BIOLOGIA MOLECULAR AOLs 0 1 a 04

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BIOLOGIA MOLECULAR
AOL 01
Pergunta 1
/0
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como um todo. Mais tarde, descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos biológicos. Sobre esses dois processos podemos afirmar.
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1. 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem formadas por apenas 4 bases diferentes.
2. 
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético para a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos naturalmente na célula.
3. 
O processo de transcrição transfere as sequências do código de nucleotídeos para outra molécula de DNA que, por sua vez, faz a tradução dessas sequências e dá o sinal para a produção de proteínas especificas.
4. 
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao ribossomo para ser traduzida na forma de uma proteína do organismo.
5. 
A transcrição tem a função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma fita molde de DNA para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, através do RNA transportador e ribossomos das células.
Resposta correta
2. Pergunta 2
/0
O DNA é replicado a cada divisão celular, apesar das mutações que podem ocorrer nessa etapa, toda a maquinaria responsável pela replicação atua com muita precisão. Uma enzima é responsável por catalisar a reação de polimerização utilizando as bases nitrogenadas para a formação da fita complementar através da fita molde. Assinale a alternativa que contém o nome da enzima responsável por essa atividade em células humanas.
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1. 
DNA polimerase.
Resposta correta
2. 
Taq polimerase.
3. 
Helicases.
4. 
Topoisomerases.
5. 
Transcriptase reversa.
3. Pergunta 3
/0
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana. Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, a composição e a função dos genes que:
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1. 
os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens biológicas ocorrem;
Resposta correta
2. Incorreta: 
os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos organismos, mas por sua complexidade não foi possível serem descritos ou sequenciados;
3. 
podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA;
4. 
os genes são sequencias diferentes do DNA, porém, essas diferenças não estão relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos organismos;
5. 
o sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável descrever a natureza e composição dos genes.
4. Pergunta 4
/0
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, podemos aplicá-la em vários campos. Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é:
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1. 
a clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e usados para produzir alguma substância em laboratório;
2. 
a identificação de mutações nos genes, porém, exclusivamente confinados ao meio científico em institutos de pesquisa; 
3. 
a separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível o diagnóstico precoce delas;
Resposta correta
4. 
que essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnóstico, onde vem ganhando cada vez mais espaço, porém, sem aplicação ainda nas outras áreas. 
5. 
apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma técnica pouco aplicável para outros fins;
5. Pergunta 5
/0
O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e RNA, sabendo disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa.
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si. 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina.
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas. 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina. 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina. 
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1. Incorreta: 
F – F– V– V– F. 
2. 
F – V – F – V – F. 
Resposta correta
3. 
F– V– F – V– F.
4. 
F – F – F – V – V.
5. 
V – V – F – V – V.
6. Pergunta 6
/0
Sobre a extração de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta
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1. 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma RNAse.
Resposta correta
2. 
Para se obter uma solução rica em RNA é necessário utilizar uma RNAse.
3. 
Para se obter uma solução rica em DNA é recomendado utilizar uma DNAse.
4. 
Ao extrair o DNA a partir de sangue total não é necessário promover a lise das hemácias
5. 
No processo de extração de DNA/RNA, somente o rompimento da membrana citoplasmática é necessário.
7. Pergunta 7
/0
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta.
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1. 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos demonstrou que ela é muito simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana.
2. 
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. 
3. 
As bases que formam o DNA são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.
4. 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um grupo fosfato.
Resposta correta
5. 
A composição química das bases nucleotídicas, que formam o DNA, é tão complexa que não foi descrita até o momento.
8. Pergunta 8
/0
Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta do procedimento de extração de DNA é:
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1. 
precipitaçao, lise celular, lavagem, separação e reidratação; 
2. 
lise celular, separação, precipitação, lavagem e reidratação; 
Resposta correta
3. 
lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação;
4. 
lavagem, separação, lise celular, precipitação e reidratação;
5. 
reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação.
9. Pergunta 9
/0
A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de agarose e poliacrilamida. Sobre os géis de migração é correto afirmar que:
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1. 
o gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos nucleicos, porém, oferece melhores resoluções para a análise;
Resposta correta
2. 
para a eletroforese de ácidos nucleicos pode ser utilizado uma matriz composta de uma membrana de acetato de celulose, pois permite analisar qualquer tamanho de DNA com muita eficiência;
3. 
o gel de agarose permite analisar somente pequenos fragmentos de DNA, por isso épouco utilizado;
4. 
o gel de poliacrilamida só permite analisar RNA.
