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Quimica organica

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Para a realização de quatro ligações químicas, os átomos do elemento químico carbono devem sofrer um fenômeno em que os elétrons de sua camada de valência sofrem uma excitação energética. Assim, um elétron que estava emparelhado (no subnível 2s) é deslocado para o orbital 2p vazio. Por fim, os orbitais são unidos. Esse fenômeno é denominado:
	
	
	
	Hibridização
	
	
	 Oxidação
	
	
	Salto quântico
	
	
	Eletrólise
	
	
	Redução
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Nos compostos C2H2, C2H6 e C2H4  as hibridizações dos átomos de carbono são, respectivamente:
	
	
	
	sp3, sp, sp2
	
	
	sp, sp2, sp3
	
	
	sp2, sp, sp3                          
	
	
	sp, sp3, sp2                      
	
	
	sp3, sp2, sp
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A substância de fórmula CH3-O-CH2-CH3 tem cadeia carbônica:
	
	
	
	acíclica, homogênea e normal
	
	
	cíclica, homogênea e saturada.
	
	
	acíclica, insaturada e heterogênea.
	
	
	acíclica, saturada e heterogênea.
	
	
	cíclica, heterogênea e ramificada.
	
 
		
	
		1.
		Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções abaixo aquela que apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos.
	
	
	
	gás natural, xisto betuminoso e cera mineral.
	
	
	folhas e caules de plantas
	
	
	dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais.
	
	
	carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos.
	
	
	minerais em geral, biogás, lixo orgânico.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Observe a estrutura do alcano abaixo e indique o nome correto dos radicais ligados aos carbonos secundários da cadeia principal:
	
	
	
	Metil, metil, isopropil.
	
	
	Metil, isopropil, terc-propril.
	
	
	Metil, sec-propil, terc-propil.
	
	
	Metil, propil, propil.
	
	
	Nenhuma das anteriores
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A gasolina é obtida a partir do petróleo e, basicamente, pode ser considerada uma mistura de hidrocarbonetos. Três de seus componentes estão representados a seguir:
1. H3C ─ (CH2)5 ─ CH3
2. H3C ─ C(CH3)2 ─ CH2 ─ CH(CH3)2
3. H3C ─ (CH2)6 ─ CH3
Os nomes desses três compostos, respectivamente, são:
	
	
	
	Neo-heptano, iso-octano e neo-octano.
	
	
	Iso-Heptano, 2,2,4-trimetilpentano e iso-octano.
	
	
	Heptano, iso-octano e octano.
	
	
	Heptano, 2,2-dimetilpentano e octano.
	
	
	Hexano, 2,2,4-trimetilpentano e heptano.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		De acordo com a fórmula molecular, forneça a nomenclatura para os seguintes alcanos, respectivamente:
C5H12
C4H10
C3H8
C6H14
C7H16
C10H22
	
	
	
	butano
decano
pentano
hexano
propano
heptano
	
	
	pentano
butano
propano
hexano
heptano
decano
	
	
	 
 
pentano
decano
butano
propano
hexano
heptano
	
	
	butano
decano
pentano
hexano
heptano
propano
	
	
	 
decano
pentano
butano
propano
hexano
heptano
 
	
		3.
		Os alcanos se encontram na natureza, de onde podemos extraí-los e purificá-los. Escolha dentre as opções abaixo aquela que apresenta as principais fontes desses hidrocarbonetos.
	
	
	
	dejetos de animais e vegetais, hulha, águas amoniacais.
	
	
	folhas e caules de plantas
	
	
	carvão coque, gás combustível, compostos aromáticos.
	
	
	gás natural, xisto betuminoso e cera mineral.
	
	
	minerais em geral, biogás, lixo orgânico.
		2.
		A gasolina é obtida a partir do petróleo e, basicamente, pode ser considerada uma mistura de hidrocarbonetos. Três de seus componentes estão representados a seguir:
1. H3C ─ (CH2)5 ─ CH3
2. H3C ─ C(CH3)2 ─ CH2 ─ CH(CH3)2
3. H3C ─ (CH2)6 ─ CH3
Os nomes desses três compostos, respectivamente, são:
	
	
	
	Heptano, 2,2-dimetilpentano e octano.
	
	
	Neo-heptano, iso-octano e neo-octano.
	
	
	Hexano, 2,2,4-trimetilpentano e heptano.
	
	
	Heptano, iso-octano e octano.
	
	
	Iso-Heptano, 2,2,4-trimetilpentano e iso-octano.
	
