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Avaliação genetica

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1a Questão (Ref.: 201906135530)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201906104357)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	a indução de mutações.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201906135644)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	Anáfase I.
	
	Telófase I.
	
	Intérfase.
	
	Metáfase I.
	 
	Prófase I.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201906135656)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	DNA polimerase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Peptidil transferase.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201906135663)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201906135755)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	
	as relações de parentesco do organismo.
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	o seu código genético.
	
	os genes importantes na produtividade.
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201906135758)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201906135778)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez que esse processo está relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As mutações garantem:
		
	
	que os organismos consigam sobreviver no ambiente.
	
	que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
	
	que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua sobrevivência.
	 
	que a variabilidade genética aumente em uma população.
	
	que as características sejam passadas de um descendente para outro.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201906135793)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Patau.
	 
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Down.
	
	Síndrome de Edwards.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201906135799)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(Covest) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
		
	
	3, apenas.
	
	2 e 3, apenas.
	 
	1, 2 e 3.
	
	1 e 3, apenas.
	
	1 e 2, apenas.

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