INTRO Á FARMACIA DEONTO FARMACEUTICA

Prévia do material em texto

Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: INTROD. À FARMÁCIA, DEONTO. E LEGIS. FARMACÊUTICA 
Aluno(a): EDMARIO BORGES DA SILVA 202205152791
Acertos: 9,0 de 10,0 03/06/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Você deve saber que os primeiros medicamentos produzidos no Brasil foram feitos por profissionais, não
regulamentados, chamados de boticários. As atividades desses profissionais eram realizadas de forma
praticamente artesanais e em instalações muitas vezes caseiras. O processo de produção e dispensação de
medicamentos, no Brasil, passou a apresentar uma característica mais profissional em 1640. Sobre a
permissão concedida pelo governo na época, marque a alternativa correta.
O governo publica o código de ética da profissão.
O governo regulamentou a profissão farmacêutica.
O governo publicou a legislação que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia.
O governo imperial fundou a primeira faculdade de farmácia no rio de Janeiro.
 O governo permitiu que boticas atuassem no ramo comercial.
Respondido em 03/06/2022 22:30:05
 
 
Explicação:
Com a permissão das boticas atuarem no ramo comercial, os medicamentos puderam a ser preparados em
estabelecimentos profissionais de atendimento à população em geral. As demais alternativas são importantes
fatos históricos da farmácia no Brasil, que ocorreram em períodos posteriores.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A profissão farmacêutica passou por diversos períodos em que mudanças estruturais na legislação brasileira
favoreceram sua expansão no território nacional. A vinda da família real portuguesa e a elevação do país como
reino unido, trouxe diversos avanços na formação e atuação profissional com a fundação da faculdade de
medicina e farmácia do Rio de Janeiro. Essa formação de farmacêuticos gerou uma disputa de espaço de
trabalho sendo vitoriosa para farmacêuticos em detrimento de boticários em 1857 devido a (ao):
término da presença do boticário no país.
início da fiscalização da profissão de boticário.
criação da Faculdade de Farmácia de Ouro Preto, que desvinculou a faculdade de farmácia da
medicina.
publicado das Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Graduação em Farmácia, mudando a
atuação do farmacêutico para generalista.
 publicação do Decreto 2055, permitindo apenas os farmacêuticos a exercerem a profissão no Brasil.
Respondido em 05/06/2022 16:30:05
 
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
Explicação:
Em 1857 foi publicado o decreto 2055 permitindo apenas aos farmacêuticos exercerem o ofício no país, o que
levou os estabelecimentos de comércio de medicamentos passarem de boticas a farmácias. As demais
alternativas, também tiveram suas importâncias no processo histórico da profissão farmacêutica no Brasil,
entretanto em épocas diferentes as de 1857.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As Diretrizes do SUS podem ser compreendidas como orientações, guias, rumos, que servem para nortear,
definir e/ou regulamentar as estratégias do nosso Sistema de Saúde. Já os princípios do SUS se correlacionam
com algumas diretrizes para obterem sustentação.
Marque a alternativa que apresenta as diretrizes que dão sustentação aos princípios do SUS.
Descentralização; Direito à Informação; hierarquização e Participação da comunidade.
Descentralização; Regionalização; Igualdade e Participação da comunidade.
 Descentralização; Regionalização; hierarquização e Participação da comunidade.
Descentralização; Autonomia das Pessoas; hierarquização e Participação da comunidade.
Descentralização; Regionalização; Divulgação de Informações e Participação da comunidade.
Respondido em 03/06/2022 16:54:28
 
 
Explicação:
Podemos dizer que os valores fundamentais do SUS são seus princípios, uma vez que dão estrutura base para a
existência do sistema. Porém essa estrutura de sustentação só é possível através da Descentralização;
Regionalização; hierarquização e Participação da comunidade.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A estrutura da assistência farmacêutica no SUS é considerada uma estratégia que qualifica o acesso das
pessoas aos medicamentos considerados essenciais. Para isso, os entes federativos possuem responsabilidades
sobre o financiamento e ações da Assistência Farmacêutica. Esse financiamento se dá, praticamente em sua
totalidade, para os medicamentos essenciais, que são descrinos uma lista nacional denominada
 RENAME.
RAM.
RESME.
REMUME.
REME.
Respondido em 03/06/2022 16:55:01
 
