2ªAULA Funções orgânicas - UFT

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO TOCANTINS - UFT
ESCOLA DE MEDICINA VETERINARIA E ZOOTECNIA - EMVZ
Msc. MAYARA DA CRUZ RIBEIRO
BIOQUÍMICA I
FUNÇÕES ORGÂNICAS
Introdução
Função química é uma série de compostos que 
possuem propriedades químicas semelhantes.
Essas propriedades são determinadas por um 
grupamento atômico em comum, chamado de 
grupo funcional.
Ácido carboxílico
Cetona
Aldeído
Álcool
Apresenta apenas C e HHidrocarboneto
Grupo FuncionalFunção
Nomenclatura Oficial
É construída de forma racional, permitindo que 
se conheça a estrutura do composto.
NÚMERO 
DE 
ÁTOMOS 
DE 
CARBONO
PREFIXO
1 Met ou 
form
2 Et ou 
acet
3 prop
4 but
5 pent
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
TIPO DE LIGAÇÃO 
ENTRE ÁTOMOS 
DE CARBONO
INFIXO
Apenas ligações 
simples
an
Existe ligação 
dupla
en
Existe ligação 
tripla
In
óicoÁcido 
carboxílico
onaCetona
alAldeído
olÁlcool
o
Apresenta 
apenas C e H
Hidrocarbonet
o
SufixoIdentificaçãoFunção
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
Hidrocarbonetos
 Hidrocarbonetos são compostos orgânicos
formados exclusivamente por átomos de
Carbono e Hidrogênio;
 Eles se subdividem em várias subclasses,
das quais as mais importantes são:
alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos,
ciclanos, ciclenos e aromáticos.
ALCANOS
Alcanos ou Parafinas são Hidrocarbonetos acíclicos e
saturados. Sua nomenclatura é dada utilizando o
intermediário AN e o sufixo O, ou seja, os nomes dos alcanos
possuem prefixo de numeração e ANO no final.
4 Carbonos + AN 
+ O
Butano
3 Carbonos + AN 
+ O
Propano
2 Carbonos + AN 
+ O
Etano
1 Carbono + AN 
+ O
Metano
As fórmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam na 
FÓRMULA GERAL CnH2n+2, onde n é um número inteiro. 
2
ALCENOS
Alcenos são Hidrocarbonetos acíclicos contendo duplas
ligações. Sua nomenclatura é dada utilizando o intermediário
EN e o sufixo O e possuem fórmula geral CnH2n, onde n é um
número inteiro.
Obs: O Eteno também é chamado de Etileno
3 Carbonos + EN + O
Propeno
2 Carbonos + EN + O
Eteno
ALCENOS
Em casos onde existem mais de uma possibilidade para a
posição da dupla ligação, é necessário indicar a sua posição,
através de uma numeração.
O Carbono 1 é sempre o Carbono da extremidade mais
próxima da dupla ligação na cadeia, fazendo com que sejam
usados os menores números possíveis.
Ligação dupla no Carbono 2 + 6 
Carbonos + EN + O
Hex-2-eno
Ligação dupla no Carbono 1 + 5 
Carbonos + EN + O
Pent-1-eno
DIENOS
Os Alcadienos ou Dienos são caracterizados pela presença
de duas ligações duplas em sua estrutura. Sua
nomenclatura é igual ao dos Alcenos, porém utiliza antes do
intermediário EN o prefixo DI, para indicar duas ligações
duplas. Em sua numeração, deve-se numerar a cadeia de tal
forma que as ligações duplas tenham os menores números
possíveis. Em Dienos com 3 Carbonos, fica óbvio que não é
necessário numerar. Possuem fórmula geral CnH2n-2.
Ligação dupla no Carbono 1 + 
Ligação dupla no Carbono 3 + 5 
Carbonos + DIEN + O
Pent-1,3-dieno
Ligação dupla no Carbono 1 + 
Ligação dupla no Carbono 2 + 4 
Carbonos + DIEN + O
But-1,2-dieno
ALCINOS
São Hidrocarbonetos Alifáticos Insaturados contendo
triplas ligações. Possuem nomenclatura igual a dos alcenos,
porém o seu intermediário é IN. Possuem fórmula geral
CnH2n-2.
