DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA

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Disciplina: DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
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	02326 - BOAS PRÁTICAS EM SERVIÇOS FARMACÊUTICOS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 6082028
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Dentre as características abaixo quais podem levar um alimento a ser considerado de risco:
		
	
	contaminação microbiana, uso adequado de aditivos químicos, manipulação de resíduos.
	
	adição acidental de produtos biológicos, poluição química e degradação de nutrientes.
	
	uso adequado de aditivos físicos, manipulação de alimentos crus, resíduos químicos.
	 
	manipulação inadequada, uso de matérias primas cruas e contaminadas, contaminação e/ou crescimento microbiano.
	 
	adição não acidental de produtos biológicos, manipulação de resíduos, poluição ambiental.
	
	
	 2.
	Ref.: 6074824
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Os farmacêuticos realizam diversas funções inerentes aos medicamentos e insumos, dentre elas, a avaliação de prescrição que é uma importante etapa antes da dispensação. Quais as etapas que devem ser feitas para uma boa avaliação de uma prescrição?
		
	
	Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
	 
	Avaliação do nome correto do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia e tempo de tratamento.
	 
	Avaliação do nome correto do paciente, nome do médico, prontuário, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos, adequação ao indivíduo, contraindicações, aspectos legais, sociais e econômicos.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, data da consulta, se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração corretos, interação medicamentosa, reações adversas, aspectos terapêuticos.
	
	Avaliação do nome correto do paciente, prontuário, e se os medicamentos prescritos estão na dose, forma farmacêutica, posologia, tempo de tratamento, via de administração estão de acordo com a bula do medicamento.
	
	
	 3.
	Ref.: 6082026
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A toxicologia tem como finalidade principal o diagnóstico, tratamento e prevenção das intoxicações. De acordo com esse princípio, qual seria a importância da análise pós-analítica?
		
	
	São valores de referência que irão servir como parâmetros para avaliação de risco biológicos à saúde dos indivíduos expostos às substâncias ambientais.
	 
	Correta liberação do laudo diagnóstico após o resultado proveniente da fase analítica.
	
	Indicadores que verificam os efeitos nocivos provocados pela ação de substâncias químicas presentes em alimentos.
	
	Indicadores que analisam os efeitos provocados pela ação de substâncias tóxicas presentes em alimentos.
	 
	Valores que analisam os efeitos nocivos provocados pela ação de agentes químicos presentes no ambiente.
	
	
	 
		
	02535 - INTRODUÇÃO À ÉTICA E DEONTOLOGIA FARMACÊUTICA
	 
	 
	 4.
	Ref.: 6075495
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Algumas definições nos causam certo confundimento no momento em que precisamos conceituar termos. A área de estudo interdisciplinar que envolve a Ética e a Biologia, fundamentando os princípios éticos que regem a vida quando essa é colocada em risco pela Medicina ou pelas ciências é definida como
		
	
	direito.
	
	risco.
	
	ética.
	
	moral.
	 
	bioética.
	
	
	 5.
	Ref.: 6084479
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	De acordo com o código de ética farmacêutica é proibido ao profissional farmacêutico:
		
	
	receber remuneração por procedimentos de natureza simples.
	
	praticar a assistência farmacêutica em instituições privadas.
	 
	exercer simultaneamente a medicina.
	
	ser presidente de sindicatos da classe.
	
	não trabalhar como farmacêutico perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional.
	
	
	 6.
	Ref.: 6075775
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Embora seja comum o equívoco na definição de ANVISA e VISA, existe uma diferença clara entre elas. Aponte a alternativa correta relacionada a esta diferenciação.
		
	
	Enquanto a Anvisa é um órgão de representação municipal, as Visas são órgãos regionais vinculados às secretarias municipais de saúde, dessa forma cada município tem sua própria Visa.
	
	Enquanto a Visa é um órgão de representação federal, a ANVISA são órgãos regionais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa.
	
	Enquanto a Anvisa é um órgão de representação municipal, as Visas são órgãos federais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa.
	 
	Enquanto a Anvisa é um órgão de representação federal, as Visas são órgãos regionais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa.
	
	Enquanto a Anvisa é um órgão de representação regional, as Visas são órgãos federais vinculados às secretarias estaduais e municipais de saúde, dessa forma cada estado tem sua própria Visa.
	
