Logo Passei Direto
Buscar

Av - Subst 1 e 2 - Farmacologia

User badge image
Estudante

em

Ferramentas de estudo

Questões resolvidas

Boas Práticas em Laboratórios (BPL) envolvem um conjunto de medidas preventivas e corretivas tomadas para minimizar, ou talvez eliminar, os erros praticados nos laboratórios, tornando os resultados das análises, exames e pesquisas completamente reproduzíveis e confiáveis. Com base nos testes pré-clínicos e na BPL, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. Para serem submetidos às principais agências regulatórias internacionais, os testes pré-clínicos devem seguir uma série de regras definidas pelas BPLs, que tratam da organização, do processo e das condições sob as quais os estudos de laboratório são planejados, monitorados, registrados e relatados. O objetivo das regras é garantir qualidade e rastreabilidade dos resultados da pesquisa.
II. A realização de testes pré-clínicos em condições de BPL é critério eliminatório, mostrando a importância desse conjunto de regras para avaliação com qualidade da segurança e da eficácia dos novos medicamentos.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

O medicamento Vioxx (Cox-2 inibidor) foi desenvolvido para tratar a artrite sem afetar o aparelho digestivo como ocorre com algumas outras drogas. A retirada do Vioxx do mercado no mundo inteiro deixou milhões de usuários com o problema de saber qual a droga de escolha para o alívio de suas dores. O problema do risco vascular do Vioxx foi reconhecido a partir de um estudo comandado pelo próprio fabricante, visando seu emprego na prevenção de recorrência de pólipos pré-cancerosos do intestino.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. Os estudos da fase IV de farmacovigilância se mostra muito importante para a monitoração de possíveis reações adversas dos medicamentos lançados no mercado, já que a identificação de reações adversas estima a segurança da utilização dos produtos sob controle da vigilância sanitária, conferindo a qualidade do cuidado prestado ao paciente. Sendo assim, a notificação RAM precisa ganhar maior importância entre os profissionais da saúde.
II. As notificações recebidas pelos sistemas de Farmacovigilância sobre os padrões de consumo da população, a segurança do produto, o impacto que os eventos adversos promovem na Saúde Pública e nos custos da Saúde devem servir de informação para definir as políticas públicas de medicamentos.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

A quebra de patentes é uma medida jurídica utilizada que interfere direta ou indiretamente no direito de propriedade exclusivo do detentor da patente de um invento ou modelo de utilidade, de modo a assentir que terceiros exerçam a exploração do produto protegido pelo Instituto Nacional de Propriedade Industrial.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente qual a finalidade da quebra de patente pelo governo.
a)Dificultar o acesso a tratamentos inovadores, pois patente em domínio público, diminui sua oferta e os custos diminuem.
b)Aumentar o acesso ao fármaco, pois patente em domínio público, diminui sua oferta e os custos diminuem.
c)Dificultar o acesso a tratamentos inovadores, pois patente em domínio público aumenta os custos e a exclusividade de fornecimento.
d)Melhorar o acesso aos medicamentos inserindo medicamentos genéricos no mercado.
e)Aumentar o acesso ao fármaco, pois patente em domínio público, aumenta sua oferta e os custos diminuem.

As normas regimentais das patentes, na legislação pátria, estão especificadas na Lei 9279 de 14 de maio de 1996, denominada Lei de Propriedade Industrial-LPI. Sabe-se que a patente imputa direitos de propriedade e assegura o uso exclusivo na elaboração de inovações (um monopólio conferido temporariamente).
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. As características econômicas de um país podem apresentar um grande obstáculo na aquisição de novos tratamentos disponíveis que ainda podem estar sob a proteção da patente, comparado com os produtos elencados para o subsídio governamental que são distribuídos para a população.
II. A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) pode ter um custo muito maior para os cofres públicos podendo acarretar em redução do arsenal terapêutico ou desatualização dos medicamentos relacionados devido ao alto custo ou exclusividade de fornecimento, demonstrando assim um desequilíbrio entre os interesses industriais e os interesses sociais.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

A Farmacoepidemiologia é uma disciplina ponte entre a farmacologia clínica, a terapêutica, a epidemiologia e a estatística. O objetivo desta área de estudo é caracterizar, controlar e predizer os usos e efeitos dos tratamentos farmacológicos.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. A farmacoepidemiologia é definida como o estudo da utilização e dos efeitos dos medicamentos em um grande número de pessoas, sendo um instrumento útil para garantir a vigilância de drogas na fase de comercialização.
II. A farmacoepidemiologia fornece subsídios para elaboração de estratégias de promoção do uso racional de medicamentos.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

De acordo com a ANVISA, RAM (Reações Adversas ao Medicamento) é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. A idade e a polifarmácia são um dos fatores de risco para o aparecimento das Reações Adversas ao Medicamento (RAMs).
II. Os pacientes idosos, comumente, possuem mais comorbidades e por isso fazem uso de uma quantidade maior de medicamentos, aumentando as possibilidades de RAM por interações e também pelas condições fisiológicas. A polifarmácia acarreta um aumento de interações entre as substâncias e de desarticulação entre as condutas médicas.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