	 
		
	
		1.
		A fórmula estrutural abaixo pertence ao barbatusol, que é a principal substância presente em uma planta conhecida como boldo. Essa planta é muito utilizada porque a substância em questão é eficiente para tratar males do fígado e também problemas relacionados com a digestão.
Analisando a fórmula estrutural do barbatusol, qual é o nome da função oxigenada presente em sua estrutura?
	
	
	
	álcool
	
	
	aldeído
	
	
	 éter
	
	
	fenol
	
	
	éster
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Os representantes dos compostos dessa função orgânica são oxigenados. Têm caráter relativamente ácido, porém, menos ácido que os ácidos carboxílicos. Em geral, eles são pouco solúveis ou insolúveis em água, mas os seus sais são bem mais solúveis. Alguns são utilizados como desinfetantes e na produção de resinas. As características apontadas anteriormente estão associadas à função:
	
	
	
	fenol.
	
	
	álcool.
	
	
	éter.
	
	
	cetona.
	
	
	aldeído.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Considere as seguintes substâncias:
e as seguintes funções químicas:
a. ácido carboxílico;        d. cetona;
b. álcool;                        e. éster;
c. aldeído;                       f. éter.
A opção que associa CORRETAMENTE as substâncias com as funções químicas é:
	
	
	
	Ic; IId; IIIf; IVe.
	
	
	Ic; IId; IIIe; IVa.
	
	
	Ia; IIc; IIIe; IVd.
	
	
	Id; IIc; IIIe; IVf.
	
	
	 Id; IIc; IIIf; IVe.
		1.
		Considerando as seguintes aminas:
1. Metilamina
2. Dimetilamina
3. Fenilamina
Escolha a alternativa que indica a ordem decrescente de basicidade:
	
	
	
	II > III > I
	
	
	III > II > I
	
	
	III > I > II
	
	
	I > II > III
	
	
	II > I > III
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A fenilamina e a dietilamina, mostradas abaixo, são aminas, respectivamente:
	
	
	
	Primária e terciária
	
	
	Secundária e secundária
	
	
	Secundária e primária
	
	
	Primária e primária
	
	
	Primária e secundária
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A adrenalina tem fórmula estrutural dada abaixo:
Neste composto podemos identificar os seguintes grupos funcionais:
	
	
	
	Enol, álcool e cetona
	
	
	Álcool, aldeído e fenol
	
	
	Cetona, álcool e fenol
	
	
	Álcool, nitrocomposto e aldeído
	
	
	Fenol, álcool, amina
	
Explicação:
Alternativa ¿a¿.
		1.
		Os ácidos sulfônicos reagem com base da mesma forma que os ácidos de Arhrenius, produzindo um sal e água. A reação entre o ácido benzenossulfônico e o hidróxido de cálcio produzirá um sal orgânico cuja fórmula molecular é?
	
	
	
	C12H10S2O6Ca6
	
	
	C6H5SO3Ca2
	
	
	C12H10S2O6Ca
	
	
	C6H5SO3Ca
	
	
	C12H10SO3Ca
	
Explicação:
Letra c). Para identificar a resposta correta, é necessário conhecer as fórmulas das duas substâncias da reação: o hidróxido de cálcio, que é o Ca(OH)2, e o ácido benzenossulfônico (C6H5SO3).
Podemos observar que a base apresenta duas hidroxilas, e o ácido, apenas um único hidrogênio ionizável. Para igualar a quantidade de hidroxilas com a de hidrogênios ionizáveis, é necessário utilizar os dois mols de moléculas do ácido.
Na reação, os dois hidrogênios ionizáveis das duas moléculas do ácido interagem com as duas hidroxilas da base, formando dois mols de moléculas de água. Os dois ânions (entre parênteses) restantes do ácido interagem com o cálcio da base:
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Utilizando seus conhecimentos a respeito da regra de nomenclatura IUPAC para os haletos orgânicos, marque a alternativa que melhor indica o nome da seguinte estrutura:
	
	
	
