quimica organica

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	EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 1.
	Ref.: 5298836
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Observe os compostos oxigenados abaixo com suas massas molares e seus pontos de ebulição:
Assinale a alternativa que justifica corretamente a diferença nos pontos de ebulição:
		
	
	O ácido acético apresenta apenas dois carbonos, enquanto o álcool e a cetona apresentam três, o que aumenta seu ponto de ebulição.
	
	A propanona tem o menor ponto de ebulição, pois é a que tem a menor massa molar.
	 
	O ácido faz duas ligações de hidrogênio, o álcool apenas uma e a cetona não faz nenhuma, por isso os pontos de ebulição variam nessa ordem.
	
	O ácido é o único entre os três compostos que faz ligações de hidrogênio e por isso apresenta o maior ponto de ebulição.
	
	O ácido acético apresenta dois átomos de oxigênio, enquanto o propanol e a propanona apresentam apenas um, por isso seu ponto de ebulição é maior.
	
	
	 2.
	Ref.: 5298829
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Assinale a opção que contém os três fatores principais que afetam a estabilidade de um cicloalcano:
		
	 
	Tensão de torção, tensão angular e impedimento estérico
	
	Tensão superficial, tensão angular e tensão de torção.
	
	Tensão angular, tensão de torção e estiramento das ligações
	
	Estiramento das ligações, impedimento estérico e tensão angular
	 
	Tensão de torção, impedimento estérico e estiramento das ligações
	
	
	 
		
	EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS
	 
	 
	 3.
	Ref.: 5422870
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Uma abordagem para a formação de ligações covalentes é a teoria do orbital molecular (OM). Essa teoria assume que os orbitais atômicos são substituídos por um novo conjunto de níveis energéticos na molécula, chamados de orbitais moleculares. De acordo com essa teoria, assinale a opção correta:
		
	
	A ordem da ligação é calculada pela subtração das hibridizações sp3 das hibridizações sp2.
	
	A teoria OM prevê a sobreposição dos orbitais atômicos dos participantes.
	 
	O número de ligações entre os átomos será igual à ordem calculada para as ligações presentes.
	
	A teoria OM prevê a troca de elétrons entre os participantes da ligação.
	
	As ligações estáveis pela teoria OM são aquelas que apresentam ordem igual a zero.
	
	
	 4.
	Ref.: 5422868
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Em relação às hibridizações presentes nos átomos de carbono da molécula abaixo, assinale a alternativa correta:
		
	
	O carbono central apresenta hibridização sp e os demais carbonos sp2.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp somente.
	 
	Todos os carbonos apresentam hibridizações sp2 somente.
	
	O carbono central apresenta hibridização sp3 e os demais carbonos sp2.
	
	Todos os carbonos apresentam hibridização sp3 somente.
	
	
	 
		
	EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS
	 
	 
	 5.
	Ref.: 5388295
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(UDESC 2017/2) O ácido desoxirribonucleico (DNA) é tido como a molécula que carrega toda a informação genética de um ser vivo. O DNA é constituído por duas fitas complementares, que são compostas por um esqueleto de fosfato, desoxirribose (açúcar) e bases nitrogenadas. À estrutura em dupla fita é observada uma complementariedade entre as bases nitrogenadas, por exemplo, a guanina interage com a citosina formando um par de bases, enquanto a adenina interage com a timina.
Abaixo, tem-se a ilustração da interação entre as bases guanina e citosina, com as interações intermoleculares, mostradas com pontilhados.
Assinale a alternativa correta sobre a interação que ocorre entre os dois pares de bases nitrogenadas, mostradas na ilustração.
		
	
	Os pontilhados representam interações do tipo dipolo-induzido - dipolo induzido, que são as mais fortes dentre as interações intermoleculares.
	
	A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que são as interações intermoleculares mais fracas que existem.
	
	As interações mostradas são do tipo íon-dipolo, que são fracas quando comparadas com as demais interações.
	 
	A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que é uma classe especial das interações dipolo permanente-dipolo permanente.
	
	Os pontilhados representam interações do tipo forças de London, que são as mais fortes dentre as interações intermoleculares.
	
	
	 6.
	Ref.: 5388300
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	(UFMG-adaptado) Considere as substâncias:
A alternativa que apresenta as substâncias em ordem crescente de temperatura de ebulição é:
		
	
	I, III, IV, II
	 
	III, I, II, IV
	
	II, I, III, IV
	 
	III, I, IV, II
	
	I, III, II, IV
	
	
	 
		
	EM2120433 - ISOMERIA
	 
	 
	 7.
	Ref.: 5391376
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A respeito dos isômeros cis/trans, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas e, por isso, não podem ser separados.
	
	Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas, mas desviam a luz polarizada de maneira distinta.
	
	Os isômeros cis e trans só podem existir quando o carbono apresenta quatro ligantes diferentes.
	 
	Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas distintas e, por isso, podem ser separados.
	
	Os isômeros cis e trans só existem quando um dos carbonos da dupla está ligado a dois átomos de hidrogênio.
	
	
	 8.
	Ref.: 5388381
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(Prova UERR -2017 -CODESAIMA -Químico) Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta:
		
	
	A isomeria é o fenômeno pelo qual duas ou mais substâncias diferentes apresentam mesma fórmula molecular.
	
	As moléculas de etanol e dimetil-éter apresentam isomeria de função.
	
	Tautomeria é um caso particular da isomeria funcional, na qual os compostos isômeros estabelecem um equilíbrio dinâmico em solução.
	 
	Os compostos butano e metil-propano apresentam isomeria de posição.
	
	Os compostos etoxietano e metoxipropano apresentam isomeria de compensação.
	
	
	 
		
	EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS
	 
	 
	 9.
	Ref.: 5423006
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado)
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA.
		
	
	A reação segue a orientação antimarkovnikov.
	
	Os átomos de carbono mudam sua configuração de sp3 para sp2
	 
	A reação segue a orientação de Markovnikov.
	
	A reação ocorre pela geração de radicais livres.
	
	A reação só acontece em presença da luz.
	
	
	 10.
	Ref.: 5422982
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	(IBFC- 2013 - PC-RJ - Perito Criminal - Química) Os alcinos reagem com cloreto de hidrogênio e brometo de hidrogênio formando haloalcenos ou dialetos geminais, dependendo, mais uma vez, de um ou dois equivalentes molares do haleto de hidrogênio que foi utilizado, conforme apresentado na figura a seguir.
 Equação da reação química com os reagentes envolvidos.
Indique a alternativa que apresenta o produto da reação apresentada.