E.I.M.A, 20 dias, masculino, mãe refere que há quatro dias a criança começou a apresentar quadro subfebril. Há um dia apresentou pico febril de 38ºC que aliviou sem uso de medicações. Além disso, o mesmo começou a ficar com respiração ofegante e muito choroso. Nega outras patologias na família. Nega cardiopatias e casos de morte súbita. Após exames realizados obteve-se diagnóstico de Taquicardia supraventricular.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. Em casos de taquicardia supraventricular, a administração da adenosina deve ser endovenosa realizado em bolus num um sistema de dupla entrada com infusão de soro fisiológico imediatamente para que o fármaco possa atingir o coração com maior rapidez e produzir o efeito esperado.
II. A adenosina é um fármaco com tempo de meia vida muito curto, menos de 10 segundos e as doses devem ser muito altas para que possa produzir algum efeito.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

M.C. é um homem de 65 anos, 80 quilos, que chega ao serviço de emergência com infarto do miocárdio acompanhado por arritmias. Um efeito terapêutico rápido é necessário para combater as arritmias e uma dose de ataque de lidocaína é prescrita.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a dose de ataque de lidocaína que é necessária para alcançar a concentração plasmática alvo de 10mg/mL.
a)320 mg.
b)360 mg.
c)32 mg.
d)36 mg.
e)400 mg.

Menina de 2 anos, com encefalopatia crônica não evolutiva em decorrência de síndrome genética à esclarecer, com história de múltiplas internações hospitalares, admitida com quadro respiratório evoluindo ao longo da internação com piora clínica e laboratorial e eventual choque séptico. No período de internação, utilizou antibioticoterapia de largo espectro, incluindo vancomicina. Foi instituído uma dose de ataque no tratamento inicial. O diagnóstico de endocardite foi comprovado microbiologicamente por hemocultura, cultura de ponta de cateter, e ecocardiograma. Foi estabelecido tratamento por 42 dias com linezolida, sendo realizado ecocardiograma de controle com resolução da lesão.
Com base no caso clínico exposto e seus conhecimentos sobre dosagem terapêutica, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.
I. No caso proposto é administrado uma dose de ataque que corresponde a uma dose inicial mais elevada que a dose habitual para compensar sua distribuição nos tecidos.
II. A dose de ataque proporcionará sucesso no tratamento já que com a dose de ataque o antibiótico começará a fazer efeito o mais cedo possível, impedindo a evolução de um processo infeccioso.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. Alternativa assinalada
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Questões resolvidas

Boas Práticas em Laboratórios (BPL) envolvem um conjunto de medidas preventivas e corretivas tomadas para minimizar, ou talvez eliminar, os erros praticados nos laboratórios, tornando os resultados das análises, exames e pesquisas completamente reproduzíveis e confiáveis. Com base nos testes pré-clínicos e na BPL, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. Para serem submetidos às principais agências regulatórias internacionais, os testes pré-clínicos devem seguir uma série de regras definidas pelas BPLs, que tratam da organização, do processo e das condições sob as quais os estudos de laboratório são planejados, monitorados, registrados e relatados. O objetivo das regras é garantir qualidade e rastreabilidade dos resultados da pesquisa.
II. A realização de testes pré-clínicos em condições de BPL é critério eliminatório, mostrando a importância desse conjunto de regras para avaliação com qualidade da segurança e da eficácia dos novos medicamentos.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

O medicamento Vioxx (Cox-2 inibidor) foi desenvolvido para tratar a artrite sem afetar o aparelho digestivo como ocorre com algumas outras drogas. A retirada do Vioxx do mercado no mundo inteiro deixou milhões de usuários com o problema de saber qual a droga de escolha para o alívio de suas dores. O problema do risco vascular do Vioxx foi reconhecido a partir de um estudo comandado pelo próprio fabricante, visando seu emprego na prevenção de recorrência de pólipos pré-cancerosos do intestino.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. Os estudos da fase IV de farmacovigilância se mostra muito importante para a monitoração de possíveis reações adversas dos medicamentos lançados no mercado, já que a identificação de reações adversas estima a segurança da utilização dos produtos sob controle da vigilância sanitária, conferindo a qualidade do cuidado prestado ao paciente. Sendo assim, a notificação RAM precisa ganhar maior importância entre os profissionais da saúde.
II. As notificações recebidas pelos sistemas de Farmacovigilância sobre os padrões de consumo da população, a segurança do produto, o impacto que os eventos adversos promovem na Saúde Pública e nos custos da Saúde devem servir de informação para definir as políticas públicas de medicamentos.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

A quebra de patentes é uma medida jurídica utilizada que interfere direta ou indiretamente no direito de propriedade exclusivo do detentor da patente de um invento ou modelo de utilidade, de modo a assentir que terceiros exerçam a exploração do produto protegido pelo Instituto Nacional de Propriedade Industrial.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente qual a finalidade da quebra de patente pelo governo.
a)Dificultar o acesso a tratamentos inovadores, pois patente em domínio público, diminui sua oferta e os custos diminuem.
b)Aumentar o acesso ao fármaco, pois patente em domínio público, diminui sua oferta e os custos diminuem.
c)Dificultar o acesso a tratamentos inovadores, pois patente em domínio público aumenta os custos e a exclusividade de fornecimento.
d)Melhorar o acesso aos medicamentos inserindo medicamentos genéricos no mercado.
e)Aumentar o acesso ao fármaco, pois patente em domínio público, aumenta sua oferta e os custos diminuem.

