farMACOLOGIA SNC

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1. Qual fármaco abaixo tem atividade vasoconstritora e pode aumentar a duração de ação dos anestésicos locais? Epinefrina
2. A absorção de um anestésico local em região inflamada é reduzido devido: Ao pH ácido produzido pelo ácido aracdônico.
3. Qual dos BJNM abaixo é despolarizante? Succinilcolina
4. Qual dos BJNM abaixo não pode ter seus efeitos revertidos com a neostigmina? Succinilcolina
5. Qual dos anestésicos locais abaixo tem potencial alergênico? Procaína
6. Os anestésicos locais interferem com o movimento de qual íon como base fundamental de sua ação? Sódio
7. Indique a alternativa falsa:
Os vasoconstritores aumentam a perfusão dos tecidos.
Efeitos adversos da epinefrina incluem taquicardia e palpitação.
Vasoconstritores elevam tempo de ação dos anestésicos locais.
A Lidocaína é um anestésico local do tipo amida
8. A ação mais importante da adição de vasoconstritores às soluções de anestésicos locais é: Aumentar a qualidade e o tempo da analgesia regional
9. Qual é verdadeira? Anestésicos gerais intravenosos são utilizados para indução anestésica.
10. Em relação aos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa verdadeira: Exigem intervenção habilidosa e monitoramento da respiração.
11. O Citalopram pertence a qual classe de psicofármacos? Antidepressivos
12. A fluoxetina pertence à qual classe de Antidepressivos? Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina
13. Como funcionam os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (IRSS)? Bloqueiam altamente o SERT
14. Qual é o principal efeito dos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina? Aumentam a concentração de serotonina na fenda sináptica
15. Entre os antidepressivos abaixo, qual apresenta o maior tempo de meia-vida? Fluoxetina
16. O que é o ''tempo de meia vida''? Tempo para a concentração do fármaco reduzir à metade.
17. A Venlafaxina é um: Antidepressivo
18. A Venlafaxina faz parte da classe dos: Inibidores da Recaptação de Serotonina-Norepinefrina
19. A Selegelina é um antidepressivos da classe dos: Inibidores da MAO
20. Qual dos antidepressivos tem maior chance de apresentar efeitos colaterias? Um antidepressivo da classe dos tricíclicos
21. Os benzodiazepínicos são: Ansiolíticos/Hipnóticos
22. Os benzodiazepínicos se ligam à quais receptores no SNC? GABA
23. Qual dos receptores abaixo é considerado inibitório? GABA
24. Qual dos receptores abaixo é considerado excitatório? Glutamatérgicos
25. Porque os fármacos ansiolíticos tem potencial para causar sonolência? Ligam-se à receptores Gabaérgicos (Inibitórios)
26. Porque não é recomendado a administração de ansiolíticos com bebida alcoólica? Pode causar depressão respiratória
27. Os barbitúricos são os fármacos mais utilizados como: usados como antiepilépticos, sedativos, hipnóticos e anestésicos
28. Quais desses são sintomas da síndrome de abstinência por barbitúricos? Delírio, Fraqueza e Tremores
29. Qual a fase do sono em que ocorrem os sonhos? Fase REM
30. 
Fármacos que atuam no SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO
1. O SISTEMA NERVOSO é dividido em: sistema nervoso periférico e sistema nervoso central.
2. Pelo o que é composto o SNP? Nervos cranianos, nervos raquidianos e terminações nervosas.
3. Pelo o que é composto o SNC? Encéfalo e Medula.
4. O SNP é dividido em o que? Sistema nervoso Autônomo e Sistema nervoso Somático.
5. Como se classificam os fármacos que atuam no SNA? Agonista e antagonistas colinérgicos e Agonista e antagonistas noradrenérgicos. 
6. Como é dividido o SNA? Parassimpático- longo o pré e curto o pós glanguional- e Simpático- curto o pré e longo o pós glanguional.
7. O SNA age em conjunto com qual sistema? Sistema endócrino
8. Qual a função do SNA e SE? Coordenar a regulação e a integração das funções corporais.
9. O que são Neurotransmissores? Mensageiros químicos que transportam, estimulam e equilibram os sinais entre os neurônios, ou células nervosas e outras células do corpo.
