PROVA 2

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Painel Meus cursos CURSOS FUNEC Graduação - EAD Aluno EAD JUNÇÕES DE TURMA Genética
AVALIAÇÕES PROVA
Questão 1
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 2
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Iniciado em Wednesday, 1 Jun 2022, 22:54
Estado Finalizada
Concluída em Tuesday, 7 Jun 2022, 17:30
Tempo
empregado
5 dias 18 horas
Avaliar 57,00 de um máximo de 60,00(95%)
É conhecida com o nome comum de Cebola, mas seu nome científico
ou em latim é Allium cepa. Pertence à família das Liliaceae a cebola
pode ter bulbos pigmentados ou não. A presença de um alelo
dominante C determina a produção de bulbo pigmentado; em
cebolas cc, a enzima que catalisa a formação de pigmento não é
produzida (cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma
independente, apresenta o alelo B, que impede a manifestação do
gene C. Homozigotos bb não têm a manifestação da cor do bulbo
impedida. Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento
de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
 
Escolha uma opção:
a. 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
b. 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
c. 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
d. 16/16 de cebolas brancas.
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o
Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são fecundados e não
se desenvolvem). Que descendência se espera do cruzamento entre
um camundongo amarelo e um aguti? E entre dois amarelos? Em qual
dos dois tipos de cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
 
Escolha uma opção:
a. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro tipo,
uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se
desenvolvem.
b. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo, uma
vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados não se
desenvolvem.
c. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro tipo,
uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados não se
desenvolvem.
d. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo tipo,
uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados não se
desenvolvem.
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Questão 3
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 4
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
No esquema abaixo, figura-se um cromossomo hipotético, em que
estão assinaladas as posições de 5 genes (aqui chamados de able,
binor, clang, ebrac e fong), e a tabela na sequência mostra a distância
entre eles.
 
Com base nos estudos sobre mapeamento genético, considere as
seguintes afirmativas:
 
I. Depois de able, o gene mais próximo do centrômero é binor.
II. Os genes fong e ebrac estão no mesmo braço cromossômico.
III. A maior chance de ocorrer uma permuta é entre os genes clang e
binor.
IV. Os genes identificados com os números 3 e 4 são, respectivamente,
ebrac e binor.
 
Assinale a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
b. Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
c. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
d. Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
Célula germinativa é qualquer célula que dá origem aos gametas de
um organismo que se reproduz de maneira sexuada. Nos organismos
multicelulares, as células germinativas primordiais dão origem às
células germinativas, e estas, à linhagem germinativa (gametas, que,
no caso dos animais, são o espermatozoide e o óvulo). Suponha que
500 células germinativas entrem em meiose e que 20% dessas células
apresentem permutação e que os genes A e B estão situados em um
mesmo par de cromossomos autossomos AB/ab (cis). O número de
gametas recombinantes que se espera encontrar ao final do processo
é:
 
Escolha uma opção:
a. 400
b. 200
c. 500
d. 1000
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Questão 5
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 6
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo mais
intensamente que qualquer um dos homozigotos parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta
o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto apresenta
fenótipo intermediário ao dos indivíduos homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca a morte
pré ou pós nascimento, ou produz uma deformidade tão grave que
levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto expressa
os dois fenótipos simultaneamente.
 
 
Escolha uma opção:
a. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
b. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
c. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
d. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é
normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou
parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma
variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo
baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade,
malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e
problemas de adaptação social. Na síndrome de Turner, temos um
indivíduo com 45 cromossomos e que apresenta apenas um
cromossomo sexual X. Sobre essa alteração cromossômica, marque a
alternativa incorreta.
 
Escolha uma opção:
a. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser mulheres ou
homens.
b. Caracteres sexuais secundários pouco desenvolvidos é uma das
características de um portador da síndrome de Turner.
c. Indivíduos com síndrome de Turner podem ser representados
pelo cariótipo 45, X
d. Mulheres com síndrome de Turner não possuem cromatina
sexual.
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Questão 7
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 8
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 9
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por dois
pares de genes, A e C, com segregação independente. O gene A
determina coloração aguti e é dominante sobre seu alelo a que
condiciona coloração preta. O gene C determina a produção de
pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que inibe a formação de
pigmentos dando origem a indivíduos albinos. Do cruzamento de um
camundongo preto com um albino, foram obtidos apenas
descendentes agutis. Qual é o genótipo desse casal?
 