 
Explicação:
Os medicamentos da Assistência Farmacêutica, principalmente os da Atenção Básica, são baseados na Relação
Nacional de Medicamentos Essenciais denominada RENAME, os medicamentos dessa lista são direcionados a
tratar as doenças mais comuns no País.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A saúde no Brasil passou por muitas transformações, dentre as quais a conformação do sistema de saúde.
Atualmente o Brasil possui um sistema de saúde público e de acesso universal, e que desenvolve ações de
promoção da saúde, de prevenção de agravos e de recuperação da saúde.
O nome do sistema de saúde brasileiro é:
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
Instituto Nacional de Assistência Médica da Previdência Social (INAMPS).
 Sistema Único de Saúde (SUS).
Sistema Único de Assistência Social (SUAS).
Sistema Unificado e Descentralizado de Saúde (SUDS).
Instituto Nacional de Previdência Social (INPS).
Respondido em 03/06/2022 16:56:03
 
 
Explicação:
O SUS (Sistema Único de Saúde) que possui caráter universal e gratuito. As demais alternativas representam
outros tipos de sistemas existentes no país antes do SUS.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
Ao considerar o termo "quebra de patente" como sinônimo de "licença compulsória", as pessoas cometem um
equívoco de conceito. O rompimento de contrato de licença entre o Estado e o detentor de uma licença, onde
há uma interrupção do acordo firmado entre as partes, é chamado de:
Licença continuada.
Cooperação.
 Quebra de patente.
 Licença compulsória.
Gestão farmacêutica.
Respondido em 03/06/2022 21:14:11
 
 
Explicação:
A expressão "quebra de patente" é erroneamente aplicada à licença compulsória. Na quebra de patente há uma
quebra ou rompimento de acordo firmado entre o inventor e o Estado. As demais opções não representam esta
definição.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Podemos entender ética farmacêutica o conjunto de normas de procedimento, princípios e condutas
profissionais empregadas às individualidades do profissional farmacêutico no desempenho das atribuições
profissionais e nos vínculos com a comunidade. Marque a alternativa que corresponde ao objetivo central do
Código de Ética Farmacêutica.
Orientar a equipe multiprofissional sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores
éticos e condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
Orientar o profissional sobre os valores monetários a serem recebidos e condutas necessárias para o
tratamento adequado do paciente.
Valorizar o profissional farmacêutico, em uma visão centrada apenas no medicamento adequado do
paciente.
 Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um atendimento
de excelência ao paciente.
Orientar os técnicos em farmácia sobre o dever de suas atribuições, bem como sobre os valores sobre
as condutas necessárias para o tratamento adequado do paciente.
Respondido em 03/06/2022 16:07:19
 
 
Explicação:
Gabarito: Direcionar o farmacêutico para suas funções, valores e ações necessárias para prestar um
atendimento de excelência ao paciente.
 Questão6
a
 Questão7
a
Justificativa: O código de ética é um documento que busca apresentar os princípios e a atribuição de uma
determinada profissão. O Código de Ética Farmacêutica contém as normas que devem ser consideradas e
ponderadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos Conselhos Regionais de Farmácia no exercício do
âmbito profissional e em quaisquer atividades em que se utilize o conhecimento oriundo do estudo da Farmácia,
em prol docuidado a saúde. Não é o objetivo central do código de ética a orientação sobre valores monetários e
nem orientações para equipes multiprofissionais acerca de suas atribuições.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com as BPL existem vários parâmetros de segurança, como por exemplo Identificação da amostra e
conservação da amostra. Com relação a esses conceitos pode-se afirmar que:
 A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes
mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
A conservação da amostra consiste em transportar todos os tubos com as amostras dos pacientes
antes mesmo da coleta e identificação da amostra seria guarda das amostras até o momento da
análise mantendo assim a integridade da amostra.
A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os pedidos de exames dos pacientes antes
mesmo da coleta e conservação da amostra seria análise das amostras antes de 24h.
A conservação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes antes
mesmo da coleta e identificação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
A identificação da amostra consiste em separar todos os tubos com as amostras dos pacientes depois
da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
Respondido em 03/06/2022 16:14:23
 