10. Quais são as substâncias neurotransmissoras mais conhecidas? Acetilcolina, Norepinefrina e epinefrina. 
11. Qual reação o SNA SIMPÁTICO? Fuga, luta e estresse. 
12. Qual reação o SNA PARASSIMPÁTICO? Saciedade, repouso e digestão.
13. Quais as diferenças entre o SN SIMPÁTICO e SN PARASSIMPÁTICO? 
Sistema Nervoso Simpático: encarregado de regular as respostas corporais de ativação, sua descarga é generalizada, resposta ativa (produz resposta imune) e é responsável pela ação de fuga, luta e estresse. 
Sistema Nervoso Parassimpático: responsável de voltar o corpo ao estado de equilíbrio e conservação depois da ativação do sistema nervoso simpático, sua descarga é discreta e localizada, resposta passiva (anticorpos prontos) e é responsável pela ação de saciedade, repouso e digestão.
14. Quais são o tipo de receptores SNA? Receptores nicotínicos, PRÉ- GANGLIONAL localizado no corpo celular do neurônio, simpático e parassimpático e o neurotransmissor é a acetilcolina. Receptores Muscarínicos, PÓS- GANGLIONAL, localizado no órgão efetor, parassimpático e o neurotransmissor é a acetilcolina. Receptores ALFA E BETA Adrenérgicos PÓS-GANGLIONAL localizado no órgão efetor, simpático e o neurotransmissor é norepinefrina. 
15. Pré- ganglional simpático= colinérgico e Pós- ganglional simpático= adrenérgico 
16. Qual a diferença dos neurotransmissores acetilcolina e norepinefrina? A norepinefrina faz a vasoconstrição, ou seja, o aumento da resistência vascular periférica, aumenta a frequência e força da contração cardíaca. A acetilcolina faz a vasodilatação, ou seja, o aumento do volume de sangue para os tecidos, diminui a frequência e força da contração cardíaca.
17. Quais são as etapas da transmissão sináptica? 
· Chegada do impulso nervoso no terminal
· Canais de Ca 2 – cálcio se abrem
· Ca entra na célula 
· O cálcio sinaliza para a vesícula 
· A vesícula movesse para membrana
· A vesícula libera neurotransmissores
· Neurotransmissores se difunde na fenda sináptica
· Neurotransmissor é ligado com receptor 
· A transdução de sinal é passada para o neurônio seguinte
18. Quais classes de fármacos podem regular o SNA? São divididos em: Parassimpaticomiméticos= agonista colinérgicos, Simpaticomiméticos= agonista adrenérgico, Parassimpaticolíticos= antagonista colinérgico e Simpaticolíticos= antagonista adrenérgico.
ATENÇÃO: A AÇÃO DO AGONISTA COLINÉRGICO 1/X (DIFERENTE) DO ANTAGONISTA COLINÉRGICO, PORÉM A AÇÃO DO AGONISTA COLINÉRGICO É X (IGUAL) DO ANTAGONISTA ADRENÉRGICO. A AÇÃO DO AGONISTA ADRENÉRGICO É 1/X (DIFERENTE) DO ANTAGONISTA ADRENÉRGICO, PORÉM A AÇÃO DO AGONISTA ADRENÉRGICO É X (IGUAL) ANTAGONISTA COLINÉRGICO. 
19. Quais tipos de receptores existem? Acoplados a proteína G, ligados a quinase, canais iônicos e nucleares
20. Qual fármaco mimetiza a ação parassimpática? COLINERGICOS 
21. Qual fármaco mimetiza a ação simpática? ADRENÉRGICOS 
22. Como agem os agonistas? Agonistas ativam ou estimulam seus receptores específicos, desencadeando uma resposta que aumenta ou diminui a atividade da célula.
23. Como agem os antagonistas? Antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista.
24. Caracterize agonista colinérgico: 
· Disfarçam a ação da acetilcolina no órgão efetor; 
· Pode ser de ação direta (Acetilcolina, pilocarpina, carbacol, betanecol) ou indireta ( 
· Ação direta- mecanismo de ação= interação da acetilcolina e seu receptor. Efeito farmacológico= vasodilatação, diarreia, sianorreia, úlcera, aumento da secreção gastrointestinal, excitação, liberação adrenalina e noradrenalina e contração. Uso terapêutico= tratamento glaucoma e tratamento de hipotonia de bexiga. Efeitos colaterais: hipotensão, sudorese, salivação, náuseas... Contraindicação: asma, gravidez e úlcera péptica. 
· Ação indireta- mecanismo de ação= inibidores da colinesesterase. Efeito farmacológico= miose, contração da musculatura lisa, fascilulação e broncoconstrição. Uso terapêutico= antioarasitário, reversão do bloqueio neuromuscular e atonia de bexiga.Efeitos colaterais= fraqueza muscular, náusea, bradicardia, hipotensão... 
25. Caracterize antagonista colinérgico: 
