/intraventricular.
C Inalação.
D Injeção intra-articular.
A maioria dos agentes antineoplásicos não atravessa a barreira hematoliquórica, o que torna difícil o 
tratamento e a profilaxia de vários tipos de leucemia meníngea, carcinomatose meníngea (decorrente 
do câncer de mama), linfoma e rabdomiossarcoma.
Nesses casos, o objetivo é expor o líquor, meninges e sistema nervoso a uma concentração efetiva de 
antineoplásico.
Qual é a via utilizada?
A Intraperitoneal.
B Intravascular.
C Intratecal.
D Intrapericárdica.
Estuda o destino do fármaco, ou seja, o caminho que o fármaco faz no organismo. Que são: as vias de 
administração, absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
Do que estamos falando?
A Farmacocinética.
B Farmacotécnica.
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C Farmacognosia.
D Farmacodinâmica.
A excreção é um processo pelo qual uma substância é eliminada do organismo. Com relação à 
excreção, analise as sentenças a seguir:
I- Agentes tóxicos podem ser excretados pelo suor, pela saliva, pelas lágrimas e pelo leite.
II- Os principais órgãos envolvidos no processo de depuração são o fígado e os rins.
III- A excreção de gás pelos pulmões é diretamente proporcional à quantidade de sua solubilização.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e III estão corretas.
É a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente 
gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas 
de dimensão coloidal – tipicamente entre 1 nm e 1 mm – são distribuídas uniformemente através do 
líquido).
Do que estmaos falando?
A Gel.
B Elixir.
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C Pomada.
D Creme.
É a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma química inalterada.
Que fração é essa?
A Biodisponibilidade.
B Determinação de biodisponibilidade.
C Bioequivalência.
D Equivalência terapêutica.
É qualquer resposta do medicamento que seja nociva, não intencional, e que ocorra nas doses 
normalmente utilizadas.
Do que estamos falando?
A Efeito colateral.
B Posologia.
C Reação adversa.
D Efeito primário.
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Alguns fármacos são instáveis no pH do conteúdo gástrico. Outros são destruídos no TGI pelas 
enzimas.
Assinale a alternativa CORRETA que diz respeito a essa característica dos fármacos: 
A Solubilidade do fármaco.
B Natureza da formulação do fármaco.
C Maleabilidade.
D Instabilidade química.
Estuda o mecanismo de ação dos fármacos. É a área da farmacologia que estuda os efeitos 
fisiológicos dos fármacos no organismo, efeitos terapêuticos e efeitos tóxicos de uma droga. 
Que área é essa?
A Farmacocinética.
B Farmacognosia.
C Farmacotécnica.
D Farmacodinâmica.
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