 
Explicação:
Gabarito: A identificação da amostra consiste em etiquetar todos os tubos com as amostras dos pacientes
antes mesmo da coleta e conservação da amostra seria preservação das amostras até o momento da análise
mantendo assim a integridade da amostra.
Justificativa: A identificação da amostra faz parte de um dos principais parâmetros de segurança, sendo
realizada colando etiquetas nos tubos de coleta, identificada com os dados do paciente e do exame. E a
conservação de amostra teria a finalidade de preservação das amostras evitando possíveis contaminações.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em épocas de epidemias ou pandemias é comum que surjam indivíduos prometendo curas milagrosas e
apresentando um medicamento capaz de curar todo tipo de doenças. A cultura brasileira é um exemplo
bastante emblemático neste sentido. Na divulgação desse medicamentos ¿milagrosos¿ geralmente está
descrito em seus rótulos a indicação para diversos males. Um produto para a saúde é colocado no mercado
com uma indicação que não é verdadeira.
Marque a alternativa que caracteriza esse tipo de crime.
Comercialização de produto para a saúde com redução de seu valor terapêutico ou de sua atividade.
Comercialização de produto para a saúde sem as características de identidade e qualidade admitidas
para a sua comercialização.
Comercialização de produto para a saúde adquiridos de estabelecimento sem licença da autoridade
sanitária competente.
Comercialização de produto para a saúde de procedência ignorada.
 Comercialização de produto para a saúde com invólucro ou recipiente com falsa indicação.
Respondido em 03/06/2022 21:29:13
 
 
Explicação:
O art. 275 do Código Penal prevê o crime de invólucro ou recipiente com falsa indicação, que consiste em
inculcar, em invólucro ou recipiente de produtos alimentícios, terapêuticos ou medicinais, a existência de
substância que não se encontra em seu conteúdo ou que nele existe em quantidade menor que a mencionada,
 Questão8
a
 Questão9
a
prevendo pena de 1 a 5 anos de reclusão e multa. A lei deixa clara a interpretação de que o caso apresentado
na questão seria uma falsa indicação e não os demais tipos de crime.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Empresas farmacêuticas fabricantes ou importadoras de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes
instaladas no Brasil são obrigadas a ter um sistema de cosmetovigilância.
Sobre o fluxo de cosmetovigilância em uma empresa marque a alternativa correta.
 A ANVISA só será notificada acerca do efeito indesejável caso ele leve à riscos para a saúde humana.
Apenas consumidores podem fazer reclamações quanto ao produto.
Sempre que uma reclamação é feita há um problema com o produto e ele deve ser retirado do
mercado imediatamente.
O papel do reclamante termina com a notificação. Ele não é informado sobre o desfecho de sua
reclamação.
Ele sempre deverá terminar com a notificação à ANVISA acerca das medidas tomadas.
Respondido em 03/06/2022 21:26:00
 
 
Explicação:
No fluxo da cosmetovigilância, todos podem alertar quanto ao possível desvio de qualidade, devendo ser
informado do desfecho de sua reclamação ao final do processo. Caso não haja riscos à saúde ou o problema
tenha sido no uso pelo indivíduo a ANVISA não precisa ser notificada, a notificação deve acontecer quando há
risco à saúde da população. Nem sempre uma reclamação indica que houve uma falha no processo dentro da
indústria, pode ter havido mau uso do produto, armazenamento inadequado e uma série de outras coisas, no
entanto, é papel da indústria investigar a reclamação.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','286693547','5469488284');