Obs: O Etino também é chamado de Acetileno.
Ligação tripla no 
Carbono 1 + 4 
Carbonos + IN + O
But-1-ino
Ligação tripla no 
Carbono 2 + 5 Carbonos 
+ IN + O
Pent-2-ino
2 Carbonos + IN +
O
Etino
Radicais Orgânicos
São formados por cisão homolítica da ligação 
covalente.
A B
Cisão homolítica
A B+
radicais
HC RAMIFICADOS
Nos Hidrocarbonetos Saturados, isto é, naqueles que só
apresentam ligações simples em sua estrutura, a cadeia
principal é a sequência que possui o maior número de
Carbonos.
Em casos de duas cadeias principais com o mesmo número de
Carbonos, a cadeia principal é a mais ramificada.
O Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura tenha os
menores números para indicar a posição dos radicais.
Quando a estrutura tiver dois ou mais radicais iguais,
colocamos apenas uma vez o nome deste radical antecedido
do prefixo di, tri, tetra, etc de acordo com a sua quantidade e
colocamos as suas respectivas posições.
Hidrocarbonetos Saturados
3
HC RAMIFICADOS
Hidrocarbonetos Saturados
5-etil-5-isopropil-3,4-dimetiloctano
(Note que neste caso a cadeia principal não foi 
uma sequência representada numa linha reta)
metilpropano
(não é necessário numerar pois não há outra 
posição para o radical)
Cadeia Principal:
Octano
Radicais:
Metil (Carbonos 3 e 
4)
Etil (Carbono 5)
Isopropil (Carbono 
5)
Cadeia Principal:
Propano
Radical:
Metil (Carbono 2)
HC RAMIFICADOS
Hidrocarbonetos Insaturados
Os hidrocarbonetos insaturados são aqueles que contêm 
pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua cadeia. 
Nestes casos, a cadeia principal é a maior sequência que 
contiver a ligação dupla ou tripla e o Carbono 1 será o 
Carbono mais próximo da insaturação.
3-etil-4-metilex-1-ino3-butil-4,5,5-trimetilept-2-eno
Ligação 
Tripla:
Carbono 1
Cadeia 
Principal:
hexino
Radicais:
metil 
(Carbono 4)
etil (Carbono 
3)
Ligação 
Dupla:
Carbono 2
Cadeia 
Principal:
hepteno
Radicais:
metil 
(Carbonos 
4,5 e 5)
t-butil 
(Carbono 3)
HC CÍCLICOS
Ciclos Saturados
Nos ciclos saturados contendo apenas um radical, não é
necessário numerar. Naqueles que tiverem mais de um
radical, o Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura
tenha os menores números possíveis.
A numeração pode girar em sentido horário ou anti-horário.
2-t-butil-1,3-dimetilciclopentano1-etil-2-metilcicloexano
Cadeia Principal:
Ciclopentano
Radicais:
metil (Carbonos 1 e 3)
terc-butil (Carbono 2)
Cadeia Principal:
Cicloexano
Radicais:
metil (Carbono 2)
etil (Carbono 1)
OBSERVAÇÃO:
HC CÍCLICOS
Nos Ciclos Insaturados Ramificados, a numeração deve começar sempre
por um dos Carbonos da insaturação, de modo que ela fique entre os
Carbonos 1 e 2. A numeração deve continuar ao longo do anel, de forma a
se obterem os menores números possíveis para os radicais.
No caso dos insaturados, não é necessário indicar a posição da
insaturação, mas deve-se indicar a posição dos radicais, mesmo quando o
Ciclo só tiver uma ramificação.
Ciclos Insaturados
6-etil-1,3-dimetilcicloexeno3-metilciclopenteno
Ciclo:
cicloexeno
Radicais:
metil (Carbonos 1 e 
3)
etil (Carbono 6)
Ciclo:
ciclopenteno
Radical:
metil (Carbono 3)
HC CÍCLICOS
 Para ramificados benzênicos temos regras de numeração simples. Para
apenas um radical, não é necessário indicar a posição. Para radicais iguais, o
Carbono 1 é aquele que faz com que a cadeia tenha os menores números
possíveis. Para radicais diferentes, o Carbono 1 é aquele contiver o radical
mais simples e a numeração deve seguir de modo a se obterem os menores
números possíveis para os outros radicais.