5. 
o tamanho dos poros dos géis de migração não influencia na migração dos fragmentos de DNA;
10. Pergunta 10
/0
Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são:
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1. 
campo elétrico com polaridade somente negativa, matriz de migração e tampão.
2. 
campo elétrico, matriz de migração e tampão;
Resposta correta
3. 
amostra, campo elétrico, DNA e tampão;
4. 
matriz de migração e tampão;
5. 
campo elétrico com polaridade somente positiva, matriz de migração e tampão; 
AOL 02
1. Pergunta 1
/0
. Os oligonucleotídeos iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a ampliação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da ampliação desse fragmento de DNA:
5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’
3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
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1. 
GGC e CCG.
2. 
ATG e CCG.
Resposta correta
3. 
GGC e ATC.
4. 
TTG e GTA.
5. 
GGC e ATG.
2. Pergunta 2
/0
A reação de cadeia da polimerase – PCR, além de tecnologias para seu funcionamento, precisou do estudo e da identificação de uma série de variáveis que impactam diretamente na eficácia dessa técnica. Sobre as etapas fundamentais para realização da PCR, é correto afirmar que:
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1. 
a PCR consiste em três etapas que são a desnaturação da proteína para abertura da fita de DNA, a ligação dos iniciadores sintéticos e a ampliação através de enzima Taq DNA polimerase;
Resposta correta
2. 
enzimas conhecidas como polimerases são as principais responsáveis pela amplificação do DNA por adicionarem os pares complementares, por isso, são os únicos fatores indispensáveis para a PCR;
3. 
as etapas para realização da PCR não estão relacionadas com a obtenção das cópias de DNA, sendo estas dispensáveis para realização de todo o processo de amplificação;
4. 
Pelo fato de a PCR estar ainda em fase experimental até então não há um protocolo totalmente estabelecido para realização dessa técnica, sendo possível a adaptar a diversos outros protocolos.
5. 
para a realização da PCR não é necessário quebrar, ou seja, desnaturar a dupla fita de DNA, sendo totalmente possível amplificar os fragmentos de DNA mesmo mantendo sua estrutura de dupla hélice;
3. Pergunta 3
/0
Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses. Considere que chegaram ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais; e você terá que determinar qual é o pai da criança. Entre as metodologias abaixo, qual é a mais indicada? 
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1. 
Polimorfismos genéticos.
2. 
PCR.
3. 
STR
Resposta correta
4. 
Endonucleases de restrição.
5. 
VNTR.
4. Pergunta 4
/0
As endonuclease de restrição, também denominadas de enzimas de restrição, são moléculas utilizadas em diversas técnicas moleculares, incluindo o CRISPR-CAS9. Sobre essas moléculas, assinale a alternativa correta. 
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1. 
Reconhecem uma sequência específica e clivam em uma determinada posição.
Resposta correta
2. 
As enzimas de restrição são obtidas através de células humana.
3. 
Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição serão gerados dois fragmentos de DNA.
4. 
A adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR. 
5. 
Reconhecem uma sequência inespecífica e clivam sempre na metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais. 
5. Pergunta 5
/0
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para poder se obter uma quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos.
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1. 
Desnaturação – Amplificação – Eletroforese.
2. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão.
Resposta correta
3. 
Desnudamento – Anelamento – Extensão.
4. 
Extração – Amplificação – Eletroforese.
5. 
Desnaturação – Extensão – Anelamento. 
6. Pergunta 6
/0
A manipulação do DNA envolve um conjunto de técnicas que estão inseridas na disciplina denominada biologia molecular, que se empenham em estudar e desenvolver formas de isolar, clonar, manipular e estudar o DNA dos organismos vivos. Em relação ao histórico desses procedimentos realizados pelo homem, podemos afirmar que:
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1. 
a tecnologia do DNA é a composição de técnicas que permitem ao homem estudar o DNA e os genes apenas nos ambientes acadêmicos, dentro dos institutos de pesquisa;
2. 
o homem, apesar do desenvolvimento tecnológico na área de manipulação genética, só consegue atualmente isolar um gene para estudá-lo, não tendo esse procedimento uma aplicação muito prática na sociedade;
3. 
através da manipulação do DNA, a ciência deu um grande salto no entendimento do código genético, contudo, o custo e a complexidade das técnicas fizeram com que elas não fossem levadas adiante. 