 
Escolha uma opção:
a. AaCc  x  AaCc
b. aaCC  x  AAcc
c. aaCc  x  AAcc
d. Aacc  x  aaCc
Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um grupo
de cientistas investigou o papel da mitocôndria na doença de
Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como produtora de
energia das células, é uma organela que tem DNA próprio e é
encontrada em todos os organismos eucariontes. Nesses casos, essa
doenças pode ser transmitidas apenas pelas mães aos seus
descendentes porque:
 
 
Escolha uma opção:
a. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se no
citoplasma dos óvulos após a fecundação.
b. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que nos
espermatozoides.
c. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia nas
células.
d. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
Mitocôndrias estão relacionadas com o processo de respiração celular
e são encontradas em maior número em células que apresentam
grande atividade metabólica. Mitocôndrias são organelas que
apresentam dupla membrana. A membrana mais interna da
mitocôndria forma as cristas mitocondriais. A afirmação de que a
herança mitocondrial humana é sempre materna:
 
Escolha uma opção:
a. não procede porque todo o corpo do espermatozoide penetra
no óvulo.
b. procede porque somente o núcleo do espermatozoide penetra
no óvulo.
c. não procede porque a célula ovo não contém mitocôndrias.
d. procede porque as mitocôndrias do embrião são provenientes
do espermatozoide.
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Questão 10
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 11
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, 42 pessoas morreram e
centenas ficaram feridas, embora os corpos das vítimas fatais
ficassem queimados e irreconhecíveis. Para a identificação de um
rapaz vítima do acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e
submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA
disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna,
filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os
peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir
dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há
homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial
do(a):
 
Escolha uma opção:
a. pai
b. avó materna.
c. avô materno.
d. filho.
Analise as frases abaixo:
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da atuação
acoplada de proteínas reguladoras e dos processos que promovem o
remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a desorganização
dos nucleossomos ou afetam seu posicionamento no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o acesso de
enzimas modificadoras como transacetilases, desmetilases etc., que
alteram covalentemente a estrutura das histonas e,
consequentemente, as estruturas da cromatina.
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira
descoordenada, utilizando diferentes componentes de mecanismos
específicos e de mecanismos gerais de controle da expressão gênica.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, II, III, IV
b. I, II, IV
c. II, III, IV
d. I, II, III
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Questão 12
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 13
Completo
Atingiu 0,00
de 3,00
Os carneiros da raça Suffolk NÃO TÊM chifres, já todos os da raça
Dorset TÊM. Quando uma fêmea Suffolk é cruzada com um macho
Dorset, todas as fêmeas de F1 são sem chifres, mas todos os machos
têm chifres. Os mesmos resultados são obtidos quando se cruzam
machos Suffolk com uma fêmea Dorset. Do cruzamento entre animais
da F1, é obtida a seguinte descendência: fêmeas = 3/4 sem chifres e
1/4 com chifres; machos = 3/4 com chifres
 
Escolha uma opção:
a. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e nos
machos.
b. A característica com chifres é dominante nas fêmeas e nos
machos.
c. A característica com chifres é recessiva nos machos e
dominante nas fêmeas.
d. A característica com chifres é recessiva nas fêmeas e
dominante nos machos.
A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser vermelha,
marrom, amarela ou verde e depende da ação de dois genes (Y/y e
R/r), onde:
- O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes (Y_R_)
estiverem presentes;
- O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y (Y_rr)
estiver presente;
- O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R (yyR_)
estiver presente e;
- O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo (yyrr).
 