	2-cloro-5-etil-2,4,6-trimetil-hept-5-eno
	
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-heptano
	
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6,7-tetrametil-hext-2-eno
	
	
	6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-ino
	
Explicação:
Letra D. Para realizar a nomenclatura do haleto fornecido pelo exercício, devemos realizar os seguintes passos:
1º Passo: Como a cadeia é ramificada, inicialmente devemos delimitar a cadeia principal, que é aquela que apresenta os carbonos da ligação dupla, o carbono com o halogênio e o maior número de carbonos possível (nesse caso, são sete carbonos).
2º Passo: Numerar a cadeia principala partir da extremidade mais próxima da insaturação (ligação dupla).
3º Passo: Identificar os grupos que estão ligados diretamente à cadeia principal. Nesse caso, temos os radicais metil (CH3) nos carbonos 2, 4 e 6, um radical etil (CH3-CH2-) no carbono 3 e o cloro no carbono 6.
4º Passo: Para montar o nome IUPAC da estrutura, devemos seguir a ordem alfabética para os grupos ligantes cloro, etil, e trimetil, além do prefixo referente a sete carbonos (hept), do infixo referente à ligação dupla (en) e do sufixo ¿o¿. Assim, o nome será:
6-cloro-3-etil-2,4,6-trimetil-hept-2-eno
	
	
	
	 
		
	
		3.
		A imagem a seguir apresenta a fórmula estrutural de quatro haletos orgânicos:
Analisando essas estruturas, qual representa um haleto de arila?
	
	
	
	2
	
	
	1
	
	
	2 e 4
	
	
	3
	
	
	4
	
Explicação:
Letra A. Para ser um haleto de arila, o halogênio deve estar ligado diretamente a uma estrutura aromática, o que ocorre apenas na estrutura de número 1.
	
		1.
		Qual dos compostos abaixo apresenta isomeria geométrica cis-trans?
	
	
	
	1,2-dimetilciclobutano
	
	
	pent-1-eno
	
	
	pent-2-eno
	
	
	pentano
	
	
	ciclobutano
	
Explicação:
Letra d)
A resposta é a letra d porque:
a- Pente-2-eno não apresenta isomeria geométrica cis-trans. Sua isomeria é E-Z, pois os ligantes nos carbonos 2 ¿ hidrogênio (H) e metil (CH3) ¿ e os ligantes no carbono 3 ¿ hidrogênio e etil (-CH2-CH3) ¿ são diferentes. Quando comparamos os ligantes dos carbonos do etil, eles também são diferentes.
b- Não apresenta, pois o carbono de número dois está ligado a dois átomos iguais:
c- Não apresenta, pois não existem dois carbonos que apresentam dois ligantes diferentes:
d- Apresenta, pois os ligantes dos carbonos 1 e 3 são diferentes, porém, quando comparamos os ligantes de um carbono com os do outro, eles são iguais entre si:
e- Não apresenta, pois a cadeia é aberta saturada:
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Observe os seguintes pares de compostos orgânicos:
I. Cloreto de propila e cloreto de isopropila;
II. Pentan-3-ona e 3-metilbutanal;
III. Butano e isobutano;
IV. Orto-metilfenilamina e N-metilfenilamina;
V. Propen-1-ol e propanal;
VI. Ciclopentano e 3-metilbut-1-eno;
VII. 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano;
VIII. N-etiletanamida e N-metilpropanamida.
Indique a alternativa que apresenta respectivamente o tipo de isomeria que ocorre entre cada um dos pares mencionados:
	
	
	
	De posição, de função, de cadeia, de função, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	
	
	De cadeia, de função, de posição, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	
	
	De posição, de função, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, metameria.
	
	
	De posição, de cadeia, de cadeia, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de posição, tautomeria.
	
	
	De função, de posição, de função, de cadeia, tautomeria, de cadeia, de cadeia, metameria.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Entre os compostos de fórmula geral CnH2n+2, o mais simples e o que apresenta isomeria óptica é:
	
	
	
	2-metil-3-etilpenteno.
	
	
	3-metil-hexano.
	
	
	pentano.
	
	
	2,3-dimetilbutano.
	
	
	5-metilpentano.
	
Explicação:
Letra d). Para apresentar isomeria óptica, a cadeia deve apresentar pelo menos um carbono quiral (possui 4 ligantes diferentes). Assim, para compreender melhor a resposta, é fundamental averiguar a fórmula estrutural de cada um dos compostos presentes nas alternativas.
a) Errada, pois a estrutura apresenta pelo menos dois hidrogênios em cada carbono, logo, não há carbono quiral.
b) Errada, pois os carbonos 1 e 4 apresentam 3 hidrogênios, enquanto os carbonos 2 e 3 estão ligados a dois grupos metil (CH3), logo, não há carbono quiral.
c) Errada, pois os carbonos 1, 4 e 5 apresentam pelo menos dois hidrogênios; o carbono 2 apresenta apenas 3 ligantes (possui uma ligação dupla), e o carbono 3 está ligado a dois grupos etil (CH3-CH2), logo, não há carbono quiral.
d) Correta, pois os carbonos 1, 2, 4, 5 e 6 apresentam pelo menos dois hidrogênios, e o carbono 3 está ligado a um hidrogênio, um grupo metil (CH3), um grupo etil (CH3-CH2) e um grupo propil (CH3-CH2 -CH2), logo, há carbono quiral.
e) Errada, pois todos os carbonos da estrutura apresentam pelo menos dois hidrogênios, logo, não há carbono quiral.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Qual das seguintes substâncias apresenta isomerismo geométrico?
	