4. 
a manipulação do DNA pelo homem não é um processo recente, sendo realizado há muitos séculos, através de cruzamentos seletivos para obtenção de características o homem “domesticou” várias espécies;
Resposta correta
5. 
as técnicas de manipulação são extremamente recentes, só sendo capazes de serem desenvolvidas após o conhecimento detalhado da estrutura e composição do DNA e dos genes como um todo;
7. Pergunta 7
/0
Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza:
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1. 
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral acima de 50%. 
2. 
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma população;
Resposta correta
3. 
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem detectadas; 
4. 
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é polimórfica;
5. 
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um polimorfismo;
8. Pergunta 8
/0
O método de PCR já é bem estabelecido como uma técnica de vanguarda na biologia molecular e que apresenta muitas vantagens em relação ao processo anterior de amplificação do DNA, por isso, ele é aplicado em vários campos do conhecimento. Sobre o diferencial que essa técnica apresenta, podemos citar que:
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1. 
a grande diferença da técnica de PCR é que ela é capaz de replicar grandes pedaços de DNA com o auxílio de células específicas; 
2. 
a rapidez com que é feita a replicação do DNA através da PCR é seu grande diferencial, contudo, a seletividade dessa técnica ainda é muito baixa. 
3. 
o processo para amplificar o DNA com base na PCR é diferente do anterior, pois é feito uma parte in vitro e outra com a utilização de células;
4. 
a PCR é capaz de replicar sequências do DNA in vitro, sem a necessidade do uso de células, com grande rapidez e seletividade;
Resposta correta
5. 
o grande diferencial é apenas poder realizar a replicação in vitro, sendo um processo tão demorado e custoso como os anteriores;
9. Pergunta 9
/0
Os polimorfismos genéticos são importantes alterações que podem estar associadas a processos patológicos, características individuais, perfil genético e fatores de riscos para doenças. Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar que:
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1. 
podem ser do tipo: VNTRs e STRs;
2. 
o polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado.
3. 
não são utilizados em análises forenses; 
4. 
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs e RFLP;
5. 
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs; 
Resposta correta
10. Pergunta 10
/0
O avanço das tecnologias e dos métodos para aprimoramentodas técnicas de PCR permitiu o desenvolvimento de diversos tipos diferentes de PCR. Um dos tipos mais proeminente e utilizado é a PCR em tempo real. Essa técnica se caracteriza pelo fato de:
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1. 
a qPCR recebe essa denominação, representada por essa sigla, pelo fato da polimerase nessa reação ser especializada, permitindo a quantificação do fragmento de polimerase;
2. 
a tecnologia de PCR em Tempo Real (qPCR) é uma evolução do método de PCR (Polymerase Chain Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase). Seu princípio se baseia na duplicação de cadeias de DNA “in vitro”, que pode ser repetida diversas vezes, gerando quantidade de DNA suficiente para realizar diversas análises. Com apenas um único fragmento de DNA é possível reproduzir milhões de cópias.
Resposta correta
3. 
essa técnica se diferencia por não precisar de um DNA molde para a amplificação, basta apenas adicionar um DNA de concentração conhecida para que ele possa ser quantificado durante a reação;
4. 
a PCR em tempo real segue o mesmo padrão da técnica normal, possibilitando apenas a amplificação em tempo real, sem permitir a quantificação da molécula alvo;
5. 
a técnica em tempo real é pouco viável na prática, sendo, por esse motivo, pouco aplicável em alguma área de atuação, se restringindo a pesquisa cientifica em institutos apenas. Ademais, a reação de amplificação do DNA é acompanhada de outro fragmento de DNA com concentração conhecida, possibilitando a quantificação do alvo em tempo real, por isso a sigla qPCR;
AOL 03
Pergunta 1
/0
O perfil do DNA se obtém através de análise de vestígios biológicos na cena de crime. Os fundamentos que embasam essa técnica de perícia forense são:
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1. 
Para o protocolo dessa técnica é necessária apenas a coleta da amostra, sua fragmentação e posterior hibridização.
2. 
O perfil de DNA é uma técnica extremamente sensível que não é possível ser realizada em qualquer vestígio biológico.
3. 
A obtenção do perfil de DNA ainda não tem um protocolo totalmente estabelecido ficando a critério do perito.