· Exemplos: ATROPINA, ESCOPLOLAMINA E HOMATROPINA
· Mecanismo de ação: liberação de acetilcolina. Efeito farmacológico= depressão, excitação, inibição de ácido gástrico, inibição da mobilidade intestinal, aumento neurotransmissores, fotofonis, reverte a vasodilatação, reverte hipotensão, broncodilatação, inibição da secreção gastrointestinal e aumento da temperatura. Uso terapêutico= tratamento úlcera péptica, pré anestesia, cinetose, tratamento intoxicação anticolinesterásico e tratamento DPOC. Efeitos colaterais= distúrbio ocular, taquicardia, confusão e retenção urinária.
26. Os axônios pré-ganglionares parassimpáticos deixam as zonas cranial ou sacral e passam perifericamente para fazer sinapse com um corpo neuronal localizado dentro ou adjacente ao tecido inervado. Qual o neurotransmissor liberado pelo neurônio pré-ganglionar e qual o receptor em que este neurotransmissor atua? O neurotransmissor é a acetilcolina, e o receptor é nicotínicos. 
27. Pré-ganglional do simpático. Qual o neurotransmissor liberado pelo neurônio pré-ganglionar e qual o receptor em que este neurotransmissor atua? O neurotransmissor é acetilcolina, e o receptor é nicotínicos.
28. No sistema digestório a atropina causa: inibição da mobilidade intestinal
29. Um paciente chegou ao seu consultório apresentando os seguintes sinais clínicos: salivação profusa; vômito; defecação; hipermotilidade gastrointestinal; micção; bradicardia; hipotensão; broncoconstrição grave; secreções brônquicas excessivas; fasciculações musculares esqueléticas espasmo; paralisia muscular. Em relação ao quadro clínico acima responda as questões abaixo.a) Qual o diagnóstico? Intoxicação pelo aumento do parassimpático por um fármaco colinérgico b) Qual o tratamento? Com fármaco anticolinérgico
30. Caracterize agonista adrenérgico: Agonista adrenérgico de ação direta: EPINEFRINA, NOREPINEFRINA, CATECOLAMINA, FENILEFRINA, OXIMETAZOLINA...
A MAIORIA FAZ A VASOCONSTRIÇÃO
Mecanismo de ação: Liberação da adrenalina, através da atuação direta aos receptores adrenérgicos. Efeito farmacológico= reversão da crise asmática, choque anafilático e parada cardíaca. Uso terapêutico= Arritmia, Hipotensão, Choque Anafilático, Aumento do tempo de duração de AL, Tratamento da hipotensão, Descongestinante nasal. 
· Agonista adrenérgico de ação indireta: ANFETAMINA, TIRAMINA E COCAÍNA
Mecanismo de ação: Liberação da adrenalina, através da atuação indireta aos receptores adrenérgicos.
· Agonistas adrenérgicos de ação mista: 
Mecanismo de ação: liberação da noradrenalina através da ativação dos receptores adrenérgicos 
31. Caracteriza antagonista adrenérgico: PRAZOZINA, TERAZOZIMA, LOIMBINA, FENOXIBENZAMINA, ALCALOIDES DO ERGOT. Mecanismo de ação: impede a ativação dos receptores pela ação das catecolaminas. Efeitos farmacológicos: inotropismo, cronotropismo, redução do débito cardíaco, inibição norepinefrina, broncoconstrição. Uso terapêutico: infarto agudo no miocárdio, glaucoma e tratamento de hipertensão. Efeitos colaterais: insuficiência cardíaca, broncoespasmo, fadiga, extremidades frias..
32. Quais são os receptores adrenérgicos? α 1: presente nos vasos (promove a vasoconstricção) α 2: terminações nervosas (inibição das terminações nervosas pré-sinápticas)β 1: coração (taquicardia, aumento do débito cardíaco) β 2: músculo liso (relaxamento/vasodilatação)β3: lipólise (ocorre no tecido adiposo, degradação de lipídios em ácidos graxos e glicerol). 
33. O que fazem os agentes despolarizantes BJNM, cite exemplo. Bloqueia a junção neuromuscular despolarizantes, exemplo succinilcolina. PARALISIA FLÁCIDA
34. O que fazem os agentes competitivos- não despolarizantes BNM, cite exemplo. Bloqueio da junção neuromuscular competitivos, exemplo d-tubocurarina, atracúrio, pancurônio, vecurônio e rocurânio. PARALISIA ESPÁTICA
35. Fármaco empregado na reversão clínica da paralisia neuromuscular induzida por succinilcolina: Não há antídoto
36. Fármaco empregado na reversão clínica da paralisia neuromuscular induzida por d-tubocurarina: Anticolinesterásicos
1.
 