	
	 
		
	02564 - LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E RESPONSABILIDADES CIVIL E PENAL DO FARMACÊUTICO
	 
	 
	 7.
	Ref.: 6076442
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A Omissão de Notificação de Doença é considerada crime pelo Código Penal Brasileiro, e se caracteriza por não informação aos órgãos sanitários sobre a apresentação de sintomas e/ou diagnóstico de doenças de notificação compulsórias. Em um caso hipotético, um profissional farmacêutico trabalha num hospital, identifica o resultado diagnóstico de um paciente com sarampo (doença de notificação compulsória) e não realiza a notificação aos órgãos sanitários competentes. O profissional teria incorrido nas penas do crime por Omissão de Notificação de Doença (art. 269, do Código Penal)?
		
	
	Sim, pois é um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal.
	
	Sim, pois cabe aos profissionais de saúde zelar pelas normas sanitárias vigentes, e a sua desobediência acrescenta a pena em 1/3 de detenção.
	
	Sim, pois a vigilância sanitária acabará descobrindo o caso através da vigilância epidemiológica.
	 
	Não, pois embora seja um crime contra a saúde pública previsto no Código Penal, somente é aplicado a médicos.
	
	Não, pois é difícil para a vigilância sanitária fiscalizar todos os laboratórios diagnósticos.
	
	
	 8.
	Ref.: 6076440
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	As diversas áreas de atuação do farmacêutico, inclui farmácias, hospitais, clínicas, laboratórios, indústrias, além de outras. As atividades farmacêuticas podem ser fiscalizadas por um agente da Vigilância Sanitária, desde que esse fiscal também seja um farmacêutico. A constatação de transgressões às normas sanitárias pelo fiscal, faz com que ele tenha que se utilizar da legislação sanitária para autuar. A legislação utilizada pelo fiscal possui fontes de dois tipos, que podem ser:
		
	
	Fonte Direta e Fonte Legal.
	
	Fonte Indireta e Fonte Normativa.
	
	Fonte Normativa e Fonte de Costumes.
	
	Fonte de Costumes e Fonte Direta.
	 
	Fonte Direta e Fonte Indireta.
	
	
	 
		
	02565 - LEGISLAÇÕES INDUSTRIAIS
	 
	 
	 9.
	Ref.: 6081682
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	No Brasil, o controle sanitário de alimentos é responsabilidade de alguns órgãos e entidades da administração pública, destacando-se a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). Marque a alternativa correta sobre o controle sanitário de alimentos.
		
	
	Não conformidades observadas em estabelecimentos de manipulação de produtos de origem animal, como abatedouros, devem ser reportadas à ANVISA.
	
	Os alimentos isentos da obrigatoriedade de registro e aqueles dispensados de comunicação deinício de fabricação não são de competência da Vigilância Sanitária.
	 
	​​​​​​O MAPA é o responsável pela regulamentação, regulação e controle da fabricação de vinagre.
	
	​​​​​​Os produtos de origem vegetal não industrializados (in natura; não beneficiados; não transformados) também necessitam de registro nos serviços de inspeção, de acordo com o território que será comercializado.
	
	​​​​​Para a maioria dos alimentos, durante o processamento é necessária a inspeção sanitária por pelo menos dois órgãos responsáveis.
	
	
	 10.
	Ref.: 6081684
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(IPEFAE/ Prefeitura de Águas da Prata/SP/2020 - adaptada) Os Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) contribuem para a garantia das condições higiênico-sanitárias necessárias na produção alimentícia. São procedimento escritos de forma objetiva que estabelecem instruções sequenciais para a realização de operações rotineiras e específicas na produção, armazenamento e transporte de alimentos. Analise os itens abaixo e assinale a alternativa que apresente corretamente Procedimentos Operacionais Padronizados - POPs que devem ser desenvolvidos, implementados e mantidos pelos estabelecimentos produtores/industrializadores de alimentos
I. Higienização das instalações, equipamentos, móveis e utensílios.
II. Higiene e saúde dos manipuladores.
III. Manutenção preventiva e calibração de equipamentos.
IV. Elaboração de fichas técnicas de preparo
V. Controle integrado de vetores e pragas urbanas.
 
Marque a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s).
		
	
	Apenas as afirmativas II, III, IV e V estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas
	
	Apenas as afirmativas I, III e IV estão corretas
	 
	Apenas as afirmativas I, II, III e V estão corretas
	
	Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas