Prova de Residência Barretos - 2020

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ATENÇÃO: 
 
1. Use para rascunho as partes em branco do caderno. 
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Realização: 
 
 
 
PREENCHIMENTO OBRIGATÓRIO nº RG:_____________________________ 
 
____________________________________________________________________________________________ 
Nome por extenso 
 
 
BIOMEDICINA 
 
 
 
01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 
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51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 
 
PROGRAMA DE RESIDÊNCIA 
MULTIPROFISSIONAL 2020 
 
INSTRUÇÕES: 
 
1. Preencha sua identificação nesta página e na folha de respostas. 
2. Este caderno contém 70 questões de múltipla escolha (com quatro alternativas cada). 
3. Cada questão de múltipla escolha apresenta apenas uma resposta correta. 
4. A folha de resposta deverá ser corretamente preenchida com caneta esferográfica preta ou azul. Preencha todos os 
espaços corretamente, a Leitora Óptica é sensível a marcas escuras. 
5. Leia atentamente as instruções na Folha de Respostas. 
6. Questões não assinaladas ou que contenham mais de uma resposta ou rasura, serão consideradas erradas. Não será 
fornecida outra Folha de Respostas. 
7. A duração mínima desta prova é de 02 (duas) hora e a duração máxima é de 04 (quatro) horas. 
8. Não é permitida qualquer forma de comunicação durante a realização desta prova. 
SÓ ABRA QUANDO AUTORIZADO 
LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES ABAIXO 
 
Boa Prova! 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
LÍNGUA PORTUGUESA 
 
 
Leia o seguinte poema de Fernando Pessoa para responder às questões 01 e 02. 
 
Presságio 
 
O amor, quando se revela, 
Não se sabe revelar. 
Sabe bem olhar pra ela, 
Mas não lhe sabe falar. 
 
Quem quer dizer o que sente 
Não sabe o que há de dizer. 
Fala: parece que mente… 
Cala: parece esquecer… 
 
Ah, mas se ela adivinhasse, 
Se pudesse ouvir o olhar, 
E se um olhar lhe bastasse 
Pra saber que a estão a amar! 
 
Mas quem sente muito, cala; 
Quem quer dizer quanto sente 
Fica sem alma nem fala, 
Fica só, inteiramente! 
 
Mas se isto puder contar-lhe 
O que não lhe ouso contar, 
Já não terei que falar-lhe 
Porque lhe estou a falar… 
Fonte: http://vocedebemcomaleitura.blogspot.com/2016/12/pressagio-fernando-pessoa.html Acesso em: 16 de setembro de 2019. 
 
QUESTÃO 01 
 
Assinale a alternativa que apresenta o tema central do poema. 
(A) Não ama o suficiente para revelar o sentimento. 
(B) Decepção amorosa que sofreu. 
(C) Mente para esconder o sentimento. 
(D) Incapacidade de expressar o amor que sente. 
 
QUESTÃO 02 
 
Segundo o poema, podemos notar: 
(A) a falta de coragem do eu lírico. 
(B) que o eu lírico submete a amada a um jogo de adivinhação. 
(C) o eu lírico revelou o sentimento por estar muito apaixonado. 
(D) o eu lírico prefere esquecer a contar à amada o que sente. 
 
QUESTÃO 03 
 
Observe esta charge. 
 
 
Fonte: https://www.acritica.com/opinions/03-08-2018 Acesso em: 16 de setembro de 2019. 
 
 Aponte a alternativa que está corretamente relacionada com a imagem. 
(A) O paciente demonstra satisfação porque finalmente os hospitais terão mais recursos. 
(B) Os candidatos prometem e vão cumprir, pois sempre tiveram a intenção de melhorar a qualidade da saúde pública. 
(C) O paciente está pessimista sobre até quando terá de aguentar. 
(D) O otimismo da acompanhante tem deixado o paciente mais esperançoso com a melhoria na saúde pública. 
QUESTÃO 04 
 
Analise o seguinte anúncio publicitário da Unimed. 
 
 
Fonte: https://www.blogcitario.blog.br/2015/06/26/10-titulos-publicitarios/ Acesso em: 17 de setembro de 2019. 
 
 Sobre esse anúncio, concluímos que: 
(A) esta campanha de doação de sangue é para combater o preconceito entre as classes sociais. 
(B) para doar sangue, é aceito qualquer tipo sanguíneo. 
(C) para doar sangue, o doador precisa ser um doador universal ou um receptor universal. 
(D) é um alerta para combater o preconceito de alguns hemocentros. 
 
QUESTÃO 05 
 
Observe. 
 
 
Adaptado – Fonte: https://cultura.estadao.com.br/quadrinhos Acesso em: 14 de setembro de 2019. 
 
 Segundo a imagem, podemos afirmar que: 
(A) os personagens foram punidos porque pediram desculpa depois de terem praticado um delito. 
(B) os personagens estão satisfeitos por terem feito a coisa certa, que é pedir desculpa. 
(C) os personagens têm o costume de pedir licença antes de praticar qualquer conduta criminosa. 
(D) o personagem imaginou que o pedido de desculpa iria eximi-lo de qualquer punição. 
 
QUESTÃO 06 
 
Analise esta tira. 
 
 
Fonte: http://psicod.org/portugus-contexto-interlocuco-e-sentido.html?page=424 Acesso em: 14 de setembro de 2019. 
 
 Aponte a alternativa que apresenta o humor contido nessa imagem. 
(A) O médico afirmar que é compreensível o motivo de Hagar ter dor no corpo. 
(B) A justificativa do médico sobre os efeitos colaterais em decorrência do remédio. 
(C) Hagar ter ido ao médico para reclamar de dor no corpo. 
(D) A preocupação do médico sobre os efeitos colaterais causados pelo remédio. 
Leia o seguinte texto para responder às questões de 07 a 09. 
 
Suicídio é segunda causa de morte entre jovens de 15 a 24 anos, diz OMS 
 
Uma pessoa comete suicídio a cada quatro segundos no mundo, é o que diz um novo relatório da Organização Mundial da 
Saúde (OMS). Isso corresponde a 800.000 mortes por ano. Os dados são referentes a 2016 e o número é superior aos óbitos por 
malária, câncer de mama, guerra ou homicídio e significa “um sério problema de saúde pública global”, segundo a organização. 
Apesar do grande número de vítimas, entre 2010 e 2016, a taxa de suicídio global caiu 9,8%, mas apenas 38 países apresentam 
estratégias preventivas contra o problema. A única região que apresentou aumento (6%) dos casos foi a das Américas. 
“Toda morte é uma tragédia para a família, os amigos e os colegas. Ainda assim, suicídios são preveníveis. Nós pedimos que 
todos os países incorporem de forma sustentável estratégias eficazes de prevenção de suicídio nos programas de nacionais de 
educação e saúde.”, disse Tedros Adhanom Ghebreyesus, diretor-geral da OMS. 
Em números absolutos, a maioria dos suicídios ocorre em países de baixa e média renda, mas os países de alta renda têm a 
maior taxa de suicídio (11,5 por 100.000 habitantes). A África, Europa e Sudeste Asiático têm taxas de suicídio acima da média 
mundial de 10,5 por 100.000 habitantes. Já a região do Mediterrâneo Oriental tem a taxa mais baixa. 
No Brasil, foram registrados 13.467 casos de suicídio em 2016, segundo a OMS. A grande maioria (10.203), entre homens. A 
tendência se repete em nível mundial. A taxa de homens que tiram a própria vida é quase o dobro das mulheres: 13,7 por 100.000 
entre eles e 7,5% por 100.000 entre elas. Os únicos países nos quais a taxa de suicídio entre mulheres é maior que a dos homens 
são Bangladesh, China, Lesoto, Marrocos e Myanmar. 
[...] 
Fonte: https://veja.abril.com.br/saude/suicidio-e-segunda-causa-de-morte-entre-jovens-de-15-a-24-anos-diz-oms/Acesso em: 17 de setembro de 2019. 
 
QUESTÃO 07 
 
Segundo o texto, o diretor-geral da OMS tem demonstrado, a respeito do suicídio: 
(A) descaso. 
(B) indiferença. 
(C) preocupação. 
(D) neutralidade. 
 
QUESTÃO 08 
 
Sobre o texto, assinale a alternativa contendo a região com a menor taxa de suicídio de acordo com os dados da OMS. 
(A) Mediterrâneo Oriental. 
(B) África. 
(C) Europa. 
(D) Sudeste Asiático. 
 
QUESTÃO 09 
 
Segundo o texto, concluímos que: 
(A) A cada quatro segundos, oitocentas mil pessoas cometem suicídiono mundo. 
(B) Entre 2010 e 2016, houve um aumento no número de vítimas de suicídio. 
(C) A maior taxa de suicídio está nos países de baixa renda. 
(D) No Brasil, os homens são os que mais cometem suicídio. 
 