As normas regimentais das patentes, na legislação pátria, estão especificadas na Lei 9279 de 14 de maio de 1996, denominada Lei de Propriedade Industrial-LPI. Sabe-se que a patente imputa direitos de propriedade e assegura o uso exclusivo na elaboração de inovações (um monopólio conferido temporariamente).
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. As características econômicas de um país podem apresentar um grande obstáculo na aquisição de novos tratamentos disponíveis que ainda podem estar sob a proteção da patente, comparado com os produtos elencados para o subsídio governamental que são distribuídos para a população.
II. A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) pode ter um custo muito maior para os cofres públicos podendo acarretar em redução do arsenal terapêutico ou desatualização dos medicamentos relacionados devido ao alto custo ou exclusividade de fornecimento, demonstrando assim um desequilíbrio entre os interesses industriais e os interesses sociais.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

A Farmacoepidemiologia é uma disciplina ponte entre a farmacologia clínica, a terapêutica, a epidemiologia e a estatística. O objetivo desta área de estudo é caracterizar, controlar e predizer os usos e efeitos dos tratamentos farmacológicos.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. A farmacoepidemiologia é definida como o estudo da utilização e dos efeitos dos medicamentos em um grande número de pessoas, sendo um instrumento útil para garantir a vigilância de drogas na fase de comercialização.
II. A farmacoepidemiologia fornece subsídios para elaboração de estratégias de promoção do uso racional de medicamentos.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

De acordo com a ANVISA, RAM (Reações Adversas ao Medicamento) é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. A idade e a polifarmácia são um dos fatores de risco para o aparecimento das Reações Adversas ao Medicamento (RAMs).
II. Os pacientes idosos, comumente, possuem mais comorbidades e por isso fazem uso de uma quantidade maior de medicamentos, aumentando as possibilidades de RAM por interações e também pelas condições fisiológicas. A polifarmácia acarreta um aumento de interações entre as substâncias e de desarticulação entre as condutas médicas.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

E.I.M.A, 20 dias, masculino, mãe refere que há quatro dias a criança começou a apresentar quadro subfebril. Há um dia apresentou pico febril de 38ºC que aliviou sem uso de medicações. Além disso, o mesmo começou a ficar com respiração ofegante e muito choroso. Nega outras patologias na família. Nega cardiopatias e casos de morte súbita. Após exames realizados obteve-se diagnóstico de Taquicardia supraventricular.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.
I. Em casos de taquicardia supraventricular, a administração da adenosina deve ser endovenosa realizado em bolus num um sistema de dupla entrada com infusão de soro fisiológico imediatamente para que o fármaco possa atingir o coração com maior rapidez e produzir o efeito esperado.
II. A adenosina é um fármaco com tempo de meia vida muito curto, menos de 10 segundos e as doses devem ser muito altas para que possa produzir algum efeito.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I.
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

M.C. é um homem de 65 anos, 80 quilos, que chega ao serviço de emergência com infarto do miocárdio acompanhado por arritmias. Um efeito terapêutico rápido é necessário para combater as arritmias e uma dose de ataque de lidocaína é prescrita.
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a dose de ataque de lidocaína que é necessária para alcançar a concentração plasmática alvo de 10mg/mL.
a)320 mg.
b)360 mg.
c)32 mg.
d)36 mg.
e)400 mg.

Menina de 2 anos, com encefalopatia crônica não evolutiva em decorrência de síndrome genética à esclarecer, com história de múltiplas internações hospitalares, admitida com quadro respiratório evoluindo ao longo da internação com piora clínica e laboratorial e eventual choque séptico. No período de internação, utilizou antibioticoterapia de largo espectro, incluindo vancomicina. Foi instituído uma dose de ataque no tratamento inicial. O diagnóstico de endocardite foi comprovado microbiologicamente por hemocultura, cultura de ponta de cateter, e ecocardiograma. Foi estabelecido tratamento por 42 dias com linezolida, sendo realizado ecocardiograma de controle com resolução da lesão.
Com base no caso clínico exposto e seus conhecimentos sobre dosagem terapêutica, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.
I. No caso proposto é administrado uma dose de ataque que corresponde a uma dose inicial mais elevada que a dose habitual para compensar sua distribuição nos tecidos.
II. A dose de ataque proporcionará sucesso no tratamento já que com a dose de ataque o antibiótico começará a fazer efeito o mais cedo possível, impedindo a evolução de um processo infeccioso.
a)As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não justifica a I.
b)As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II justifica a I. Alternativa assinalada
c)A asserção I é uma proposição verdadeira e a II, falsa.
d)A asserção I é uma proposição falsa e a II, verdadeira.
e)As asserções I e II são proposições falsas.

Mais conteúdos dessa disciplina