Qual fármaco abaixo tem atividade vasoconstritora e pode aumentar a duração de ação dos anestésicos 
locais?
 
Epinefrina
 
2.
 
A absorção de um anestésico local em região inflamada é reduzido devido
: Ao pH ácido produzido pelo ácido 
aracdônico.
 
3.
 
Qual dos BJNM abaixo é despolarizante?
 
Succinilcolina
 
4.
 
Qual dos BJNM abaixo não pode ter seus efeitos revertidos com a neostigmina?
 
Succinilcolina
 
5.
 
Qual dos anestésicos locais abaixo tem potencial alergênico? 
Pr
ocaína
 
6.
 
Os anestésicos locais interferem com o movimento de qual íon como base fundamental de sua ação?
 
Sódio
 
7.
 
Indique a alternativa falsa:
 
Os vasoconstritores
 
aumentam a perfusão dos tecidos
.
 
Efeitos adversos da epinefrina incluem taquicardia e palpitação
.
 
Vasoconstritores
 
elevam tempo de ação dos anestésicos locais.
 
A Lidocaína é um anestésico local do tipo amida
 
8.
 
A ação mais importante da adição de vasoconstritores às soluções de anestésicos locais é:
 
Aumentar a 
qualidade e o tempo da analgesia regional
 
9.
 
Qua
l é verdadeira? 
Anestésicos gerais intravenosos são utilizados para indução anestésica.
 
10.
 
Em relação aos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa verdadeira: 
Exigem intervenção 
habilidosa e monitoramento da respiração
.
 
11.
 
O Citalopram pertence a qua
l classe de psicofármacos?
 
Antidepressivos
 
12.
 
A fluoxetina pertence à qual classe de Antidepressivos? 
Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina
 
13.
 
Como funcionam os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (IRSS)?
 
Bloqueiam altamente o SERT
 
14.
 
Qual é o principal efeito dos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina? 
Aumentam a concentração 
de serotonina na fenda sináptica
 
15.
 
Entre os antidepressivos abaixo, qual apresenta o maior tempo de meia
-
vida? 
Fluoxetina
 
16.
 
O que é o ''tempo de meia vida''
? 
Tempo para a concentração do fármaco reduzir à metade
.
 
17.
 
A Venlafaxina é um:
 
Antidepressivo
 
18.
 
A Venlafaxina faz parte da classe dos: 
Inibidores da Recapta
c
¸
ã
o de Serotonina
-
Norepinefrina
 
19.
 
A Selegelina é um antidepressivos da classe dos: 
Inibidores da MAO
 
20.
 
Qua
l dos antidepressivos tem maior chance de apresentar efeitos colaterias?
 
Um antidepressivo da classe 
dos tricíclicos
 
21.
 
Os benzodiazepínicos săo:
 
Ansiolíticos/Hipnóticos
 
22.
 
Os benzodiazepínicos se ligam à quais receptores no SNC? 
GABA
 
23.
 