QUESTÃO 10 
 
Analise a seguinte imagem. 
 
 
 
Adaptado – Fonte: https://www.portugues.com.br/gramatica/denotacao-conotacao-.html Acesso em: 16 de setembro de 2019. 
 
 Nessa tira, podemos afirmar que: 
(A) Hagar não sabe o lugar onde está. 
(B) Hagar está desanimado por causa de uma crise existencial. 
(C) Hagar está no lugar errado. 
(D) o amigo de Hagar está tentando consolá-lo. 
 
 
 
 
 
 
EIXO TRANSVERSAL 
 
 
QUESTÃO 11 
 
A Atenção Básica tem como fundamentos: 
I. possibilitar o acesso universal e contínuo a serviços de saúde de qualidade e resolutivos, caracterizados como a porta de entrada 
preferencial do sistema de saúde, com território adscrito de forma a permitir o planejamento e a programação descentralizada, e 
em consonância com o princípio da equidade. 
II. efetivar a integralidade em seus vários aspectos, a saber: integração de ações programáticas e demanda espontânea; articulação 
das ações de promoção à saúde, prevenção de agravos, vigilância à saúde, tratamento e reabilitação, trabalho de forma 
interdisciplinar e em equipe, e coordenação do cuidado na rede de serviços. 
III. desenvolver relações de vínculo e responsabilização entre as equipes e a população adscrita garantindo a continuidade das 
ações de saúde e a longitudinalidade do cuidado. 
IV. valorizar os profissionais de saúde por meio do estímulo e do acompanhamento constante de sua formação e capacitação. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) III e IV, apenas. 
(B) I e IV, apenas. 
(C) II, III e IV, apenas. 
(D) I, II, III e IV. 
 
QUESTÃO 12 
 
São características do processo de trabalho das equipes de Atenção Básica: 
I. definição do território de atuação das UBS. 
II. programação e implementação das atividades, com a priorização de solução dos problemas de saúde mais frequentes, 
considerando a responsabilidade da assistência resolutiva à demanda espontânea. 
III. desenvolvimento de ações educativas que possam interferir no processo de saúde-doença da população e ampliar o controle 
social na defesa da qualidade de vida. 
IV. desenvolvimento de ações focalizadas sobre os grupos de risco e fatores de risco comportamentais, alimentares e/ou ambientais, 
com a finalidade de prevenir o aparecimento ou a manutenção de doenças e danos evitáveis. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) II, III e IV, apenas. 
(B) I, III e IV, apenas. 
(C) I, II, III e IV. 
(D) I e II, apenas. 
 
QUESTÃO 13 
 
O acesso universal, igualitário e ordenado às ações e serviços de saúde se inicia pelas Portas de Entrada do SUS e se completa na 
rede regionalizada e hierarquizada, de acordo com a complexidade do serviço. São Portas de Entrada às ações e aos serviços de saúde 
nas Redes de Atenção à Saúde os serviços: 
I. de atenção primária. 
II. de atenção de urgência e emergência. 
III. de atenção psicossocial. 
IV. especiais de acesso aberto. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I e II, apenas. 
(B) II, III e IV, apenas. 
(C) I, III e IV, apenas. 
(D) I, II, III e IV. 
 
QUESTÃO 14 
 
De acordo com a Lei n.º 8.142/90, o Conselho Nacional de Secretários de Saúde (Conass) e o Conselho Nacional de Secretários 
Municipais de Saúde (Conasems) terão representação no(a): 
(A) Comissão Intergestores Tripartite. 
(B) Conselho Nacional de Saúde. 
(C) Comissão Intergestores Bipartite. 
(D) Secretaria Nacional de Saúde. 
 
QUESTÃO 15 
 
À direção estadual do Sistema Único de Saúde (SUS) compete: 
I. promover a descentralização para os Municípios dos serviços e das ações de saúde. 
II. acompanhar, controlar e avaliar as redes hierarquizadas do Sistema Único de Saúde (SUS). 
III. prestar apoio técnico e financeiro aos Municípios e executar supletivamente ações e serviços de saúde. 
IV. participar, junto com os órgãos afins, do controle dos agravos do meio ambiente que tenham repercussão na saúde humana. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I e IV, apenas. 
(B) II e III, apenas. 
(C) I, II, III e IV. 
(D) III e IV, apenas. 
QUESTÃO 16 
 
Analise as assertivas seguintes: 
I. A saúde é um direito fundamental do ser humano, devendo o Estado prover as condições indispensáveis ao seu pleno exercício. 
II. O dever do Estado de garantir a saúde consiste na formulação e execução de políticas econômicas e sociais que visem à 
redução de riscos de doenças e de outros agravos e no estabelecimento de condições que assegurem acesso universal e 
igualitário às ações e aos serviços para a sua promoção, proteção e recuperação. 
III. O dever do Estado não exclui o das pessoas, da família, das empresas e da sociedade. 
IV. Os níveis de saúde expressam a organização social e econômica do País, tendo a saúde como determinantes e condicionantes, 
entre outros, a alimentação, a moradia, o saneamento básico, o meio ambiente, o trabalho, a renda, a educação, a atividade 
física, o transporte, o lazer e o acesso aos bens e serviços essenciais. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I, II, III e IV. 
(B) I, III e IV, apenas. 
(C) I e II, apenas. 
(D) II, III e IV, apenas. 
 
QUESTÃO 17 
 
No que diz respeito ao planejamento da saúde, analise as proposições seguintes: 
I. O Conselho Nacional de Saúde estabelecerá as diretrizes a serem observadas na elaboração dos planos de saúde, de acordo 
com as características epidemiológicas e da organização de serviços nos entes federativos e nas Regiões de Saúde. 
II. O processo de planejamento da saúde será descendente e integrado, do nível federal até o local, ouvidos os respectivos 
Conselhos de Saúde, compatibilizando-se as necessidades das políticas de saúde com a disponibilidade de recursos financeiros. 
III. O planejamento da saúde é obrigatório para os entes públicos, mas não é indutor de políticas para a iniciativa privada. 
IV. No planejamento devem ser considerados os serviços e as ações prestados pela iniciativa privada, de forma complementar ou 
não ao SUS, os quais deverão compor os Mapas da Saúde regional, estadual e nacional. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I e II, apenas. 
(B) III e IV, apenas. 
(C) I e IV, apenas. 
(D) II e III, apenas. 
 
QUESTÃO 18 
 
São objetivos do Sistema Único de Saúde SUS: 
I. a identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde. 
II. a assistência às pessoas por intermédio de ações de promoção, proteção e recuperação da saúde, com a realização integrada 
das ações assistenciais e das atividades preventivas. 
III. organização dos serviços públicos de modo a evitar duplicidade de meios para fins idênticos. 
IV. capacidade de resolução dos serviços em todos os níveis de assistência. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) III e IV, apenas. 
(B) I e IV, apenas. 
(C) II e III, apenas. 
(D) I e II, apenas. 
 
QUESTÃO 19 
 
Os recursos do Fundo Nacional de Saúde (FNS) serão alocados como: 
I. despesas de custeio e de capital do Ministério da Saúde, seus órgãos e entidades, da administração direta e indireta. 
II. investimentos previstos em lei orçamentária, de iniciativa do Poder Legislativo e aprovados pelo Congresso Nacional. 
III. investimentos previstos no Plano Quinquenal do Ministério da Saúde. 
IV. cobertura das ações e serviços de saúde a serem implementados pelos Municípios, Estados e Distrito Federal. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I, II, III e IV. 
(B) I e II, apenas. 
(C) III e IV, apenas. 
(D) II, III e IV, apenas. 
 
QUESTÃO 20 
 
O documento que estabelece critérios para o diagnóstico da doença ou do agravo à saúde; o tratamento preconizado, com os 
medicamentos e demais produtos apropriados, quando couber; as posologias recomendadas; os mecanismos de controle clínico; e o 
acompanhamento e a verificação dos resultados terapêuticos, a serem seguidos pelos gestores do SUS, denominam-se: 
(A) Protocolo Clínico e Diretriz Terapêutica. 
(B) Protocolo de Serviços Especiais de Acesso Aberto. 
(C) Protocolode Rede de Atenção à Saúde. 
(D) Protocolo de Internação nas Portas de Entrada do SUS. 
 
 
QUESTÃO 21 
 
De acordo com a Lei n.º 8.080/90, a implementação do Sistema Nacional de Sangue, Componentes e Derivados, compete: 
(A) à União. 
(B) à União, aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios. 
(C) aos Estados e ao Distrito Federal. 
(D) aos Municípios. 
 
