Prova Final Biologia

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1A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de eletroforese em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
A
Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os pequenos cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel.
B
O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel.
C
Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível indicar sua localização.
D
O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao gel.
2Com o exame de biópsia líquida, é possível investigar diferentes tipos de alterações, incluindo polimorfismos, deleções e inserções em até 120 genes relacionados a tumores. A metodologia utilizada para a detecção dessas alterações se baseia no sequenciamento NGS desses genes. Sobre a biópsia líquida, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os resultados obtidos pela biópsia líquida permitem antever um quadro de evolução do câncer e, assim, determinar a intervenção adequada, melhorando o prognóstico do paciente.
PORQUE
II- A principal desvantagem da biópsia líquida é que a análise do DNA livre circulante de origem tumoral permite uma análise inicial de pacientes em tratamento. Ou seja, não é possível monitorar novas mutações, que normalmente, podem resultar em ineficácia terapêutica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
D
As asserções I e II são proposições falsas.
3A leucinose é uma doença metabólica hereditária causada por uma alteração genética capaz de afetar o complexo multienzimático responsável pelo metabolismo dos aminoácidos leucina, valina e isoleucina. De acordo com a doença, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A aloisoleucina é considerada um marcador específico para leucinose, pois sua ocorrência em pacientes sem a doença é reduzida.
(    ) A detecção da doença é através da cromatografia líquida, que quantifica especificamente aloisoleucina na triagem neonatal.
(    ) A doença gera o acúmulo de leucina, valina e isoleucina, que são considerados metabólitos tóxicos ao sistema nervoso central.
(    ) A doença é conhecida como xarope de bordo, por apresentar uma urina com odor pútrido característico.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F - V.
B
V - F - V - F.
C
F - F - V - V.
D
V - F - F - F.
4O advento das técnicas de biologia molecular possibilitou o estudo genético de diversos organismos, incluindo os seres humanos. Esses estudos têm trazido ganhos significativos no entendimento de doenças, síndromes e mecanismos de ação de substâncias. De acordo com a importância das técnicas de clonagem do DNA e construção de bibliotecas genômicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) As enzimas de restrição são utilizadas na construção de bibliotecas de DNA, com o objetivo de fragmentar o DNA genômico, já que podem ser conhecidas como tesouras moleculares.
(    ) Os vetores são essenciais na técnica de clonagem e são utilizados tanto na construção de bibliotecas de DNA, quanto de cDNA, uma vez que carregam os fragmentos de DNA ou o cDNA extraído.
(    ) As bibliotecas de cDNA são construídas a partir da extração do DNA de células ou tecidos, que posteriormente é submetido à clonagem do DNA.
(    ) O mRNA é convertido em cDNA pela transcrição reversa, para então serem introduzidos em vetores e submetidos ao processo de clonagem para originar as bibliotecas de cDNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - F.
B
V - F - F - V.
C
V - F - V - V.
D
V - V - F - V.
5O sequenciamento de DNA permite a identificação de qual nucleotídeo ocupa cada posição na fita de uma molécula ou fragmento de DNA. As primeiras técnicas que permitiram sequenciar o DNA começaram a ser desenvolvidas na década de 70, com o método desenvolvido por Sanger. Sobre o método de Sanger, assinale a alternativa CORRETA:
A
A técnica de Sanger, utiliza terminadores de sequência em réplicas de DNA de uma fita molde diferenciada.
B
São utilizados iniciadores (primers), fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, ou seja, com a mesma extremidade 5' e diferentes terminações 3', devido à inserção dos didesoxinucleotídeos, que são nucleotídeos terminadores de cadeia (ddNTP: ddATP, ddTTP, ddCTP e ddGTP).
C
Os didesoxinucleotídeos são ineficazes para a técnicas de Sanger, sendo utilizados somente os primers e diversas fitas de DNA réplicas da mesma fita molde, com a mesma extremidade 5'.
D
Os didesoxinucleotídeos são similares aos primers ou iniciadores, já que iniciam a reação em diferentes terminações 3'.
6Durante o Projeto Genoma Humano, duas grandes frentes de trabalho independentes foram organizadas, uma formada por cerca de 5.000 cientistas em um consórcio público e a segunda por meio da iniciativa privada da empresa Celera Genomics, cujo objetivo era patentear os genes sequenciados. Com base nas técnicas utilizadas para o sequenciamento, analise as sentenças a seguir:
I- O shotgun hierárquico sequenciava através da fragmentação do DNA total, que era clonado a partir de diferentes tamanhos de fragmentos de 2 mil, 10 mil e 130 mil pares de base.
