Conceitos de Farmacologia

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1.
Receptor 
Ionotrópico.
Receptor 
nuclear.
Receptor 
enzimático.
Receptor 
metabotrópico.
Receptor 
tirosina-quinase.
2.
Antagonista/ 
agonista 
inversos.
Agonistas / 
antagonistas.
Antagonistas / 
agonistas.
Agonistas 
plenos / 
agonistas 
parciais.
Agonistas / 
agonistas 
1,25 pts.
Leia a afirmativa a seguir:
O receptor uma vez ativado desencadeia uma cascata de sinalização intracelular com 
participação de proteína G e ativação de uma enzima que sintetiza o segundo 
mensageiro intracelular.
Assinale a alternativa abaixo que cita o tipo de receptor definido na afirmativa acima.
1,25 pts.
Um fármaco é uma substância química que, quando aplicada a um sistema fisiológico, 
afeta seu funcionamento de um modo específico. Os fármacos que agem sobre os 
receptores podem ser _____, que dão origem a alterações no funcionamento celular ou 
_____ que se ligam aos receptores sem originar tais alterações.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.
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javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202007671190.')
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%206049663%5Cn%5CnStatus%20da%20quest%C3%A3o:%20Liberada%20para%20Uso.');
inversos.
3.
Farmacognosia.
Farmacodinâmica.
Farmacocinética.
Farmacoterapia.
Farmacologia.
1,25 pts.
 A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância 
química sobre a função dos sistemas biológicos, fundamentalmente 
dependente da interação droga/organismo. A farmacologia é ferramenta 
indispensável para os profissionais da área de saúde que lidam direta e 
indiretamente com a prescrição médica. O conhecimento dela, alicerçado 
em diversos conceitos, possibilita o entendimento desta ciência. Portanto é 
necessário compreender como o fármaco age no organismo e ao mesmo 
tempo o que o organismo faz com ele.
Marque a alternativa que apresenta o termo utilizado para descrever os 
efeitos de um fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos 
quantitavamente. 
 
1,25 pts.
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Receptores extracelulares (recetores primários) de hormônios adrenais, vitamina C e retinoides regulam transcrição de genes 
específicos.
Em relação a receptores metabotrópicos seus efeitos são produzidos por proteínas ativadas por canais iônicos (proteinoquinases), que 
se comportam como terceiros mensageiros.
Receptores acoplados a proteínas G são numerosos e heterogêneos, assim como fármacos que a eles se ligam.
Sítios de ação não podem ter localização extracelular sendo sua interação acontece no nível intracelular ou em superfície da membrana
celular.
O sítio de ligação refere-se ao local onde o fármaco se liga ao receptor. Cada sítio de ligação de fármacos tem características químicas 
determinadas pelas propriedades gerais das enzimas que o compõem dependendo do perfil protéico e glicidico.
5.
Um dos princípios 
básicos da 
farmacologia afirma 
que as moléculas dos 
fármacos precisam 
exercer alguma 
influência química 
sobre um ou mais 
constituintes das 
células para produzir 
uma resposta 
farmacológica. Em 
outras palavras, as 
moléculas de um 
fármaco precisam 
ficar tão próximas das
moléculas dos 
constituintes celulares
que interajam 
quimicamente de tal 
modo que a função 
desses últimos seja 
alterada. Os 
mecanismos pelos 
quais a associação 
entre uma molécula 
de um fármaco e seu 
alvo leva a uma 
resposta fisiológica 
constituem o principal
foco da pesquisa 
farmacológica. 
Marque a 
alternativa associada 
ao aspecto das 
relações entre 
medicamento e 
receptores celulares.
1,25 pts.
Assinale a alternativa que contém o correto conceito
de taquifilaxia:
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Estado de tolerância
aos efeitos que se
manifesta muito
rapidamente após a
administração do
fármaco
Estado de aumento
de responsividade
ao fármaco
derivado do
metabolismo
ineficiente
Estado de tolerância
aos efeitos que se
manifesta bem
depois do início do
tratamento
Hiperresponsividade
ao fármaco em
função do número
aumentado de
receptores na
membrana
Probabilidade maior
de apresentar
hipersensibilidade
por alteração no
sistema imune do
paciente
6.
Os receptores
ionotrópicos
respondem
tardiamente ao
estímulo pois em
sua via de
sinalização consta
modulação da
expressão gênica.
1,25 pts.
Em relação aos receptores é correto afirmar:
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javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202006845069.')
Os receptores
acoplados à proteína
G são de rápida
resposta, superior
inclusive aos
ionotrópicos.
Em geral são
componentes
proteicos e estão
sempre disponíveis
na superfície da
membrana
plasmática,
possuindo uma
região de
acoplamento e outra
efetora.
Receptores que
ativam enzimas
quando sofrem
estímulo atuam
aumentado a
atividade da enzima,
não há mecanismo
intracelular
associado a esses
receptores.
Podem localizar-se
intracelularmente,
devendo o fármaco
ser lipossolúvel o
suficiente para
acessar o ambiente
intracelular para
ativá-lo.
7.
O influxo de
cloreto é
reduzido
quando o
1,25 pts.
A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas
que quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma
o influxo de íons permeáveis a esses canais. A respeito disso
pode-se dizer que:
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javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202006848007.')
receptor
ionotrópico
de GABA é
ativado já o
de sódio é
aumentado
quando há
ativação do
receptor
ionotrópico
de
acetilcolina
A
acetilcolina
ativa
receptores
ionotrópicos
que
promovem
o influxo de
Na+ na
célula e o
GABA ativa
receptores
ionotrópicos
que
promovem
influxo de
Cl- na
célula
Os
receptores
ionotrópicos
de
acetilcolina
e GABA
quando
ativados
reduzem o
influxo de
cloreto na
célula.
A
acetilcolina
ao se ligar
no seu
receptor
ionotrópico
permite o
influxo de
Cloreto
(Cl-) na
célula e o
GABA
permite o
influxo de
Na+
O influxo de
cloreto é
aumentado
quando o
receptor
ionotrópico
de GABA é
ativado já o
de sódio é
diminuído
quando há
ativação do
receptor
ionotrópico
de
acetilcolina
8.
Identificação do
índice
terapêutico,
identificação da
via de eliminação
Quantificação do
agonismo,
cálculo do
volume de
distribuição
Metabolismo de
primeira
passagem,
interação
fármaco-alimento
Caracterização do
sítio de ligação
1,25 pts.
A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os
processos moleculares e bioquímicos derivados da ação
dos fármacos são estudados. A alternativa abaixo que
cita eventos alvo de estudo da farmacodinâmica é:
javascript:alert('C%C3%B3digo%20da%20quest%C3%A3o:%205226262%5Cn%5CnStatus%20da%20quest%C3%A3o:%20Liberada%20para%20Uso.');
javascript:alert('Quest%C3%A3o%20com%20o%20c%C3%B3digo%20de%20refer%C3%AAncia%20202006848005.')
do fármaco,
identificação das
reações de
bioransformação
Identificação da
ação agonista de
um fármaco,
Identificação do
receptor