QUESTÃO 22 
 
Com base na Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde – RENASES analise as proposições seguintes: 
I. A Relação Nacional de Ações e Serviços de Saúde - RENASES compreende todas as ações e serviços que o SUS oferece ao usuário 
para atendimento da integralidade da assistência à saúde. 
II. O Conselho Nacional de Saúde disporá sobre a RENASES em âmbito nacional, observadas as diretrizes do Sistema Único de Saúde. 
III. O Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da RENASES, a cada cinco anos. 
IV. A União, os Estados, o Distrito Federal e os Municípios pactuarão nas respectivas Comissões Intergestores as suas 
responsabilidades em relação ao rol de ações e serviços constantes da RENASES. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I e II, apenas. 
(B) II e III, apenas. 
(C) III e IV, apenas. 
(D) I e IV, apenas. 
 
QUESTÃO 23 
 
As ações e serviços públicos de saúde e os serviços privados contratados ou conveniados que integram o Sistema Único de Saúde 
(SUS), são desenvolvidos de acordo com as diretrizes previstas no art. 198 da Constituição Federal, obedecendo ainda aos seguintes 
princípios: 
I. universalidade de acesso aos serviços de saúde em todos os níveis de assistência. 
II. integralidade de assistência, entendida como conjunto articulado e contínuo das ações e serviços preventivos e curativos, 
individuais e coletivos, exigidos para cada caso em todos os níveis de complexidade do sistema. 
III. preservação da autonomia das pessoas na defesa de sua integridade física e moral. 
IV. igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I, II, III e IV. 
(B) I e II, apenas. 
(C) II e IV, apenas. 
(D) II, III e IV, apenas. 
 
QUESTÃO 24 
 
O órgão autorizado a estabelecer condições para aplicação da Lei n.º 8.142/90, que dispõe sobre a participação da comunidade na 
gestão do Sistema Único de Saúde (SUS) e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde, é: 
(A) o Conselho Nacional de Saúde, mediante resolução. 
(B) o Presidente da República, mediante decreto. 
(C) o Ministério da Saúde, mediante portaria do Ministro de Estado. 
(D) o Congresso Nacional, mediante decreto legislativo. 
 
QUESTÃO 25 
 
De acordo com a Lei n.º 8.080/90, a formulação, avaliação e apoio às políticas de alimentação e nutrição, compete: 
(A) ao Ministério da Saúde. 
(B) à Comissão Intergestores Bipartite. 
(C) à Comissão Intergestores Tripartite. 
(D) à direção nacional do Sistema Único da Saúde (SUS). 
 
QUESTÃO 26 
 
Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME, analise as assertivas seguintes: 
I. A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME compreende a seleção e a padronização de medicamentos 
indicados para atendimento de doenças ou de agravos no âmbito do SUS. 
II. O Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da RENAME, do respectivo FTN e dos Protocolos Clínicos e 
Diretrizes Terapêuticas, a cada cinco anos. 
III. O Estado, o Distrito Federal e o Município poderão adotar relações específicas e complementares de medicamentos, em 
consonância com a RENAME, respeitadas as responsabilidades dos entes pelo financiamento de medicamentos, de acordo com 
o pactuado nas Comissões Intergestores. 
IV. A RENAME será acompanhada do Formulário Terapêutico Nacional - FTN que subsidiará a prescrição, a dispensação e o uso 
dos seus medicamentos. 
 
Está correto o que se afirma em 
(A) I, II, III e IV. 
(B) I, III e IV, apenas. 
(C) III, apenas. 
(D) I, II e IV, apenas. 
QUESTÃO 27 
 
Nos termos da Lei n.º 8.142/90, as Conferências de Saúde e os Conselhos de Saúde terão sua organização e normas de 
funcionamento definidas em regimento próprio, aprovadas pelo: 
(A) Poder Legislativo. 
(B) respectivo conselho. 
(C) Poder Executivo. 
(D) Ministério da Saúde. 
 
QUESTÃO 28 
 
As Regiões de Saúde serão instituídas pelo Estado, em articulação com os Municípios, respeitadas as diretrizes gerais pactuadas: 
(A) no Conselho Nacional de Saúde. 
(B) no Sistema Único de Saúde. 
(C) na Comissão Intergestores Tripartite – CIT. 
(D) no Conselho Municipal de Saúde. 
 
QUESTÃO 29 
 
O Sistema Único de Saúde (SUS), de que trata a Lei n.° 8.080, de 19 de setembro de 1990, contará, em cad a esfera de governo, sem 
prejuízo das funções do Poder Legislativo, com as seguintes instâncias colegiadas: 
(A) Conferência de Saúde e Conselho de Saúde. 
(B) Comissão Intergestores Bipartite e Comissão Intergestores Tripartite. 
(C) Ministério da Saúde e Conselho Nacional de Saúde. 
(D) Conferência de Saúde e Ministério da Saúde. 
 
QUESTÃO 30 
 
A Conferência de Saúde reunir-se-á a cada: 
(A) um ano. 
(B) dois anos. 
(C) quatro anos. 
(D) cinco anos. 
 
 
CONHECIMENTOS ESPECÍFICOS 
 
 
QUESTÃO 31 
 
Dentre os RNAs não codificadores existe um grupo conhecido como RNA não codificador longo, ou lncRNA. Eles são definidos 
arbitrariamente como RNAs maiores que 200 nucleotídeos que não codificam proteínas. Dentre as afirmações abaixo sobre os 
lncRNAs, qual não está correta? 
(A) Todos os lncRNAs atuam somente em cis; em outras palavras, afetam somente o cromossomo a partir do qual são transcritos, 
sendo que isso ocorre prontamente quando o RNA transcrito ainda não foi liberado pelas RNA-polimerases. 
(B) lncRNAs tem a capacidade de servir como sequências-guia, ligando-se a moléculas-alvo de DNA ou RNA específicas por meio de 
pareamento de bases. Ao fazer isso, eles provocam a aproximação das proteínas que se ligam a essas sequencias de DNA e 
RNA. 
(C) lncRNAs podem funcionar como moléculas de RNA de suporte, mantendo grupos de proteínas unidos, de forma a coordenar suas 
funções. 
(D) Alguns lncRNAs antissenso pareiam com pré-mRNAs à medida que são sintetizados e mudam o padrão de splicing do RNA, 
mascarando as sequências dos sítios de splicing. 
 
QUESTÃO 32 
 
Por que a forquilha de replicação é denominada assimétrica? 
(A) A replicação do DNA ocorre através do crescimento contínuo das duas fitas, nucleotídeo a nucleotídeo, na forquilha de 
replicação, à medida que esta se desloca de uma extremidade à outra de uma molécula de DNA. No entanto, devido à orientação 
antiparalela das duas fitas de DNA na dupla-hélice, o mecanismo necessita que uma das fitas seja polimerizada na direção 5’-3’ e 
a outra na direção 3’-5’. São necessárias duas enzimas DNA-polimerase diferentes, sendo que a DNA-polimerase responsável 
pela adição de nucleotídeos na direção 5’ – 3’ é mais rápida, o que torna a forquilha de replicação ligeiramente assimétrica. 
(B) A forquilha de replicação é denominada assimétrica porque uma das fitas-filha de DNA é sintetizada continuamente enquanto a 
outra é sintetizada de modo descontínuo. A primeira é conhecida como fita-líder e sua síntese precede levemente a síntese da 
segunda, ou fita retardada. Na fita retardada, a direção da polimerização dos nucleotídeos é oposta à direção do crescimento da 
cadeia de DNA, já que a DNA-polimerase só age na direção 3’ – 5’. 
(C) A replicação do DNA ocorre através do crescimento descontínuo das duas fitas na forquilha de replicação, à medida que esta se 
desloca de uma extremidade à outra de uma molécula de DNA. No entanto, devido à orientação antiparalela das duas fitas de 
DNA na dupla-hélice, uma das fitas é polimerizada na direção 5’-3’, através da união de segmentos transitórios com 1.000 a 2.000 
nucleotídeos de comprimento. Já a segunda fita é polimerizada na direção 3’-5’, também através da união de segmentos 
transitórios cujo comprimento é menos, cerca de 100 a 200 nucleotídeos de comprimento. Esta diferença no comprimento destessegmentos acaba por tornar a forquilha de replicação assimétrica. 
(D) A forquilha de replicação é denominada assimétrica porque uma das fitas-filha de DNA é sintetizada continuamente enquanto a 
outra é sintetizada de modo descontínuo. A primeira é conhecida como fita-líder e sua síntese precede levemente a síntese da 
segunda, ou fita retardada. Na fita retardada, a direção da polimerização dos nucleotídeos é oposta à direção do crescimento da 
cadeia de DNA, já que a DNA-polimerase só age na direção 5’ – 3’. 
QUESTÃO 33 
 
O termo clonagem se refere ao ato de se produzir várias cópias idênticas. No entanto, este termo pode ser usado em mais de um 
sentido na biologia. No caso de uma biblioteca genômica, qual é o sentido de clonagem que se aplica? 
(A) Métodos designados a gerar várias cópias idênticas de segmentos definidos de ácido nucleico. 
(B) Isolamento de determinada extensão de DNA através da produção de várias cópias idênticas do DNA de interesse. 
(C) Geração de várias células geneticamente idênticas a partir de uma só célula. 
(D) Geração de organismos geneticamente idênticos. 
 