	
	
	Somente III
	
	
	Somente I e II
	
	
	Somente II
	
	
	Somente I e III
	
	
	Somente III e IV
	
Explicação:
Letra e)
Para estruturas abertas apresentarem isomerismo geométrico, é fundamental que elas apresentem uma ligação dupla e que os dois ligantes de cada carbono sejam diferentes.
I- Falso, porque um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil (CH3) ligados a ele, e o outro carbono apresenta dois hidrogênios (H) ligados a ele.
II- Falso, pois um dos carbonos da dupla apresenta dois radicais metil ligados a ele.
III- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um bromo (Br), enquanto no outro temos um metil e o cloro (Cl).
IV- Verdadeiro, pois um carbono apresenta ligado a ele um metil e um hidrogênio, enquanto no outro temos um etil (C2H5) e o hidrogênio.
		1.
		Veja a representação de dois processos químicos muito utilizados industrialmente:
Sobre os processos representados acima, seguem algumas afirmações:
I- Ambas as reações representadas são de substituição.
II- O produto da segunda reação é uma cetona.
III- A segunda equação é uma alquilação de Friedel-Crafts.
IV- Na reação I, a utilização de I2/FeBr3 no lugar de CI2/FeCl3 produz o iodobenzeno.
V- Em ambas as reações os produtos formados são aromáticos.
Qual das alternativas a seguir apresenta a verdadeira associação entre as equações e as afirmações realizadas?
	
	
	
	Apenas a afirmativa III está incorreta.
	
	
	Apenas a afirmativa II está incorreta.
	
	
	Todas as afirmativas são verdadeiras.
	
	
	Todas as afirmativas são incorretas.
	
	
	Apenas a afirmativa IV está incorreta.
	
Explicação:
Letra c).
I- Verdadeira, pois os produtos apresentam componentes de ambos os reagentes.
II- Verdadeira, pois o aromático formado apresenta uma carbonila (C=O) entre dois carbonos.
III- Falsa, pois apresenta como reagentes um aromático e um cloreto de ácido, sendo, portanto, uma reação de acilação de Friedel-Crafts.
IV- Verdadeira, pois o iodo no benzeno forma o iodobenzeno.
V- Verdadeira, pois as reações apresentam o benzeno, que é um aromático.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		A monocloração de um alcano, em presença de luz ultravioleta, produziu os compostos 2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano. O nome do alcano é:
	
	
	
	butano.
	
	
	metilbutano.
	
	
	 metilpropano.
	
	
	pentano.
	
	
	isopropano.
	
Explicação:
Alternativa ¿e¿.
                                                   Cl
                                                   │
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH3 + HCl
           │                                      │
           CH3                                            CH3
   metilpropano                   2-cloro-2-metilpropano
H3C ─ CH ─ CH3 + Cl2 → H3C ─ C ─ CH2 ─ Cl + HCl
           │                                       │
           CH3                                             CH3
    metilpropano                  1-cloro-2-metilpropano
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Associe nas colunas a seguir os produtos formados (coluna II) em cada reação de substituição (coluna I):
	Coluna I:
	Coluna II:
	I. Monobromação do metilpropano;
	a) Ácido benzeno-sulfônico.
	II. Mononitração do propano;
	b) Cloro-ciclo-hexano.
	III. Monosulfonação do benzeno;
	c) 2-bromo-2-metilpropano.
	IV. Monocloração do cicloexano;
	d) etilbenzeno.
	V. Benzeno + cloreto de etila;
	e) 2-nitropropano.
	