 Quando o ramificado benzênico apresentar apenas dois radicais, suas
posições podem ser indicadas de outra maneira, utilizando-se prefixos:
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno
Prefixo Posições dos Radicais
orto- ou o- 1 e 2
meta- ou m- 1 e 3
para- ou p- 1 e 4
4
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno
fenilbenzeno
1-etil-3-metilbenzeno ou m-metil etil 
benzeno
Ciclo:
Benzeno
Radical:
Fenil
Ciclo:
Benzeno
Radicais:
metil (Carbono 3)
etil ( Carbono 1)
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Naftaleno Os aromáticos do Naftaleno possuem um sistema de nomenclatura
parecido com o do Benzeno, mas sua numeração é característica. Os
Carbonos são divididos em alfa e beta, de acordo com sua posição. O
Carbono 1 é sempre um dos Carbonos alfa e o Carbono 2 deve ser um
Carbono beta, para evitar erros de numeração.
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Naftaleno
Para dar nome a um aromático com apenas um radical, basta indicar a
posição com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais é recomendado
utilizar a numeração.
3-etil-1-metilnaftalenob-metilnaftaleno
Ciclo:
Naftaleno
Radicais:
Metil (Carbono 1)
Etil (Carbono 3)
Ciclo:
Naftaleno
Radicais:
metil (Carbono b)
ÁLCOOL
 É considerado álcool todo composto
que tiver uma Hidroxila ou Oxidrila (-OH)
ligado a um Carbono saturado e não-
aromático.
 Existem 3 sistemas de nomenclatura:
oficial, usual e Nomenclatura de Kolbe,
sendo que esta última é menos utilizada.
ÁLCOOL
Nomenclatura Oficial dos Álcoois
É dada indicando a posição da Hidroxila através de
numeração (para álcoois com mais de 2 Carbonos),
o prefixo de numeração indicando a quantidade de
Carbonos presentes na molécula e o sufixo OL, que
indica a função álcool. Veja as regras em um
resumo:
 O Carbono 1 será sempre o que estiver mais
próximo da Hidroxila.
 Quando a Hidroxila puder estar presente em mais
de um Carbono, é necessário indicar sua posição.
 Se o álcool for ramificado, a posição dos radicais
deverá ser indicada através de numeração.
5
 Quando o álcool tiver mais de uma Hidroxila,
suas posições devem ser indicadas utilizando
sempre os menores número possíveis.
 Antes do sufixo OL deverá ser indicada, através
do prefixo di, tri, tetra, etc a quantidade de
Hidroxilas presentes no álcool.
 Em álcoois insaturados, a posição da insaturação
virá antes do infixo e a posição da Hidroxila virá
antes do prefixo OL, separada por hífens.
ÁLCOOL
Nomenclatura Oficial dos Álcoois
4-etil-6,6-dimetiloctan-2-olEtanodiol3-etilcicloexanol
Hidroxila no Carbono 
2
+ 8 Carbonos
Radicais:
Metil (Carbono 
6)
Etil (Carbono 4)
2 Hidroxilas + 2 Carbonos
Hidroxila
+ 6 Carbonos 
Cíclicos
Radical:
Etil (Carbono 3)
But-3-en-1,2-diolfenilmetanol2-metilbutan-2-ol
Duas Hidroxilas (Carbonos 1 e 2) +
Ligação
dupla no Carbono 3 + 4 Carbonos
Hidroxila + 1 
Carbono
Radical:
Fenil
Hidroxila no Carbono 
2
+ 4 Carbonos
Radical:
metil (Carbono 
2)
Piadas para Animar 
Qual é o doce preferido do átomo?
R:Pé de molécula
O que o átomo disse ao atender o telefone?
R: -Próton?
O que 6 (seis) carbonos e 6 (seis) hidrogênios estão 
fazendo numa igreja?
R: Eles estão se BENZENO...
O que o átomo de carbono falou quando foi preso?
R: Eu tenho direito a quatro ligações!
Por que não pode-se beber soda caustica (NAOH)?
R: por que faz MAR. (NAOH+HCL-H²O+NACL)
O que o guarda disse ao hidrogênio quando ele foi 
preso? 
- Você tem direito a 1 ligação. O q ele Respondeu? 
- Mas eu ñ tenho família...
ÁLCOOL
Nomenclatura Usual dos Álcoois
 A nomenclatura usual dos álcoois, que é válida somente para álcoois
saturados, é composta de regras bem simples, mas para dominá-la é
necessário saber bem a nomenclatura de radicais. Veja como fazer:
 Antes do nome, colocar a palavra Álcool.
 Identificar o radical orgânico preso à Hidroxila, utilizando o prefixo de
numeração e o sufixo –ico.
Álcool t-butílicoÁlcool benzílicoÁlcool etílico
Radical Terc-butilRadical BenzilRadical Etil
ÁLCOOL
Nomenclatura de Kolbe
A nomenclatura de Kolbe, pouco utilizada atualmente, considera o
Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamado Carbinol e tubo que
estiver ligado a ele como outros radicais. Veja as regras:
• Considerar o Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamado
Carbinol;
• Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes e
colocando-os antes do nome Carbinol, em ordem crescente de
complexidade;
• Em caso de dois ou três radicais iguais, usa-se o prefixo Di ou Tri
respectivamente.
etil metil propil carbinolfenil carbinoldimetil carbinol
Radicais Metil, Etil e PropilRadical Fenil2 Radicais Metil
ENOL
Um Enol é um Álcool que possui Hidroxila ligada a um Carbono
insaturado e não-aromático. Eles são compostos especiais porque
geram espontaneamente Cetonas ou Aldeídos, dependendo da posição
da Hidroxila, num fenômeno chamado Tautomeria. Sua nomenclatura é
igual a dos álcoois, porém a posição da Hidroxila deve vir indicada entre o
prefixo de numeração e o sufixo OL.
2-metilprop-1-en-1-olbut-1-en-2-ol
Radical Metil no Carbono 2 +
Ligação Dupla no Carbono 1 +
Hidroxila no Carbono 1 + 3 Carbonos
Ligação Dupla no Carbono 1 + 
Hidroxila no Cabono 2 + 4 Carbonos
6
FENOL
Os fenóis são compostos que apresentam Hidroxila presos a Carbonos
Aromáticos. Na sua nomenclatura, a Hidroxila é denominada Hidróxi e
depois coloca-se o nome do aromático. Caso ocorram ramificações, é
necessário indicar suas posições através das regras de nomenclatura de
hidrocarbonetos cíclicos ou utilizando o Carbono 1 como o Carbono da
Hidroxila.
1,3,5-
trihidróxibenzeno
2-etil-4-metil-1-hidróxibenzenoa-hidróxinaftaleno
Ciclo:
Benzeno
3 Hidroxilas:
Carbonos 1,3 e 5
Ciclo:
Benzeno
Hidroxila:
Carbono 1
Radicais:
Etil (Carbono 2)
Metil (Carbono 4)
Ciclo:
Naftaleno
Hidroxila:
Carbono a
Éteres
Um éter é um composto onde o oxigênio está diretamente ligado a
dois radicais orgânicos. Possuem nomenclatura oficial e usual.
A nomenclatura oficial dos éteres é relativamente simples.
1. O menor radical ligado ao Oxigênio é nomeado dando-se o prefixo
de numeração para radicais seguido do prefixo -óxi, que indica a
presença do Oxigênio.
2. O maior radical recebe o nome normal de um hidrocarboneto.
Para nomear, utiliza-se sempre o nome da menor parte e depois o
da maior parte, separada ou não por hífens.
Menor Parte:
2 Carbonos
Maior Parte:
3 Carbonos
Partes Iguais:
1 Carbono
Menor Parte:
3 Carbonos
Maior Parte:
7 Carbonos
(p-Tolueno)
etóxi-propano metóxi-metano propóxi-p-tolueno
Éteres
A nomenclatura usual dos Éteres é semelhante a dos Álcoois.
1. Antes do nome, coloca-se a palavra Éter, para indicar a função.
2. Dá-se o nome do menor radical ligado ao Oxigênio , seguido do
prefixo -ílico.
3. Dá-se o nome do maior radical ligado ao Oxigênio, seguido do
prefixo -ílico. Em caso de Éteres com duas partes iguais, apenas
coloca-se o nome do radical com o prefixo Di- (opcional), seguido
do prefixo -ílico.
O nome do menor radical vem primeiro, seguido do nome do maior
radical.
Menor Parte:
2 Carbonos
Maior Parte:
3 Carbonos
Partes Iguais:
1 Carbono
Menor Parte:
3 Carbonos
Maior Parte:
7 Carbonos
(p-Tolueno)
Éter Etílico e Propílico
Éter Dimetílico ou 
Éter Metílico
Éter Propílico e p-Toluílico
ALDEÍDOS
É considerado Aldeído todo composto que possuir
o grupo Carbonila ligado a um Carbono
primário, formando o grupo funcional que o
identifica, chamado Formila ou Aldoxila: ,
Muitas vezes é abreviada como -CHO. Esse grupo
funcional estará sempre localizado numa
extremidade da cadeia. Possuem nomenclatura
oficial e alguns possuem nomenclatura usual.
ALDEÍDOS
Nomenclatura Oficial dos Aldeídos
 O Carbono 1 será sempre o Carbono da Aldoxila. Em caso de
duas Aldoxilas, o Carbono 1 será a que der os menores
números para as ramificações e depois para as insaturações.
 O nome é dado utilizando o prefixo de numeração com o
sufixo AL. Em caso de duas Aldoxilas, usa-se o prefixo DIAL,
sem necessidade de informar posição, pois as mesmas
sempre se encontram na extremidade das cadeias.
 Caso o Aldeído seja ramificado, pode-se indicar as posições2, 3 e 4 com as letras gregas a,b e g, respectivamente.
Geralmente esta numeração é utilizada em Aldeídos com
apenas uma ramificação e não é muito usada atualmente, não
podendo ser usada para indicar posição de insaturações.
ALDEÍDOS
Nomenclatura Oficial dos Aldeídos
Aldeído:
5 Carbonos
Radicais:
Etil (Carbono 
2)
Metil (Carbono 
3)
2 Aldoxilas +
2 Carbonos
Aldeído:
3 Carbonos
Ligação 
Dupla:
Carbono 2
Aldeído:
4 Carbonos
7
ALDEÍDOS
Nomenclatura Usual dos Aldeídos
Aldeído Benzóico ou 
Benzaldeído
Fenil-Metanal
Aldeído Oxálico ou 
Oxalaldeído
Etanodial
Aldeído Valérico ou 
Valeraldeído
Pentanal
Aldeído Butírico ou 
Butiraldeído
Butanal
Aldeído Propiônico ou 
Propionaldeído
Propanal
Aldeído Acético ou 
Acetaldeído
Etanal
Aldeído Fórmico, 
Formaldeído ou Formol
Metanal
FórmulaNome UsualNome Oficial
CETONAS
Cetonas são compostos que possuem o
grupo Carbonila ligado a um Carbono
secundário (sendo abreviada para -CO- ),
formando o grupo funcional ,
onde R1 e R2 são obrigatoriamente dois
radicais, iguais ou não. Possuem
nomenclatura oficial e usual.
CETONAS
Nomenclatura Oficial das Cetonas
 Em caso de existir mais de uma possibilidade para a posição
da Carbonila, sua posição deve ser indicada fazendo com que
o Carbono 1 seja aquele que estiver na extremidade mais
próxima da Carbonila.
 Nas Cetonas com mais de uma Carbonila, o Carbono 1 é
aquele que faz com que a cadeia tenha os menores números
possíveis.
 Em Cetonas insaturadas, a posição da Carbonila deverá vir
entre o prefixo de insaturação (-en ou -in) e o sufixo que
designa função (-ONA).
CETONAS
Nomenclatura Usual das Cetonas
A nomenclatura usual das Cetonas é semelhante a
nomenclatura de Kolbe (dos álcoois). Denomina-se o
Carbono da Carbonila como Cetona e coloca-se os
nomes dos radicais presos a ela.
Radicais Etil e Isopropil 2 Radicais Metil Radicais Fenil e p-Toluil
etil isopropil cetona dimetilcetona fenil-p-toluilcetona
CETONAS
Nomenclatura Oficial das Cetonas
Radical:
Metil 
(Carbono 2)
Carbonila:
Carbono 3
Cadeia:
5 
Carbonos
Ligação 
Dupla:
Carbono 4
Carbonila
:
Carbono 3
Cadeia:
6 
Carbonos
Radical:
Metil (Carbono 
5)
3 Carbonilas:
Carbonos 2, 3 e 
4
Cadeia:
6 
Carbonos
2-metilpentan-3-ona hex-4-en-3-ona 5-metilexan-2,3,4-triona
Conceito
Os Ácidos Carboxílicos são formados por
uma Carboxila (Carbonila + Hidroxila), tendo
o seguinte grupo funcional:
,que geralmente é abreviado para -COOH ou
em alguns livros para -CO2H. Possuem
nomenclatura oficial e usual e numeração
própria, assim como os Aldeídos.
8
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Oficial dos Ácidos Carboxílicos
O sufixo da função Ácido Carboxílico é -ÓICO e o nome
deve ser acompanhado da palavra Ácido.
• O Carbono 1 será sempre o Carbono da Carboxila. Em
caso de duas, o Carbono 1 será a que der os menores
números para as insaturações e depois para as
ramificações.
 Em caso de duas Carboxilas, usa-se o prefixo DIÓICO,
sem necessidade de informar posição, pois as mesmas
sempre se encontram na extremidade das cadeias.
 Caso o Ácido seja ramificado, pode-se indicar as
posições 2, 3 e 4 com as letras gregas a,b e g,
respectivamente. Geralmente esta numeração é utilizada
em Ácidos com apenas uma ramificação e não é muito
usada atualmente, não podendo ser usada para indicar
posição de insaturações.
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Oficial dos Ácidos Carboxílicos
Ácido:
4 Carbonos
Ligação 
Dupla:
Carbono 2
Radical:
Metil 
(Carbono 3)
Ácido:
4 Carbonos + 2 
Carboxilas
Radicais:
Metil (Carbono 
2)
Ácido Carboxílico:
3 Carbonos
Ésteres
Éster é todo composto que possui um radical Acilato, , onde R1
e R2 são radicais orgânicos, iguais ou não e R1 pode ser um átomo de
Hidrogênio. O Acilato geralmente é abreviado para -COO- ou em alguns
casos -CO2- Possuem nomenclatura oficial e usual.
Nomenclatura Oficial dos Ésteres
O prefixo que indica a função é -ATO. A nomenclatura dos ésteres é dividida em duas partes. veja as regras:
• Contar o número de Carbonos da parte ligada ao Carbono do Acilato (incluindo o Carbono do Acilato), dar o
nome como Hidrocarboneto, colocar o prefixo -ATO e a preposição de.
• Caso seja necessário indicar posição de ramificações ou insaturações, o Carbono 1 é o Carbono do Acilato.
• Contar o número de Carbonos presos ao Oxigênio do Acilato e considerá-los como um radical orgânico,
dando sua nomenclatura oficial. Normalmente utiliza-se o prefixo -ILA para estes radicais.
Acilato:
4 Carbonos
Oxigênio:
2 Carbonos
Acilato:
3 Carbonos
Ligação Dupla
(Carbono 2)
Oxigênio:
3 Carbonos
Acilato:
4 Carbonos
Radical Metil 
no Carbono 3
Oxigênio:
1 Carbono
butanoato de etila prop-2-enoato de propila 3-metilbutanoato de metila
Ésteres
Nomenclatura Usual dos Ésteres
Nome Oficial Nome Usual Fórmula Estrutural
Metanoato Formiato
Etanoato Acetato 
Propanoato Propionato 
Butanoato Butirato 
Pentanoato Valerato 
Fenil-
Metanoato 
Benzoato 
Aminas
Nomenclatura de Aminas simples
As aminas são compostos formados a partir da substituição dos
Hidrogênios da amônia (NH3) por radicais orgânicos. Possuem dois
tipos de nomenclatura oficial, dependendo de seu tamanho. São
classificadas pela quantidade de radicais ligados ao Nitrogênio.
1. Contar quantos radicais estão presentes na amina.
2. Colocar seus nomes, em ordem do menor para o maior, seguido da
palavra AMINA.
3. Se for necessário, colocar prefixos DI ou TRI para indicar radicais
iguais.
Dois Radicais metil Radicais Metil + Etil + Fenil Radical Propil
dimetilamina etilmetilfenilamina Propilamina
9
Aminas
Nomenclatura de Aminas complexas
Veja quando uma amina é considerada complexa:
1. É impossível, através de prefixos para radicais (tais como iso-,
sec-, n-, etc) indicar a posição do radical amino (NH2).
2. É impossível ou muito difícil, através de regras de nomenclatura
de radicais, indicar o nome do radical ligado ao amino.
3. O radical ligado ao grupo amino é ramificado ou insaturado e não
é possível ou é muito difícil dar seu nome pelas regras de
nomenclatura comum.
Aminas
Nomenclatura de Aminas complexas
Caso isto ocorra, o grupo amino é considerado uma ramificação de
um hidrocarboneto comum. Neste caso, o Carbono 1 é aquele que
estiver mais próximo do grupamento amino.
Dois Radicais Metil 
(Carbono 2)+ Ligação 
Dupla (Carbono 4)+ Amino 
(Carbono 3) + 6 Carbonos
Radical Etil (Carbono 4) + 
Amino (Carbono 1) + 
Benzeno
Amino (Carbono 2) + 5 
Carbonos
3-amino-2-dimetilex-4-eno
1-amino-4-etilbenzeno ou
p-AminoEtilbenzeno
2-Aminopentano
Amidas
As amidas são caracterizadas pelo grupo funcional ,
onde R1, R2 e R3 podem ser radicais orgânicos (iguais ou não) ou
Hidrogênio. Possuem nomenclatura oficial e usual. As amidas que
possuem pelo menos um radical orgânico R2 ou R3 ligado
diretamente ao Nitrogênio são chamadas de amidas substituídas e
os radicais são chamados de radicais substituintes. Aquelas que
possuem um radical são as monosubstituídas e as que possuem
dois radicais são as disubstituídas. As amidas que possuem mais
de um radical R1-CO não são muito comuns.
Amidas
A nomenclatura oficial das amidas utiliza o sufixo amida para dar o
nome dos compostos desta função. Veja as regras:
1. Dar o nome do Hidrocarboneto correspondente ao radical R1-CO
ligado ao Nitrogênio. Em caso de necessidade de numeração para
indicar ligação dupla e/ou insaturação, o Carbono 1 é aquele que
está ligado ao Nitrogênio.
2. Em amidas substituídas, é necessário indicar quais são os radicais
nomeando-os e colocando antes de cada um dosseus nomes o
prefixo N-, para indicar que os radicais estão ligados ao
Nitrogênio.
Nomenclatura Oficial de Amidas
2 Carbonos
4 Carbonos + 2 
Radicais Metil 
(Carbono 3)
2 Carbonos + Radical 
Etil (Nitrogênio)
1 Carbono + Radicais
Metil e Fenil
(Nitrogênio)
etanoamida
3,3-
dimetilbutanoamida
N-etiletanoamida
N-metil-N-fenil-
metanoamida
Amidas
As Amidas podem ser geradas a partir dos Ácidos Carboxílicos. Sendo
assim, elas possuem nomenclatura usual parecida com a dos Ácidos.
Nome Oficial Nome Usual Estrutura
Metanoamida Formamida
Etanoamida Acetamida
Propanoamida Propionamida
Butanoamida Butiramida
Pentanoamida Valeramida
Etanodiamida Oxalamida
 Possuem a capacidade particular de desviar o plano
de vibração de um feixe de luz polarizado (vibrando em
um único plano) em determinado ângulo para a direita
ou para a esquerda;
 Quando uma amostra desvia o feixe para o
lado direito o enantiômero recebe a denominação de
DEXTRÓGIRO; caso contrário, LEVÓGIRO;
Enantiômeros
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 Se misturarmos quantidades estequiometricamente
iguais de LEVÓGIROS e DEXTRÓGIROS em uma
amostra (mistura racêmica), o plano de vibração da luz
não é desviado e a luz passa pela amostra sem sofrer
mudança na trajetória;
 As substâncias que conseguem ter esse tipo de
interação com a luz são classificadas como
opticamente ativas.
EX.: o quartzo, pois seus cristais conseguem desviar
feixes de luz polarizados tanto para a direita quanto
para a esquerda.
Enantiômeros
Estereoisômeros e Moléculas Quirais
Duvidas!?