QUESTÃO 34 
 
A maior parte dos métodos atuais de manipulação do DNA, RNA e proteínas baseia-se no conhecimento prévio da sequência de 
nucleotídeos do genoma de interesse. No entanto, estas sequências tiveram que ser determinadas antes. Em um dos métodos para 
determinar a sequência de nucleotídeos de um fragmento de DNA, esferas cobertas com uma molécula de DNA que foi amplificada 
muitas vezes, são colocadas em poços junto com oligonucleotídeos iniciadores e DNA-polimerase. Os nucleotídeos lavam 
sequencialmente as esferas e os que são incorporados pela polimerase. Se um A é incorporado, o molde deve ter um T nessa 
posição. A incorporação causa uma alteração no pH. Já que as esferas são lavadas pelos quatro nucleotídeos sequencialmente, a 
sequência do DNA em cada esfera pode ser “lida” pelo padrão de flutuações no pH. As esferas são monitoradas de uma só vez por 
um chip semicondutor sensível à voltagem localizado abaixo do arranjo de esferas. Este método é conhecido como: 
(A) Sequenciamento IlluminaR. 
(B) Sequenciamento Shotgun. 
(C) Sequenciamento Íon TorrentTM. 
(D) Sequenciamento de Sanger. 
 
QUESTÃO 35 
 
As sequências codificadoras de genes eucarióticos são interrompidas por sequências não codificadoras muito mais longas, chamadas 
intervenientes. Tanto as sequências codificadoras quanto as não codificadoras são transcritas em RNA. As sequências não 
codificadoras são removidas do RNA recém-sintetizado por meio de um processo chamado splicing. Dentre as afirmações abaixo 
sobre o processo de splicing, qual não está correta? 
(A) Cada evento de splicing remove uma sequência interveniente por meio de duas reações sequenciais de transferência de fosforil 
(transesterificações). Estas reações unem duas sequências codificadoras enquanto removem a sequência interveniente entre 
elas, sob a forma de um laço. A maquinaria de splicing deve reconhecer, portanto, três regiões na molécula RNA precursora: a 
região de splicing 5’, a região de splicing 3’ e o ponto da forquilha na sequência interveniente que forma a base do fragmento em 
laço a ser excisado. 
(B) As etapas-chave do splicing do RNA são realizadas por moléculas de RNA e por proteínas. As moléculas especializadas de RNA 
reconhecem as sequências nucleotídicas que especificam onde o splicing deve ocorrer enquanto as proteínas catalisam a 
química do splicing. Existem cinco destas moléculas de RNA, conhecidas como pequenos RNAs nucleares (U1, U2, U4, U5 e 
U6). Cada uma encontra-se complexada com pelo menos sete subunidades proteicas, formando uma pequena ribonucleoproteína 
nuclear que, por sua vez, forma o cerne do spliceossomo, o grande arranjo de moléculas de RNA e de proteínas que realiza o 
splicing do pré-mRNA. 
(C) A hidrólise de ATP não é necessária para a química do splicing do RNA, já que as duas reações de transesterificação preservam 
as ligações fosfato de alta energia. No entanto, a hidrólise extensiva do ATP é essencial para a associação e os rearranjos do 
spliceossomo, já que algumas das proteínas que fazem parte deste utilizam esta energia para romper interações RNA-RNA 
existentes e permitir a formação de outras. 
(D) Uma estratégia denominada “definição de éxon” auxilia as células a escolherem regiões adequadas para splicing. O tamanho dos 
éxons tende a ser muito mais uniforme que o tamanho das sequências intervenientes. Os éxons apresentam, em média, 150 
pares de nucleotídeos em uma ampla variedade de organismos eucarióticos. A maquinaria de splicing pode, portanto, procurar 
sequências exônicas de tamanho relativamente homogêneo. 
 
QUESTÃO 36 
 
A expressão dos genes não termina quando o código genético foi utilizado para criar a sequência de aminoácidos que constitui a 
proteína. Para que possa cumprir sua função, a cadeia polipeptídica deve se enovelar e adquirir sua conformação tridimensional 
característica. A maioria das proteínas, no entanto, provavelmente não é corretamente enovelada durante a sua síntese e necessita 
da ajuda de uma classe especial de proteínas, denominadas chaperonas moleculares. Dentre as afirmações abaixo sobre as 
chaperonas, qual está incorreta? 
(A) As chaperonas moleculares reconhecem configurações erradas e enovelamentos inadequados devido à exposição de superfícies 
hidrofóbicas. Em proteínas com enovelamento correto, estas superfícies hidrofóbicas encontram-se, normalmente, protegidas do 
ambiente. A ligação entre essas superfícies hidrofóbicas expostas leva à agregação irreversível das conformações errôneas. 
(B) Existem diversas vias de enovelamento possíveis para uma proteína não enovelada ou parcialmente enovelada. Algumas dessas 
vias não conduzem a proteína à sua forma correta de enovelamento. A proteína se torna cineticamente presa em outras 
conformações, sendo que algumas destas podem, inclusive, implicar em estruturas não funcionais irreversíveis e potencialmente 
perigosas. Aí reside a utilidade das chaperonas moleculares para as células. 
(C) Existem diversas famílias importantes de chaperonas moleculares, sendo que diferentes membros dessas famílias atuam em 
diferentes organelas. Elas incluem, por exemplo, as proteínas hsp60 e hsp70. As mitocôndrias contêm suas próprias moléculas 
de hsp60 e hsp70, diferentes daquelas que atuam no citosol. Já no retículo endoplasmático, uma hsp70 especial denominada 
BIP, ajuda as proteínas a se enovelarem corretamente. 
(D) As chaperonas moleculares são chamadas de proteínas de choque térmico, pois sua síntese aumenta quando as células são 
expostas a uma temperatura mais baixa. Isso reflete a operação de um sistema de retroalimentação que responde a um aumento 
de proteínas erroneamente enoveladas, induzindo a síntese das chaperonas que, por sua vez, auxiliam essas proteínas a se 
enovelarem corretamente. 
 
 
QUESTÃO 37 
 
O genoma humano consiste em grandes quantidades de ácido desoxirribonucleico (DNA), que contém em sua estrutura a informação 
genética necessária para todos os aspectos da embriogênese, desenvolvimento, crescimento, metabolismo e reprodução. Dentre as 
descrições abaixo, sobre a organização do DNA em uma célula, qual corresponde ao cariótipo? 
(A) Os genes se encontram, de forma linear, ao longo dos cromossomos, sendo que cada um possui uma posição específica. 
(B) A ciência responsável pelo estudo dos cromossomos, sua estrutura e herança data de 1956 quando se estabeleceu que o 
número normal de cromossomos humanos é 46. 
(C) Os genes, ou unidades funcionais de informação genética, são codificados no DNA do genoma e organizados em organelas em 
forma de varas, nos núcleos das células. 
(D) Cada espécie possui um cromossomo complementar em termos de número, morfologia e conteúdo dos cromossomos que fazem 
parte de seu genoma. 
 
QUESTÃO 38 
 
Os organismos duplicam o seu DNA de maneira extremamente precisa antes de cada divisão celular. Isto ocorre com o auxílio de uma 
maquinaria tão elaboradaque permite a precisão mesmo a taxas altíssimas de duplicação, de até mil nucleotídeos por segundo. 
Dentre as afirmações sobre este processo colocadas abaixo, qual não está correta? 
(A) Análises feitas no início da década de 1960 revelaram uma região de replicação localizada que se deslocava progressivamente 
pela dupla-hélice de DNA parental. Essa região de replicação ativa é chamada de forquilha de replicação e é onde um complexo 
multienzimático, contendo DNA-polimerase, sintetiza o DNA das duas fitas novas. 
(B) O uso de um DNA-molde é o processo pelo qual a sequência de nucleotídeos de uma fita é copiada em uma sequência 
complementar de DNA. O processo requer a separação da dupla hélice de DNA em duas fitas-molde. Também implica no 
reconhecimento de cada nucleotídeo nas fitas-molde de DNA por um nucleotídeo complementar polimerizado. 
(C) Devido à orientação antiparalela das duas fitas de DNA na dupla-hélice, o mecanismo de replicação necessitaria que uma das 
fitas fosse polimerizada na direção 5’-3’ e a outra na direção 3’-5’ Para isto, seriam necessárias duas enzimas DNA-polimerase 
diferentes. No entanto, as DNA-polimerases nas forquilhas de replicação só podem sintetizar na direção 5’-3’. 
(D) Já que cada uma das duas fitas originais atua como um molde para a formação de uma fita inteiramente nova durante o processo 
de replicação, cada uma das duas células-filhas resultantes da divisão celular herda uma nova dupla-hélice de DNA formada por 
uma fita original e uma fita nova. Diz-se, portanto, que a replicação da dupla-hélice de DNA é produzida de forma 
semiconservativa. 
 
