AOL 3 - FARMACOLOGIA

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Conteúdo do exercício 
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1. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, 
acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com 
advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos 
mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o 
atendimento primário.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional 
de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina. 
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator 
neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). 
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de 
serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina. 
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente 
dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
0. I e III. 
1. II e IV. 
2. II e III. 
3. I e II. 
4. I e IV. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“A concentração normalmente alta de dopamina nos núcleos da base do cérebro 
encontra-se reduzida no parkinsonismo, e as tentativas farmacológicas de restaurar a 
atividade dopaminérgica com agonistas da levodopa e da dopamina aliviam muitas das 
manifestações motoras do distúrbio.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. A levodopa é o fármaco mais eficaz para o tratamento da doença de Parkinson, 
impedindo a progressão da doença. 
Porque: 
II. A levodopa é utilizada em doses muito baixas quando administrada isoladamente e 
apresenta poucos efeitos adversos periféricos. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. As asserções I e II são proposições falsas. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o 
recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a 
manutenção do sono que lembra o natural em suas características 
eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à 
farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral. 
Porque: 
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
2. As asserções I e II são proposições falsas. 
3. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
4. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou 
noturnos) é elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a melatonina 
é bem absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida plasmática de 
apenas alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da insônia nos idosos e nas 
crianças autistas com problemas de sono [...].” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da 
melatonina é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
0. escitalopram. 
1. agomelatina. 
Resposta correta 
2. imipramina. 
3. nortriptilina. 
4. citalopram. 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os medicamentos mais comumente usados, muitas vezes, chamados de 
antidepressivos de segunda geração, são os inibidores seletivos de recaptação da 
serotonina (ISRSs) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSNs), 
que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que 
incluem os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos 
(ATC).” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise os fármacos antidepressivos a seguir e associe-os com suas 
respectivas subclasses. 
 
1) tranilcipromina. 
2) amitriptilina. 
3) trazodona. 
4) fluoxetina. 
 
( ) Inibidor seletivo da recaptação de serotonina. 
( ) Antagonista do receptor de monoamina. 
( ) Inibidor da monoaminoxidase. 
( ) Antidepressivo tricíclico. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 3, 4, 2, 1. 
1. 3, 2, 1, 4. 
2. 2, 1, 3, 4. 
3. 4, 2, 3, 1. 
4. 4, 3, 1, 2. 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência 
de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou 
catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, 
na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
 
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de 
dopamina. 
Porque: 
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca 
influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
1. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
2. As asserções I e II são proposições falsas. 
3. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos agem contrabalançando a deficiência de dopamina nos núcleos da base 
ou bloqueando os receptores muscarínicos. Nenhum dos fármacos disponíveis afeta a 
neurodegeneração subjacente. [...] Neurotransplante, ainda em fase experimental, pode 
ser eficaz, porém os resultados são variáveis, e pode ocorrer discinesia de 
desenvolvimento lento.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antiparkisonianos, analise os fármacosa seguir e associe-os com suas respectivas 
subclasses. 
 
1) Seleginina. 
2) Ropinirol. 
3) Levodopa. 
4) Benzatropina. 
 
( ) Inibidor seletivo da monoaminooxidase B. 
( ) Agonista dos receptores de dopamina. 
( ) Antagonista dos receptores muscarínicos. 
( ) Precursor da dopamina. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 1, 3, 2, 4. 
1. 1, 2, 3, 4. 
2. 4, 2, 3, 1. 
3. 1, 2, 4, 3. 
Resposta correta 
4. 2, 3, 1, 4. 
8. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente 
por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos 
adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são 
amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém 
diagnosticados.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
 
1) Carbamazepina. 
2) Fenobarbital. 
3) Valproato. 
4) Etossuximida. 
 
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, 
visão embaçada e outros efeitos adversos. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos 
adversos que os outros fármacos. 
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão. 
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-
clônicas. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. 1, 2, 4, 3. 
1. 4, 3, 2, 1. 
2. 2, 1, 3, 4. 
3. 1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
4. 2, 3, 1, 4. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“A depressão é subdiagnosticada e subtratada. Cerca de 10-15% das pessoas com 
depressão grave tentam suicídio em algum momento. Dessa forma, é importante que 
os sintomas de depressão sejam reconhecidos e tratados em tempo hábil. Além disso, a 
resposta ao tratamento deve ser avaliada bem como as decisões tomadas em relação 
ao tratamento continuado com o fármaco inicial, ajuste da dose, terapia adjuvante ou 
medicação alternativa.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
antidepressivos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Os antidepressivos tricíclicos deixaram de ser os principais antidepressivos 
utilizados após a introdução dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina, 
como a fluoxetina. 
Porque: 
II. Os antidepressivos tricíclicos podem provocar efeitos colaterais graves e podem ser 
letais em casos de superdosagem. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
0. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
1. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
2. As asserções I e II são proposições falsas. 
3. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
Resposta correta 
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“A formação de metabólitos ativos tem complicado os estudos da farmacocinética dos 
benzodiazepínicos nos seres humanos, visto que a meia-vida de eliminação do fármaco 
original pode ter pouca relação com a sequência temporal dos efeitos farmacológicos. 
Os benzodiazepínicos cujo fármaco original ou cujos metabólitos ativos apresentam 
meias-vidas longas têm mais tendência a causar efeitos cumulativos com a 
administração de múltiplas doses [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos 
sedativos-hipnóticos, pode-se afirmar um benzodiazepínico com meia-vida longa 
utilizado no tratamento dos transtornos de ansiedade é denominado: 
Ocultar opções de resposta 
0. triazolam. 
1. zolpidem. 
2. diazepam. 
Resposta correta 
3. alprazolam. 
4. midazolam. 
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