4. 
Para obtenção do perfil de DNA não necessariamente é obrigatório realizar a purificação do DNA.
5. 
As etapas fundamentais para realizar essa técnica é a coleta, isolamento, fragmentação, separação, hibridização do DNA e revelação.
Resposta correta
2. Pergunta 2
/0
As bibliotecas de DNA foram uma solução encontrada para tentar descrever ou identificar um gene em meio a dezenas de fragmentos de outros genes. Porém essa técnica foi superada com a descoberta da reação em cadeia da polimerase. Dentre os fatores que dão grande vantagem a técnica de PCR, podemos citar:
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1. 
O uso da PCR permite a clonagem de uma quantidade absurda de sequências de DNA, contanto que se tenha uma biblioteca de DNA.
2. 
A técnica de PCR é utilizada especificamente para amplificar sequencias de nucleotídeos não tendo aplicação na clonagem de DNA.
3. 
O método de PCR é muito mais rápido que os anteriores, porém produz um número de cópias equivalentes e é bem mais caro sua utilização.
4. 
Através da técnica de PCR não foi mais preciso o uso das bibliotecas de DNA, porém o tempo das técnicas são praticamente iguais.
5. 
A PCR permite clonar uma grande quantidade de qualquer gene a partir de uma amostra pequena de DNA e em um tempo muito menor
Resposta correta
3. Pergunta 3
/0
Os métodos e processos para identificar indivíduos não vem de hoje, alguns séculos atrás já se pensava em alguns processos que poderiam ser utilizados para a identificação de suspeitos. Podemos dizer que a primeira revolução na área de perícia nas técnicas de identificação foi:
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1. 
A descoberta de regiões polimórficas e com elas a possibilidades de identificar indivíduos através do sistema ABO, ou seja, antígenos eritrocitários.
Resposta correta
2. 
As diferenças nas regiões do DNA só foram descobertas muito recentemente e mostraram ser dificilmente manipuladas.
3. 
A descoberta da identificação de indivíduos através da impressão digital foi a grande revolução nessa área das perícias.
4. 
A descoberta das mutações genéticas foi de grande importância para as técnicas de identificação de indivíduos.
5. 
Apesar do grande desenvolvimento das tecnologias do DNA, os sequenciamentos mostraram pouca aplicação para identificação.
4. Pergunta 4
/0
A tecnologia do DNA recombinante permitiu um grande avanço na área das ciências médicas. Assinale a alternativa que não está associada a esta tecnologia. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
As enzimas de restrição clivam na região em que o DNA será inserido.
2. 
Nessa tecnologia se utiliza um plasmídeo que aumenta a eficiência na manipulação do DNA.
3. 
O uso de plasmídeos é necessário, mas diminuiu a eficiência na manipulação do DNA.
Resposta correta
4. 
Essa tecnologia permite a expressão de proteínas recombinantes.
5. 
O gene alvo é isolado do DNA humano e inserido em um plasmídeo.
5. Pergunta 5
/0
Sabe-se hoje que existem diversos tipos de clonagem de acordo com o método utilizado e com a aplicação a que se destina. Sobre o conceito de clonagem, assinale a alternativa correta.
Ocultar opções de resposta 
1. 
A clonagem é um processo que só acontece naturalmente, na fase de zigoto, sendo impossível recria-lo em laboratório.
2. 
O processo de clonagem foi inventado pelo homem não sendo um mecanismo natural das células eucariotas.
3. 
Para ser considerado clone somente se for originado de outra célula preexistente, como na clonagem natural.
4. 
A clonagem é somente um organismo complexo que teve origem a partir de outro organismo original.
5. 
Clonagem pode ser considerado um conjunto de moléculas, células ou organismos que tiveram origem de outro equivalente.
Resposta correta
6. Pergunta 6
/0
A genética forense sofreu uma evolução muito grande durante os anos e diversos casos foram elucidados seguindo os laudos periciais dessa área, entretanto, no início do desenvolvimento dessa área, uma técnica era utilizada para auxiliar nesses casos. Qual foi a primeira técnica utilizada na genética forense?
Ocultar opções de resposta 
1. 
Anti-ABO
Resposta correta
2. 
Polimorfismos
3. 
STRs
4. 
RT-PCR
5. 