QUESTÃO 39 
 
Com esta técnica, pode-se determinar o conteúdo de DNA de células individuais em uma população de células em proliferação. Neste 
caso, as células devem ser tratadas com um corante que se torna fluorescente quando ligado ao DNA. A quantidade de fluorescência 
é diretamente proporcional à quantidade de DNA de cada célula. As células seriam separadas em três categorias: as que possuem 
um complemento não replicado de DNA (Fase G1); as que possuem um complemento totalmente replicado de DNA (Fases G2 ou M); 
e, por fim, as que possuem uma quantidade intermediária de DNA (Fase S). Esta técnica chama-se: 
(A) Imunocitoquímica indireta. 
(B) Deconvolução da imagem. 
(C) Microscopia confocal de fluorescência. 
(D) Citometria de Fluxo. 
 
QUESTÃO 40 
 
Certos cromossomos possuem pequenas massas distintas de cromatina, ou satélites, ligadas aos seus braços curtos por hastes finas, 
conhecidas como constrições secundárias. Estas hastes contêm centenas de cópias de genes de RNA ribossômico e diversas 
sequências repetitivas. Esses cromossomos são conhecidos como: 
(A) Acrocêntricos. 
(B) Telocêntricos. 
(C) Metacêntricos. 
(D) Submetacêntricos. 
 
QUESTÃO 41 
 
Os ácidos nucleicos controlam os processos básicos do metabolismo celular, a síntese de macromoléculas e a diferenciação celular. 
Além disso, também são responsáveis pela transmissão do patrimônio genético de uma célula para suas descendentes. Dentre as 
afirmações abaixo sobre os ácidos nucleicos, qual possui apenas informações corretas? 
(A) Os ácidos nucleicos são formados pela polimerização de unidades formadas por resíduos de uma molécula de ácido fosfórico, 
uma pentose e uma base púrica ou pirimídica. As bases pirimídicas são a adenina e a guanina, enquanto as púricas são a timina, 
a citosina e a uracila. 
(B) O DNA, responsável pelo armazenamento e transmissão da informação genética, é encontrado principalmente nos cromossomos 
nucleares. Também está presente nos cromossomos das mitocôndrias e cloroplastos. Em células eucariontes, o DNA dos 
cromossomos encontra-se associado a proteínas ácidas, como as histonas. 
(C) As bases púricas e pirimídicas situam-se na parte interna da dupla hélice do DNA, em planos paralelos entre si e perpendiculares 
em relação ao eixo da hélice. Em cada plano, a base de uma cadeia forma par com a base da cadeia complementar. O 
pareamento ocorre entre a adenina e a timina ou entre a citosina e a guanina, por meio de pontes de hidrogênio. 
(D) Os mRNA citoplasmáticos derivam de precursores nucleares (snRNA) que apresentam grande heterogeneidade nos pesos 
moleculares e composição dos nucleotídeos. Estas moléculas, de até 50.000 nucleotídeos, sofrem splicing no núcleo, resultando 
na molécula acabada de mRNA, que migra para o citoplasma. 
 
 
 
QUESTÃO 42 
 
A capacidade das células de manter um alto grau de organização em um ambiente caótico depende da duplicação exata de grandes 
quantidades de informação genética armazenadas no DNA. Esse processo, a replicação do DNA, ocorre antes da célula produzir duas 
células-filhas geneticamente iguais e requer cuidados, uma vez que o DNA contido na célula é repetidamente danificado por 
compostos químicos e radiação oriundos do ambiente, por acidentes térmicos e por moléculas reativas. A fidelidade da cópia do DNA 
durante a replicação é tão grande que apenas cerca de um erro é cometido para cada 1010 nucleotídeos copiados. Este nível de 
fidelidade pode ser justificado por todos os itens mencionados abaixo, exceto: 
(A) A alteração conformacional da DNA-polimerase após a ligação do nucleotídeo, que permite que a enzima verifique novamente a 
geometria exata do pareamento de bases antes de catalisar a adição do novo nucleotídeo. 
(B) A capacidade da de DNA-polimerase de corrigir, através de um sítio catalítico separado, fitas iniciadoras com pareamentos 
incorretos. Essa exonuclease de correção de erro 3’-5’ remove qualquer nucleotídeo não pareado ou mal pareado na extremidade 
do iniciador, continuando até que um número suficiente de nucleotídeos tenha sido removido, regenerando uma extremidade 
terminal 3’-OH corretamente pareada capaz de iniciar a síntese de DNA. 
(C) Precisão do pareamento complementar entre as bases, onde adenina pareia com timina e citosina pareia com guanina. 
(D) O sistema de reparo de pareamento incorreto detecta o potencial de distorção na hélice de DNA que resulta da interação 
incorreta entre bases não complementares. A fita retardada de DNA recém-sintetizada contém quebras temporárias chamadas de 
quebras de fita-simples que fornecem o sinal que direciona o sistema de correção de mau pareamento à fita correta. 
 
QUESTÃO 43 
 
O número de cromossomos de uma espécie é constante e mantido durante os ciclos de divisão pelos quais a célula passa. Apenas 
durante a formação dos gametas este número cai pela metade. Levando-se em consideração os cromossomos humanos, como são 
chamadas as células com o número de cromossomos seguintes: (1) 46 cromossomos; (2) 47 cromossomos; (3) 23 cromossomos; (4) 
92 cromossomos? 
(A) (1) Heteroplóide; (2) Aneuplóide; (3) Haplóide; (4) Tetraplóide. 
(B) (1) Aneuplóide; (2) Euplóide; (3) Haplóide; (4) Tetraplóide. 
(C) (1) Diplóide; (2) Aneuplóide; (3) Haplóide; (4) Tetraplóide. 
(D) (1) Diplóide; (2) Aneuplóide; (3) Euplóide; (4) Tetraplóide. 
 
QUESTÃO 44 
 
Proteínas específicas podem ser identificadas, após fracionamento em gel de poliacrilamida, pela exposição das proteínas presentes 
no gel a um anticorpo específico marcado com um isótopo radioativo ou corante fluorescente. Esse método de detecção de proteínas 
é conhecido como Western blotting. Dentre as afirmações abaixo, qual pertence ao Western blotting? 
(A) Este método pode detectar quantidades muito pequenas de uma proteína (1 nanograma ou menos) a partir do extrato celular total 
ou misturas heterogêneas de proteínas. Pode, portanto, ser bastante útil ao se avaliar as quantidades da proteína na célula ou ao 
se medir as alterações nessas quantidades sob condições diversas. 
(B) Uma proteína-alvo específica é precipitada a partir de lisados celulares utilizando anticorpos específicos acoplados a esferas. 
Caso essa proteína esteja associada de forma suficientemente forte à outra proteína no momento da capturada pelo anticorpo, a 
proteína ligada também precipita e pode ser identificada por espectrometria de massa. 
(C) As proteínas sãoseparadas por eletroforese em um pequeno tubo de gel de poliacrilamida onde um gradiente de pH é 
estabelecido por uma mistura de tampões especiais. Cada proteína migra para uma posição no gradiente que corresponde ao 
seu ponto isoelétrico e lá permanece. 
(D) Esta técnica tem um poder de resolução tão grande que pode distinguir entre duas proteínas que diferem em apenas um único 
aminoácido carregado ou em um único sítio de fosforilação carregado negativamente. 
 
