Fisiologia do Sistema Endócrino

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Unidade 2: 
Fisiologia do Sistema Endócrino
Carla Ribeiro Álvares Batista
carla.batista@professor.faminas.edu.br
14 de março de 2022. 
Sumário
➢ Hormônios
➢ Insulina
➢ Glucagon
➢ Somatostatina
➢ Regulação da secreção hormonal
➢ Patologias
Pâncreas endócrino: insulina e glucagon
Pâncreas
➢ Porção exócrina
➢ Ácinos: Produção de 
enzimas envolvidas na 
digestão e absorção dos 
alimentos (suco 
digestivo)
➢ Porção endócrina
➢ Ilhotas de Langerhans: 
Produção de hormônios
(insulina, glucagon e 
somatostatina)
Ilhotas de Langerhans
✓ Células β (60%) → insulina
✓ Células α (30%) → glucagon
✓ Células δ (5 –10%) → somatostatina
✓ Células PP (restante) → polipeptídio pancreático
❑ 1 a 2 milhões de ilhotas de 
Langerhans → 1% a 2% da massa 
pancreática
❑ Compostas por 4 tipos celulares –
cada um produzindo um tipo de 
hormônio
↓
Fluxo sanguíneo nas Ilhotas de Langerhans
➢ Muito vascularizadas
➢ Fluxo sanguíneo às ilhotas: autônomo
Fluxo sanguíneo passa das 
células β (centro) para as 
células α (periferia)
O sangue segue das ilhotas 
para a veia porta
Insulina
Hipoglicemiante
Secretado pelas células β
Estímulo: ↑ dos níveis sanguíneos de glicose 
Único hormônio capaz de ↓ os níveis sanguíneos de glicose
↑ transporte de glicose para músculos e tecido adiposo
Um dos hormônios envolvidos no crescimento e desenvolvimento
Insulina
Glicose
✓↑ estoque de glicogênio no fígado e no músculo
✓↓ produção de glicose pelo fígado
✓↑ captação e utilização de glicose pelos tecidos 
muscular e adiposo
Proteína
✓↑ síntese de proteínas 
✓↓ degradação de proteína em 
tecidos periféricos
Lipídeos
✓↑ síntese de triglicérides (TG) no 
fígado e no tecido adiposo
✓↓ lipólise dos estoques de TG no 
tecido adiposo
Perda da ação da 
insulina: hiperglicemia, 
dislipidemia e diabetes 
mellitus
Insulina
Promove a síntese de glicogênio, lipídeos e proteínas
Insulina
Estímulo:
✓ Secreção de insulina dentro de minutos
✓ Pico em 30 a 45 minutos
↓
Rapidamente reduz a glicose sanguínea a níveis basais 
Insulina
Insulina
Fatores estimulantes Fatores inibidores
↑ [glicose] ↓ [glicose]
↑ [aminoácidos livres] ↑ [somatostatina]
↑ [ácidos graxos] Agonistas α-adrenérgicos
↑ [glucagon] Jejum/ exercício
↑ [acetilcolina]
Obesidade
Secreção de insulina pelas células β-pancreáticas
1- A membrana da célula β contém GLUT2 (transportador específico de glicose)
que a leva do sangue para a célula por difusão facilitada.
2- Fosforilação da glicose.
3- Oxidação da glicose.
4- ATP fecha os canais de K+ sensíveis ao ATP.
5- Fechamento dos canais de K+ despolariza a membrana celular.
6- Despolarização (causada pelo ATP) abre os canais de Ca2+ sensíveis à
voltagem.
7- Ca2+ entra na célula β seguindo seu gradiente eletroquímico e há aumento da
concentração intracelular de Ca2+.
8- ↑ [Ca2+]i provoca a secreção de insulina (exocitose dos grânulos secretórios
que contêm insulina)
Costanzo, 2018
Secreção de insulina pelas células β-pancreáticas
Importante!!!!!
➢ Glicose oral é um estímulo mais poderoso para a secreção de insulina do que a glicose
intravenosa.
➢ Glicose oral: estimula a secreção de peptídeo insulinotrópico dependente de glicose
(GIP) - hormônio gastrintestinal com efeito estimulador sobre a secreção de insulina
(que se soma ao efeito direto da glicose nas células β).