PCR convencional
7. Pergunta 7
/0
Sabe-se que o corpo humano carrega mais de duzentos tipos de células diferentes entre si, cada uma com sua morfologia e função distintas. A diferenciação dessas células ocorre no período embrionário por mecanismos de expressão dos genes. Sobre a expressão genética e o desenvolvimento celular, assinale a alternativa correta. 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Todas as células apresentam o genoma igual, sendo os únicos fatores para elas se diferenciarem a expressão dos genes dentro dessas células.
2. 
Os mecanismos de expressão de genes, somados a diferenciação do genoma são a razão para haver diferenciação entre as células.
Resposta correta
3. 
As células diferentes apresentam um genoma, ou seja, genes diferentes daí o motivo de serem cada uma de uma forma e com uma função.
4. 
As células se diferenciam por mecanismos que são totalmente desconhecidos da ciência atual, sendo de impossível confirmação até o momento. 
5. 
As diferenças nas células acontecem devido as diferentes proteínas que elas expressam resultado dos seus diferentes genomas.
8. Pergunta 8
/0
Sabendo que um alelo vem da mãe e o outro obrigatoriamente é um alelo paterno, analise o perfil do teste de paternidade e responda qual seria o laudo emitido:
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 1 apresenta compatibilidade alélica com a criança 
2. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos supostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança.
Resposta correta
3. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 2 apresenta compatibilidade alélica com a criança 
4. 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostrado suposto pai 3 apresenta compatibilidade alélica com a criança 
5. 
A análise genética da mãe não é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas de suspostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança.
9. Pergunta 9
/0
Em acidentes automobilísticos, muitas vezes os corpos das vítimas são carbonizados e para identificá-los se utiliza o DNA mitocondrial por ser mais resistente a degradação. Dentre as alternativas abaixo, qual(is) familiar(es) não poderá (ão) doar amostra para o teste de compatibilidade:
Ocultar opções de resposta 
1. 
Somente a mãe da vítima
2. 
O pai e o irmão da vítima 
3. 
A mãe e o irmão da vítima
4. 
Somente o pai da vítima
Resposta correta
5. 
Somente o irmão da vítima
10. Pergunta 10
/0
Um dos problemas enfrentados na clonagem do DNA é a capacidade de manipular esse DNA de forma independente. Uma das formas de solucionar esse problema foi o uso de DNA bacteriano. Em relação a esse DNA, pode-se afirmar que:
Ocultar opções de resposta 
1. 
O DNA recombinante se mostrou extremamente difícil de ser carreado para fora da bactéria, fato que prejudicou o uso de bactérias nessa técnica.
2. 
O plasmídeo é uma enzima bacteriana que demonstrou um potencial significativo em carregar moléculas de DNA.
3. 
A forma mais eficaz de carrear DNA recombinante foi através de DNA polimerase, que é um DNA bacteriano.
4. 
Os plasmídeos são DNA bacteriano que mostrou pouco potencial de aplicação na tecnologia no DNA recombinante.
5. 
O DNA bacteriano, denominado plasmídeo, se mostrou um ótimo vetor de DNA recombinante por suas características. 
AOL 04
1. Pergunta 1
/0
. Uma amostra de sangue total chega ao laboratório com suspeita de HCV e HIV, ambos vírus de RNA. Entretanto seu laboratório não dispõe de um equipamento para análise molecular por PCR quantitativo em tempo real. Qual seria a metodologia escolhida para realizar o diagnóstico ao mesmo tempo (em um mesmo tubo): 
Ocultar opções de resposta 
1. 
PCR multiplex
2. 
RT-PCR multiplex
Resposta correta
3. 
qPCR-multiplex
4. 
RT-PCR
5. 
PCR-RFLP
2. Pergunta 2
/0
Os microarranjos tem a função de identificar diferentes padrões genéticos que possam estar associados a determinados doenças. Sobre essa tecnologia, é correto afirmar:
Ocultar opções de resposta 
1. 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorescência e hibridização
Resposta correta
2. 
A técnica de microarranjos é uma tecnologia barata e de fácil execução 
3. 
Tanto a amostra teste como a amostra controle são marcadas com o mesmo fluoróforo
4. 
Não é necessário um DNA controle para a análise
5. 
A hibridização é um processo opcional nessa metodologia, porém aumenta a eficiência da análise
3. Pergunta 3
/0
Qual o tipo de material genético é necessário para iniciar a metodologia de microarranjos:
Ocultar opções de resposta 
1. 
RNA
2. 