QUESTÃO 45 
 
Um cromossomo funcional implica não apenas em uma molécula de DNA que transporta genes. Este DNA deve ser capaz de se 
replicar. Cada cromossomo atua como uma unidade estrutural distinta e, para que uma cópia possa ser transmitida a cada célula-filha 
durante a divisão, deve-se replicar, e sua cópia deve ser separada e dividida corretamente. As sequências nucleotídicas 
especializadas, responsáveis pelo direcionamento da maquinaria que replica e segrega os cromossomos, são conhecidas como: 
(A) Origem de replicação, centrômero e telômero. 
(B) Complexo de reconhecimento da origem, centrômero e telômero. 
(C) Origem de replicação, complexo de reconhecimento da origem e telômero. 
(D) Origem de replicação, centrômero e complexo de reconhecimento da origem 
 
QUESTÃO 46 
 
A replicação do DNA, o reparo e os processos de transcrição e tradução são baseados no pareamento de bases complementares. 
Esses processos apresentam uma precisão muito maior do que a esperada, ao se levar em conta somente as diferenças nas ligações 
de hidrogênio entre as bases. Em um dos mecanismos utilizados para se obter uma especificidade adicional do pareamento de bases 
complementares, após o pareamento códon-anticódon e a alteração conformacional do ribossomo, ocorre a hidrólise do GTP ou ATP. 
Esta etapa é irreversível e marca o início do intervalo de tempo onde a aminoacil-tRNA se move para a posição apropriada para a 
catálise e onde os pares códon-anticódon incorretos, que escaparam de processos de correção anteriores, apresentam uma 
probabilidade maior de se dissociar em comparação com os pares corretos. Este processo é conhecido como: 
(A) Encaixe Induzido. 
(B) Ação das proteínas ribonucleares nucleares heterogêneas (hnRNPs). 
(C) Correção Cinética. 
(D) Reação de excisão semelhante ao procedimento reverso da reação de polimerização. 
 
 
QUESTÃO 47 
 
Os cromossomos fotografados para o cariótipo humano são obtidos durante o processo mitótico. Em que fase da mitose isso ocorre? 
(A) Fase S 
(B) Prometáfase 
(C) Fase G2 
(D) Anáfase 
 
QUESTÃO 48 
 
Em um cariótipo humano normal, que tipo de cromossomos se espera encontrar em relação à posição do centrômero? 
(A) Metacêntricos, submetacêntricos, telocêntricos. 
(B) Metacêntricos, submetacêntricos, acrocêntricos. 
(C) Submetacêntricos, acrocêntricos, telocêntricos. 
(D) Metacêntricos, acrocêntricos, telocêntricos. 
 
QUESTÃO 49 
 
A RNA-polimerase eucariótica é posicionada corretamente sobre o promotor com a ajuda dos fatores gerais de transcrição, que 
auxiliam a separação das duas cadeias de DNA, permitindo o início da transcrição e liberando a RNA-polimerase do promotor para 
dar início ao seu modo de alongamento. Estas proteínas são necessárias para praticamente todos os promotores utilizados pela RNA-
polimerase em questão, e consistem em um conjunto de proteínas de interação denominadas arbitrariamente como TFIIA, TFIIB, 
TFIIC, TFIID, etc. Dentre os fatores de transcrição abaixo, qual é responsável por desespiralizar o DNA no sítio de início da 
transcrição, além de fosforilar a Ser5 do CTD da RNA-polimerase e liberar a RNA-polimerase do promotor? 
(A) TFIID, Subunidade TBP 
(B) TFIIE 
(C) TFIIF 
(D) TFIIH 
 
QUESTÃO 50 
 
As células retiradas do corpo de um animal podem ser estudadas enquanto ainda estão vivas, ou seja, por certo período de tempo. 
Quando os estudos requerem um tempo mais longo, o cultivo das mesmas é indicado. Dentre as afirmações sobre o cultivo de células 
abaixo, qual está incorreta? 
(A) O cultivo de células se dá em soluções nutritivas ou meios de cultura, onde o comportamento e metabolismo celulares podem ser 
estudados em condições idênticas às do corpo de um animal. 
(B) As culturas são feitas em frascos, com células isoladas de tecidos. A maioria das células não vive em suspensão em meio líquido, 
ou seja, necessita de uma superfície sólida sobre a qual possa crescer e se dividir. 
(C) As células coletadas do corpo de um animal e cultivadas diretamente (culturas primárias), em geral, morrem após certo número 
de mitoses. Algumas células, no entanto, sofrem mutação, tornando-se imortais e constituindo as culturas secundárias. 
(D) Linhagens derivadas de células transformadas in vitro ou de células cancerosas se multiplicam muito mais do que células 
normais, atingindo uma densidade populacional maior. 
 
QUESTÃO 51 
 
Em sua forma mais simples, um gene que codifica uma proteína pode ser descrito como um segmento de uma molécula de DNA que 
contenha o código para uma sequência de aminoácidos de uma cadeia polipeptídica e as sequências regulatórias necessárias para 
sua expressão. Por que razão esta descrição é inadequada para os genes do genoma humano? 
(A) Na maioria dos genomas procarióticos, incluindo o genoma humano, pouquíssimos genes existem como sequências 
codificadoras contínuas. Na maioria dos genes, as sequências codificantes são interrompidos por uma ou mais sequências não-
codificantes. 
(B) Na maioria dos genomas eucarióticos, incluindo o genoma humano, não há exemplos de genes que existam como sequências 
codificadoras contínuas. Na maioria dos genes, as sequências codificantes são interrompidos por um ou mais íntrons. 
(C) Na maioria dos genomas procarióticos, incluindo o genoma humano, não há exemplos de genes que existam como sequências 
codificadoras contínuas. Na maioria dos genes, as sequências codificantes são interrompidos por uma ou mais sequências não-
codificantes 
(D) Na maioria dos genomas eucarióticos, incluindo o genoma humano, pouquíssimos genes existem como sequências codificadoras 
contínuas. Na maioria dos genes, as sequências codificantes são interrompidos por um ou mais íntrons. 
 
QUESTÃO 52 
 
A maior parte dos genes presentes no DNA das células é responsável por especificar a sequência de aminoácidos de proteínas. As 
moléculas de RNA produzidas a partir desses genes são conhecidas como RNAs mensageiros ou mRNAs. No entanto, o produto final 
de outros genes não é uma proteína e sim a própria molécula de RNA. Esses RNAs são chamados de RNAs não codificadores, pois 
não codificam proteínas. Dentre os RNAs produzidos nas células, quais são responsáveis (1) pelo desligamento da expressão de 
genes através da degradação direta de mRNAs selecionados e pelo estabelecimento de estruturas de cromatina compacta; (2) pela 
regulação da expressão gênica através do bloqueio da tradução de mRNAs específicos e sua degradação? 
(A) (1) siRNAs; (2) snoRNAs. 
(B) (1) siRNAs; (2) miRNAs. 
(C) (1) miRNAs; (2) snRNAs. 
(D) (1) snoRNAs; (2) snRNAs. 
 
 
 
QUESTÃO 53 
 
A estrutura tridimensional do DNA, ou sua dupla-hélice, decorre das características químicas e estruturais de suas duas cadeias 
polinucleotídicas. Dentre as afirmações abaixo, qual não está correta no que diz respeito à estrutura do DNA? 
(A) O pareamento de bases complementares permite que os pares de bases sejam dispostos em um arranjo energético mais 
favorável no interior da dupla-hélice, de maneira que possuam uma largura similar, mantendo a estrutura de açúcar-fosfato 
equidistante ao longo da molécula de DNA. 
(B) Todas as bases estão voltadas para o interior da dupla-hélice, e a cadeia principal de açúcar-fosfato encontra-se na região 
externa. 
(C) As duas cadeias principais de açúcar-fosfato enrolam-se uma sobre a outra, formando uma dupla-hélice orientada à direita, 
completando uma volta a cada 10 pares de base. 
(D) A base mais resistente, com dois anéis (uma pirimidina) forma par com uma base com um anel único (uma purina). 
 
QUESTÃO 54Neste método, marcadores fluorescentes permitem que o DNA amplificado seja quantificado. Após cada ciclo, a fluorescência é 
medida. O sinal aumenta de maneira proporcional à quantidade de DNA replicado. As desvantagens deste método são: 1) Apenas um 
alvo pode ser examinado por vez e, 2) O material fluorescente se liga a qualquer DNA dupla fita presente na amostra. Por qual sigla 
este método é conhecido? 
(A) RT-PCR 
(B) PCR 
(C) qPCR 
(D) RT-qPCR 
 
QUESTÃO 55 
 
Bactérias possuem um único tipo de RNA-polimerase. Já os eucariotos possuem três: RNA-polimerase I, RNA-polimerase II e RNA-
polimerase III. Elas são estruturalmente similares entre si e compartilham algumas subunidades, mas transcrevem diferentes 
categorias de genes. Dentre os genes citados abaixo, quais são transcritos pela RNA-polimerase II? 
(A) Genes de tRNA, rRNA 5S, alguns snRNA e genes de outros pequenos RNAs. 
(B) Todos os genes que codificam proteínas, genes de tRNA e rRNA 5S. 
(C) Genes do rRNA 5,8S, 18S e 28S. 
(D) Todos os genes que codificam proteínas, genes que codificam snoRNA, miRNA, siRNA, IncRNA e a maioria dos genes de 
snRNA. 
 
QUESTÃO 56 
 
As sequências reguladoras cis-atuantes, responsáveis pelo controle da expressão de um gene típico, se encontram frequentemente 
espalhadas ao longo de grandes extensões de DNA. Por que termo é conhecido o conjunto completo de sequências de DNA 
envolvidas em regular e iniciar a transcrição de um gene eucariótico? 
(A) Promotor. 
(B) Sequências espaçadoras. 
(C) Região de controle gênico. 
(D) Reguladores transcricionais. 
 