	
	
	I - e, II - c, III - a, IV - b, V ¿ d
	
	
	I - d, II - e, III - a, IV - b, V ¿ c
	
	
	I - c, II - e, III - a, IV - d, V ¿ b
	
	
	I - c, II - a, III - e, IV - b, V ¿ d
	
	
	I - c,II - e, III - a, IV - b, V ¿ d
	
Explicação:
I - c
II - e
III - a
IV - b
V ¿ d
	
	
	
	
	
	 
		
	
		1.
		Compostos orgânicos denominados haletos podem sofrer reações de substituição e eliminação, gerando produtos diferentes, como podemos observar nas propostas a seguir:
1a: Em reações de eliminação, os haletos produzem alcenos;
2a: Em substituições, esses compostos produzem alcoóis.
Tendo como base as equações acima, qual das substâncias a seguir é o produto principal de uma reação de eliminação do 3-bromo-2-metil-pentano em presença de hidróxido de sódio?
	
	
	
	2-metil-pentan-3-ol
	
	
	2-metil-pentan-2-ol
	
	
	2-metil-pent-3-eno
	
	
	2-metil-pent-1-eno
	
	
	2-metil-pent-2-eno
	
Explicação:
Letra d). Dada a fórmula estrutural do 3-bromo-2-metil-pentano:
Em sua reação de eliminação, o bromo, localizado no carbono 3, e um hidrogênio, localizado no carbono 2, saem da cadeia, e é formada uma ligação pi entre esses dois carbonos, o que resulta no 2-metil-pent-2-eno.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O etanol (composto A) foi submetido à desidratação com Al2O3, resultando um composto B. Este composto B adiciona cloreto de hidrogênio, resultando um produto de adição C. O composto C é:
	
	
	
	 propanona
	
	
	éter etílico
	
	
	cloreto de isopropila
	
	
	cloroetano
	
	
	eteno
	
Explicação:
--> reação de desidratação do etanol: 
CH3-CH2-OH --Al2O3---> H2C=CH2  
--> reação de adição: 
H2C=CH2 + HCl ----> H3C-CH2-Cl  
Podemos, a partir da observação das reações acima, concluir que foi formado o cloreto de etila, também chamado de cloroetano.
Leia mais em Brainly.com.br - https://brainly.com.br/tarefa/18876578#readmore
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Dadas as reações:
São feitas as seguintes afirmações:
I. A reação I é uma desidratação intermolecular.
II. O nome oficial do produto orgânico formado na reação I é o éster etoxietano.
III. A reação II é uma desidratação intramolecular.
IV. O principal produto formado na reação II é o alceno de menor massa molar.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	II e III, apenas.
	
	
	 I, III e IV, apenas.
	
	
	I, II, III e IV.
	
	
	I e II, apenas.
	
	
	II, III e IV, apenas.
	
Explicação:
Letra c). Seguem as justificativas para cada um dos itens propostos:
I- Verdadeiro, porque, quando 2 mol de moléculas de álcool interagem e formam um éter e água, há uma desidratação intermolecular.
II- Falso. O nome proposto está correto, porém não se trata de um éster e, sim, de um éter.
III- Verdadeiro, pois um alceno é formado no processo a partir de um único reagente, que é um álcool.
IV- Verdadeiro. O C2H4 é o alceno de menor massa molar porque é impossível haver um alceno com massa menor que essa, na qual há o mínimo de carbonos necessários para formar esse composto.
		1.
		A hidratação do propeno dará origem a qual dos compostos abaixo?
	
	
	
	Propan-1-ol
	
	
	Ácido propanoico
	
	
	Propan-2-ol
	
	
	Propanona
	
	
	Propano
	
Explicação:
Letra c). Pois hidratação de um alceno sempre dá origem a um álcool, sendo o OH adicionado ao carbono menos hidrogenado que é o número 2 da cadeia do propeno.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Ao realizar a reação de adição do composto pent-2-eno com o ácido clorídrico (HCl) qual será o composto formado?
	
	
	
	3-cloropentano
	
	
	5-cloropentano
	
	
	4-cloropentano
	
	
	2-cloropentano
	
	
	1-cloropentano
	
Explicação:
Letra c). Pois ambos os carbonos da dupla apresentam o mesmo número de carbonos, não tendo o carbono menos hidrogenado para a adição do Cl. Por isso será o número 3 por apresentar um radical maior ligado a ele.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Observe o esquema reacional abaixo:
Sobre esses compostos, é correto afirmar que todas as reações são de:
	
	
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1-propanol; B=1-cloro-propano e C=propano.
	
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=2-propanol; B=2-cloro-propano e C=propano.
	
	
	adição, sendo os produtos respectivamente: A=1,2-propanodiol; B=1,2-dicloropropano e C=propano.
	