Qual dos receptores abaixo é considerado inibitório?
 
GABA
 
24.
 
Qual dos receptores abaixo é considerado excitatório? 
Glutamatérgicos
 
25.
 
Porque os fármacos ansiolíticos tem potencial para causar sonolênc
ia?
 
Ligam
-
se à receptores Gabaérgicos 
(Inibitórios)
 
26.
 
Porque năo é recomendado a administraçăo de ansiolíticos com bebida alcoólica? 
Pode causar depressăo 
respiratória
 
27.
 
Os barbitúricos săo os fármacos mais utilizados como
: 
usados como 
antiepilépticos, sedativos, hipnóticos e 
anestésicos
 
28.
 
Quais desses
 
săo sintomas da síndrome de abstinência por barbitúricos?
 
Delírio, Fraqueza e Tremores
 
29.
 
Qual a fase do sono em que ocorrem os sonhos? 
Fase REM
 
30.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. Qual fármaco abaixo tem atividade vasoconstritora e pode aumentar a duração de ação dos anestésicos 
locais? Epinefrina 
2. A absorção de um anestésico local em região inflamada é reduzido devido: Ao pH ácido produzido pelo ácido 
aracdônico. 
3. Qual dos BJNM abaixo é despolarizante? Succinilcolina 
4. Qual dos BJNM abaixo não pode ter seus efeitos revertidos com a neostigmina? Succinilcolina 
5. Qual dos anestésicos locais abaixo tem potencial alergênico? Procaína 
6. Os anestésicos locaisinterferem com o movimento de qual íon como base fundamental de sua ação? Sódio 
7. Indique a alternativa falsa: 
Os vasoconstritores aumentam a perfusão dos tecidos. 
Efeitos adversos da epinefrina incluem taquicardia e palpitação. 
Vasoconstritores elevam tempo de ação dos anestésicos locais. 
A Lidocaína é um anestésico local do tipo amida 
8. A ação mais importante da adição de vasoconstritores às soluções de anestésicos locais é: Aumentar a 
qualidade e o tempo da analgesia regional 
9. Qual é verdadeira? Anestésicos gerais intravenosos são utilizados para indução anestésica. 
10. Em relação aos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa verdadeira: Exigem intervenção 
habilidosa e monitoramento da respiração. 
11. O Citalopram pertence a qual classe de psicofármacos? Antidepressivos 
12. A fluoxetina pertence à qual classe de Antidepressivos? Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina 
13. Como funcionam os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (IRSS)? Bloqueiam altamente o SERT 
14. Qual é o principal efeito dos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina? Aumentam a concentração 
de serotonina na fenda sináptica 
15. Entre os antidepressivos abaixo, qual apresenta o maior tempo de meia-vida? Fluoxetina 
16. O que é o ''tempo de meia vida''? Tempo para a concentração do fármaco reduzir à metade. 
17. A Venlafaxina é um: Antidepressivo 
18. A Venlafaxina faz parte da classe dos: Inibidores da Recaptac¸ão de Serotonina-Norepinefrina 
19. A Selegelina é um antidepressivos da classe dos: Inibidores da MAO 
20. Qual dos antidepressivos tem maior chance de apresentar efeitos colaterias? Um antidepressivo da classe 
dos tricíclicos 
21. Os benzodiazepínicos são: Ansiolíticos/Hipnóticos 
22. Os benzodiazepínicos se ligam à quais receptores no SNC? GABA 
23. Qual dos receptores abaixo é considerado inibitório? GABA 
24. Qual dos receptores abaixo é considerado excitatório? Glutamatérgicos 
25. Porque os fármacos ansiolíticos tem potencial para causar sonolência? Ligam-se à receptores Gabaérgicos 
(Inibitórios) 
26. Porque não é recomendado a administração de ansiolíticos com bebida alcoólica? Pode causar depressão 
respiratória 
27. Os barbitúricos são os fármacos mais utilizados como: usados como antiepilépticos, sedativos, hipnóticos e 
anestésicos 
28. Quais desses são sintomas da síndrome de abstinência por barbitúricos? Delírio, Fraqueza e Tremores 
29. Qual a fase do sono em que ocorrem os sonhos? Fase REM 
30.