QUESTÃO 57 
 
A regulação da expressão gênica, no genoma humano, envolve uma série de relações complexas entre diferentes níveis de controle. 
Os níveis citados abaixo são importantes para todos os genes, exceto: 
(A) Splicing do RNA, estabilidade do mRNA (para loci que codificam proteínas) e tradução. 
(B) Dosagem de genes (controlada através de replicação e segregação cromossômica). 
(C) Estrutura do gene, empacotamento de cromatina e transcrição. 
(D) Variação no nível do produto funcional, devido a mudanças induzidas por fatores não genéticos, tais como dieta e meio ambiente. 
 
QUESTÃO 58 
 
Dentre as afirmações abaixo, qual não está correta? 
(A) Com a participação das proteínas do complexo condensina, as cromátides de um cromossomo se unem por meio de uma região 
de estrangulamento, denominada constrição primária ou centrômero. Esta região apresenta DNA altamente repetitivo, além de 
uma estrutura proteica associada lateralmente, em forma de disco, responsáveis pela direção da migração dos cromossomos. 
(B) A forma na qual os nucleotídeos estão ligados confere uma polaridade química à fita de DNA. Se considerarmos cada açúcar 
como um bloco com uma protuberância (o fosfato 5’) em um lado e uma cavidade (a hidroxila 3’) no outro, cada cadeia completa, 
formada por protuberâncias e cavidades entrelaçadas, terá todas as suas subunidades alinhadas na mesma orientação. Essa 
polaridade na cadeia de DNA é indicada pela denominação das extremidades como extremidade 3’ e extremidade 5’, nomes 
derivados da orientação do açúcar desoxirribose. 
(C) Um gene pode ser definido como uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser expressa em um produto funcional. No 
entanto, o genoma de organismos eucariontes apresenta uma grande quantidade de sequências de DNA que não são 
convertidas em produtos funcionais. São chamadas de sequências não codificadoras. Um exemplo destas sequências são as que 
se encontram entre diferentes genes, separando um do outro. Outras estão presentes nos próprios genes. Os segmentos 
codificadores nos genes são chamados de éxons, enquanto as sequências não codificadoras são denominadas íntrons. 
(D) Uma molécula de ácido desoxirribonucleico consiste em duas cadeias polinucleotídicas. Os nucleotídeos são compostos de uma 
desoxirribose ligada a um único grupo fosfato e as bases adenina (A), citosina (C), guanina (G) ou timina (T). As cadeias são 
unidas através de ligações de hidrogênio entre as bases, fazendo com que cada cadeia polinucleotídica no DNA assemelhe-se a 
um colar de açúcar-fosfato (cadeia principal), do qual os quatro tipos de contas se projetam (as bases A, C, G e T). 
QUESTÃO 59 
 
Os cromossomos não são apenas uma coleção de genes e outras sequências de DNA. Regiões do genoma com características 
similares tendem a se localizar de maneira próxima. A organização funcional do genoma reflete a sua organização estrutural e 
sequência. Algumas regiões cromossômicas são ricas em genes enquanto outras são pobres. O DNA do genoma humano é mais 
variado e complexo do que se acreditava. Dentre as características do genoma humano listadas abaixo, qual não está correta? 
(A) Dentre os bilhões de pares de bases em um genoma, menos que 1,5% realmente codificam proteínas. 
(B) Apenas cerca de um terço do comprimento linear do genoma consiste no chamado DNA de cópia única, ou DNA cuja sequência 
aparece apenas uma vez (ou pouquíssimas vezes) no genoma inteiro. 
(C) A parte do genoma que não corresponde ao DNA de cópia única é formada por diversas classes de DNA repetitivo e inclui 
sequências de DNA que são repetidas, de maneira idêntica ou com alguma variação, de centenas a milhares de vezes no 
genoma. 
(D) As sequências de DNA repetitivo contribuem para a manutenção da estrutura do cromossomo, além de consistirem em uma 
importante fonte de variação entre indivíduos. 
 
QUESTÃO 60 
 
Na cromatina, o DNA encontra-se associado a proteínas chamadas histonas. Estas proteínas são bastante estáveis, ou seja, não são 
renovadas constantemente como a maioria das proteínas celulares. Dentre as afirmações abaixo, qual corresponde somente às 
características das histonas? 
(A) A molécula de uma histona é constituída por quatro cadeias polipeptídicas de dois tipos diferentes, M e H. Conforme a proporção 
destes dois monômeros obtém-se 5 diferentes histonas. Todas se ligam ao DNA, mas em velocidades diferentes. Ou seja, a 
principal diferença entre elas é o grau de atividade de cada uma. 
(B) Histonas são moléculas com ao menos dois sítios ativos que se ligam a hidratos de carbono e existem na maioria dos seres 
vivos. Elas se prendem ao DNA graças à suas regiões hidrofóbicas. Suas partes hidrofílicas ficam expostas ao meio aquoso. 
(C) As moléculas das histonas são formadas por três polipeptídios, as cadeias α, β e γ. Estas 3 cadeias estão localizadas na face 
externa do DNA e tem a capacidade de se ligar a GDP ou GTP. Quando ligada ao GDP, a cadeia α tem grande afinidade pelas 
cadeias β e γ. A molécula da histona permanece, então, inativa e fortemente ligada ao DNA. Ao se adicionar um grupo fosfato ao 
GDP, ela se torna ativa e libera o DNA. 
(D) As histonas apresentam peso molecular baixo e são ricas em arginina e lisina. Elas se ligam ao DNA através da interação de 
seus radicais amino com os radicais fosfato do DNA. Como as bases nitrogenadas não se ligam a elas, estas interações DNA-
histonas não dependem da sequência de nucleotídeos do DNA. Os aminoácidos das histonas podem ser acetilados, metilados ou 
fosforilados. Estes processos levam a uma modificação na carga eletrostática da histona, alterando sua interação com o DNA e 
influindo na configuração da fibra cromatínica. 
 
QUESTÃO 61 
 
Os cromossomos devem ser capazes de se replicar, e a nova cópia replicada deve, subsequentemente, ser separada e dividida 
corretamente entre as duas células-filhas. Essas funções são controladas por três tipos de sequências nucleotídicas especializadas. 
Dentre as descrições abaixo sobre estas sequências, qual corresponde aos telômeros? 
(A) Sequência nucleotídica onde a duplicação do DNA é iniciada. No caso dos cromossomos eucarióticos, existem diversas, o que 
garante que o processo se já feito rapidamente em todo o cromossomo. 
(B) Sequências nucleotídicas repetidas que permitem que o local onde estão nos cromossomos seja replicado de maneira eficiente. 
Além disso, em conjunto com as regiões adjacentes a elas, formamestruturas que evitam que estes locais nos cromossomos 
sejam confundidos com uma molécula de DNA quebrada que necessite de reparo pela célula. 
(C) Sequência curta de DNA, composta principalmente por nucleotídeos T e A, onde o TFIID se liga, provocando uma grande 
distorção no DNA. Acredita-se que essa distorção sirva como um marco físico para a localização de um promotor ativo no interior 
de um genoma extremamente grande e que mantenha as sequências de DNA de ambos os lados da distorção, unidas para 
permitir as etapas subsequentes de associação das proteínas do complexo. 
(D) Sequência especializada de DNA que atua no momento da divisão celular. Após o processo de replicação, as duas cromátides-
irmãs permanecem unidas uma à outra. Com a progressão do ciclo celular, são mais condensadas para produzir cromossomos 
mitóticos. Esta sequência permite que uma cópia de cada cromossomo duplicado e condensado seja levada para cada célula-
filha. 
 
QUESTÃO 62 
 
Sabe-se que o DNA de um organismo codifica todas as moléculas de RNA e de proteínas necessárias para a construção de suas 
células. No entanto, a sequência completa de DNA de um organismo não nos possibilita reconstruir esse organismo. Os diferentes 
tipos celulares em um organismo multicelular diferem drasticamente, tanto em estrutura como em função, pois sintetizam e acumulam 
diferentes conjuntos de moléculas de RNA e proteína. Estas diferenças dependem dos genes particulares que a célula expressa, 
sendo que o controle da expressão gênica pode ocorrer em vários níveis. Em um destes processos de controle da expressão, os 
reguladores eucarióticos geralmente se associam em grupos nas suas sequências reguladoras cis-atuantes. Além disso, uma grande 
classe de proteínas contendo múltiplas subunidades se associa à molécula alvo com os reguladores. Normalmente, essas proteínas 
não reconhecem por si próprias sequências específicas da molécula alvo; elas são levadas a essas sequências pelos reguladores. 
Muitas vezes, as interações proteína-proteína entre reguladores e esta classe de proteínas são muito fracas para possibilitarem sua 
associação em solução. No entanto, a combinação apropriada de sequências reguladoras cis-atuantes pode “cristalizar” a formação 
desses complexos na molécula alvo. Esta descrição corresponde a características pertencentes a qual processo? 
(A) Controle traducional. 
(B) Controle da atividade proteica. 
(C) Controle da degradação do mRNA. 
(D) Controle transcricional. 
 
