Andrea alexandre de araujo

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Cálculo
Andrea Alexandre de Araujo
Matrícula: 01413274
Curso de Farmácia
Para um modelo farmacocinético ser desenvolvido, estuda-se o perfil farmacocinético do fármaco, administram-se diferentes doses e monitoram-se as concentrações plasmáticas obtidas e, geralmente, as concentrações livres no plasma ou no local de ação. Utilizando dados de PK, correlações matemáticas são investigadas para que os modelos desenvolvidos possam ser utilizados para otimizar o uso terapêutico de medicamentos. Nesse caso, a concentração inicial de drogas como um fármaco X foi de 0,04 mg/mL, e a concentração após certo período de tempo após a segunda administração foi de 0,005 mg/mL. Considerando que a meia-vida na lista de medicamentos corresponde a 24 h, isso pode ser feito pela equação Cp(t) = Cp0e-kett; Cp(t) = 0,5 Cp0; t1/2 = 0,693/ket para atingir a entrada substituído na primeira fórmula Para o tempo de injeção, utilizou-se o valor de meia-vida do fármaco, e o valor T (intervalo de dosagem) foi medido como 2,006h. Com base nesse tempo de medicação, a concentração do medicamento no sangue é de 0,005mg∕mL, e a concentração inicial do medicamento pode ser calculada: Ln(C) = ln(C0) – Ket t, Ket = 0,693∕t1∕2, Ket =0,693∕ 24 = 0,029; ln(0,005)=ln(Co) - 0,029 x 2,006; ln(0,005)=ln(Co) -0,058; ln(Co) - 0,058= Ln(0,005); ln(Co)= -2,99 + 0,058= -2,937 = 2,94mg/ml é a concentração inicial do fármaco. Os parâmetros farmacocinéticos variam de pessoa para pessoa. Essa variação foi relacionada a diferenças de idade, peso corporal, metabolismo, taxa de remoção e sexo. Uma vez que os parâmetros farmacocinéticos acima interferem na biodisponibilidade do fármaco e em toda a via cinética, como a cinética de ação e sua eliminação, é difícil padronizar os cálculos para cada paciente em uso do fármaco, principalmente aqueles que compartilham modelos duplos ou modelos múltiplos Para melhorar os modelos farmacocinéticos, é necessário entender os fatores relacionados ao paciente, como função renal do paciente, biotransformação hepática, composição genética, sexo masculino ou feminino e idade do paciente. E aprenda a mergulhar nas propriedades químicas das drogas. A partir da análise dos resultados concluiu-se que devido à meia-vida curta da morfina, ou seja, duas horas, doses constantes ou periódicas não apresentariam os mesmos resultados. Pode-se concluir que os procedimentos recomendados na literatura não alcançaram os resultados esperados ao realizar a análise utilizando um modelo baseado em um sistema linear invariante no tempo.
GALLO-NETO, M. Modelagem farmacocinética e análise de sistemas lineares para a predição da concentração de medicamentos no corpo humano Dissertação (Mestrado)- Universidade de São Paulo, São Paulo 2012.