SNPs
3. 
DNA
4. 
RNAm
Resposta correta
5. 
RNAi
4. Pergunta 4
/0
A técnica de hibridização in situ (FISH) detecta alterações genéticas em associação com a morfologia celular. Sobre essa técnica é correto afirmar: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
São importantes para o diagnóstico mas não auxiliam na escolha da terapia
2. 
Não permite identificar múltiplas alterações 
3. 
É uma ferramenta que detecta alterações cromossômicas importantes em tumores
Resposta correta
4. 
Não são necessários sondas marcadas
5. 
RT-PCR
5. Pergunta 5
/0
A qPCR é muito utilizada no diagnóstico de agentes infecciosos, principalmente no sistema multiplex. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
No sistema multiplex só é possível identificar vírus
2. 
Essa metodologia não permite a detecção de parasitas
3. 
O sistema multiplex detecta somente um agente infeccioso
4. 
Essa metodologia não permite a detecção de fungos
5. 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência emitida por uma sonda
Resposta correta
6. Pergunta 6
/0
O diagnóstico molecular de agente infecciosos é uma realidade hoje e é utilizado de forma ampla devido as vantagens apresentadas em relação as técnicas convencionais. Em relação as vantagens apresentadas pelo diagnostico molecular é correto afirmar:
Ocultar opções de resposta 
1. 
As únicas vantagens dessa técnica é a possibilidade de amplificar o DNA de patógenos com quantidade de amostras bem pequenas, visto que o tempo de reação é o mesmo das técnicas anteriores.
2. 
As técnicas moleculares são desvantajosas em relação as anteriores por causa da utilização de primers e da necessidade de se conhecer o genoma dos microrganismos fato impossível de se realizar.
3. 
A possibilidade de amplificar quantidade ínfimas do DNA de uma agente infeccioso, aliados ao baixo custo e menor tempo são as maiores vantagens dessa técnica.
Resposta correta
4. 
As maiores vantagens em relação as técnicas anteriores é a especificidade já que é possível identificar com grande eficácia qualquer agente infeccioso, porém pé necessário uma grande quantidade de amostra.
5. 
O custo das técnicas moleculares é extremamente alto tornado essas técnicas pouco aplicáveis na rotina dos laboratórios, sendo aplicáveis apenas na área da pesquisa cientifica.
7. Pergunta 7
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O HPV é um oncovirus considerado um problema de saúde pública no Brasil por estar diretamente associado ao câncer de colo do útero. Em um laboratório clínico uma amostra de lesões de biópsia deve ser genotipada para o verificar a presença de subtipos de HPV de alto risco. Dentre as metodologias abaixo qual seria a melhor opção: 
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1. 
qPCR
2. 
DNA recombinante
3. 
Microarranjos 
4. 
RT-PCR mutiplex
5. 
qPCR multiplex
Resposta correta
8. Pergunta 8
/0
Sobre o GeneXpert assinale a alternativa correta:
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1. 
Permite a detecção de mutações genéticas que causam resistência medicamentosa e detecção de agentes patogênicos 
Resposta correta
2. 
Detecta somente agentes patogênicos 
3. 
Esse equipamente permite um resultado preciso, entretanto a metodologia é demorada
4. 
O equipamento utiliza a técnica de clonagem do DNA
5. 
Detecta patógenos e não detecta mutações que promovem resistência a farmacos 
9. Pergunta 9
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O diagnóstico da infecção pelo HIV pode ser realizado por algumas técnicas moleculares, sendo que a detecção do vírus circulante e sua quantificação é de extrema importância para o acompanhamento do paciente nos serviços de referência. Dentre as técnicas citadas abaixo, qual permite a detecção do HIV e quantifica as partículas virais:
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1. 
RT-PCR
2. 
Western Blot
3. 
PCR convencional
4. 
qPCR
Resposta correta
5. 
RT-PCR multiplex
10. Pergunta 10
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O HTLV é um vírus com tropismo por linfócitos que afeta mais de 2.5 milhões de pessoas e está associado a algumas doenças, como a mielopatia associada ao HTLV. Após um teste sorológico reagente, um teste molecular deve ser realizado, de acordo com o Ministério da Saúde. Qual teste molecular para o HTLV é considerado padrão-ouro: 
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1. 
Microarranjos
2. 
STRs
3. 
Western Blot
4. 
ELISA
Resposta correta
5. 
PCR-RFLP