II- O shotgun de genoma inteiro formava três bibliotecas de DNA, com diferentes tamanhos de fragmentos.
III- O shotgun hierárquico utilizava como vetor plasmídeos bacterianos comuns, a fim de sequenciar diferentes tamanhos de fragmentos do genoma completo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As sentenças I e II estão corretas.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
Somente a sentença III está correta.
D
Somente a sentença II está correta.
7O médico Robert Guthrie desenvolveu e disseminou o diagnóstico precoce da fenilcetonúria - doença causada por uma mutação no gene da enzima responsável pela conversão da fenilalanina em tirosina, promovendo deficiência ou ausência da atividade dessa enzima, a partir da análise de amostras de sangue coletadas em cartões contendo papel-filtro (cartão de Guthrie). Esse teste realizado com a amostra de sangue, ficou conhecido como teste de Guthrie, ou triagem neonatal, popularizado como teste do pezinho. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
A
O teste para fenilcetonúria é o primeiro a ser executado na triagem molecular neonatal, sendo necessário uma grande quantidade de amostra para a análise.
B
O teste para triagem da fenilcetonúria não é um teste molecular. Utiliza a cepa bacteriana Bacillus subtilis que apresenta crescimento elevado na presença da fenilalanina, associada à fenilcetonúria.
C
O método para triagem da fenilcetonúria, apesar de permitir o diagnóstico precoce, não permite que seja aplicado tratamento.
D
O teste aplicado para a triagem da fenilcetonúria é um teste molecular, já que a doença é promovida por uma mutação gênica.
8No processo de digestão in gel, os spots contendo as proteínas de interesse são submetidos a um processo de hidrólise química e enzimática, formando fragmentos proteicos menores, capazes de migrar pela malha do gel e se difundir no sobrenadante, formando a amostra que será analisada por espectrometria de massas. De acordo com a digestão in gel, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) As proteínas são apenas separadas de acordo com sua massa molecular, embora, nesse caso, as bandas obtidas do gel representem populações de proteínas com massas similares.
(    ) A análise no espectrômetro de massas necessita que a carga líquida se torne negativa, ou seja, o processo de ionização não é necessário.
(    ) A cromatografia líquida é utilizada como método de fracionamento, em que os peptídeos presentes na amostra são dissolvidos em uma fase líquida, bombeadas para passar por uma fase estacionária e direcionadaspara espectrometria de massas.
(    ) As amostras podem ser submetidas a outro fracionamento prévio à análise por MS, com o objetivo de reduzir a complexidade da amostra ou apenas complementar o fracionamento já realizado na eletroforese.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V - F.
B
V - F - F - V.
C
V - V - F - V.
D
V - F - V - V.
9As endonucleases de restrição são produzidas naturalmente por diversas bactérias. De acordo com essas enzimas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) As enzimas de restrição são utilizadas para fragmentar o DNA em regiões específicas, permitindo a manipulação do DNA.
(    ) Cada bactéria produz uma enzima de restrição específica, que pode ser isolada e purificada a partir de colônias dessas bactérias.
(    ) As enzimas de restrição não reconhecem sequências específicas, apresentando regiões de clivagem aleatórias de 4 a 8 nucleotídeos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - F - V.
B
V - F - F.
C
F - V - F.
D
V - V - F.
10O uso do perfil genético entre indivíduos com o objetivo de identificar características individuais que possam predispor a resposta do organismo a determinados fatores. Esse perfil pode ser utilizado nas áreas de nutrição, práticas esportivas, farmacologia, dentre outras. Com base nos perfis genéticos, analise as sentenças a seguir:
I- É possível investigar o desempenho esportivo, indicando se o indivíduo apresenta um perfil genético compatível com determinada prática esportiva e o que pode ser feito para melhora do desempenho.
II- O uso do perfil genético pode ser aplicado à investigação de genes relacionados ao metabolismo de lipídios, vitaminas e outros nutrientes, a fim de indicar qual o perfil nutricional adequado ao paciente, determinando se uma dieta pode ser associada à perda de peso e/ou à melhora da condição da saúde global do indivíduo.
III- O uso de ferramentas de bioinformática invalida a avaliação adequada da genética entre indivíduos, já que essas ferramentas são globais, e os indivíduos precisam ser comparados como unicamente.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta.
B
Somente a sentença II está correta.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
As sentenças I e III estão corretas.