ATIVIDADE CONTEXTUALIZADA - CITOLOGIA, GENÉTICA E HISTOLOGIA (ILZA CARLA MACÊDO)

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ANEMIA FALCIFORME 
 
 
Ilza Carla Macêdo 
01496370 
Biomedicina 
 
A anemia falciforme é uma doença hereditária, caracterizada por alterações nos 
glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os semelhantes a uma foice, motivo 
este dado o nome de falciforme. Essa condição é comum em indivíduos da raça 
negra. É uma doença que se apresenta de formas diferentes em cada indivíduo, 
que aparecem na segunda metade do primeiro ano de vida da criança. As crises 
de dor são sintomas mais frequentes, em ossos e nas articulações. Sendo 
associados a momentos específicos como tempo frio, infecções, desidratação 
entre outros. Como também apresenta vasoclusão crônica que determinam 
danos isquêmicos, tais situações alteram expressivamente a qualidade de vida 
dos pacientes. Os vários episódios patológicos distintos fazem-se necessário o 
acompanhamento médico adequado em programa de atenção integral. Nessa 
atenção básica de saúde destaca-se uma boa nutrição, diagnostico e terapêutica 
precoce de infecções, boa hidratação, atividades físicas assistidas e evitar 
climas adversos, como também o envolvimento dos familiares do paciente. As 
crianças acometidas dessa doença devem ter seu crescimento e 
desenvolvimento acompanhados como é feito em todas as outras crianças. 
Precisam de vacinas especiais para prevenir possíveis complicações e 
medicamentos como a penicilina. As consultas de rotina devem ser realizadas a 
cada dois meses nos 3 primeiros anos de vida. E pós 4 anos de idade a 
frequência sobe para 4-6 meses, ou mais cedo dependendo das necessidades 
dos pacientes. Todo cuidado é pouco já que é possível o aumento do baço 
levando rapidamente à morte por falta de sangue para os outros órgãos na 
primeira infância. 
Estudos afirmam que a expectativa de vida de pessoas falcêmicas é reduzida 
em 20 anos em comparação a população normal e que a idade média é de 42 
anos para o sexo masculino e 48 anos para o sexo feminino. Que 50% 
sobrevivem por mais de 50 anos e a baixa concentração de hemoglobina fetal é 
indicador de melhoria da sobrevida de pacientes pediátricos. 
Entretanto, o diagnóstico precoce ainda é a melhor forma de tratamento através 
do teste do pezinho nas primeiras horas de vida, aumentando e melhorando a 
sobre vida, mas não possibilitando a cura clínica. Existe também o transplante 
de medula óssea, que pode ajudar a atenuar a doença, em alguns casos. E 
também na forma de terapia genética no interesse de melhoria na qualidade de 
vida, haja visto que os pacientes devem ter a presença de uma equipe médica 
constantemente. 
 
 
 
 
 
Preta
39%
Parda
34%
Branca
11%
Outras
16%
Raças
Preta Parda Branca Outras
Menores até 5 
anos
20%
Menores até 
19 anos
23%
Até 29 anos
57%
Idade 
Menores até 5 anos Menores até 19 anos Até 29 anos
Masculino
46%
Feminino
54%
Gênero
Masculino Feminino
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: 
 
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alta-prevalencia-entre-os-brasileiros/ acesso em: 29 mar. 2022. 
 
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https://www.scielo.br/j/rbepid/a/rwxcpXvgS5YFv3RxdsZLBzv/?lang=pt