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569
descendentes, distribuídos na seguinte proporção fenotípica:
Vermelho = 308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde =36. De posse
dos dados, pode-se concluir que a herança da cor do pimentão é um
caso de
 
Escolha uma opção:
a. Interação Gênica do tipo não epistática.
b. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de Mendel)
c. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.
d. Codominância
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Questão 14
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 15
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 16
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
O cachorro Labrador é irresistível para quem ama animais. Uma raça
muito simpática, que ama agradar seus companheiros humanos e
fazer a alegria da casa. Além de fiel, se bem treinado, pode dar um
excelente suporte a pessoas com necessidades especiais e
deficientes físicos. Além do temperamento, sua aparência também é
encantadora! O Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça
também pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que
estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem preta,
chocolate ou dourada depende da interação entre dois genes, um
localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo 5
(alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do
pigmento preto e o alelo recessivo b, pela produção do pigmento
chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento
preto ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de
pigmento no pelo. Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães
heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos
recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada,
respectivamente, são esperados?
 
Escolha uma opção:
a. 9, 9 e 18.
b. 0, 0 e 36.
c. 18, 0 e 18.
d. 18, 9 e 9.
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão gênica?
 
Escolha uma opção:
a. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores, metilação
do DNA e acetilação do RNA de interferência. 
 
b. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA de
interferência.
c. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores, acetilação
do DNA e RNA de interferência.
d. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de
interferência.
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da fazenda
uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um bezerro recém-
nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis saber o sexo do bezerro,
e o geneticista falou que era fácil, só pela cor do animal. Explicou que,
nessa raça, o genótipo AA é cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha,
mas que o genótipo Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas
fêmeas. Qual era, então, o sexo do bezerro?
 
 
Escolha uma opção:
a. Macho
b. Fêmea
c. Os dois
d. Nenhum dos dois
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Questão 17
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 18
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Qual é o conceito moderno de gene?
 
Escolha uma opção:
a. Segmento funcional do DNA que possui uma unidade de
transcrição, que gera um transcrito primário, contendo regiões de
íntrons e exóns em eucariontes
b. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores,
sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e
que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons em
eucariontes
c. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores,
sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e
que gera um RNA mensageiro em eucariontes
d. Segmento funcional do DNA que possui elementos reguladores,
sítio promotor, unidade de transcrição, sequência de terminação e
que gera um transcrito primário, contendo regiões de íntrons e
exóns, em eucariontes
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e ocupa a
segunda posição, entre os países consumidores da bebida. O Brasil
responde por um terço da produção mundial de café, o que o coloca
como maior produtor mundial, posto que detém há mais de 150 anos.
Conforme dados do Ministério da Agricultura, Pecuária e
Abastecimento (Mapa), a cafeicultura brasileira é uma das mais
exigentes do mundo, em relação às questões sociais e ambientais, e
há uma preocupação em se garantir a produção de um café
sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie Coffea
arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da hibridização natural
entre duas espécies ancestrais: Coffea eugenioides (2n = 22
cromossomos) e Coffea canephora (2n = 22 cromossomos). No
híbrido resultante, teria havido uma duplicação do número de
cromossomos (poliploidização): em uma das divisões celulares, as
cromátides de todos os cromossomos, ao invés de migrarem cada
uma delas para ambas as células- filhas, teriam permanecido na
mesma célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma nova
planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que hoje
cultivamos e que tem importante papel em nossa economia. A partir
destas informações, é possível dizer que o número de cromossomos:
no gameta da espécie C. eugenioidese, no gameta da espécie C.
canephorae na célula somática e no gameta de C. arábica são,
respectivamente:
 
 
Escolha uma opção:
a. 11, 11, 22 e 11
b. 22, 22, 88 e 44.
c. 22, 22, 44 e 22.
d. 11, 11, 44 e 22.
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Questão 19
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 20
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga (UNEC),
juntamente com seus estagiários, realizaram uma pesquisapara
compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho
diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O
professor e seus estagiários constataram que cromossomos não
homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um
rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo,
portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento
da asa menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. deficiência.
b. inversão.
c. translocação.
d. crossing-over.
Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:
 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos:
euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns
cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas.
Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns
cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos
de aneuploidias.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, II e IV, apenas.
b. I e II, apenas.
c. I, III e IV, apenas.
d. I e III, apenas.
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