➢ Glicose intravenosa não causa a liberação de GIP e, assim, age apenas de forma direta.
Mecanismo de ação da insulina → expressão de 
GLUT4 na membrana
Ações da insulina
Costanzo, 2018
Glucagon
Efeitos no fígado (órgão-alvo):
↑ glicogenólise e gliconeogênese
↓ glicólise
↑ lipólise
Ação biológica oposta à insulina
↓
↑ glicose sanguínea por meio de 
seus efeitos na produção de 
glicose pelo fígado e músculos
Hipoglicemia → ↑ glucagon
Glucagon
O principal estímulo para a 
secreção de glucagon é ↓ na 
glicose sanguínea
Vários fatores que estimulam a 
insulina inibem o glucagon 
↓
é a proporção insulina-glucagon 
que determina o fluxo final das 
vias metabólicas hepáticas
Glucagon
Fatores estimulantes Fatores inibidores
Jejum ↑ [glicose]
↓ [glicose] ↑ insulina
↑ [aminoácidos livres] ↑ [somatostatina]
↑ [acetilcolina]
❑ Refeição rica em carb. → ↑ insulina
Efeito rebote → hipoglicemia
❑ Refeição proteica → ↑ glucagon e ↑ insulina
✓Protege contra hipoglicemia
Ações do glucagon
Costanzo, 2018
Regulação Insulina/Glucagon
Regulação Insulina/Glucagon
Hipoglicemia
Somatostatina
❑ Produzida no pâncreas, intestino e hipotálamo
❑ Hormônio inibidor:
✓ ↓ insulina e glucagon
✓ ↓ gastrina, ácido gástrico e pepsina
✓ ↓ GH
❑ Secreção: estimulada pela ingestão de todas as formas de
nutrientes (glicose, aminoácidos e ácidos graxos), por
diversos hormônios gastrintestinais, pelo glucagon e
pelos agonistas β-adrenérgicos.
Somatostatina
➢ Função principal: prolongar o período de tempo durante o qual os nutrientes são
assimilados pelo sangue (disponíveis por períodos mais longos).
➢ É secretada pelas células δ em resposta à alimentação
✓ Difunde-se até as células α e β adjacentes e inibe a secreção de seus respectivos
hormônios.
✓ Modula ou limita as respostas da insulina e do glucagon à ingestão de alimento.
Diabetes Mellitus
Diabetes Mellitus
Diabetes Mellitus
Diabetes Mellitus
Para pensar!!!
Qual das afirmativas está correta?
a) as Ilhotas de Langerhans são constituídas exclusivamente de células de dois tipos: A (ou alfa)
e B (ou beta).
b) a insuficiência de insulina estimula a glicogênese hepática.
c) o glucagon estimula a glicogenólise hepática.
d) a formação de glicogênio a partir de glicose é denominada gliconeogênese.
e) no jejum, ocorre aumento da liberação de insulina.
Para pensar!!!
No diabetes tipo 1, o sistema imunológico do paciente ataca as células _________ do 
pâncreas. Como consequência, pouca (o) ____________ é liberada e os níveis de glicose no 
sangue aumentam.
Marque a alternativa que completa adequadamente os espaços acima:
a) alfa e glucagon.
b) beta e glucagon.
c) alfa e insulina.
d) beta e insulina.
Para pensar!!!
O glucagon:
a) é secretado quando há hiperglicemia.
b) inibe a gliconeogênese.
c) estimula a gliconeogênese.
d) nenhum dos conceitos acima.
e) a, b e c corretas.
OBRIGADA!
Referências
• COSTANZO, Linda S. Fisiologia. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. 528p.
• SILVERTHORN, Dee Ungalub. Fisiologia Humana: uma abordagem integrada. 7ª ed.
Porto Alegre: Artmed, 2017. 993p.
• MOURÃO, Carlos AJ; ABRAMOV, Dimitri M. Fisiologia Essencial. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan, 2011. 399p.
• SHERWWOD, Lauralee. Fisiologia humana: das células aos sistemas. 7ª ed. São Paulo: 
Cengage Learning, 2011.