 
QUESTÃO 63 
 
Em eucariotos, a informação genética está contida no DNA cromossômico, no núcleo das células. No entanto, a síntese proteica, o 
processo através do qual a informação codificada é realmente usada para realizar funções celulares, ocorre no citoplasma. Qual é o 
link molecular entre o código do DNA e o código de aminoácidos das proteínas? 
(A) Genes codificadores de proteínas. 
(B) Autossomos. 
(C) Ácido ribonucleico. 
(D) Éxons. 
 
QUESTÃO 64 
 
Existem diversas categorias de DNA repetitivo no genoma humano. Dentre as características descritas abaixo, qual corresponde aos 
chamados DNAs satélites? 
(A) Estas sequências repetitivas se encontram agrupadas em um determinado local ou em poucos locais. 
(B) Estima-se que estas sequências repetitivas correspondam a 15% - 20% do genoma. 
(C) Estas sequências repetitivas se encontram intercaladas a sequências de cópia única ao longo do cromossomo. 
(D) Um dos exemplos mais bem estudados destas sequências repetitivas dispersas é a que pertence à família Alu. 
 
QUESTÃO 65 
 
A chave para a tradução é um código que especifica a correspondência entre trincas de bases no mRNA à aminoácidos específicos. 
Dentre as afirmações sobre o código genético abaixo, qual está errada? 
(A) Os aminoácidos leucina e arginina são especificados por 6 códons cada. 
(B) Quatro códons não especificam nenhum aminoácido. Estes códons são conhecidos como códons de parada, pois indicam o 
término da tradução do mRNA. 
(C) Já que existem apenas 20 aminoácidos e 64 possíveis códons, a maior parte dos aminoácidos é especificada por mais de um 
códon. Esta é a razão pela qual o código é considerado degenerado. 
(D) Apenas a metionina e o triptofano são especificados por apenas um único códon cada. 
 
QUESTÃO 66 
 
Alguns transcritos de RNAs não codificadores pequenos regulam muitos genes de animais e plantas por meio da interferência de 
RNA. Nesse processo, RNAs de fita simples com 20 a 30 nucleotídeos atuam como RNAs guias que reorganizam seletivamente e se 
ligam, via pareamento de bases, a outros RNAs na célula. Quando o alvo é um mRNA maduro, estes pequenos RNAs não 
codificadores podem inibir a tradução desse alvo ou catalisar sua destruição. Caso a molécula de mRNA alvo esteja no processo de 
ser transcrita, o RNA não codificador pequeno pode se ligar a ele e dirigir a formação de certos tipos de cromatina repressiva no 
molde de DNA associado. Três classes de RNAs não codificadores pequenos atuam desse modo – micro-RNAs, pequenos RNAs de 
interferência e RNAs que interagem com piwi. Dentre as descrições abaixo, qual corresponde à ação dos pequenos RNAs de 
interferência? 
(A) Estes pequenos RNAs não codificadores pareiam com mRNAs específicos e modulam sua tradução e a estabilidade. Os 
precursores destes pequenos RNAs são sintetizados pela RNA-polimerase II, submetidos à adição de quepe e poliadenilados e, 
por fim, sofrem um tipo especial de processamento, onde os pequenos RNAs são montados com um conjunto de proteínas para 
formar o RISC (complexo de silenciamento induzido por RNA). O RISC procura, então, por seus mRNAs-alvo, buscando 
sequências nucleotídicas complementares. No caso destes pequenos RNAs humanos, o pareamento resulta na repressão da 
tradução do mRNA. Este é, então, levado para os corpos P, nos quais, impedido de ser traduzido pelos ribossomos, 
eventualmente sofre encurtamento da cauda de poli-A, remoção do quepe e degradação. 
(B) Esses pequenos RNAs não codificadores são produzidos especificamente na linhagem germinativa, na qual bloqueiam o 
movimento de elementos transponíveis. Os genes codificadores destes RNAs consistem, principalmente, de fragmentos de 
sequências de elementos transponíveis, que são transcritos e quebrados em pequenas porções, e complexados com proteínas 
específicas. Uma vez formados, os pequenos RNAs procuram os alvos de RNA por pareamento e silenciam, em nível 
transcricional, genes intactos de Transposons, além de destruírem qualquer RNA (incluindo mRNAs) produzido por eles. 
(C) A via de interferência destes pequenos RNAs não codificadores não é necessariamente interrompida com a destruição das 
moléculas de RNA-alvo. Os pequenos RNAs não codificadores produzidos pela proteína Dicer são agrupados com um grupo de 
proteínas para formar o complexo de silenciamento transcricional induzido por RNA (RITS). Usando estes pequenos RNAs não 
codificadores como sequência-guia, esse complexo liga-se a transcritos de RNA complementares assim que eles emergem de 
uma RNA-polimerase II em transcrição. O complexo RITS atrai, então, proteínas que modificam covalentemente histonas e ao 
final direcionam a formação de heterocromatina para impedir eventos adicionais de iniciação da transcrição. 
(D) Estes pequenos RNAs não codificadores são reguladores especialmente úteis na expressão gênica. Um único RNA deste tipo 
pode regular um conjunto inteiro de mRNAs diferentes caso os mRNAs carreguem uma sequência curta comum em suas UTRs. 
A regulação também pode ser combinatória. Quando o pareamento entre o pequeno RNA não codificador e o mRNA falha em 
desencadear a clivagem, pequenos RNAs não codificadores adicionais, ligando-se ao mesmo mRNA, conduzem a reduções 
maiores na sua tradução. Este controle combinatório expande bastante as possibilidades disponíveis para a célula por interligar a 
expressão gênica com uma combinação de diferentes reguladores em vez de um único regulador. 
 
QUESTÃO 67 
 
O processo de edição do RNA altera as sequências de nucleotídeos apósa transcrição. Portanto, a mensagem que os transcritos de 
RNA carregam também são alteradas. Em humanos, qual processo de edição do mRNA é particularmente prevalente? 
(A) A desaminação da adenina para a produção de inosina. 
(B) Uma mudança no sítio de clivagem no transcrito de RNA. 
(C) A edição de C para U. 
(D) Splicing alternativo de RNA. 
QUESTÃO 68 
 
A alteração mais comum na espécie humana vem de erros na segregação dos cromossomos, o que leva à produção de gametas 
anormais que, ou possuem duas cópias ou nenhuma cópia de um determinado cromossomo. Existem apenas três transtornos 
cromossômicos, não mosaicos, bem definidos que são compatíveis com a sobrevivência pós-natal onde há uma dose anormal de um 
autossomo inteiro. Eles são: 
(A) Síndrome de DiGeorge, Síndrome de Patau e Síndrome de Down. 
(B) Trissomia do 13, Trissomia do 18 e Síndrome de Down. 
(C) Trissomia do 21, Síndrome do Cri-du-chat, Síndrome de Edwards. 
(D) Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Klinefelter, Trissomia do 13. 
 
QUESTÃO 69 
 
Inventada nos anos de 1980, a Reação em Cadeia da Polimerase revolucionou a maneira do DNA e do RNA serem analisados. 
Dentre as afirmações abaixo, qual não pode ser considerada uma das razões para a técnica ser assim considerada? 
(A) Esta técnica pode amplificar qualquer sequência nucleotídica de forma seletiva e é toda realizada em um tubo de ensaio, 
eliminando a necessidade do uso de bactérias. 
(B) Esta técnica é muito utilizada para clonagem de genes muito grandes e para sequenciar genomas inteiros. 
(C) Esta técnica permite a amplificação do DNA de uma região específica, purificando de forma efetiva este DNA a partir do restante 
do genoma que não é amplificado. 
(D) Esta técnica é notavelmente sensível, permitindo que o método seja utilizado para detectar algumas cópias de um genoma viral 
em uma amostra de sangue de um paciente, por exemplo. 
 
QUESTÃO 70 
 
Cada cromossomo em uma célula eucariótica consiste em uma única molécula de DNA linear, associada a proteínas chamadas 
histonas, além das proteínas cromossômicas não histonas e diversas moléculas de RNA. Como é conhecido o complexo que engloba 
o DNA e estas proteínas fortemente associadas a ele? 
(A) Nucleossomo. 
(B) Sequências de barreira. 
(C) Cromossomos plumosos. 
(D) Cromatina.