dna,rna e estrutura gênica

Prévia do material em texto

Faculdades Metropolitanas Unidas 
DNA, RNA e estrutura gênica 
•  DNA  e  RNA  são moléculas  formadas de nucleotídeos que estão 
envolvidas na transmissão de caracteres hereditários e na produção 
de proteínas compostas, que são o principal constituinte dos seres vivos 
 
•  São ácidos nucleicos encontrados em todas as células humanas. 
Como ocorre a ligação entre as bases nitrogenadas? 
As fitas antiparalelas do DNA são unidas por ligações chamadas pontes de 
hidrogênio. Adenina se liga à Timina através de duas pontes de hidrogênio 
(A=T) e Citosina se liga à Guanina através de três pontes hidrogênio (C≡G). 
Disposição antiparalela 
RNA (ácido ribonucleico), que é uma molécula também formada por 
um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. O RNA é o 
responsável pela síntese de proteínas da célula, são geralmente formados 
em cadeia simples, que podem, por vezes, ser dobrados. 
Tipos de RNA 
 
Dentro do contexto RNA, esta molécula pode ter duas classes: 
 
•  RNAm (menssageiro): serve como intermediário que 
transcreve as informações do DNA para a proteína; 
 
•  RNAt (transportador): moléculas capazes de levar 
aminoácidos corretos para o RNAm durante o processo de 
tradução; 
 
•  RNAr (ribossômico): moléculas envolvidas no processo de 
tradução do RNAm, isto é, que guiam a interpretação do 
RNAm para a alocação de aminoácidos específicos para formar 
uma proteína. 
Genes 
Os genes são porções do DNA que determinam as características herdadas 
geneticamente. São eles que possuem o molde para a produção de proteínas. 
Os genes, em sua maioria, são encontrados em duas cópias, cada uma 
herdada de um genitor. 
Denominamos de  alelo  a for ma 
alternativa de um mesmo gene. Os alelos 
estão localizados na mesma posição (locus) em 
cromossomos homólogos, ou seja, cromossomos 
geneticamente equivalentes. 
→ Alelos recessivos e dominantes 
 
Um alelo pode ser dominante em relação ao outro ou ser 
recessivo. Vamos considerar o exemplo e determinar que o alelo B é 
dominante sobre o alelo b. 
Isso significa que basta um alelo B para determinar que a cor do animal será 
preta. Para que a cor fosse branca, o indivíduo em questão deveria 
apresentar dois alelos b. Sendo assim, os genótipos Bb e BB determinam a 
cor preta, e o bb determina a cor branca. 
 
De maneira resumida, podemos dizer que um alelo dominante é aquele 
que se expressa mesmo que em dose simples. Já o  alelo recessivo  é 
aquele que se expressa apenas em dose dupla. 
Promotor  é uma região do  DNA  que inicia  a transcrição  de um 
determinado gene. Os promotores estão localizados perto do sítio de início 
da transcrição de genes, na mesma fita e a montante no DNA (para 5' da fita 
código). Os promotores podem ter por volta de 100-1000 pares de bases de 
comprimento. O TATA box é um dos principais promotores eucarióticos 
conhecidos e encontra-se a 5' do ponto de início da transcrição da grande 
maioria dos genes. 
 
O TATA box é semelhante à seqüência consenso –10 de procariotos 
(TATAAT) e freqüentemente é flanqueado por regiões ricas em G e C. 
Mutações nessa seqüência diminuem bastante a eficiência do promotor e 
diminuem a taxa de transcrição do gene. 
Códon de iniciação (AUG) é extremamente importante pois fornece o 
quadro de leitura em que o mRNA será traduzido. O códon iniciador 
corresponde a metionina que é trazida para dentro do ribossomo por um 
tRNA iniciador especial, diferente do que carrega a metionina para outras 
posições da cadeia polipeptídica. A metionina geralmente é removida depois, 
por ação de uma protease específica. 
Três códons sinalizam o fim da tradução (UAA, UAG ou UGA) e são 
denominados de códons de parada ou terminação, nenhum tRNA 
reconhece esses códons. Quando um códon de parada atinge o sítio A do 
ribossomo, proteínas denominadas de fatores de liberação se ligam a esse 
códon e modificam a atividade da peptidil transferase. A peptidil transferase 
catalisa então a adição de uma molécula de água a cadeia peptídica ligada ao 
tRNA. Essa ligação libera a cadeia polipeptídica para o citoplasma e o 
ribossomo se dissocia e pode iniciar uma nova síntese de proteína 
As sequências codificantes são chamadas de éxons. Elas são intercaladas 
por regiões não codificantes, chamadas de íntrons, que são inicialmente 
transcritas em RNA no núcleo, mas não estão presentes no mRNA final 
no  citoplasma, não sendo representada no produto protéico final. Em 
muitos genes, o tamanho cumulativo dos exons é muito menor que o de 
íntrons.