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-butanol; B=2-cloropropano e C= propano.
	
	
	substituição, sendo os produtos respectivamente: A=1-hidróxi-2-propeno; B=2- cloro-1-propeno e C=propeno.
	
Explicação:
Letra e). Não poderia ser as letras b e c pelo fato de que as condições que o exercício traz sobre as setas no esquema são condições que caraterizam reações de adição e não de substituição. É a letra e porque podemos observar que a dupla está entre um carbono com um hidrogênio e outro com dois, assim no produto A o OH da água vai para o que tem um hidrogênio (número 2) e no produto B o Cl também, pois de acordo com a regra de Markovnikov, esses grupos são adicionados ao carbono com menos hidrogênio da dupla.
	
		1.
		A polimerização por adição consiste na reação entre moléculas de uma mesma substância, na qual em sua estrutura, ocorre uma ligação dupla entre dois átomos de carbono, formando-se apenas o polímero. (O polietileno é um exemplo de polímero formado por reação de adição). Considere as seguintes substâncias:
I. 3-bromopropeno-1 (C3H5Br)
II. tetrafluoretano (C2H2F4)
III. propanol-1 (C3H7OH)
IV. cloroeteno (C2H3Cl)
As que poderiam sofrer polimerização por adição são:
	
	
	
	I e II
	
	
	 II e III
	
	
	II e IV
	
	
	 I e IV
	
	
	I e III
	
Explicação:
Alternativa  C.
I e IV (3-bromopropENO-1 e CloroetENo). Polimerização por adição é a reação em que polímeros são formados a partir de um monômero que deve ser um composto insaturado, portanto o composto deve conter ligações duplas indicadas na nomenclatura por ¿eno¿.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Dentre as moléculas abaixo, qual é a única que está propensa a realizar uma reação de polimerização por adição?
	
	
	
	        Cl         
        │    
Cl ─ C ─ H
        │
        Cl              
	
	
	     H    H
      │     │
      C ═ C
      │     │
     H    H
	
	
	        Cl    Cl    
        │     │
H ─ C ─ C ─ H
        │    │
        Cl   Cl    
	
	
	       H         
       │    
H ─ C ─ H
       │
      H 
	
	
	       H    H    
       │     │
H ─ C ─ C ─ H
       │     │
       H    H
	
Explicação:
Alternativa ¿d¿, pois é a única molécula que possui uma ligação pi que pode ser quebrada, formando, assim, duas novas ligações simples que serão o ¿elo de ligação¿ entre os monômeros.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Indique a cetona que é obtida a partir da reação de oxidação do 3-metilbutan-2-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O.
	
	
	
	2-metilbutan-3-ona
	
	
	3-metilbutan-2-ona
	
	
	3-metilbutan-1-ona
	
	
	2-metilbutan-2-ona
	
	
	2-metilbutan-1-ona
	
Explicação:
Letra b). O exercício envolve uma reação de oxidação de um álcool secundário (possui hidroxila [OH] ligada a um carbono, que, por sua vez, está ligado a outros dois carbonos). Durante essa reação, um átomo de oxigênio liga-se ao hidrogênio do carbono que apresenta a hidroxila. O restante da estrutura permanece inalterado.
Como o átomo de carbono passa a ter duas hidroxilas ligadas a ele, surge uma grande estabilidade na estrutura. Assim, uma molécula de água é formada a partir dessas hidroxilas.
Entre o carbono e o oxigênio restante, ocorre a formação de uma ligação pi, originando uma carbonila, que, por estar entre dois outros carbonos, caracteriza a cetona.
Obs.: Em uma oxidação de álcool secundário, a carbonila sempre estará na posição em que a hidroxila estiver.
Para nomear a cetona, que é ramificada, devemos:
· Identificar a cadeia principal (tem o maior número de carbonos, contando com a carbonila). No caso em questão, é a sequência de quatro carbonos (prefixo but).
· Numerar a cadeia principal a partir do carbono mais próximo da carbonila, logo, da direita para a esquerda.
· Verificar o tipo de radical e o carbono a que ele está ligado = radical metil (CH3) no carbono 3.
· Verificar as ligações entre os carbonos = só existem ligações simples (infixo an).· Verificar a numeração do carbono da carbonila = carbono 2.
· Colocar o sufixo ona, por ser uma cetona.
Dessa forma, o nome da cetona será 3-metil-butan-2-ona.

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